Рецептурный
СТРЕПТОМИЦИН-КМП ИН. 1Г ФЛ. №1 купить в Ирпене Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

СТРЕПТОМИЦИН-КМП ИН. 1Г ФЛ. №1 купить в Ирпене

Артикул: 14044
Производитель: КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО
Нет в продаже
Производитель: КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО
ATC: J01GA01
Международное название: Streptomycin
Действующие вещество: стрептоміцину сульфату стерильного, у перерахуванні на стрептоміцин 1,0 г
Применение: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

<p><span class="boldClass">Показания</span></p><p><span>Применяют в качестве противотуберкулезного препарата для лечения, прежде всего, впервые выявленного туберкулеза легких и туберкулезных поражений других органов</span></p><p><span class="boldClass">Международное</span></p><p><a><span>Streptomycin</span></a></p><p><span class="boldClass">Код АТС</span></p><p><span>Стрептомицин - </span><a><span>J01GA01</span></a></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтическая</span></p><p><a><span>Противотуберкулезные препараты</span></a></p><p><span class="boldClass">Регистрация</span></p><p><span>прекращена</span></p><p><span class="boldClass">Склад:</span></p><p><span class="italicClass">діюча речовина:</span><span> streptomycin;</span></p><p><span>1 флакон містить стрептоміцину сульфату стерильного, у перерахуванні на стрептоміцин 0,5 г або 1,0 г.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Лікарська форма.</span><span> Порошок для розчину для ін’єкцій.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтична група. </span><span>Протимікробні засоби для системного застосування. Аміноглікозиди. Код АТС J01G A01.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Клінічні характеристики.</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Показання. </span><span>Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, які лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених пацієнтом мікобактерій.</span></p><p><span>Інфекційно-запальні процеси різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, спричиненій клебсієлами, при ендокардиті, чумі, туляремії, бруцельозі.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Протипоказання. </span><span>Захворювання слухового та вестибулярного апаратів, пов'язані з невритом VIII пари черепних нервів та перенесеним отоневритом; тяжкі форми серцево-судинної та ниркової недостатності; порушення мозкового кровообігу; облітеруючий ендартеріїт; підвищена чутливість до стрептоміцину та/або інших аміноглікозидів; міастенія; ботулізм; схильність до кровотеч. Період вагітності та годування груддю.</span></p><p><span>Внутрішньокавернозне введення протипоказане при незарощенні плевральної порожнини у місці введення катетера та при прикореневій локалізації каверни.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Спосіб застосування та дози.</span><span> Стрептоміцин вводять внутрішньом’язово, у вигляді аерозолей, інтратрахеально. Дорослим препарат застосовують також і внутрішньокавернозно.</span><span class="boldClass"> </span><span>Перед початком терапії із застосуванням Стрептоміцину необхідно виключити наявність у пацієнта підвищеної чутливості до антибіотику, зробивши шкірну пробу, та до новокаїну (при його використанні у якості розчинника).</span></p><p><span>При внутрішньом’язовому введенні разова доза для дорослих 0,5-1 г, вища добова доза – 2 г. Для хворих з масою тіла менше 50 кг та осіб старше 60 років добова доза звичайно не перевищує 0,75 г.</span></p><p><span>Добова доза для дітей віком 1-3 місяці – 10 мг/кг маси тіла, 3-6 місяців – 15 мг/кг, від 6 місяців до 2 років – 20 мг/кг. Добова доза для дітей від 2 років до 18 років визначається із розрахунку 15-20 мг/кг маси тіла, але не більше 0,5 г на добу дітям (до 12 років) і не більше 1 г на добу підліткам (12-18 років).</span></p><p><span>При лікуванні туберкульозу добову дозу звичайно вводять одноразово. При поганій переносимості препарату добову дозу можна розділити на два введення. Тривалість лікування залежить від форми та фази захворювання та складає 2-3 місяці.</span></p><p><span>При лікуванні інфекцій нетуберкульозної етіології добову дозу вводять у 3-4 прийоми з інтервалом 6-8 годин. Тривалість лікування становить 7-10 днів (не повинна перевищувати 14 днів).</span></p><p><span>Для внутрішньом’язового введення препарат розчиняють у воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду або 0,25-0,5 % розчині новокаїну із розрахунку 4 мл розчинника на 1 г препарату. Розчин готують ех tempore.