Рецептурный
ЦЕФТАЗИДИМ ПОР. Д/ИН. ФЛ. 1Г №1 купить в Броварах Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

ЦЕФТАЗИДИМ ПОР. Д/ИН. ФЛ. 1Г №1 купить в Броварах

Артикул: 13694
Производитель: АДЖИО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД.
Нет в продаже
Производитель: АДЖИО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД.
ATC: J01DD02
Международное название: Ceftazidime
Действующие вещество: цефтазидиму пентагідрату стерильного, що еквівалентно 1 г цефтазидиму
Применение: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (у тому числі пневмонія у хворих на муковісцидоз);- інфекції у хворих зі зниженим імунітетом;- інфекції шкіри та м*яких тканин;- інфекції ЛОР-органів;- інфекції сечовивідних шляхів;- бактеріємія, септицемія;- інфекції кісток та суглобів;- інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів і черевної порожнини;- інфекції, пов*язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

<p><span class="boldClass">ІНСТРУКЦІЯ</span></p><p><span class="boldClass">для медичного застосування препарату</span></p><p><span class="boldClass">ЦЕФТАЗИДИМ</span></p><p><span class="boldClass">(CEFTAZIDIME)</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Склад:</span></p><p><span class="italicClass">діюча речовина:</span><span> ceftazidime;</span></p><p><span>1 флакон містить цефтазидиму пентагідрату, що еквівалентно 500 мг або </span><span>1 г</span><span>, або </span><span>2 г</span><span> цефтазидиму;</span></p><p><span class="italicClass">допоміжні речовини: </span><span>натрію карбонат.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Лікарська форма. </span></p><p><span>Порошок для приготування  розчину для ін`єкцій.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтична група.</span><span> </span></p><p><span>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини.</span></p><p><span>Код АТС J01D D02.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Клінічні характеристики.</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Показання.</span></p><p><span>Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: </span></p><p><span>-          інфекції дихальних шляхів (у тому числі пневмонія у хворих на муковісцидоз);</span></p><p><span>-          інфекції у хворих зі зниженим імунітетом;</span></p><p><span>-          яких тканин;</span></p><p><span>-          інфекції ЛОР-органів;</span></p><p><span>-          вивідних шляхів;</span></p><p><span>-          ємія, септицемія;</span></p><p><span>-          ;</span></p><p><span>-          шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів і черевної порожнини;</span></p><p><span>-          інфекції, пов`язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Протипоказання.</span><span> </span></p><p><span>Підвищена чутливість до компонентів препарату або цефалоспоринів, пеніцилінів та інших ?-лактамних антибіотиків, І триместр вагітності, період годування груддю.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Спосіб застосування та дози.</span><span> </span></p><p><span>Препарат призначений для парентерального введення. Перед введенням рекомендується провести шкірну пробу на переносимість. Дозу препарату встановлюють індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання, віку пацієнта, локалізації інфекції, функції нирок і чутливості збудника. </span></p><p><span>Розчин препарату вводять внутрішньовенно (безпосередньо у вену або в трубку інфузійної системи) або глибоко внутрішньом’язово в ділянку верхнього зовнішнього квадранта великого сідничного м'яза або в ділянку латеральної частини стегна.</span></p><p><span class="italicClass">Дорослим</span><span> призначають 1-</span><span>6 г</span><span> препарату на добу. Кількість введень – 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза препарату становить </span><span>6 г</span><span>. При тяжких захворюваннях, особливо у пацієнтів зі зниженим імунітетом (у тому числі у хворих з нейтропенією), застосовують по </span></p><p><span>2 г</span><span> кожні 8 або 12 годин або по </span><span>3 г</span><span> кожні 12 годин; при інфекціях сечовивідних шляхів призначають 0,5-</span><span>1 г</span><span> кожні 12 годин; при інфекціях дихальних шляхів, спричинених псевдомонадами, та при муковісцидозі рекомендована доза становить 100-150 мг/кг маси тіла/добу за 3 прийоми; для профілактики інфекційних ускладнень при операціях на передміхуровій залозі препарат уводять у дозі </span><span>1 г</span><span> під час індукції в анестезію, наступну дозу вводять при видаленні катетера. При більшості інших інфекцій ефективна доза препарату становить </span><span>1 г</span><span> кожні 8 годин або </span><span>2 г</span><span> кожні 12 годин.