Рецептурный
ЛИНКОМИЦИН-ЗДОРОВЬЕ АМП. 30% 1МЛ №10 купить в Ирпене Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

ЛИНКОМИЦИН-ЗДОРОВЬЕ АМП. 30% 1МЛ №10 купить в Ирпене

Артикул: 14037
Производитель: ЗДОРОВЬЕ ФК ООО
Нет в продаже
Производитель: ЗДОРОВЬЕ ФК ООО
ATC: J01FF02
Международное название: Lincomycin
Действующие вещество: лінкоміцину гідрохлориду моногідрату у перерахуванні на лінкоміцин 300 мг
Применение: Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу, спричинені чутливими до лінкомі цину мікроорганізмами: інфекції органів ди хання (аспіраційна пневмонія, абсцес леге нів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини, кісток, суглобів, шкі

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

<p><span>ІНСТРУКЦІЯ</span></p><p/><p><span class="boldClass">ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я</span></p><p><span>(LINCOMYCIN -ZDOROVYE)</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p/><p><span class="boldClass italicClass">міжнародна та хімічна назви: </span><span>lincomycin; метил-6,8-дидезокси-6-[(2</span><span class="italicClass">S,</span><span>4R)-1-метил-4-пропілпіролідин-2-карбоксамідо]аміно]-1-тіо-D-еритро-a-D-галакто-октопіранозиду гідро-хлориду моногідрат; </span></p><p><span>прозора безбарвна або злегка жовтувата</span><span class="boldClass italicClass"> </span><span>рідина з легким специфічним запахом;</span></p><p><span class="boldClass italicClass">склад: </span><span>1 мл| розчину містить|утримує| лінкоміцину| гідрохлориду| моногідрату (у перерахуванні на лінкоміцин та 100 % речовину|10010000) 300 мг;</span></p><p><span class="italicClass">допоміжні речовини: </span><span>динатрію едетат, </span><span>0,1 М</span><span>  розчин натрію гідроксиду, вода для ін’єкцій.</span></p><p><span class="italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Форма випуску. </span><span>Розчин для ін’єкцій.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтична група.</span><span> Антибактеріальні засоби для системного застосування|вживання|. </span></p><p><span>Код АТС J01F F02.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакологічні властивості.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакодинаміка. </span><span>Антибіотик групи лінкозамідів|, який продукується </span><span class="italicClass">Streptomyces lincolniensis </span><span>або спорідненими|родинними| актиноміцетами.</span></p><p><span>Механізм дії обумовлений пригніченням синтезу білка мікроорганізмів внаслідок|внаслідок| зворотного зв’язування|зв'язування| з|із| 50S субодиницею| рибосом|; порушує утворення пептидних зв’язків. В терапевтичних концентраціях чинить|робить,виявляє,чинить| бактеріостатичну дію, у вищих – бактерицидну.</span></p><p><span>Ефективний відносно грампозитивних мікроорганізмів (стафілококи, стрептококи, пневмококи, палички дифтерії), деяких анаеробних спороутворюючих| бактерій (клостридії) та грамнегативних анаеробів (бактероїди, мікоплазми). Діє на мікроорганізми, стійкі до інших антибіотиків (особливо стафілококи).</span></p><p><span>Неактивний відносно більшості грамнегативних бактерій, грибів, вірусів і найпростіших.</span></p><p><span>Резистентність до лінкоміцину| розвивається повільно|повільно|.</span></p><p><span> Широко розподіляється в тканинах і рідинах організму; високі концентрації досягаються в бронхолегеневому| секреті, кістковій тканині, суглобах, жовчі. Проникає через плацентарний бар’єр і в грудне молоко. Через гематоенцефалічний| бар’єр практично не проникає. Біотрансформується в печінці. Період напіввиведення – 4 – 6 годин. Виводиться переважно кишечником, а також нирками|бруньки| (10 – 30 %). </span></p><p><span>Період напіввиведення при тяжкій|тяжкій| печінковій недостатності може суттєво|суттєво| подовжуватися|довшати|.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Показання для застосування. </span><span>Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу,</span></p><p><span>спричинені спричинені чутливими до лінкоміцину| мікроорганізмами:  інфекції органів дихання (аспіраційна пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини (перитоніт, абсцеси), кісток|кістей| (гострі і хронічні остеомієліти|), суглобів, шкіри і м’яких тканин (бешиха), отити. </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span>Призначають внутрішньом’язово та внутрішньовенно. </span></p><p><span>Перед початком курсу терапії визначають чутливість до лінкоміцину по шкірній пробі. На згинальну поверхню передпліччя наносять 1 краплю препарату та скарифікують шкіру (як при пробі Пірке). Через 15 хв оцінюють реакцію. Реакція оцінюється як негативна за відсутності почервоніння або при появі почервоніння менше </span><span>1 см</span><span> у діаметрі; як слабкопозитивна – при появі почервоніння більше </span><span>1 см</span><span> у діаметрі; як позитивна – при появі додатково папули; як різко позитивна – при появі множинних папул, везикул та розлитої гіперемії. У випадку різко підвищеної чутливості можлива поява загальної реакції – кропив’янки|кропивниця|, уртикарного висипу по тілу.   </span></p><p><span>Внутрішньом’язово вводять|запроваджують| глибоко в сідничний м’яз. </span></p><p><span>Внутрішньовенно вводять|запроваджують| тільки|лише| краплинно, попередньо розвівши 600 мг (2 мл| розчину для ін’єкцій) у 250 мл| 0,9 % розчину натрію хлориду або в 5 % розчині глюкози, зі швидкістю    60 – 80 крапель|краплин|/хв (тривалість інфузії – не менше 1 години).