</span></p><p><span>Інтратрахеально дорослим препарат вводять по 0,5-1 г у 5-7 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 0,5 % розчину новокаїну 2-3 рази на тиждень.</span></p><p><span>Для застосування у вигляді аерозолей дорослим вводять 0,5-1 г Стрептоміцину, для такого введення препарат розчиняють у 4-5 мл (при тепловологій інгаляції – в 25-100 мл) 0,9% розчину натрію хлориду. Дітям віком від 1 місяця при цьому шляху введення препарат призначають із того ж розрахунку, що і при внутрішньом’язовому введенні. Залежно від показань у розчин для інгаляції можна включити інші, сумісні зі Стрептоміцином, лікарські засоби.</span></p><p><span>Внутрішньокавернозно препарат вводять шляхом інсуфляції у вигляді дрібнодисперсного порошку або інстиляції 10 % розчину (розчинник – 0,9 % розчин натрію хлориду) в умовах хірургічного стаціонару 1 раз на добу в сумарній дозі не більше 1 г незалежно від числа каверн та способу введення.</span></p><p><span>У хворих на гіпертонічну хворобу та ішемічну хворобу серця лікування препаратом незалежно від шляху введення починають зі зменшених (до 0,25 г) доз. При добрій переносимості дози можуть бути збільшені до звичайних.</span></p><p><span>Хворим з порушенням видільної функції нирок, а також пацієнтам з ураженнями печінки добову дозу препарату слід зменшити. При кліренсі ендогенного креатиніну від 50 до 60 мл/хв доза не повинна перевищувати 0,5 г, від 40 до 50 мл/хв – не більше 0,4 г на добу.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Побічні реакції.</span></p><p><span class="italicClass">Алергічні реакції: </span><span>шкірний висип (в т.ч. кропив’янка), гіперемія, свербіж, дерматит (в т.ч. ексфоліативний), пропасниця, біль у суглобах та м’язах, еозинофілія, набряк Квінке, в поодиноких випадках – анафілактичний шок.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення центральної і периферичної нервової системи:</span><span> блокада VIII пари черепних нервів та пов’язані з цим вестибулярні розлади (запаморочення, нудота, блювання, нестійка хода), порушення слуху (шум та дзвін у вухах, зниження слуху, глухота); головний біль, периферичний неврит, неврит зорового нерва, виникнення скотоми, пригнічення нервово-м'язової передачі (утруднення дихання, апное, слабкість, сонливість, втрата свідомості), периферична полінейропатія, парестезії, судомні скорочення м’язів.</span></p><p><span>Дуже рідко – блокада нервово-м’язової провідності аж до зупинки дихання, особливо у хворих на нервово-м’язові захворювання (міастенію), або в післяопераційному періоді на фоні залишкової дії недеполяризуючих м’язових релаксантів.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення функції нирок: </span><span>протеїнурія, гематурія.</span></p><p><span class="italicClass">Серцево-судинні порушення: </span><span>біль стискувального характеру в ділянці серця, тахікардія, гіпотензія.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення травного тракту:</span><span> діарея.</span></p><p><span class="italicClass">Місцеві реакції:</span><span> почервоніння та біль у місці введення препарату.</span></p><p><span class="italicClass">З боку системи кровотворення</span><span>: підвищена кровоточивість, апластична анемія, агранулоцитоз.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Передозування.</span><span> Проявляється блокадою нервово-м’язової провідності аж до зупинки дихання.</span></p><p><span class="italicClass">Лікування:</span><span> внутрішньовенне введення кальцію хлориду та підшкірне введення прозерину; при розвитку апное – переведення на штучну вентиляцію легень.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Застосування в період вагітності або годування груддю. </span><span>Препарат здатний проникати через фетоплацентарний бар’єр та в грудне молоко, тому його застосування в період вагітності протипоказане. Під час лікування годування груддю слід припинити.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Діти. </span><span>Препарат застосовується у дітей та підлітків у віці від 1 місяця до 18 років. У дитячому віці до 2 років Стрептоміцин призначають тільки за життєвими показаннями.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Особливі заходи безпеки. </span><span>Стрептоміцин може викликати дерматит у чутливих до нього осіб, що знаходяться в тривалому безпосередньому контакті з препаратом, тому рекомендується носити маски та гумові рукавички.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Особливості застосування. </span><span>При тривалому застосуванні Стрептоміцину можуть спостерігатися явища нефротоксичності, тому під час лікування необхідно не рідше 1 разу на місяць досліджувати сечу. Порушення функції нирок мають зворотний характер і звичайно швидко зникають після своєчасного припинення прийому препарату.