Рецептурный
ВИБРАМИЦИН Д ТАБ. ДИСП. 100МГ №10 купить в Славутиче Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

ВИБРАМИЦИН Д ТАБ. ДИСП. 100МГ №10 купить в Славутиче

Артикул: 13313
Производитель: ПФАЙЗЕР
Нет в продаже
Производитель: ПФАЙЗЕР
ATC: J01AA02
Международное название: Doxycycline
Действующие вещество: 106,045 мг доксицикліну моногідрату, що еквівалентно 100 мг доксицикліну
Применение: Інфекції дихальних шляхів; інфекції урогенітального тракту; інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон'юнктивіт та трахома; інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м'яких тканин і суглобів та ін.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

<p><span>ІНСТРУКЦІЯ</span></p><p><span>для медичного застосування препарату</span></p><p><span>ВІБРАМІЦИН</span><span>&amp;Ograve;</span><span> Д</span></p><p><span class="boldClass">(VІBRАMУСІN</span><span class="boldClass">D)</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Загальна характеристика:</span></p><p><span class="boldClass italicClass">міжнародна та хімічна назви: </span><span>dохусусlіnе; (4S,4аR,5S,5аR,6R,12аS)-4-(диметиламіно)-3,5,10,12,12а-пентагідрокси-6-метил-1,11-діоксо-1,4,4а,5, 5а,6,11,12а – октагідротетрацин-2-карбоксамід моногідрат;</span></p><p><span class="boldClass italicClass">основні фізико-хімічні властивості:</span><span class="boldClass"> </span><span>світло-жовті круглі таблетки з лінією розлому на одному боці та написом “VN” – на іншому;</span></p><p><span class="boldClass italicClass">склад: </span><span>1 таблетка містить 100 мг доксицикліну у вигляді доксицикліну моногідрату;</span></p><p><span class="italicClass">допоміжні речовини: </span><span>кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Форма випуску. </span><span>Таблетки дисперговані.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтична група. </span><span>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Тетрацикліни. Код АТС J01А А02.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакологічні властивості. </span></p><p><span class="italicClass">Фармакодинаміка. </span><span>Доксициклін має бактеріостатичну дію, його антимікробний ефект реалізується шляхом пригнічення синтезу білків мікроорганізмами. Препарат є ефективним щодо широкого спектру грампозитивних і грамнегативних бактерій і деяких інших мікроорганізмів:</span></p><p><span>1.                  </span><span class="italicClass">Rісkеttsіае, </span><span>в тому числі </span><span class="italicClass">Rісkеttsіа</span><span> </span><span class="italicClass">tsutsugаmushі</span><span>.</span></p><p><span>2.                  </span><span class="italicClass">Mусорlаsmа рnеumоnіае.</span></p><p><span>3.                  </span><span class="italicClass">Сhlаmуdіа</span><span> </span><span class="italicClass">рsіttасі</span><span>.</span></p><p><span>4.                  </span><span class="italicClass">Сhlаmуdіа trасhоmаtіs</span><span>.</span></p><p><span>5.                  </span><span class="italicClass">Nеіssеrіа gоnоrrhоеае</span><span>.</span></p><p><span>6.                  </span><span class="italicClass">Саlуmmаtоbасtеrіum grаnulоmаtіs</span><span>.</span></p><p><span>7.                  </span><span class="italicClass">Bоrrеlіа burgdоrfеrі</span><span>, </span><span class="italicClass">Bоrrеlіа rесurrеntіs, Bоrrеlіа duttоnіі</span><span>.</span></p><p><span>8.                  </span><span class="italicClass">Urеарlаsmа urеаlуtісum (T-Mусорlаsmа)</span><span>.</span></p><p><span>9.                  Грамнегативні мікроорганізми родини</span><span class="italicClass"> Асіnеtоbасtеr</span><span>, родини</span><span class="italicClass"> Bасtеrоіdеs</span><span>, родини</span><span class="italicClass"> Fusоbасtеrіum</span><span>, </span><span class="italicClass">Саmруlоbасtеr fetus</span><span>.</span></p><p><span>10.              Мікроорганізми родини</span><span class="italicClass"> Bruсеllа</span><span>.</span></p><p><span>11.              </span><span class="italicClass">?еrsіnіа</span><span> </span><span class="italicClass">реstіs</span><span>.</span></p><p><span>12.              </span><span class="italicClass">Frаnсіsеllа tulаrеnsіs</span><span>.</span></p><p><span>13.              </span><span class="italicClass">Bаrtоnеllа</span><span> </span><span class="italicClass">bасіllіfоrmіs.