РЕЦЕПТУРНЫЙ
ЛИНКОМИЦИН-ЗДОРОВЬЕ АМП. 30% 2МЛ №10 Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.
Сотрудникам аптек и операторам call-центра оформлять заказы за клиентовЗАПРЕЩЕНО.
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации смотрите анотацию производителя.

ЛИНКОМИЦИН-ЗДОРОВЬЕ АМП. 30% 2МЛ №10

Артикул: 14041
Бренд: ЗДОРОВЬЕ ФК ООО
Нет в продаже
Производитель: ЗДОРОВЬЕ ФК ООО
ATC: J01FF02
Международное название: Lincomycin
Содержание: лінкоміцину гідрохлориду моногідрату у перерахуванні на лінкоміцин 300 мг
Применение: Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу, спричинені чутливими до лінкомі цину мікроорганізмами: інфекції органів ди хання (аспіраційна пневмонія, абсцес леге нів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини, кісток, суглобів, шкі

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт.В аптеке другая цена на данный товар.

<p><span>ІНСТРУКЦІЯ</span></p><p/><p><span class="boldClass">ЛІНКОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я</span></p><p><span>(LINCOMYCIN -ZDOROVYE)</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p/><p><span class="boldClass italicClass">міжнародна та хімічна назви: </span><span>lincomycin; метил-6,8-дидезокси-6-[(2</span><span class="italicClass">S,</span><span>4R)-1-метил-4-пропілпіролідин-2-карбоксамідо]аміно]-1-тіо-D-еритро-a-D-галакто-октопіранозиду гідро-хлориду моногідрат; </span></p><p><span>прозора безбарвна або злегка жовтувата</span><span class="boldClass italicClass"> </span><span>рідина з легким специфічним запахом;</span></p><p><span class="boldClass italicClass">склад: </span><span>1 мл| розчину містить|утримує| лінкоміцину| гідрохлориду| моногідрату (у перерахуванні на лінкоміцин та 100 % речовину|10010000) 300 мг;</span></p><p><span class="italicClass">допоміжні речовини: </span><span>динатрію едетат, </span><span>0,1 М</span><span>  розчин натрію гідроксиду, вода для ін’єкцій.</span></p><p><span class="italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Форма випуску. </span><span>Розчин для ін’єкцій.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтична група.</span><span> Антибактеріальні засоби для системного застосування|вживання|. </span></p><p><span>Код АТС J01F F02.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакологічні властивості.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакодинаміка. </span><span>Антибіотик групи лінкозамідів|, який продукується </span><span class="italicClass">Streptomyces lincolniensis </span><span>або спорідненими|родинними| актиноміцетами.</span></p><p><span>Механізм дії обумовлений пригніченням синтезу білка мікроорганізмів внаслідок|внаслідок| зворотного зв’язування|зв'язування| з|із| 50S субодиницею| рибосом|; порушує утворення пептидних зв’язків. В терапевтичних концентраціях чинить|робить,виявляє,чинить| бактеріостатичну дію, у вищих – бактерицидну.</span></p><p><span>Ефективний відносно грампозитивних мікроорганізмів (стафілококи, стрептококи, пневмококи, палички дифтерії), деяких анаеробних спороутворюючих| бактерій (клостридії) та грамнегативних анаеробів (бактероїди, мікоплазми). Діє на мікроорганізми, стійкі до інших антибіотиків (особливо стафілококи).</span></p><p><span>Неактивний відносно більшості грамнегативних бактерій, грибів, вірусів і найпростіших.</span></p><p><span>Резистентність до лінкоміцину| розвивається повільно|повільно|.</span></p><p><span> Широко розподіляється в тканинах і рідинах організму; високі концентрації досягаються в бронхолегеневому| секреті, кістковій тканині, суглобах, жовчі. Проникає через плацентарний бар’єр і в грудне молоко. Через гематоенцефалічний| бар’єр практично не проникає. Біотрансформується в печінці. Період напіввиведення – 4 – 6 годин. Виводиться переважно кишечником, а також нирками|бруньки| (10 – 30 %). </span></p><p><span>Період напіввиведення при тяжкій|тяжкій| печінковій недостатності може суттєво|суттєво| подовжуватися|довшати|.