</span></p><p><span>Тривалість лікування становить від 4 до 14 днів. Лікування слід продовжувати не менше       48 годин після покращання стану хворого.</span></p><p><span class="italicClass">Новонародженим і дітям віком до 2 місяців</span><span> рекомендована доза становить 25-50 мг/кг маси тіла на добу. Кількість введень – 2 рази на добу.</span></p><p><span class="italicClass">Дітям старше 2 місяців</span><span class="boldClass"> </span><span>препарат призначають у дозі 30-100 мг/кг маси тіла на добу. Кількість введень – 2-3 рази на добу. Дітям з імунодефіцитом, муковісцидозом або менінгітом призначають до 150 мг/кг маси тіла на добу за 3 прийоми (максимальна добова доза – </span><span>6 г</span><span>). </span></p><p><span>Для </span><span class="italicClass">пацієнтів літнього віку,</span><span class="boldClass"> </span><span class="italicClass">особливо для пацієнтів старше 80 років,</span><span> рекомендована доза препарату становить не більше </span><span>3 г</span><span> на добу. </span></p><p><span>Режим дозування для </span><span class="italicClass">пацієнтів з порушенням функції нирок</span><span> встановлюють залежно від значень кліренсу креатиніну. Початкова доза препарату становить </span><span>1 г</span><span>. </span></p><p><span>Підтримуючі дози Цефтазидиму при нирковій недостатності представлені в таблиці 1. </span></p><p><span> </span></p><p><span>Таблиця 1</span></p><p><span> </span></p><p><span>Кліренс креатиніну (мл/хв)</span></p><p><span> </span></p><p><span>Концентрація креатиніну в сироватці, мкмоль/л (мг/дл)</span></p><p><span> </span></p><p><span>Рекомендовані разові дози Цефтазидиму</span></p><p><span> </span></p><p><span>&gt; 50</span></p><p><span> </span></p><p><span></span></p><p><span> </span></p><p><span>Стандартні дози</span></p><p><span> </span></p><p><span>50-31</span></p><p><span> </span></p><p><span>150-200 (1,7-2,3)</span></p><p><span> </span></p><p><span>1 г</span><span> кожні 12 годин</span></p><p><span> </span></p><p><span>30-16</span></p><p><span> </span></p><p><span>200-350 (2,3-4)</span></p><p><span> </span></p><p><span>1 г</span><span> кожні 24 години</span></p><p><span> </span></p><p><span>15-6</span></p><p><span> </span></p><p><span>350-500 (4-5,6)</span></p><p><span> </span></p><p><span>0,5 г</span><span> кожні 24 години</span></p><p><span> </span></p><p><span></span></p><p><span> </span></p><p><span>&gt; 500 (&gt; 5,6)</span></p><p><span> </span></p><p><span>0,5 г</span><span> кожні 48 годин</span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span>Пацієнтам з тяжкими інфекціями можна збільшити разову дозу на 50 % або збільшити кількість уведень препарату. У цьому випадку потрібно контролювати рівень Цефтазидиму в сироватці крові; концентрація Цефтазидиму при цьому не повинна перевищувати 40 мг/л.</span></p><p><span>Після кожного сеансу гемодіалізу вводять підтримуючі дози препарату згідно з таблицею 1. При перитонеальному діалізі, крім внутрішньовенного введення, Цефтазидим можна включати в діалізний розчин (від 125 до 250 мг на </span><span>2 л</span><span> діалізного розчину). Для дорослих з нирковою недостатністю, які перебувають на безперервному гемодіалізі з використанням артеріовенозного шунта, та для пацієнтів, які знаходяться на гемофільтрації високої швидкості у відділенні інтенсивної терапії, рекомендована доза становить </span><span>1 г</span><span> на добу щоденно (за один або декілька прийомів). Для пацієнтів, які знаходяться на гемофільтрації низької швидкості, призначають рекомендовані дози при порушенні функції нирок.</span></p><p><span>Для пацієнтів, яким проводиться веновенозна гемофільтрація та веновенозний гемодіаліз, рекомендації з дозування наведені у таблицях 2 і 3.</span></p><p><span>Таблиця 2</span></p><p><span>Рекомендації з дозування Цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривала веновенозна гемофільтрація.