</span></p><p><span>14.              </span><span class="italicClass">Сlоstrіdіum sресіеs.</span></p><p><span>15.              </span><span class="italicClass">Трепоnеmа раllіdum</span><span> і </span><span class="italicClass">Трепоnеmа</span><span> </span><span class="italicClass">реrtеnuе.</span></p><p><span>16.              </span><span class="italicClass">Lіstеrіа mоnосуtоgеnеs</span><span>.</span></p><p><span>17.              </span><span class="italicClass">Lерtоtrісhіа buссаlіs</span><span> (попередня назва </span><span class="italicClass">– Fusоbасtеrіum fusіfоrm)</span><span>.</span></p><p><span>18.              </span><span class="italicClass">Рlаsmоdіum fаlсіраrum.</span></p><p><span>19.              </span><span class="italicClass">Lерtоsріrа</span><span>.</span></p><p><span>20.              </span><span class="italicClass">Vіbrіо сhоlеrае</span><span>.</span></p><p><span>21.              Ентеротоксигенна </span><span class="italicClass">Еsсhеrісhіа</span><span> </span><span class="italicClass">соlі.</span></p><p><span>Оскільки багато штамів деяких груп мікроорганізмів виявляли стійкість до тетрациклінів, рекомендується культуральне дослідження чутливості. Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д призначений для лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату грамнегативними мікроорганізмами: родини</span><span class="italicClass"> Shіgеllа</span><span>; </span><span class="italicClass">Еsсhеrісhіа</span><span> </span><span class="italicClass">соlі;Еntеrоbасtеr аеrоgеnеs;</span><span> </span><span class="italicClass">Mоrахеllа саtаrrhаlіs</span><span>; а також </span><span class="italicClass">Nеіssеrіа gоnоrrhоеае;</span><span>, спричинених </span><span class="italicClass">Hаеmорhіlus іnfluеnzае </span><span>(інфекції респіраторного тракту); </span><span class="italicClass">Klеbsіеllа</span><span> (інфекції респіраторного тракту і сечовивідних шляхів).</span></p><p><span>Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д призначений для лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату грампозитивними мікроорганізмами: мікроорганізми родини</span><span class="italicClass"> Strерtососсus</span><span> (було виявлено деякий відсоток штамів </span><span class="italicClass">Strерtососсus</span><span> </span><span class="italicClass">руоgеnеs</span><span> і </span><span class="italicClass">Strерtососсus</span><span> </span><span class="italicClass">fаесаlіs,</span><span> стійких до тетрациклінів; тетрацикліни не повинні застосовуватися для лікування стрептококових інфекційних захворювань, якщо мікроорганізм не чутливий до препарату), </span><span class="italicClass">Bасіllus аnthrасіs.</span></p><p><span>Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д застосовують для лікування інфекцій верхніх дихальних шляхів, спричинених бета-гемолітичними стрептококами групи А і </span><span class="italicClass">Strерtососсus рnеumоnіае</span><span>, інфекцій верхніх і нижніх дихальних шляхів, а також шкіри і підшкірної клітковини, спричинених </span><span class="italicClass">Stарhуlососсus аurеus.</span><span> </span></p><p><span>Тетрацикліни не є препаратами вибору для лікування стафілококових інфекційних захворювань.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакокінетика</span><span>.</span><span class="boldClass"> </span><span>Доксициклін фактично повністю всмоктується після перорального прийому. Приймання їжі чи молока не впливає істотно на всмоктування доксицикліну на відміну від деяких інших тетрациклінів. </span></p><p><span>Після прийому 200 мг максимальна концентрація доксицикліну в сироватці здорових дорослих добровольців становила у середньому 2,6 мкг/мл через 2 години і знижувалась до 1,45 мкг/мл через 24 години.</span></p><p><span>У людей з нормальною функцією нирок (кліренс креатиніну близько 75 мл/хв) протягом 72 годин виводилось приблизно 40% дози доксицикліну. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) ступінь виведення може знизитись до 1-5%/72</span><span class="italicClass"> </span><span>годин. Період напіввиведення доксицикліну з сироватки істотно не відрізнявся (18-22 години) у людей з нормальною функцією нирок і при тяжкій нирковій недостатності. </span></p><p><span>Окремі дослідження на тваринах з метою оцінки канцерогенного потенціалу доксицикліну не проводилися. Проте є докази канцерогенної активності на щурах у дослідженнях із застосуванням антибіотиків, окситетрацикліну (надниркові залози та пухлини гіпофіза) і міноцикліну (пухлини щитовидної залози).