Рецептурный
АЗИТРО САНДОЗ ТАБ. 250МГ №6 купить в Киеве Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

АЗИТРО САНДОЗ ТАБ. 250МГ №6 купить в Киеве

Артикул: 14019
Производитель: САНДОЗ д.д.
Выберите нужную аптеку:
Производитель: САНДОЗ д.д.
ATC: J01FA10
Международное название: Azithromycin
Действующие вещество: азитроміцину 250 мг у формі азитроміцину дигідрату
Применение: Лікування інфекцій, спричинених бактеріями, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (ангіна, синусит, середній отит, стрептококовий фарингіт, тонзиліт);- інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бактеріальні та атипічні пневмонії);- скарлатина;- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози);- уретрит, цервіцит (у тому числі хламідійний або гонорейний);- хвороба Лайма (для лікування початкової стадії – erythema migrans);- захворювання шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pyroli.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

<p><span class="boldClass">ІНСТРУКЦІЯ</span></p><p><span class="boldClass">для медичного застосування препарату</span></p><p><span class="boldClass">Азитро САНДОЗ®</span></p><p><span class="boldClass">(Azithro SANDOZ®)</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Cклад:</span></p><p><span>аzithromycin;</span></p><p><span>1 таблетка містить азитроміцину 250 мг або 500 мг у формі азитроміцину дигідрату;</span></p><p><span class="italicClass">допоміжні речовини: </span><span>целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію лаурилсульфат;</span></p><p><span class="italicClass">оболонка: </span><span>лактози моногідрат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 4000.</span></p><p><span> </span></p><p><span>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтична група. </span><span> </span></p><p><span>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди,  лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин. Код АТС J01F A10.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Клінічні характеристики.</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Показання.</span></p><p><span>Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:</span></p><p><span>– інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, тонзиліт);</span></p><p><span>– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія слабкого та помірного ступеня тяжкості);</span></p><p><span>– запалення середнього вуха;</span></p><p><span>– інфекції шкіри та м’яких тканин;</span></p><p><span> – неускладнені  урогенітальні інфекції, спричинені </span><span class="italicClass">Chlamydia trachomatis</span><span>.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Протипоказання.</span></p><p><span>Підвищена чутливість до діючої речовини,  до будь-якого іншого компонента препарату або до інших макролідних антибіотиків; виражені порушення функції печінки; порушення електролітного балансу, особливо у випадках гіпокаліємії та гіпомагніємії; клінічно виражена брадикардія, аритмія або тяжка серцева недостатність. Через теоретичну можливість виникнення ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Спосіб застосування та дози.</span></p><p><span>Дозування та тривалість застосування визначається лікарем. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, слід приймати не розжовуючи разом з рідиною 1 раз на добу. Таблетки необхідно застосовувати за годину до або через дві години після їди, оскільки одночасний прийом порушує всмоктування азитроміцину.</span></p><p/><p><span>При </span><span class="italicClass">інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин</span><span> (окрім мігруючої еритеми): 500 мг 1 раз  на добу протягом 3 днів або 500 мг 1 раз на добу в перший день лікування та по      250 мг 1 раз на добу у наступні 4 дні.  Загальна доза курсу азитроміцину становить 1500 мг.</span></p><p><span>При </span><span class="italicClass">мігруючій еритемі:</span><span> дорослим – 1 раз на добу протягом 5 днів  (1-й день – </span><span>1 г</span><span>, з 2-го по 5-й день –  500 мг).</span></p><p><span>При неускладнених  урогенітальних інфекціях, спричинених </span><span class="italicClass">Chlamydia trachomatis</span><span>,</span><span class="italicClass"> </span><span>– </span><span>1 г</span><span>  препарату 1 раз на добу.  Курсова доза – </span><span>1 г</span><span>. </span></p><p><span>У разі пропуску прийому препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години.</span></p><p><span class="italicClass">Ниркова недостатність</span></p><p><span>Пацієнтам з незначною дисфункцією нирок (кліренс креатиніну &gt; 40 мл/хв) немає необхідності змінювати дозування. Не було проведено жодних досліджень у пацієнтів з кліренсом креатиніну менше 40 мл/хв. Відповідно, слід з обережністю застосовувати азитроміцин  таким пацієнтам.