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Показання для застосування. </span><span>Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу,</span></p><p><span>спричинені спричинені чутливими до лінкоміцину| мікроорганізмами:  інфекції органів дихання (аспіраційна пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини (перитоніт, абсцеси), кісток|кістей| (гострі і хронічні остеомієліти|), суглобів, шкіри і м’яких тканин (бешиха), отити. </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span>Призначають внутрішньом’язово та внутрішньовенно. </span></p><p><span>Перед початком курсу терапії визначають чутливість до лінкоміцину по шкірній пробі. На згинальну поверхню передпліччя наносять 1 краплю препарату та скарифікують шкіру (як при пробі Пірке). Через 15 хв оцінюють реакцію. Реакція оцінюється як негативна за відсутності почервоніння або при появі почервоніння менше </span><span>1 см</span><span> у діаметрі; як слабкопозитивна – при появі почервоніння більше </span><span>1 см</span><span> у діаметрі; як позитивна – при появі додатково папули; як різко позитивна – при появі множинних папул, везикул та розлитої гіперемії. У випадку різко підвищеної чутливості можлива поява загальної реакції – кропив’янки|кропивниця|, уртикарного висипу по тілу.   </span></p><p><span>Внутрішньом’язово вводять|запроваджують| глибоко в сідничний м’яз. </span></p><p><span>Внутрішньовенно вводять|запроваджують| тільки|лише| краплинно, попередньо розвівши 600 мг (2 мл| розчину для ін’єкцій) у 250 мл| 0,9 % розчину натрію хлориду або в 5 % розчині глюкози, зі швидкістю    60 – 80 крапель|краплин|/хв (тривалість інфузії – не менше 1 години).</span></p><p><span class="italicClass">Дорослим </span><span>призначають внутрішньом’язово в дозі 600 мг (2 мл|) 1 – 2 рази на добу або внутрішньовенно в дозі 600 мг (2 мл|) 2 – 3 рази на добу. При тяжкому|тяжкому| перебігу інфекції добову дозу можна підвищити до </span><span>2,4 г</span><span> (8 мл|). Максимальна добова доза становить </span><span>2,4 г</span><span> (8 мл). Для хворих з|із| печінковою і/або нирковою недостатністю разову дозу зменшують на </span><span>1</span><span>/</span><span>3</span><span> – 12;  і вводять з інтервалом 12 годин між введеннями.</span></p><p><span class="italicClass">Дітям</span><span> віком від 1 місяця до 14 років призначають внутрішньом’язово в дозі 10 – 30 мг/кг 1 раз на добу або внутрішньовенно в добовій дозі 10 – 20 мг/кг |однократно|за 1 або 2 введення|вступи| (інтервал – 12 годин). </span></p><p><span>Курс терапії – 7 – 14 днів (залежно від форми і тяжкості|тягаря| захворювання). При інфекціях, спричинених|спричинених| b-гемолітичним стрептококом, тривалість курсу лікування – не менше 10 днів, при остеомієліті| – 3 тижні| і більше.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Побічна дія. </span><span>З боку системи кровотворення: оборотна лейкопенія, нейтропенія (може проявлятися болем у горлі та гарячкою|пропасницею|), тромбоцитопенія (може проявлятися незвичними|незвичними| кровотечами або крововиливами|). </span></p><p><span>Алергічні реакції: набряк слизової оболонки носа, кон’юнктиви, шкірний|шкіряний| висип, свербіж|сверблячка,зуд|, кропив’янка|кропивниця|, алергічний дерматит (у тому числі ексфоліативний| дерматит), набряк Квінке, анафілактичний шок. </span></p><p><span>З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ| і білірубіну в крові; при тривалому застосуванні|вживанні| у високих дозах – токсичний гепатит, рідко – псевдомембранозний| коліт. </span></p><p><span>Інші: при тривалому застосуванні|вживанні| у високих дозах – кандидоз. </span></p><p><span>Місцеві реакції: при внутрішньом’язовому введенні|вступі| – інфільтрат і абсцес; при внутрішньовенному введенні|вступі| – тромбофлебіт. </span></p><p><span>При швидкому внутрішньовенному введенні|вступі|: зниження артеріального тиску|тиснення|, запаморочення, загальна|спільна| слабкість, розслаблення скелетної мускулатури. </span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Протипоказання.