</span></p><p><span>Аналогічно, хоча дослідження мутагенності доксицикліну не проводилися, були отримані позитивні результати </span><span class="italicClass">іn vіtrо</span><span> при аналізі клітин молочної залози для даної групи антибіотиків (тетрациклін, окситетрациклін).</span></p><p><span>Застосування доксицикліну перорально в межах 250 мг/кг/день не мало очевидного впливу на фертильність самок-щурів. Ефективність препарату на фертильність самців-щурів не вивчалася.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Показання для застосування. </span><span>Лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: </span></p><p><span>-                    американський кліщовий рикетсіоз, висипний тиф і група висипних тифів, Q-пропасниця, везикульозний рикетсіоз і кліщова пропасниця; епідемічний зворотний тиф; кліщовий зворотний тиф;</span></p><p><span>-                    інфекції респіраторного тракту;</span></p><p><span>-                    орнітоз;</span></p><p><span>-                    лімфогранульома венерична; неускладнені уретральні, ендоцервікальні або ректальні хламідійні інфекції у дорослих; гострий орхоепідидиміт; неускладнена гонорея;</span></p><p><span>-                    негонококовий уретрит (НГУ</span><span class="italicClass">)</span><span>;</span></p><p><span>-                    венерична гранульома (донованоз);</span></p><p><span>-                    трахома (хоча інфекційний фактор не завжди усувається, що було визначено за допомогою імунофлюоресценції);</span></p><p><span>-                    кон’юнктивіт із включеннями (паратрахома);</span></p><p><span>-                    рання (стадія 1 і 2) хвороби Лайма; </span></p><p><span>-                    бруцельоз (у комбінації із стрептоміцином);</span></p><p><span>-                    чума;</span></p><p><span>-                    туляремія;</span></p><p><span>-                    сибірка, включаючи сибірку, що передається повітряним шляхом (після впливу даного збудника): зменшує захворюваність або прогресування захворювання після контакту з аерозольованим збудником </span><span class="italicClass">Bасіllus аnthrасіs</span><span>;</span></p><p><span>-                    бартонельоз.</span></p><p><span>Коли пеніцилін протипоказаний, Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д є альтернативним препаратом для лікування актиномікозу, спричиненого різновидом Асtіnоmусеs; сифілісу; невенеричного сифілісу; лістеріозу; інфекції Вінсента (гострого некротичного виразкового гінгівіту)</span><span class="italicClass">.</span></p><p><span class="italicClass">Додаткове лікування</span></p><p><span>При гострому кишковому амебіазі, тяжких вуграх (асnе vulgаrіs) Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д застосовують як додаткове лікування.</span></p><p><span class="italicClass">Лікування і профілактика </span><span>малярії</span><span class="italicClass">,</span><span> спричиненої хлорохінінстійким </span><span class="italicClass">Р. fаlсіраrum</span><span>; лептоспірозу; холери</span><span class="italicClass">.</span><span> </span></p><p><span class="italicClass">Профілактика </span><span>висипного тифу Куста; діареї мандрівника</span><span class="italicClass">.</span><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Спосіб застосування та дози. </span><span>Перевищення рекомендованої дози може призвести до збільшення частоти побічних проявів.</span></p><p><span>Терапія повинна бути продовжена протягом 24-48 годин після того, як симптоми пропасниці зникли.</span></p><p><span>При стрептококових інфекційних захворюваннях терапія повинна бути продовжена протягом 10 днів, щоб попередити розвиток ревматичної пропасниці або гломерулонефриту.</span></p><p><span>Звичайна доза Вібраміцину</span><span>®</span><span> Д для дорослих становить 200 мг у перший день лікування (одноразово або по 100 мг кожні 12 годин) та 100 мг/добу у наступні дні (одноразово або 50 мг кожні 12 годин). </span></p><p><span>При лікуванні більш серйозних інфекційних захворювань (особливо хронічних інфекційних захворювань сечового тракту) необхідно приймати 200 мг щоденно протягом усього періоду лікування.