</span></p><p><span class="italicClass">Печінкова недостатність</span></p><p><span>Оскільки азитроміцин метаболізується в печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати  пацієнтам  з тяжкими захворюваннями печінки. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Побічні реакції.</span></p><p><span>Оцінка побічних явищ ґрунтується на класифікації з урахуванням частоти реакцій: дуже поширені (     </span></p><p><span class="italicClass">З боку системи крові: </span><span>рідко поширені – тромбоцитопенія. У клінічних дослідженнях були поодинокі повідомлення про періоди транзиторної слабко вираженої нейтропенії. Однак причинний зв'язок з лікуванням азитроміцином не був підтверджений.</span></p><p><span class="italicClass">Психічні розлади: </span><span>рідко поширені – агресивність, гіперактивність, тривога та нервозність. </span></p><p><span class="italicClass">З боку нервової системи: </span><span>непоширені – запаморочення/вертиго, сонливість, синкопе, головний біль, судоми (було виявлено, що вони також спричиняються іншими макролідними антибіотиками), зміна смаку та відчуття запахів; рідко поширені – парестезія,  астенія, безсоння.</span></p><p><span class="italicClass">З боку органа слуху: </span><span>рідко поширені – порушення слуху, настання глухоти та/або дзвін у вухах. Більшість із цих випадків пов’язані з довготривалим застосуванням  азитроміцину у великих дозах під час клінічних досліджень. Зазвичай ці симптоми мали оборотний характер.</span></p><p><span class="italicClass">З боку серця:</span><span> рідко повідомлялося про сильне серцебиття, аритмію (включаючи шлуночкову тахікардію) (було виявлено, що вони також спричиняються іншими макролідними антибіотиками). Були поодинокі повідомлення про подовження інтервалу QT і тріпотіння</span><span class="boldClass">/</span><span>миготіння шлуночків, артеріальну гіпотензію</span><span>.</span></p><p><span class="italicClass">З боку травного тракту:</span><span> поширені – нудота, блювання, діарея, неприємні відчуття в животі (біль/спазми); непоширені – рідкі випорожнення, метеоризм, порушення травлення, анорексія; рідко поширені – запор, зміна кольору язика. Повідомлялося про псевдомембранозний коліт, панкреатит.</span></p><p><span class="italicClass">Гепатобіліарні порушення:</span><span> рідко повідомлялося про гепатит та холестатичну жовтяницю, включаючи патологічні показники функціональної проби печінки, а також про поодинокі випадки некротичного гепатиту і дисфункції печінки, що вкрай рідко призводило до летального кінця.</span></p><p><span class="italicClass">З боку шкіри: </span><span>непоширені – алергічні реакції, включаючи свербіж і висипання; рідко поширені – алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку  і світлочутливість; тяжкі шкірні реакції, а саме – поліморфну еритему, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз.</span></p><p><span class="italicClass">З боку скелетно-м’язової системи: </span><span>непоширені</span><span class="italicClass"> </span><span>– артралгія.</span></p><p><span class="italicClass">З боку сечовидільної системи: </span><span>рідко поширені – інтерстиціальний нефрит і гостра ниркова недостатність.</span></p><p><span class="italicClass">З боку репродуктивної системи:</span><span> непоширені – вагініт.</span></p><p><span class="italicClass">Системні порушення: </span><span>рідко –  анафілаксія, включаючи набряк, кандидоз.</span></p><p><span class="italicClass">Лабораторні дослідження:</span><span> поширені – зниження кількості лімфоцитів, збільшення кількості еозинофілів і зниження кількості бікарбонатів у крові; непоширені – підвищення вмісту білірубіну, сечовини, креатиніну у плазмі крові, збільшення активності АСТ, АЛТ, зміни вмісту калію в крові. Наведені зміни мали оборотний характер. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Передозування.</span><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="italicClass">Симптоми:</span><span> оборотне порушення слуху, виражені нудота, блювання, діарея. </span></p><p><span class="italicClass">Лікування: </span><span>промивання шлунка, застосування активованого вугілля; симптоматична терапія, спрямована на підтримання життєвих функцій організму.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Застосування у період вагітності або годування груддю.</span></p><p><span>Азитроміцин проникає крізь плаценту, однак не було виявлено шкідливого впливу препарату на плід.  Відповідні і добре контрольовані дослідження у вагітних жінок відсутні. Тому азитроміцин можна застосовувати під час вагітності лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. </span></p><p><span>Азитроміцин проникає у грудне молоко, тому рекомендується припинити годування груддю у період лікування і ще 2 дні після закінчення лікування. </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Діти.</span></p><p><span>Дітям з масою тіла до </span><span>45 кг</span><span> рекомендується призначати препарати азитроміцину у вигляді суспензії.