</span></p><p><span class="italicClass">Дорослим </span><span>призначають внутрішньом’язово в дозі 600 мг (2 мл|) 1 – 2 рази на добу або внутрішньовенно в дозі 600 мг (2 мл|) 2 – 3 рази на добу. При тяжкому|тяжкому| перебігу інфекції добову дозу можна підвищити до </span><span>2,4 г</span><span> (8 мл|). Максимальна добова доза становить </span><span>2,4 г</span><span> (8 мл). Для хворих з|із| печінковою і/або нирковою недостатністю разову дозу зменшують на </span><span>1</span><span>/</span><span>3</span><span> – 12;  і вводять з інтервалом 12 годин між введеннями.</span></p><p><span class="italicClass">Дітям</span><span> віком від 1 місяця до 14 років призначають внутрішньом’язово в дозі 10 – 30 мг/кг 1 раз на добу або внутрішньовенно в добовій дозі 10 – 20 мг/кг |однократно|за 1 або 2 введення|вступи| (інтервал – 12 годин). </span></p><p><span>Курс терапії – 7 – 14 днів (залежно від форми і тяжкості|тягаря| захворювання). При інфекціях, спричинених|спричинених| b-гемолітичним стрептококом, тривалість курсу лікування – не менше 10 днів, при остеомієліті| – 3 тижні| і більше.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Побічна дія. </span><span>З боку системи кровотворення: оборотна лейкопенія, нейтропенія (може проявлятися болем у горлі та гарячкою|пропасницею|), тромбоцитопенія (може проявлятися незвичними|незвичними| кровотечами або крововиливами|). </span></p><p><span>Алергічні реакції: набряк слизової оболонки носа, кон’юнктиви, шкірний|шкіряний| висип, свербіж|сверблячка,зуд|, кропив’янка|кропивниця|, алергічний дерматит (у тому числі ексфоліативний| дерматит), набряк Квінке, анафілактичний шок. </span></p><p><span>З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ| і білірубіну в крові; при тривалому застосуванні|вживанні| у високих дозах – токсичний гепатит, рідко – псевдомембранозний| коліт. </span></p><p><span>Інші: при тривалому застосуванні|вживанні| у високих дозах – кандидоз. </span></p><p><span>Місцеві реакції: при внутрішньом’язовому введенні|вступі| – інфільтрат і абсцес; при внутрішньовенному введенні|вступі| – тромбофлебіт. </span></p><p><span>При швидкому внутрішньовенному введенні|вступі|: зниження артеріального тиску|тиснення|, запаморочення, загальна|спільна| слабкість, розслаблення скелетної мускулатури. </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Протипоказання.</span><span> Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, до інших лінкозамідів| або доксирубіцину;| тяжка|тяжкої| печінкова і/або ниркова недостатність, міастенія, період вагітності та годування груддю, ранній дитячий вік (до 1 місяця).</span></p><p><span>Не можна вводити|запроваджувати| разом з міорелаксантами.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Передозування. </span><span class="italicClass">Симптоми: </span><span>посилення побічної дії. </span><span class="italicClass">Лікування</span><span>: відміна препарату, симптоматична терапія.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span>Під час курсу терапії потрібен контроль функції печінки і нирок|бруньок|.</span></p><p><span>При тяжких|тяжких| інфекціях рекомендується поєднувати|сполучати| з|із| антимікробними препаратами, які діють на грамнегативну флору (аміноглікозиди|, фторхінолони|).</span></p><p><span>Між лінкоміцином| та кліндаміцином| існує перехресна резистентність.</span></p><p><span class="italicClass">Вагітність і годування груддю. </span><span>Препарат протипоказаний при вагітності (проходить через плаценту у високих концентраціях; можлива кумуляція в печінці плоду). В період вагітності препарат призначають тільки|лише| за життєвими показаннями. </span></p><p><span>При необхідності застосування|вживання| в період  лактації годування груддю слід припинити.</span></p><p><span>В період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, які вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості|прудкості| психомоторних реакцій.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p/><p><span>Фармацевтична несумісність.</span><span> Препарат несумісний в одному шприці або крапельниці|капельниці| з|із| канаміцином і новобіоцином. Фармацевтично несумісний з|із| ампіциліном, барбітуратами, теофіліном|, кальцію глюконатом|, гепарином і магнію сульфатом.</span></p><p><span>При одночасному застосуванні|вживанні| з|із| міорелаксантами периферичної дії та із|із| засобами для інгаляційного наркозу спостерігається посилення нервово-м’язової блокади, аж до розвитку апное (для зняття блокади застосовують антихолінестеразні| препарати або кальцію хлорид). Не можна вводити|запроваджувати| разом з міорелаксантами.</span></p><p><span>При поєднанні з|із| опіоїдними| аналгетиками підвищується ризик пригнічення дихання, аж до апное. При одночасному застосуванні|вживанні| з|із| пеніцилінами|, цефалоспоринами|, хлорамфеніколом| або еритроміцином можливий антагонізм протимікробної дії. При одночасному застосуванні|вживанні| з|із| аміноглікозидами| можливий синергізм дії. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Умови та термін зберігання.</span><span> Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від </span></p><p><span>8 </span><span>о</span><span>С до 25 </span><span>о</span><span>С</span><span>|</span><span>. Зберігати в  недоступному для дітей місці.</span></p><p><span>Термін придатності – 3 роки.</span></p><p><span> </span></p><p><span>За рецептом.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Упаковка. </span><span>Розчин для ін’єкцій 30 % по 1 мл, 2 мл| в ампулах № 5х2 у блістерах у коробці,   № 10 в блістері складаному із защіпкою в коробці, № 10 в коробці.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Виробник.</span><span> ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Адреса.</span><span> Україна, </span><span>61013, м</span><span>. Харків, вул. Шевченка, 22.</span></p>

Нет аналогов