</span></p><p><span>Для дітей старше 8 років з масою тіла до </span><span>45 кг</span><span> рекомендована доза становить 4,4 мг/кг маси тіла (застосовується одноразова добова доза або розділена на дві дози в перший день лікування), в наступні дні доза становить 2,2 мг/кг ваги тіла (застосовується як одноразова добова доза або розділена на два прийоми).</span></p><p><span>Для більш серйозних інфекційних захворювань може бути призначено до 4,4 мг/кг ваги тіла. </span></p><p><span>Дітям з масою тіла більше </span><span>45 кг</span><span> призначається звичайна доза для дорослих. </span></p><p><span class="italicClass">При кліщовій пропасниці, поворотному епідемічному тифі і висипному епідемічному тифі</span><span> може бути застосована одноразова пероральна доза 100 або 200 мг, залежно від тяжкості захворювання. З метою зменшення ризику персистенції або рецидиву пропасниці, що передається кліщами, Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д у подальшому застосовують у дозі 100 мг кожні 12 годин протягом 7 днів.</span></p><p><span class="italicClass">При ранній хворобі Лайма (стадія 1 і 2)</span><span> - 100 мг двічі на добу протягом 14 – 60 днів, зважаючи на клінічні симптоми та клінічний ефект. </span></p><p><span class="italicClass">Неускладнена уретральна, ендоцервікальна або ректальна інфекція у дорослих, спричинена Сhlаmуdіа trасhоmаtіs, </span><span>- 100 мг внутрішньо двічі на день протягом 7 днів.</span></p><p><span class="italicClass">Гострий орхоепідидиміт, спричинений С. trасhоmаtіs або N. Gоnоrrhоеае</span><span>, – цефтриаксон 250 мг внутрішньом’язово або інший відповідний цефалоспорин одноразово плюс доксициклін 100 мг внутрішньо двічі на день протягом 10 днів. </span></p><p><span class="italicClass">Негонококовий уретрит (NGU), спричинений Сhlаmуdіа trасhоmаtіs або Urеарlаsmа urеаlуtісum,</span><span> - 100 мг внутрішньо двічі на день не менше 7 днів.</span></p><p><span class="italicClass">Лімфогранульома венерична, спричинена Сhlаmуdіа trасhоmаtіs,</span><span> - Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д 100 мг перорально двічі на день не менше 21-го дня.</span></p><p><span class="italicClass">Неускладнені гонококові інфекції</span><span> (шийки матки, прямої кишки або уретри)</span><span class="italicClass">, </span><span>коли гонококи є високочутливими до препарату, – Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д 100 мг внутрішньо двічі на день протягом 7 днів, плюс супутнє лікування за допомогою цефалоспорину або хінолону (наприклад, рекомендується лікування цефіксимом 400 мг перорально одноразово, або цефтріаксоном 125 мг внутрішньом’язово одноразово, або ципрофлоксацин 500 мг внутрішньо одноразово, або офлоксацин 400 мг внутрішньо одноразово).</span></p><p><span class="italicClass">Неускладнені гонококові інфекції глотки,</span><span> коли гонокок є високочутливим, - рекомендується 100 мг Вібраміцину</span><span>®</span><span> Д внутрішньо двічі на день протягом 7 діб та супутнє лікування відповідним цефалоспорином або хінолоном (наприклад, цефтріаксон 125 мг в/м одноразово, або ципрофлоксацин 500 мг внутрішньо одноразово, або офлоксацин 400 мг внутрішньо одноразово).</span></p><p><span class="italicClass">Первинний і вторинний сифіліс</span><span> - невагітні пацієнтки з алергією на пеніцилін, які хворіють на первинний або вторинний сифіліс, можуть лікуватися за режимом, альтернативним пеніцилінотерапії: Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д 100 мг внутрішньо двічі на день протягом 2 тижнів.</span></p><p><span class="italicClass">Латентний і третинний сифіліс -</span><span> невагітні пацієнтки з алергією на пеніцилін, які хворіють на третинний або вторинний сифіліс, можуть лікуватися за режимом альтернативним пеніцилінотерапії: Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д 100 мг внутрішньо двічі на день протягом 2 тижнів, якщо відомо, що тривалість інфекції становить менше року. В іншому разі Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д повинен застосовуватися протягом 4 тижнів. </span></p><p><span class="italicClass">Гостре запальне захворювання органів малого таза:</span></p><p><span>у стаціонарі</span><span>: Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д 