</span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span>Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)</span></p><p><span> </span></p><p><span>Підтримуюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв) *</span></p><p><span> </span></p><p><span>5</span></p><p><span> </span></p><p><span>16,7</span></p><p><span> </span></p><p><span>33,3</span></p><p><span> </span></p><p><span>50</span></p><p><span> </span></p><p><span>0</span></p><p><span> </span></p><p><span>250</span></p><p><span> </span></p><p><span>250</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>5</span></p><p><span> </span></p><p><span>250</span></p><p><span> </span></p><p><span>250</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>10</span></p><p><span> </span></p><p><span>250</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>15</span></p><p><span> </span></p><p><span>250</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>20</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>* Підтримуючу дозу слід уводити кожні 12 годин.</span></p><p><span> </span></p><p><span>Таблиця 3</span></p><p><span>Рекомендації з дозування Цефтазидиму для пацієнтів, яким проводиться тривалий веновенозний гемодіаліз.</span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span>Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)</span></p><p><span> </span></p><p><span>Підтримуюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)</span><span> </span><span>*</span></p><p><span> </span></p><p><span>1,0 л/год</span></p><p><span> </span></p><p><span>2,0 л/год</span></p><p><span> </span></p><p><span>Швидкість ультрафільтрації (л/год)</span></p><p><span> </span></p><p><span>Швидкість ультрафільтрації (л/год)</span></p><p><span> </span></p><p><span>0,5</span></p><p><span> </span></p><p><span>1,0</span></p><p><span> </span></p><p><span>2,0</span></p><p><span> </span></p><p><span>0,5</span></p><p><span> </span></p><p><span>1,0</span></p><p><span> </span></p><p><span>2,0</span></p><p><span> </span></p><p><span>0</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>5</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>10</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>1000</span></p><p><span> </span></p><p><span>15</span></p><p><span> </span></p><p><span>500</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>1000</span></p><p><span> </span></p><p><span>20</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>1000</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>750</span></p><p><span> </span></p><p><span>1000</span></p><p><span> </span></p><p><span>* Підтримуючу дозу слід уводити кожні 12 годин.</span></p><p><span class="italicClass"> </span></p><p><span class="italicClass">Правила приготування розчину для парентерального введення.</span></p><p><span>Розчин готують безпосередньо перед уведенням. Для приготування розчину використовують 0,9 % розчин натрію хлориду, 5 % розчин глюкози, стерильну воду для ін'єкції. Об’єм розчинника, необхідний для приготування розчину для парентерального введення, залежить від кількості препарату у флаконі (див. табл. 4).</span></p><p><span>Таблиця 4 </span></p><p><span> </span></p><p><span>Кількість Цефтазидиму у флаконі</span></p><p><span> </span></p><p><span>Спосіб уведення</span></p><p><span> </span></p><p><span>Об’єм розчинника </span></p><p><span> </span></p><p><span>Приблизна концентрація (мг/мл)</span></p><p><span> </span></p><p><span>500 мг</span></p><p><span> </span></p><p><span>Внутрішньом'язово</span></p><p><span> </span></p><p><span>1,5 мл</span></p><p><span> </span></p><p><span>260</span></p><p><span> </span></p><p><span>Внутрішньовенно струминно</span></p><p><span> </span></p><p><span>5 мл</span></p><p><span> </span></p><p><span>90</span></p><p><span> </span></p><p><span>1 г</span></p><p><span> </span></p><p><span>Внутрішньом'язово</span></p><p><span> </span></p><p><span>3 мл</span></p><p><span> </span></p><p><span>260</span></p><p><span> </span></p><p><span>Внутрішньовенно струминно</span></p><p><span> </span></p><p><span>10 мл</span></p><p><span> </span></p><p><span>90</span></p><p><span> </span></p><p><span>Внутрішньовенно у вигляді інфузії</span></p><p><span> </span></p><p><span>50 мл</span></p><p><span> </span></p><p><span>20</span></p><p><span> </span></p><p><span>2 г</span></p><p><span> </span></p><p><span>Внутрішньовенно у вигляді інфузії</span></p><p><span> </span></p><p><span>50 мл</span></p><p><span> </span></p><p><span>40</span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span>         Для внутрішньом’язового введення вміст флакона 500 мг або </span><span>1 г</span><span> розчиняють відповідно в 1,5 мл або 3 мл стерильної води для ін’єкцій. Після отримання прозорого розчину за необхідності можна додатково розвести у 2 мл 0,5 % або 1 % розчину лідокаїну. У випадку застосування лідокаїну слід провести шкірну пробу на переносимість місцевих анестетиків.   