</span></p><p><span>У період лікування Стрептоміцином необхідно контролювати функції слухового та вестибулярного апаратів.</span></p><p><span>При несвоєчасному припиненні прийому препарату може розвинутися глухота.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. </span><span>Під час лікування препаратом у деяких пацієнтів можливе виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»), тому слід утриматись від керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.</span><span class="boldClass"> </span><span>При одночасному застосуванні з іншими аміноглікозидами, поліміксинами, капреоміцином, ванкоміцином, циклоспорином, етакриновою кислотою, манітолом збільшується ризик розвитку нефро- і ототоксичної дії препарату.</span></p><p><span>Внутрішньовенне введення індометацину знижує нирковий кліренс стрептоміцину, підвищуючи його концентрацію в крові.</span></p><p><span>Препарат посилює побічні ефекти ото- і нефротоксичних засобів, міорелаксантів, метоксифлурану, знижує ефективність антиміастенічних засобів, його не призначають одночасно з діуретиками та на фоні дегідратаційної терапії.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакологічні властивості.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакодинаміка.</span><span class="boldClass"> </span><span>Стрептоміцин має широкий спектр антимікробної (бактерицидної) дії. Він активний відносно Mycobacterium tuberculosis, більшості </span><span class="italicClass">грамнегативних</span><span>: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp. (у т. ч. Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Brucella spp. та деяких </span><span class="italicClass">грампозитивних мікроорганізмів</span><span>: Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae. Менш активний відносно Streptococcus spp. (у т. ч. Streptococcus pneumoniae), Enterobacter spp. Стрептоміцин неактивний відносно анаеробних бактерій, Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa.</span></p><p><span>Бактерицидну дію виявляє внаслідок зв’язування з 30S-субодиницею бактеріальної рибосоми, що в подальшому призводить до пригнічення синтезу білка.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакокінетика.</span><span class="boldClass"> </span><span>Погано всмоктується з травного тракту та майже повністю виводиться кишечником, застосовується тільки парентерально. Стрептоміцин при внутрішньом'язовому введенні швидко та повністю абсорбується в кров. Максимальна концентрація його в крові спостерігається через 1-2 години. Після одноразового введення у середній терапевтичній дозі антибіотик визначається в крові протягом 6-8 годин. Створюються високі концентрації препарату в легенях, нирках, печінці, позаклітинній рідині. Препарат має слабку тропність до жирової та кісткової тканин. Через неушкоджений гематоенцефалічний бар’єр не проникає. Добре проникає крізь плаценту та в грудне молоко. Препарат зв'язується з білками крові менш ніж на 10 %. При нормальній видільній функції нирок при повторних введеннях не накопичується в організмі. Не метаболізується. Період напіввиведення становить 2-4 години. Екскретується переважно нирками (95 %) у незмінному стані. Виведення препарату сповільнюється при порушеній функції нирок, при цьому концентрація його в організмі підвищується та можуть розвинутись побічні реакції (нейротоксичні).</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармацевтичні характеристики.</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Основні фізико-хімічні властивості:</span><span> порошок білого або майже білого кольору.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Несумісність. </span><span>Неприпустиме змішування Стрептоміцину в одному шприці з антибіотиками пеніцилінового ряду (карбеніцилін та ін.) та цефалоспоринами.</span></p><p><span>Слід використовувати тільки рекомендовані розчинники.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Термін придатності</span><span>. 3 роки.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Умови зберігання. </span><span>Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.</span></p><p><span>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Упаковка.</span><span> По 0,5 г або 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 в пачці.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Категорія відпуску.</span><span> За рецептом.</span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p>

Нет аналогов