100 мг кожні 12 годин у поєднанні з цефокситином </span><span>2 г</span><span> в/в кожні 6 годин або цефотетан </span><span>2 г</span><span> внутрішньовенно кожні 12 годин не менше 4 днів і ще 24-48 годин після поліпшення стану хворого. Після цього продовжити застосування Вібраміцину</span><span>®</span><span> Д 100 мг внутрішньо двічі на добу до закінчення повного 14-денного курсу лікування;</span></p><p><span>амбулаторно:</span><span> Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д 100 мг внутрішньо двічі на день протягом 14 діб у поєднанні з цефтріаксоном 250 мг внутрішньом’язово одноразово, або цефокситином </span><span>2 г</span><span> внутрішньом’язово з додаванням пробенециду </span><span>1 г</span><span> внутрішньо одноразово, або з іншим парентеральним цефалоспорином третьої генерації (цефтизоксим, цефотаксим).</span></p><p><span class="italicClass">Вугровий висип</span><span> – 50-100 мг/добу протягом 12 тижнів.</span></p><p><span class="italicClass">Для лікування малярії, резистентної до хлорохіну,</span><span> - 200 мг/добу протягом щонайменше 7 днів. Враховуючи потенційну тяжкість інфекції, у поєднанні з Вібраміцином</span><span>®</span><span> Д завжди слід застосовувати швидкодіючий шизонтоцидний препарат типу хінін. </span></p><p><span class="italicClass">Для профілактики малярії</span><span> - 100 мг/добу для дорослих; для дітей старше 8 років застосовують 2 мг/кг одноразово. Профілактику можна розпочинати за 1-2 дні до поїздки у регіон, де трапляються випадки малярії. Вібраміцин</span><span>®</span><span> Д слід продовжувати приймати щодня протягом усієї подорожі та протягом 4 тижнів після повернення з такого регіону. </span></p><p><span class="italicClass">Для лікування та селективної профілактики холери</span><span> - 300 мг Вібраміцину</span><span>®</span><span> Д одноразово. </span></p><p><span class="italicClass">Для профілактики японської річкової пропасниці</span><span> - 200 мг одноразово внутрішньо.</span></p><p><span class="italicClass">Для попередження висипного тифу Куста –</span><span> 200 мг одноразово внутрішньо.</span></p><p><span class="italicClass">Для попередження діареї мандрівника у дорослих</span><span> - 200 мг протягом першої доби поїздки (одноразово або по 100 мг кожні 12 годин), а потім по 100 мг/добу протягом усього часу перебування у регіоні. Даних щодо профілактичного застосування антибіотика довше 21 дня немає.</span></p><p><span class="italicClass">Для попередження лептоспірозу </span><span>- 200 мг внутрішньо кожного тижня протягом усього часу перебування у регіоні та 200 мг після закінчення поїздки. Даних щодо профілактичного застосування антибіотика довше 21 дня немає.</span></p><p><span class="italicClass">Для лікування лептоспірозу</span><span> - 100 мг внутрішньо двічі на день протягом 7 днів.</span></p><p/><p><span>Дорослі - 100 мг доксицикліну внутрішньо двічі на день протягом 60 днів. </span></p><p><span>Діти – якщо вага тіла менше </span><span>45 кг</span><span>, то призначають 2,2 мг/кг маси тіла внутрішньо двічі на день протягом 60 днів. Дітям з масою тіла </span><span>45 кг</span><span> і більше призначають дозу для дорослих.</span></p><p><span> </span><span>Застосування</span></p><p><span>Доксициклін – дисперговані таблетки у формі доксицикліну моногідрату – приймати запиваючи відповідною кількістю рідини або випивати після розчинення приблизно в 50 мл води.</span></p><p><span>Вживання адекватної кількості рідини при застосуванні препаратів тетрациклінового ряду рекомендується, щоб зменшити ризик подразнення шлунка і утворення виразки.</span></p><p><span>Якщо виникає подразнення шлунка, доксициклін рекомендується приймати з їжею або молоком.</span></p><p><span>Дослідження свідчить, що всмоктування доксицикліну практично не залежить від одночасного вживання їжі або молока.</span></p><p><span class="boldClass"> </span></p><p><span class="boldClass">Побічна дія. </span><span>У хворих, які одержували тетрацикліни, включаючи доксициклін, спостерігались нижченаведені побічні прояви.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення крові і лімфатичної системи:</span><span> гемолітична анемія, тромбоцитопенія, нейтропенія та еозинофілія.