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Особливості застосування.</span></p><p><span>Печінка є основним шляхом метаболізму та виведення азитроміцину, тому пацієнтам з тяжкою патологією печінки не слід застосовувати препарат.</span></p><p><span>з обережністю застосовувати азитроміцин, оскільки у таких хворих спостерігали збільшення його концентрації в плазмі крові на 33 %.</span></p><p><span class="italicClass">Алергічні реакції: </span><span>у поодиноких випадках повідомлялося, що азитроміцин має серйозні алергічні реакції, такі як ангіоневротичний набряк та анафілаксія. Деякі з цих реакцій зумовлювали  розвиток рецидивних симптомів і потребували тривалішого спостереження і лікування. </span></p><p><span class="italicClass">Подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, </span><span>що підвищує ризик розвитку серцевої аритмії та тріпотіння</span><span class="boldClass">/</span><span>миготіння шлуночків, спостерігалося при лікуванні іншими макролідними антибіотиками. Подібний ефект азитроміцину не можна повністю виключити у пацієнтів з підвищеним ризиком подовження серцевої реполяризації.</span></p><p><span>Дані про можливу лікарську взаємодію між алкалоїдами ріжків та азитроміцином відсутні, однак через теоретичну можливість виникнення ерготизму не слід одночасно призначати </span><span class="italicClass">похідні ріжків</span><span> і азитроміцин. </span></p><p><span class="italicClass">Стрептококові інфекції: </span><span>азитроміцин не є препаратом першого вибору при лікуванні фарингіту і тонзиліту, спричинених  </span><span class="italicClass">Streptococcus pyogenes</span><span>. Немає жодних даних, які демонструють ефективність азитроміцину у профілактиці гострого ревматоїдного поліартриту.</span></p><p><span>Азитроміцин не показаний для лікування  інфікованих опікових ран.</span></p><p><span>При лікуванні неускладнених  урогенітальних інфекцій, що передаються статевим шляхом, слід виключити одночасне інфікування </span><span class="italicClass">Treponema pallidum.</span></p><p><span>Як і у випадку з іншими антибактеріальними препаратами, існує можливість виникнення суперінфекції (наприклад, мікози).</span></p><p><span>При застосуванні макролідних антибіотиків були повідомлення про можливість виникнення псевдомембранозного коліту. Тому цей діагноз слід враховувати при виникненні діареї у пацієнтів після початку лікування азитроміцином. При псевдомембранозному коліті протипоказані антиперистальтичні засоби.</span></p><p><span>Таблетки містять лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази і порушеннями абсорбції глюкози-галактози не слід застосовувати цей препарат.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.</span></p><p><span>Під час лікування препаратом слід враховувати можливість небажаних ефектів з боку центральної нервової системи. При виникненні подібних реакцій необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.</span></p><p><span>Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими ліками, які можуть подовжувати інтервал-QT (наприклад, хінідин, циклофосфамід, кетоконазол, терфенадин, галоперидол, літій).</span></p><p><span class="italicClass">Антациди: </span><span>при вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмові пікові концентрації азитроміцину зменшувалися на 25 %. Азитроміцин необхідно приймати принаймні за годину до або через 2 години після прийому антациду. </span></p><p><span class="italicClass">Цетиризин: </span><span>у здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину разом із 20 мг цетиризину протягом 5 днів не призводило до фармакокінетичної взаємодії у рівноважному стіні, але значно змінювало інтервал QT. </span></p><p><span class="italicClass">Алкалоїди ріжків: </span><span>при сумісному застосуванні азитроміцину з дигідроерготаміном або  алкалоїдами ріжків не можна виключити вазоконстрикторний ефект із порушеннями перфузії, що призводить до ураження пальців рук і ніг. Тому  слід запобігати їх одночасного застосування.</span></p><p><span class="italicClass">Карбамазепін: </span><span>азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або його активних метаболітів. </span></p><p><span class="italicClass">Циклоспорин: </span><span>деякі зі споріднених макролідних антибіотиків впливають на метаболізм циклоспорину. Тому при одночасному призначенні азитроміцину та циклоспорину необхідно проводити ретельний моніторинг рівнів циклоспорину і відповідно регулювати дозування.</span></p><p><span class="italicClass">Кумаринові антикоагулянти: </span><span>при сумісному застосуванні азитроміцину з варфарином можливе посилення антикоагуляційного ефекту, що потребує контролю протромбінового часу.