Для внутрішньовенного струминного введення вміст флакона 500 мг або </span><span>1 г</span><span> розчиняють відповідно у 5 або 10 мл води для ін’єкцій. Розчин уводять повільно протягом 3 - 5 хв. </span></p><p><span>         Для внутрішньовенного краплинного введення </span><span>1 г</span><span> або </span><span>2 г</span><span> препарату попередньо розчиняють у 10 мл води для ін’єкцій. Отриманий розчин додатково розводять до 50 мл             5 % розчином глюкози або ізотонічним розчином натрію хлориду. Внутрішньовенну інфузію проводять щонайменше протягом 30 хв. </span></p><p><span>            Цефтазидим у формі порошку міститься у флаконі під пониженим тиском. При розчиненні препарату виділяється двоокис вуглецю (у вигляді невеликих бульбашок) і тиск у флаконі підвищується. Тому з метою полегшення використання рекомендується дотримуватися такого методу виготовлення розчину для внутрішньом’язового або внутрішньовенного болюсного введення: </span></p><p><span>1) проколоти голкою шприца кришку флакона та ввести рекомендовану кількість розчинника; </span></p><p><span>2) вийняти голку шприца та обережно збовтувати флакон протягом 1 - 2 хв, щоб утворився прозорий розчин;</span></p><p><span>3) перевернути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку в кришку флакона так, щоб вона повністю занурилась у розчин, та набрати весь розчин у шприц (голка повинна бути занурена у розчині). </span></p><p><span>Після розчинення отриманий розчин може мати колір від світло-жовтого до темно–жовтого. Це залежить від умов зберігання препарату, його концентрації та виду розчинника. При цьому слід пам’ятати, що якщо умови розведення дотримані, то зміна кольору розчину не позначиться на його антибактеріальній активності.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Побічні реакції.</span></p><p><span class="italicClass">З боку травної системи:</span><span> діарея, нудота, блювання, болі в животі; підвищення активності трансаміназ; рідко – стоматит, коліт, ентероколіт. Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, коліт може бути спричинений </span><span class="italicClass">Clostridium difficile</span><span> і може виявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту.</span></p><p><span class="italicClass">Гепатобіліарні реакції: </span><span>транзиторне підвищення рівня одного або декількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза); дуже рідко – жовтяниця.</span></p><p><span class="italicClass">З боку системи кровотворення:</span><span> еозинофілія, тромбоцитоз; рідко – лейкопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія.</span></p><p><span class="italicClass">Алергічні реакції:</span><span> алергічний дерматит, кропив’янка, мультиформна еритема, пропасниця, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, анафілактичний шок. </span></p><p><span class="italicClass">З боку центральної нервової системи:</span><span> головний біль, запаморочення, порушення смаку, парестезії; у пацієнтів з нирковою недостатністю при неправильному підборі дози – тремор, судоми, енцефалопатія, кома.</span></p><p><span class="italicClass">З боку сечовидільної системи:</span><span> олігурія, підвищення вмісту креатиніну та/або сечовини в сироватці крові, ниркова недостатність.</span></p><p><span class="italicClass">Місцеві реакції:</span><span> флебіт і тромбофлебіт при внутрішньовенному введенні, болючість при внутрішньом’язовому введенні. </span></p><p><span class="italicClass">Лабораторні показники:</span><span> хибнопозитивна реакція Кумбса, транзиторне підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини в крові та/або креатиніну в сироватці. </span></p><p><span>Приблизно у 5 % пацієнтів спостерігається позитивна реакція Кумбса, що може впливати на визначення групи крові.