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення імунної системи:</span><span> алергічні реакції, включаючи анафілактичний шок, анафілаксія, анафілактоїдні реакції, анафілактоїдна пурпура, гіпотензія, перикардит, ангіоневротичний набряк, загострення системного червоного вовчака, задишка, сироваткова хвороба, периферичні набряки, тахікардія і кропив’янка.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення ендокринної системи</span><span>: при застосуванні тетрациклінів протягом тривалого часу спостерігалося коричнево-чорне мікроскопічне забарвлення тканини щитовидної залози. Жодної патології щитовидної залози не було виявлено.</span></p><p><span class="italicClass">Метаболізм і порушення обміну речовин: </span><span>анорексія.</span></p><p><span class="italicClass">Розлади нервової системи:</span><span> головний біль, набухання тім’ячка у новонароджених та доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія у дорослих.</span></p><p><span class="italicClass">Розлади слуху і вестибулярного апарату:</span><span> відчуття шуму у вухах.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення серцево-судинної системи:</span><span> припливи.</span></p><p><span class="italicClass">Розлади травного тракту:</span><span> біль у животі, нудота, блювання, діарея, глосит, дисфагія, диспепсія, ентероколіт, псевдомембранозний коліт, </span><span class="italicClass">С. dіffісіlе</span><span> діарея, запальні ушкодження аногенітальної ділянки (внаслідок кандидозу). Повідомлялося про виникнення езофагіту і утворення виразки у пацієнтів, які приймали капсули і таблетки доксицикліну.</span></p><p><span class="italicClass">Розлади гепатобіліарної системи:</span><span> порушення печінкової функції, гепатит. Надходили повідомлення про поодинокі випадки гепатотоксичності.</span></p><p><span class="italicClass">Шкіра:</span><span> макулопапульозні та еритематозні висипання, реакції фоточутливості шкіри, фото-оніхолізис, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.</span></p><p><span class="italicClass">Скелетно-м’язовий апарат</span><span class="boldClass">:</span><span> артралгія і міалгія.</span></p><p><span class="italicClass">Порушення функції нирок і сечових шляхів</span><span>: підвищення рівня залишкового азоту сечовини.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Протипоказання. </span><span>Препарат протипоказаний</span><span class="boldClass"> </span><span>хворим з підвищеною чутливістю до доксицикліну, будь-якої допоміжної речовини препарату або до будь-якого тетрацикліну.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Передозування. </span><span>У випадку передозування препарат відміняють і проводять симптоматичне та підтримуюче лікування. Діаліз не впливає на період напіввиведення препарату із сироватки і, отже, неефективний при передозуванні.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Особливості застосування. </span></p><p><span>Застосування для лікування дітей</span></p><p><span>Було відмічено зниження швидкості росту малої гомілкової кістки у недоношених дітей, які одержували тетрацикліни перорально у дозі 25 мг/кг кожні 6 годин. Ця реакція була оборотною і зникала після відміни препарату. </span></p><p><span>Застосування препаратів групи тетрациклінів під час розвитку зубів (друга половина вагітності, в період новонародженості та дитинства до 8 років) може призвести до необоротної зміни кольору зубів (жовто-сіро-коричневі). Ця побічна реакція частіше трапляється при тривалому лікуванні, але її спостерігали й після повторних коротких курсів. Було також описано випадки гіпоплазії емалі зубів. А тому доксициклін не слід призначати цій групі пацієнтів, за винятком випадків, коли інші препарати недоступні, неефективні або протипоказані. Однак доксициклін може застосовуватися при лікуванні цих груп пацієнтів у випадку сибірки, включаючи сибірку, що передається повітряним шляхом (після впливу даного збудника). </span></p><p><span>Загальні застереження</span></p><p><span>Випинання тім’ячка у новонароджених і доброякісної артеріальної гіпертензії у дорослих відмічалося в осіб, які отримували повні терапевтичні дози. Ці ознаки швидко зникали після відміни лікарського засобу.</span></p><p><span>Повідомлялося про виникнення від помірного до фатального псевдомембранозного коліту при лікуванні антибактеріальними засобами, включаючи доксициклін. Важливо диференціювати цей діагноз у пацієнтів, у яких спостерігається діарея при застосуванні антибактеріального засобу.