</span></p><p><span class="italicClass">Дигоксин: </span><span>повідомлялося, що макролідні антибіотики впливають на метаболізм дигоксину в кишечнику. Відповідно, у разі одночасного застосування азитроміцину і дигоксину треба проводити моніторинг рівнів дигоксину.</span></p><p><span class="italicClass">Терфенадин: </span><span>у фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. Як і у випадку з іншими макролідними антибіотиками, азитроміцин необхідно з обережністю призначати в комбінації з терфенадином.</span></p><p><span class="italicClass">Теофілін: </span><span>азитроміцин не впливав на фармакокінетику теофіліну при одночасному прийомі. Комбіноване застосування теофіліну та інших макролідних антибіотиків іноді призводило до підвищення рівня теофіліну в сироватці крові.</span></p><p><span class="italicClass">Зидовудин: </span><span>1000 мг азитроміцину як одноразова доза та 600 мг або 1200 мг азитроміцину, як  багаторазові дози не впливали на фармакокінетику та виведення з сечею зидовудину або його глюкуронідних метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрацію фосфорильованого зидовудину в мононуклеарах у периферійному кровообігу. Клінічна значимість цих даних невідома, але вони можуть бути корисними для пацієнтів. </span></p><p><span class="italicClass">Диданозин: </span><span>одночасне застосування добових доз азитроміцину 1200 мг з диданозином у шести добровольців призводило до збільшення С</span><span>макс</span><span> диданозину на 44 % та AUC на 14%.</span></p><p><span class="italicClass">Рифабутин: </span><span>одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на плазмові концентрації цих препаратів. В осіб, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин, спостерігалась нейтропенія. Хоча нейтропенія була пов’язана із застосуванням рифабутину, причинний зв'язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений. </span></p><p><span class="italicClass">Цизаприд: </span><span>одночасне застосування цизаприду може спричинити посилення пролонгування інтервалу QT, шлуночкову аритмію і синдром тріпотіння/миготіння, тому їх не слід застосовувати одночасно. </span></p><p><span>при їх одночасному застосуванні з азитроміцином необхідна обережність, оскільки для  еритроміцину була  встановлена посилена дія. </span></p><p><span>Азитромицин суттєво не взаємодіє з системою цитохрому Р450 у печінці, тому для нього не слід очікувати  прояву фармакокінетичної взаємодії, характерної для еритроміцину та інших  макролідів.</span></p><p><span class="italicClass">Нелфінавір: </span><span> застосування нелфінавіру спричиняє збільшення рівноважних концентрацій азитроміцину в сироватці. Хоча корекція дози азитроміцину при його одночасному введенні з нельфінавіром не рекомендується, є виправданим ретельний моніторинг відомих побічних ефектів азитроміцину.</span></p><p><span class="italicClass">Інші антибіотики: </span><span>слід враховувати можливу перехресну резистентність між азитроміцином і макролідними антибіотиками (такими як еритроміцин), а також лінкоміцином і кліндаміцином. </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакологічні властивості.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакодинаміка. </span><span>Азитроміцин є представником групи макролідних антибіотиків – азалідів, що мають широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв’язування з 50 S-субодиницею рибосом і запобігання транслокації пептидів при відсутності впливу на синтез полінуклеотидів. Це призводить в основному до бактеріостатичного ефекту. </span></p><p><span>Резистентність до азитроміцину може бути вродженою або набутою. Існує повна перехресна резистентність між еритроміцином, азитроміцином, іншими макролідами і лінкозамідами для </span><span class="italicClass">Streptococcus pneumoniae</span><span>, бета-гемолітичного стрептококу групи А, </span><span class="italicClass">Enterococcus faecalis </span><span>і</span><span class="italicClass"> Staphylococcus aureus</span><span>, включаючи з метицилін-резистентні  </span><span class="italicClass">S. aureus</span><span> (MRSA).</span></p><p><span>Чутливі до азитроміцину: </span></p><p><span>аеробні грампозитивні бактерії:</span><span> </span><span class="italicClass">Staphylococcus aureus</span><span>, </span><span class="italicClass">Streptococcus pneumoniae</span><span>, </span><span class="italicClass">Streptococcus pyogenes (гр. А)</span><span>;</span></p><p><span> </span><span class="italicClass">Haemophilus influenzae</span><span>, </span><span class="italicClass">Haemophilus parainfluenzae</span><span>, </span><span class="italicClass">Neisseria gonorrhoeae,</span><span> </span><span class="italicClass">Moraxella catarrhalis</span><span>, </span><span class="italicClass">Pasteurella multocida</span><span>;</span></p><p><span>анаеробні бактерії:</span><span>  </span><span class="italicClass">Clostridium perfringens</span><span>, </span><span class="italicClass">Fusobacterium spp</span><span>., </span><span class="italicClass">Prevotella spp</span><span>., </span><span class="italicClass">Porphyromonas spp</span><span>.;</span></p><p><span>інші бактерії:</span><span> </span><span class="italicClass">Chlamydia trachomatis</span><span>, </span><span class="italicClass">Chlamydophila pneumoniae, </span><span>, </span><span class="italicClass">Mycoplasma pneumoniae.