Рецептурный
КВАМАТЕЛ ПОР. Д/ИН. 20МГ+Р-ЛЬ 5МЛ №5 купить в Киеве Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

КВАМАТЕЛ ПОР. Д/ИН. 20МГ+Р-ЛЬ 5МЛ №5 купить в Киеве

Артикул: 9253
Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР
Выберите нужную аптеку:
Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР
ATC: A02BA03
Международное название: Famotidine
Действующие вещество: 20 мг фамотидину//1 ампула розчинника містить 5 мл 0,9 % розчину натрію хлориду
Применение: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, пов'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.
ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

длямедичногозастосуваннялікарського засобу

 

КВАМАТЕЛ®

(QUAMATEL®)

 

Склад:

діючаречовина: фамотидин;

1 флаконмістить 20 мгфамотидину;

1 ампуларозчинникамістить 5 мл 0,9 %розчинунатріюхлориду;

допоміжніречовини: кислотааспарагінова,маніт (Е 421).

 

Лікарськаформа. Ліофілізатдля розчинудля ін’єкцій.

Основніфізико-хімічнівластивості: білийабо майжебілийліофілізат;розчинник –розчин беззапаху такольору.

 

Фармакотерапевтичнагрупа. Засобидлялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби. АнтагоністиH2-рецепторів.

Код АТХ А02В А03.

 

Фармакологічнівластивості.

Фармакодинаміка.

Фамотидинє потужнимконкурентнимінгібітором H2-гістаміновихрецепторів.Основноюклінічнозначущоюфармакологічноюдією фамотидинуєінгібуванняшлунковоїсекреції. Фамотидинзнижує якконцентраціюкислоти, такі обʼємшлунковоїсекреції, утой час якпродукуванняпепсинузалишаєтьсяпропорційнимдо обʼємувиділеногошлунковогосоку.

Уздоровихдобровольціві пацієнтівіз гіперсекрецієюфамотидинінгібуєбазальну і нічнусекреціюшлунка, атакожсекрецію, що стимулюєтьсявведеннямпентагастрину,бетазолу,кофеїну,інсуліну тафізіологічнимрефлексомвагуса.

Тривалістьінгібуваннясекреції призастосуваннідоз 20 мг та 40 мгстановитьвід 10 до   12годин.

Одноразовепероральнезастосуваннядоз 20 мг та 40 мгу вечірнійчасзабезпечуєінгібуваннябазальної танічноїсекреціїкислоти.

Фамотидинпрактично нечинить впливна рівеньгастринунатщесерцеабо післяприйому їжі.

Фамотидинне чинитьвпливу наспорожнюванняшлунка,екзокриннуфункціюпідшлунковоїзалози,кровотік упечінці тапортальнійсистемі.

Фамотидинне чинитьвпливу наферментну системуцитохрому Р450печінки.

Антиандрогенноговпливупрепарату невідзначалось.Рівеньсироватковихгормонівпісля лікуванняфамотидиномнезмінювався.

Фармакокінетика.

Кінетикафамотидинумає лінійнийхарактер.

Розподіл:зв'язування збілкамиплазми кровівідноснослабке – 15-20 %.

Періоднапіввиведення: 2,3-3,5години. Упацієнтів зтяжкоюнирковоюнедостатністючас напіввиведенняфамотидинуможеперевищувати20 годин.

Метаболізм.Метаболізмпрепаратувідбуваєтьсяу печінці.Єдинимметаболітом,що виявлено улюдини, єсульфоксид.

Виведення.Фамотидинвиводитьсянирками (65-70 %),метаболізмупіддається 30-35 %введеногопрепарату.Нирковийкліренсстановить 250-450мл/хв, щовказує надеякийступіньканальцевоговиділення. 25-30 %дози,застосованоїчерез рот, та 65-70%внутрішньовенновведеноїдози виявляєтьсяу сечі внезміненомувигляді.Невеликакількістьвведеної дозиможевиводитись уформісульфоксиду.

 

Клінічніхарактеристики.

Показання.

-                     Доброякіснавиразкашлунка.

-                     Пептичнавиразкадванадцятипалоїкишки.

-                     Станигіперсекреції,такі яксиндром Золлінгера-Еллісона.

-                     Лікуваннягастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.

-                     Запобіганняаспіраціїкислогошлунковоговмісту(синдромуМендельсона)при проведеннізагальноїанестезії.

 

Нет аналогов