</span></p><p><span>Застосування антибіотиків може іноді спричиняти ріст нечутливих патогенних мікроорганізмів, включаючи гриби. Необхідно постійне спостереження за пацієнтами. Якщо виникає резистентний мікроорганізм, антибіотик треба відмінити і призначити відповідну терапію.</span></p><p><span>Повідомлялося про випадки езофагіту і утворення виразки у пацієнтів, які приймали капсули і таблетки препаратів тетрациклінового ряду, включаючи доксициклін.</span></p><p><span>Антианаболічна дія тетрациклінів може бути причиною підвищення рівня залишкового азоту сечовини. За даними проведених досліджень, цей ефект не спостерігався під час застосування доксицикліну у хворих з порушеннями функції нирок.</span></p><p><span>Порушення функції печінки спостерігались рідко – як при пероральному, так і при парентеральному застосуванні тетрациклінів, включаючи доксициклін.</span></p><p><span>Фоточутливість, яка виявляється у вигляді підвищеної реакції на сонячне опромінення, спостерігалась у деяких людей, які приймали тетрацикліни, включаючи доксициклін. </span></p><p><span>При інфекціях, спричинених бета-гемолітичними стрептококами групи А, лікування слід проводити щонайменше 10 днів.</span></p><p><span class="italicClass">Вагітність і лактація</span></p><p><span>Дія доксицикліну у вагітних жінок не вивчалась. Під час вагітності доксициклін слід застосовувати лише тоді, коли потенційна користь перевищує ризик.</span></p><p><span>Доксициклін утворює стабільний кальцієвий комплекс у ростковій зоні кісток. Було відмічено зниження швидкості росту малої гомілкової кістки у недоношених дітей, які одержували тетрацикліни перорально у дозі 25 мг/кг кожні 6 годин. Ця реакція була оборотною і зникала після відміни препарату. </span></p><p><span>Доксициклін не слід призначати під час лактації, оскільки тетрацикліни проникають у грудне молоко. </span></p><p><span class="italicClass">Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати з технікою</span></p><p><span>Вплив доксицикліну на здатність керувати автомобілем або користуватися технікою не вивчався. Немає жодних ознак, що доксициклін може вплинути на таку здатність. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Взаємодія з іншими лікарськими засобами. </span><span>Були повідомлення про подовження протромбінового часу у пацієнтів, які приймали варфарин і доксициклін. Оскільки тетрацикліни можуть знижувати активність протромбіну плазми, хворим, які одержують антикоагулянтну терапію, може знадобитися зниження дози антикоагулянтів. Бактеріостатичні препарати можуть впливати на бактерицидну дію пеніциліну, тому рекомендується уникати одночасного застосування доксицикліну з пеніциліном. Bсмоктування тетрациклінів порушують антациди і інші препарати, які містять алюміній, кальцій або магній, та препарати, що містять залізо та солі вісмуту. Алкоголь, барбітурати, карбамазепін і фенітоїн знижують період напіввиведення доксицикліну.</span></p><p><span>Одночасне застосування тетрациклінів та метоксифлурану інколи супроводжувалося токсичною дією на нирки з летальними наслідками. </span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span> </span></p><p><span>Паралельне застосування тетрациклінів може зменшувати ефективність оральних контрацептивів. </span></p><p><span>Лабораторні показники</span></p><p><span>Взаємодія з лабораторними реактивами – хибне підвищення рівнів катехоламінів сечі може відмічатися внаслідок інтерференції з флюоресцентним тестом. </span></p><p/><p><span class="boldClass">Умови та термін зберігання. </span><span>Зберігати при температурі +15</span><span>0</span><span> – +25</span><span>0</span><span>С у недоступному для дітей місці.</span></p><p><span>Термін придатності – 4 роки.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Умови відпуску. </span><span>За рецептом.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Упаковка.</span><span> По 10 таблеток у блістерній упаковці; по 1 блістеру в картонній коробці. </span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Виробник. </span><span>Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Адреса. </span><span>Zоnе Іndustrіеllе – 29 Rоutе dеs Іndustrіеs, Росe-Sur-Сіssе, 37530, Frаnсе.</span></p>

Нет аналогов