Рецептурный
МЕГАПИМ ПОР.Д/ИН.1Г ФЛ.#1 купить в Харькове Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

МЕГАПИМ ПОР.Д/ИН.1Г ФЛ.#1 купить в Харькове

Артикул: 19594
Производитель: АЛКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД
Нет в продаже
Производитель: АЛКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД
ATC: J01DE01
Международное название: Cefepime
Действующие вещество: стерильну суміш цефепіму гідрохлорилу та L-аргініну еквівалентно цефепіму 1 г
Применение: Інфекції нижніх дихальних шляхів. Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту. Інфекції сечових шляхів, шкіри і м'яких тка нин. Інтраабдомінальні інфекції (в т.ч. пери тоніт, інфекції жовчних шляхів ). Сепсис.Феб рильна нейтропенія.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

МЕГАПІМ

(MEGAPIME)

 

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назва: сefepime;

основні фізико-хімічні властивості: майже білий або злегка жовтуватий порошок;

склад: 1 флакон містить стерильну суміш цефепиму гідрохлориду та L-аргініну еквівалентно цефепиму 500 мг або 1 г.

 

Форма випуску. Порошок для ін’єкцій.

 

Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини четвертого покоління. Код АТС J01D E01.

 

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Механізм дії базується на інгібуванні біосинтезу клітинної мембрани. Цефепим ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій. Цефепим має підвищену стійкість до гідролізу більшістю бета-лактамаз, має малу спорідненість щодо бета-лактамаз, які кодуються хромосомними генами, і швидко проникає в грамнегативні бактеріальні клітини. Відношення МБК (мінімальна бактерицидна концентрація) / МПК для цефепиму становить < 2 для більше, як 80 % ізолятів усіх чуттєвих грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Була продемонстрована наявність синергідної дії по відношенню до аміноглікозидів в іспитах in vitro.

Антибактеріальний спектр цефепиму розповсюджується на:

Грампозитивні аероби:Staphylococcus aureus (у т.ч. штами, що утворюють пеніциліназу, окрім метицилін-резистентних стафілококів), Streptococcus agalactiae (стрептококи групи В); Streptococcus pneumoniae (у т.ч. штами із середньою стійкістю до пеніциліну - МПК від 0,1 до 1 мкг/мл); інші бета-гемолітичні стрептококи (групи C, G, F). Enterococcus faecalis, і стафілококи, резистентні до метициліну, до більшості цефалоспоринових антибіотиків, включаючи цефепим. Staphylococcus aureus (у т.ч. штами, що утворюють бета-лактамазу, окрім метицилін-резистентних стафілококів); Staphylococcus epidermidis (у т.ч. штами, що утворюють бета-лактамазу); Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus; S. bovis (група D), стрептококи групи Viridans.

Грамнегативні аероби:Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Enterobacter sрр., (у т.ч. E. aerogenes, E. agglomerans, E. cloacae, E. Sakazakii); Escherichia coli, Haemophilus influenzae (у т.ч. штами, що утворюють бета-лактамазу); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella sрр. (у т.ч. K. oxytoca, K. ozoanae, K. pneumoniae); Moraxella cacarrhalis (Branhamella catarrhalis); Morganella morganii; Proteus sрр., включаючи P. mirabilis, Pseudomonas sрр., включаючи P. aeruginosa, Serratia (у т.ч. S. marcescens, S. liquefaciens).Pseudomonas putida, P. stutzeri; Proleus vulguris, Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga sp.; Citrobacter spp., включаючи C. Freundii, Campylobacter jejuni, Cardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Hafnia alvei; Neisseria gonorrhoeae (у т.ч. штами, що утворюють бета-лактамазу); Neisseria meningitidis; Providencia sp. (у т.ч. P. retigeri, P. stuartii); Salmonella spp.; Serratia liquefaciens, Shigella spp.; Yersinia enterocolitica. Цефепим in vitro демонструє мінімальну інгібуючу концентрацію (МІК) 8 мкг/мл або для більше, як 90 % ізолятів усіх чуттєвих грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, проте in vitro активність не обов'язково має на увазі клінічну ефективність.

Примітка: цефепим неактивний відносно деяких штамів Xanthmonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia).

Анаероби:Clostridium perfringens; Mobiluncus sрр.

Примітка: Цефепим неактивний відносно Bacteroides fragilis і Clostridium difficile.

Фармакокінетика.

Дорослі. Після внутрішньом'язового введення цефепим повністю всмоктується. Терапевтичні концентрації досягаються в сечі, жовчі, перитонеальній рідині, рідині міхура, слизовому секреті бронхів, мокротинні, простаті, апендиксі і жовчному міхурі, після однократного внутрішньовенного введення цефепиму.

Період напіввиведення цефепиму з організму становить в середньому майже 2 год.

Після внутрішньовенного ведення 2 г препарату з інтервалом 8 годин протягом 9 днів кумуляції не спостерігалося. Загальний кліренс в середньому - 120 мл/хв.

Цефепим виділяється майже винятково нирками , головним чином шляхом гломерулярної фільтрації (нирковий кліренс в середньому - 110 мл/хв).

У сечі виявляється приблизно 85% введеної дози у вигляді незміненого цефепима. Зв'язування цефепиму з білками плазми менше 16.4% і не залежить від концентрації препарату в сироватці крові.

Після однократного внутрішньовенного введення 1 г препарату хворим старше 65 років відзначалося зростання концентрації AUC і одночасне зменшення ниркового кліренсу в порівнянні з молодими хворими. Тому при порушеній функції нирок хворим старшого віку може знадобитися коригування дози.