</span><span> Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, до інших лінкозамідів| або доксирубіцину;| тяжка|тяжкої| печінкова і/або ниркова недостатність, міастенія, період вагітності та годування груддю, ранній дитячий вік (до 1 місяця).</span></p><p><span>Не можна вводити|запроваджувати| разом з міорелаксантами.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Передозування. </span><span class="italicClass">Симптоми: </span><span>посилення побічної дії. </span><span class="italicClass">Лікування</span><span>: відміна препарату, симптоматична терапія.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span>Під час курсу терапії потрібен контроль функції печінки і нирок|бруньок|.</span></p><p><span>При тяжких|тяжких| інфекціях рекомендується поєднувати|сполучати| з|із| антимікробними препаратами, які діють на грамнегативну флору (аміноглікозиди|, фторхінолони|).</span></p><p><span>Між лінкоміцином| та кліндаміцином| існує перехресна резистентність.</span></p><p><span class="italicClass">Вагітність і годування груддю. </span><span>Препарат протипоказаний при вагітності (проходить через плаценту у високих концентраціях; можлива кумуляція в печінці плоду). В період вагітності препарат призначають тільки|лише| за життєвими показаннями. </span></p><p><span>При необхідності застосування|вживання| в період  лактації годування груддю слід припинити.</span></p><p><span>В період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом і занять потенційно небезпечними видами діяльності, які вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості|прудкості| психомоторних реакцій.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p/><p><span>Фармацевтична несумісність.</span><span> Препарат несумісний в одному шприці або крапельниці|капельниці| з|із| канаміцином і новобіоцином. Фармацевтично несумісний з|із| ампіциліном, барбітуратами, теофіліном|, кальцію глюконатом|, гепарином і магнію сульфатом.</span></p><p><span>При одночасному застосуванні|вживанні| з|із| міорелаксантами периферичної дії та із|із| засобами для інгаляційного наркозу спостерігається посилення нервово-м’язової блокади, аж до розвитку апное (для зняття блокади застосовують антихолінестеразні| препарати або кальцію хлорид). Не можна вводити|запроваджувати| разом з міорелаксантами.</span></p><p><span>При поєднанні з|із| опіоїдними| аналгетиками підвищується ризик пригнічення дихання, аж до апное. При одночасному застосуванні|вживанні| з|із| пеніцилінами|, цефалоспоринами|, хлорамфеніколом| або еритроміцином можливий антагонізм протимікробної дії. При одночасному застосуванні|вживанні| з|із| аміноглікозидами| можливий синергізм дії. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Умови та термін зберігання.</span><span> Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від </span></p><p><span>8 </span><span>о</span><span>С до 25 </span><span>о</span><span>С</span><span>|</span><span>. Зберігати в  недоступному для дітей місці.</span></p><p><span>Термін придатності – 3 роки.</span></p><p><span> </span></p><p><span>За рецептом.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Упаковка. </span><span>Розчин для ін’єкцій 30 % по 1 мл, 2 мл| в ампулах № 5х2 у блістерах у коробці,   № 10 в блістері складаному із защіпкою в коробці, № 10 в коробці.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Виробник.</span><span> ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Адреса.</span><span> Україна, </span><span>61013, м</span><span>. Харків, вул. Шевченка, 22.</span></p>

Нет аналогов