</span></p><p><span class="italicClass">Інші:</span><span> рідко – кандидози, у т. ч. слизової оболонки піхви, афтозний стоматит.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Передозування.</span></p><p><span class="italicClass">Симптоми:</span><span> головний біль, запаморочення, парестезії; у тяжких випадках – генералізовані судоми, енцефалопатія, кома. </span></p><p><span class="italicClass">Лікування:</span><span> симптоматична та підтримуюча терапія. При розвитку судом – антиконвульсанти. При розвитку реакцій гіперчутливості показано застосування адреналіну, гідрокортизону, антигістамінних препаратів і вжиття інших негайних заходів. Концентрація Цефтазидиму в сироватці крові може бути знижена за допомогою діалізу або перитонеального діалізу.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Застосування в період вагітності або годування груддю.</span><span class="boldClass"> </span></p><p><span>Цефтазидим у незначній кількості проникає в грудне молоко. На період лікування слід припинити годування груддю. Застосування препарату в І триместрі вагітності протипоказане. Застосування препарату в ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливо лише в тому випадку, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Діти.</span></p><p><span>Препарат застосовують у педіатричній практиці.</span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Особливості застосування.</span><span class="italicClass"> </span></p><p><span>При тривалому лікуванні необхідно регулярно контролювати функціональні показники печінки, нирок і органів гемопоезу. </span></p><p><span>У пацієнтів з порушенням функції нирок доза препарату повинна бути відкоригована залежно від ступеня вираженості ниркової недостатності (зменшення дозування чи збільшення інтервалу між прийомами препарату).</span></p><p><span>Необхідно з обережністю застосовувати препарат пацієнтам з обтяженим алергологічним анамнезом, а також пацієнтам з відомою гіперчутливістю до ?-лактамних антибіотиків, оскільки існує ризик розвитку перехресних алергічних реакцій. У разі виникнення алергічних реакцій слід негайно припинити лікування препаратом.</span></p><p><span>Тяжкі реакції гіперчутливості можуть вимагати застосування адреналіну, гідрокортизону, антигістамінних препаратів та інших засобів невідкладної допомоги.</span></p><p><span>Тривале лікування препаратом може призвести до розвитку інфекцій, спричинених резистентною до Цефтазидиму мікрофлорою (наприклад, </span><span class="italicClass">Candida, Enterococcus</span><span>). У такому разі слід припинити застосування препарату та/або призначити відповідну терапію.</span></p><p><span>Цефтазидим не впливає на результати ферментативних методів визначення глюкози в сечі. </span></p><p><span>З особливою обережністю застосовують Цефтазидим для лікування новонароджених. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.</span></p><p><span>Спеціальні дослідження з цього приводу не проводилися. Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи, пацієнтів, які лікуються Цефтазидимом, слід попереджати про можливіть виникнення побічних реакцій, які негативно вплинуть на швидкість реакції при керуванні автомобілем або роботі з іншими механізмами.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.</span><span> </span></p><p><span>Бактеріостатичні антибіотики (хлорамфенікол) знижують терапевтичну активність </span></p><p><span>?-лактамних антибіотиків. “Петльові” діуретики (фуросемід), аміноглікозиди, ванкоміцин, кліндаміцин зменшують кліренс цефтазидиму у разі одночасного застосування, що призводить до підвищення частоти розвитку нефротоксичної дії. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакологічні властивості.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакодинаміка.</span><span> Цефалоспориновий антибіотик III покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно. Механізм дії зумовлений пригніченням синтезу клітинної стінки мікроорганізмів. Високостійкий до дії ?-лактамаз, у т. ч. пеніциліназ і цефалоспориназ. Має широкий спектр дії. Цефтазидим активний відносно </span></p><p><span>грамнегативних бактерій: </span><span class="italicClass">Pseudomonas spp</span><span>., у т.