</span></p><p><span>Види, які набувають резистентності у поодиноких випадках:</span></p><p><span>аеробні грампозитивні бактерії:</span><span>  </span><span class="italicClass">Streptococcus pneumoniae </span><span>(з проміжною чутливістю до пеніциліну,</span></p><p><span>пеніцилін-резистентні).</span></p><p><span>Вродженорезистентні мікроорганізми: </span></p><p><span>аеробні грампозитивні бактерії</span><span>: </span><span class="italicClass">Enterococcus faecalis</span><span>, стафілококи MRSA, MRSE</span><span> (метицилін</span><span class="boldClass">-</span><span>резистентні</span><span class="boldClass"> </span><span>золотистий та епідермальний стафілококи);</span></p><p><span> </span><span class="italicClass">Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa</span></p><p><span>Фармакокінетика. Біодоступність азитроміцину після перорального прийому складає приблизно 37 %. Максимальна концентрація у сироватці крові досягається через 2 - 3 години після прийому препарату.</span></p><p><span>Після внутрішнього прийому азитроміцин швидко розподіляється у тканинах та рідинах організму. Добре проникає в дихальні шляхи, органи і тканини урогенітального тракту, у шкіру та м’які тканини.  Накопичується внутрішньоклітинно, за рахунок чого концентрації препарату в тканинах значно вищі (до 50 разів), ніж у плазмі, що свідчить про високу спорідненість препарату до тканин та  пов’язано з низьким зв’язуванням азитроміцину з білками плазми крові.</span></p><p><span>Концентрації азитроміцину в органах-мішенях  (легені, горло, простата) перевищують МІК</span><span>90</span><span> для патогенів після прийому одноразової дози препарату 500 мг. Азитроміцин у великій кількості накопичується у фагоцитах і фібробластах. Фагоцити транспортують препарат до місця запалення. Азитроміцин зберігається у бактерицидній концентрації у місці запалення протягом 5 - 7 днів після прийому останньої дози, що дозволяє проводити короткі (3 та 5-денні) курси лікування.</span></p><p><span>Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відповідає періоду напіввиведення з тканин протягом 2 - 4 днів. </span></p><p><span>Приблизно 12 % внутрішньовенної дози азитроміцину виводиться з сечею в незміненому вигляді протягом наступних трьох днів. Особливо високі концентрації незміненого азитроміцину були виявлені в жовчі. Ідентифіковано десять метаболітів, які утворюються за допомогою N- та O-деметилювання, гідроксилювання та інших метаболічних перетворень. Відповідні дослідження підтвердили, що метаболіти азитроміцину не виявляють антимікробної дії. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармацевтичні характеристики.</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Основні фізико-хімічні властивості:</span></p><p><span class="italicClass">таблетки по 250 мг: </span><span>білі або майже білі овальні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з  рискою з обох боків таблетки і маркуванням «А 250» з одного боку;</span></p><p><span class="italicClass">таблетки по 500 мг: </span><span>білі або майже білі овальні таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з  рискою  і маркуванням «А 500» з одного боку таблетки.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Термін придатності</span><span class="boldClass">. </span></p><p><span>4 роки. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Умови зберігання.</span></p><p><span>Зберігати при температурі не вище </span><span>25 °C</span><span>.</span></p><p><span>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Упаковка. </span></p><p><span class="italicClass">Таблетки по 250 мг:</span><span> по 6 таблеток у блістері; по 1 (1 ? 6) блістеру в картонній коробці; </span></p><p><span class="italicClass">таблетки по 500 мг:</span><span> по 3 таблетки у блістері; по 1 (1 ? 3) блістеру в картонній коробці. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Категорія відпуску. </span></p><p><span>За рецептом.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span>Виробник. Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Місцезнаходження.</span></p><p><span>ГЕПОСБ Гебзе-Кокаелі,  Ататурк Булварі 9, код №1, 41400,  Туреччина;</span></p><p><span> </span></p><p><span>або: </span></p><p><span>Виробник. </span></p><p><span>Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз.</span></p><p><span> </span></p><p><span>Місцезнаходження.</span></p><p><span>Д-39179 Барлебен, Отто-вон-Гюріке-Аллеє, 1, Німеччина.</span></p>

Нет аналогов