РЕЦЕПТУРНЫЙ
КОРВИТИН ПОР. ЛИОФ. Д/ИН. 0,5Г ФЛ. №5 Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.
Сотрудникам аптек и операторам call-центра оформлять заказы за клиентов ЗАПРЕЩЕНО.
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации смотрите анотацию производителя.

КОРВИТИН ПОР. ЛИОФ. Д/ИН. 0,5Г ФЛ. №5

Артикул: 29401
Бренд: БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ, Г.
Выбрать аптеку:
(выбрать другой город)
Производитель: БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ, Г.
ATC: C05CX
Международное название: Comb drug
Содержание: корвітину, який є комплексом кверцетину з повідоном, 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г
Применение: Комплексна терапія при гострому порушен ні коронарного кровообігу та інфаркті міо карда; лік-ня|проф-ка реперфузійного син- му при хірургічному лік-ні хворих на обліте руючий атеросклероз черевної аорти та пе риферичних артерій.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. д/р-ра д/ин. 0,5 г фл., № 5  
Комплекс кверцетина с повидоном 0,5 г A

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид.

№ UA/8914/01/01 от 05.07.2013 до 05.07.2018 По рецепту

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, ЦОГ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за биосинтез в клетках оксида азота, протеиназ и др. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липооксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях миокарда. Корвитин проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксиданиона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов интерлейкинов (ИЛ)-1β и -8, способствует уменьшению объема некротизированного миокарда и усилению репаративных процессов.
Механизм защитного действия также связан с предотвращением повышения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации с торможением процессов тромбогенеза.
Препарат восстанавливает регионарное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, повышая реактивность микрососудов.
Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, снижает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.
Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев. Терапевтическая эффективность препарата Корвитин обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 мин после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин подвергается конъюгации на 70% в течение 25–30 мин. Тmax общего и свободного кверцетина — 0,25 ч, Тmax свободного изорамнетина — 0,27 ч.
Т½ свободного кверцетина составляет 1,08 ч, свободного изорамнетина — 0,18 ч, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 ч соответственно). При этом Кel кверцетина и его метаболитов демонстрирует обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmaxзарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составил 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax отмечен у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитин выводится с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.
Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать следующие:

Сmax Тmax AUC0—t AUC0—∞ AUC0—t,% Кel Т½
3870,9 0,25 4136,8 4595,9 90,87 5,23 6,92

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

  • комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
  • комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности;
  • комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга;
  • лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.●

 

ПРИМЕНЕНИЕ:

приготовление р-ра
Р-р готовят в два этапа:
1-й этап — для первичного разведения препарата 0,9% р-р натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.
2-й этап — полученный р-р перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл в зависимости от показаний.
При необходимости введения 1 г Корвитина первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл.
Не смешивать с другими р-рами и препаратами! Не применять шприцы и системы для в/в введения, которые использовались до этого для других лекарственных средств. Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного р-ра.
Схемы применения Корвитина в комплексной терапии

Показания 1-е сутки 2–3-и сутки 4–5-е сутки с 6-х
по 10-е
сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем р-ра на 1 введение – 50 мл; вводить в течение 15–20 мин 1-е введение – 0,5 г после госпитализации,
2-е введение – 0,5 г через 2 ч,
3-е введение – 0,5 г через 12 ч после последнего введения
По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч 0,5 г 1 раз в сутки
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин) 1-е введение – 1 г после госпитализации,
2-е введение – 0,5 г через 12 ч
По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч 0,5 г 1 раз в сутки
Острый ишемический инсульт (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин) 1-е введение – 0,5 г после госпитализации,
2-е введение – 0,5 г через 2 ч,
3-е введение – 0,5 г через 12 ч после последнего введения
По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч 0,5 г 1 раз в сутки 0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем р-ра на 1 введение – 100 мл; вводить в течение 15–20 мин) 1-е введение – 0,5 г за 10 мин до снятия зажима с аорты,
2-е введение – 0,5 г через 12 ч
По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

 

  • индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;

повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;

  • выраженная артериальная гипотензия.

 

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

при быстром в/в введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также отмечены единичные случаи следующих побочных реакций:
со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость;
аллергические реакции: сыпь, в том числе уртикарная, зуд, анафилактический шок;
другие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание, изменения в месте введения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

вводить в/в капельно. Препарат применяют в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими р-рами лекарственных средств!
Применение в период беременности и кормления грудью. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата, на период лечения грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Дети. Опыта применения препарата у детей нет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами не поступало.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

в комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.
Не применять как растворитель для препарата Корвитин р-ры глюкозы, реополиглюкина и др.
Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
При применении препарата с:

  • препаратами аскорбиновой кислоты происходит суммация эффектов;
  • НПВП усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного эффекта;
  • дигоксином — повышается Cmax в плазме крови и AUC дигоксина;
  • циклоспорином — повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
  • паклитакселом — влияние на метаболизм последнего;
  • верапамилом — повышается биодоступность последнего;
  • тамоксифеном — повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

случаи передозировки не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

в оригинальной упаковке при температуре до 25 °С. Р-р препарата сохраняет стабильность при 25 °С при разведении в 50 мл 0,9% р-ра натрия хлорида — 12 ч, в 100 мл — 6 ч.

 
Нет аналогов