Фармакокінетика цефепиму істотно не змінюється у хворих з порушеною функцією печінки після однократно введеної дози 1 г.

При нирковій недостатності період напіввиведення цефепиму зростає, при цьому спостерігається лінійна залежність між загальним кліренсом цефепиму та кліренсом креатиніну. Коригування дози для таких хворих не потрібно.

Період напіввиведення цефепиму при проведенні гемодіалізу становить 13 год, при безперервному амбулаторному перитональному діалізі – 19 год.

Діти. Фармакокінетика цефепиму у дітей практично не відрізняється від дорослих.

 

Показання для застосування. Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепиму мікроорганізмами.

Інфекції нижніх дихальних шляхів(госпітальна і негоспітальна пневмонія ).

Гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту .

Інфекції сечових шляхів.

Інфекції шкіри і м'яких тканин.

Інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів ).

Сепсис.

Фебрильна нейтропенія.

Спосіб застосування та дози.

Цефепим застосовується глибоко внутрішньом’язово або внутрішньовенно шляхом ін’єкції або інфузії.

Дозу і спосіб введення прописують в залежно від чутливості збудника, тяжкості інфекції, а також від стану функції нирок хворого.

 

Дорослі

Рекомендації щодо дозування для дорослих наведені у таблиці 1.

 

Таблиця1.

Дорослим при нормальній функції нирок препарат прописують у таких дозах (від 12 років і старше)*

 

Ступінь тяжкості захворювання

Разова доза

Інтервал між введеннями

Інфекції сечовивідних шляхів легкого і середнього ступеня тяжкості

500 мг – 1 г в/в або в/м

Кожні 12 год

Інфекції легкого і середнього ступеня тяжкості, включаючи бронхіти, інфекції шкіри і м'яких тканин

1 г в/в або в/м

Кожні 12 год

Тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, інтраабдомінальні інфекції, сепсис

2 г в/в

Кожні 12 год

Інфекції на тлі імунодефіциту (фебрильна нейтропенія)

2 г в/в

Кожні 8 год

* Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів, при тяжких інфекціях може бути необхідне триваліше лікування.

 

Діти (від 2 місяців до 12 років)

Дітям з масою тіла до 40 кг доза становить 50 мг/кг через 12 год. Хворим з фебрильною нейтропенією і бактеріальним менінгітом – через 8 год.

 

Діти від 1 до 2 місяців. Тільки за життєвими показниками 30 мг/кг маси тіла через 12 чи 8 годин.

Таблиця 2.

Рекомендовані підтримуючі дози цефепиму надані в таблиці 2.

Підтримуючі дози, рекомендовані в залежності від ступеня важкості інфекції*

 

Кліренс креатиніну (мл/хв)

Вихідні рекомендовані дози

> 50

Корекція дози не потрібна

 

2 г кожні 8 год

2 г кожні 12 год

1 г кожні 12 год

500мг кожні 12 год

30 - 50

1 г кожні 8 год

2 г кожні 24 год

1 г кожні 24 год

500мг кожні 24 год

11 – 29

1 г кожні 12 год

1 г кожні 24 год

500мг кожні 24 год

500мг кожні 24 год

< 10

1 г кожні 24 год

500 мг кожні 24 год

250мг кожні 24 год

250мг кожні 24 год

* Вихідна доза препарату така ж, як і у хворих з нормальною функцією нирок.

 

Коли відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, для обчислення кліренсу креатиніну можна використовувати представлену нижче формулу (виходячи з статі, маси тіла і віку хворого). Отриманий кліренс креатиніну (мл/хв) є тільки розрахунковою величиною. Провести вимір кліренсу креатиніну потрібно негайно.

 

Чоловік = [маса тіла (кг) · (140 – вік у роках)]/[72 · концентрація креатиніну в сироватці крові (мг/дл)].

Для жінок вводиться поправочний коефіцієнт — 0,85.

 

Креатинін сироватки крові має відбивати рівноважний стан ниркової функції. У противному випадку розрахункова величина кліренсу креатиніну неприйнятна, оскільки дає завищену оцінку реального кліренсу у хворих зі зниженої екскреторною функцією нирок (при шоку, тяжкій серцевій недостатності або олігурії), а також при порушенні нормального співвідношення між м'язовою масою і загальною масою тіла (наприклад, у хворих з ожирінням, набряками або асцитом) і при гіпокінезії.

 

При гемодіалізі за 3 год видаляється з організму приблизно 68 % від дози препарату. По завершенні кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, рівну вихідній дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна використовувати у вихідних нормальних рекомендованих дозах 500 мг, 1 г або 2 г в залежності від тяжкості інфекції з інтервалом між дозами 48 год.

 

Дітям з порушеною функцією нирок рекомендуються такі ж зміни дозового режиму, як і дорослим.

 

Приготування розчину і введення

Для приготування розчину для в/в чи в/м введення порошок для ін'єкцій у флаконі розчиняють, як зазначено в Таблиці 3.

 

Таблиця 4.

Приготування розчинів цефепиму

 

 

Об’єм розчину для розведення (мл)

Приблизний об’єм отриманого розчину (мл)

Приблизна концентрація цефепиму (мг/мл)

Внутрішньовенне введення

250 мг/флакон

2,5

3

90

500 мг/флакон

5

5,7

90

1 г/флакон

10

11,4

90

2 г/ флакон

10

12,8

160

Внутрішньом'язове введення

250 мг/флакон

1

1,5

230

500 мг/флакон

1,5

Нет аналогов