ч. </span><span class="italicClass">Pseudomonas aeruginosa</span><span>, </span><span class="italicClass">Pseudomonas pseudomallei, Klebsiella spp</span><span>., у т. ч. </span><span class="italicClass">Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabils, Proteus vulgaris,</span><span> </span><span class="italicClass">Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli,</span><span> </span><span class="italicClass">Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp.,</span><span> </span><span class="italicClass">Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae,</span><span> у т. ч. ампіцилінрезистентні штами, </span><span class="italicClass">Haemophilus parainfluenzae</span><span>, у т. ч. ампіцилінрезистентні штами; </span></p><p><span>грампозитивних бактерій: </span><span class="italicClass">Staphylococcus aureus</span><span> (штами, чутливі до метициліну), </span><span class="italicClass">Staphylococcus epidermidis</span><span> (штами, чутливі до метициліну), </span><span class="italicClass">Micrococcus spp., Streptocoсcus pyogenes</span><span> (?-гемолітичний стрептокок групи А), </span><span class="italicClass">Streptocoсcus</span><span> групи В (</span><span class="italicClass">Streptocoсcus agalactiae</span><span>), </span><span class="italicClass">Streptococcus pneumoniae</span><span>, </span><span class="italicClass">Streptococcus mitis, Streptocoсcus spp</span><span>. (крім </span><span class="italicClass">Streptococcus faecalis)</span><span>; </span></p><p><span>анаеробних бактерій: </span><span class="italicClass">Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp.,</span><span> </span><span class="italicClass">Propionibacterium spp., Clostridium perfingers, Fusobacterrium spp., Bacteroides spp.</span><span> (більшість штамів </span><span class="italicClass">Bacteroides fragilis</span><span> є резистентними). In vitro Цефтазидим неактивний щодо метицилінрезистентних стафілококів, </span><span class="italicClass">Streptococcus faecalis </span><span>та більшості інших ентерококів, </span><span class="italicClass">Listeria monocytogenes, Campylobacter spp., Clostrium difficile</span><span>. </span></p><p><span class="italicClass">Фармакокінетика.</span><span> </span></p><p><span>Терапевтичні концентрації цефтазидиму в плазмі крові зберігаються протягом 8-12 годин. </span></p><p><span class="italicClass">Розподіл. </span><span>Зв’язування з білками крові становить 10 %. Погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний бар’єр. Але при запаленні мозкових оболонок виявляється в терапевтичних концентраціях у спинномозковій рідині. </span></p><p><span class="italicClass">Виведення.</span><span> Період напіввиведення у хворих з нормальною функцією нирок становить </span></p><p><span>1,8 години, з порушеною функцією нирок – 2,2 години. Цефтазидим виводиться у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації, 80-90 % дози препарату виводиться з сечею протягом 24 годин. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармацевтичні характеристики.</span></p><p><span>білий або світло-жовтий кристалічний порошок.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Несумісність.</span><span> </span></p><p><span>Цефтазидим сумісний з більшістю розчинів для внутрішньовенного введення. Однак Цефтазидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату, тому його не рекомендується використовувати як розчинник. </span></p><p><span>Не можна змішувати Цефтазидим в одному флаконі або шприці з іншими антибіотиками і аміноглікозидами.</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Термін придатності.</span><span> </span></p><p><span>2 роки.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Умови зберігання.</span><span> </span></p><p><span>Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. </span></p><p><span>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Упаковка</span><span>. </span></p><p><span>По 500 мг або </span><span>1 г</span><span>, або </span><span>2 г</span><span> препарату у флаконі. По 1 флакону в картонній коробці.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Категорія відпуску.</span><span> </span></p><p><span>За рецептом.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Виробник.</span></p><p><span>Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Місцезнаходження.</span></p><p><span>А-38, Нанджіот Індастріал Естейт, Мумбаі - 400 072, Індія.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p>

Нет аналогов