Рецептурный
МУКОГЕН ТАБ. 100МГ №30 купить в Житомире Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

МУКОГЕН ТАБ. 100МГ №30 купить в Житомире

Артикул: 9107
Производитель: МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Выберите нужную аптеку:
Производитель: МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
ATC: A02X
Международное название: Rebamipide
Действующие вещество: ребаміпіду 100 мг
Применение: Хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у стадії загострення, ерозивний гастрит. Невиразкова диспепсія. Запобігання виникненню ушкоджень слизової оболонки на фоні прийому нестероїдних протизапальних засобів.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.
ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

длямедичногозастосуванняпрепарату

 

Мукоген

(MUCOGEN)

 

 

Cклад:

діюча речовина: rebamipide;

1таблеткаміститьребаміпіду 100мг;

допоміжніречовини: маніт (E 421), натріюкроскармелоза,крохмальпрежелатинізований,натріюлаурилсульфат,кислоталимоннабезводна,тальк, магніюстеарат, гідроксипропілметилцелюлоза,титану діоксид(E 171),пропіленгліколь.

 

Лікарськаформа. Таблетки,вкритіоболонкою.

 

Фармакотерапевтичнагрупа. Засоби длялікуваннякислотозалежнихзахворювань.

Код АТСА02Х.

 

Клінічніхарактеристики.

 

Показання. 

У складікомплексноголікуванняхронічногогастриту зпідвищеноюкислотоутворювальноюфункцієюшлунка устадіїзагострення,ерозивногогастриту,функціональноїдиспепсії.

Запобіганнявиникненнюушкодженьслизовоїоболонки нафоні прийомунестероїднихпротизапальнихзасобів.

 

Протипоказання.

Підвищеначутливістьдоребаміпідуабо добудь-якогоіншогокомпонентапрепарату.

Злоякіснізахворюванняшлунка.

 

Спосібзастосуваннята дози.

Таблеткиприймативнутрішньо,запиваючиневеликоюкількістюрідини, по 1таблетці (100 мг)     3 рази надобу.

Курслікуваннястановить 2-4тижні, у разінеобхідностіможе бутиподовженийдо 8 тижнів.

 

Побічніреакції.

З  бокукрові талімфатичноїсистеми:лейкопенія,тромбоцитопенія,гранулоцитопенія.

Збокугепатобіліарноїсистеми:порушенняфункціїпечінки,жовтяниця, підвищеннярівняпечінковихферментів(АЛТ, АСТ, ЛФ,гамаглутамілтрансфераза).

Збоку шкіри тапідшкірноїклітковини:шкірнівисипання,кропив’янка,екземоподібнівисипання нашкірі,свербіж,набряки.

Неврологічнірозлади:оніміння,запаморочення,сонливість.

Збокутравноготракту: запори,здуттяживота,діарея,нудота, блювання,печія, більта відчуттятяжкості уживоті,відрижка,порушеннясмаковихвідчуттів.

Репродуктивнірозлади:порушенняменструальногоциклу ужінок, набряклістьта біль умолочнихзалозах, гінекомастія,індукціялактації,відчуття серцебиття, гарячка,припливи,онімінняязика,кашель,респіраторнийдистрес. 

Інші:реакціїгіперчутливості,підвищеннярівнясечовини,відчуттяклубка у горлі.

 

Передозування.

Дотепернеспостерігалосявипадківпередозуванняребаміпіду.

Можливінудота,блювання,біль уживоті, діареяабо запор,головнийбіль,посиленняпроявівпобічнихреакцій.

У разіпередозуванняслід промитишлунок іпризначитисимптоматичнутерапію.Специфічногоантидоту не існує.

 

Застосуванняуперіодвагітності абогодуваннягруддю.

Протипоказанийу періодвагітностіабо годуваннягруддю,оскількибезпеказастосуванняребаміпіду увагітних жінокне доведена.

Оскількиребаміпідпроникає угрудне молоко,під часзастосуванняпрепаратуслід припинитигодуваннягруддю.

 

Діти.

Препаратнепризначаютьдітям,оскільки дослідженнящодозастосуванняпрепарату уцій віковійгрупі непроводилися.

 

Особливостізастосування.

Слід зобережністюпризначатипрепарат пацієнтамлітньоговіку длязменшенняризикурозвиткупорушень збокутравного тракту,оскільки  данакатегоріяпацієнтівбільшчутлива долікарськихзасобів, ніжмолодшіпацієнти.

 

Здатністьвпливати нашвидкістьреакції прикеруванніавтотранспортомабо роботі зіншими механізмами.

Пацієнтів,якіприймаютьМукоген,необхіднопопередитипро те, що уних можутьвиникатизапаморочення,сонливість іщо у таких випадкахїм слідвідмовитисявід керуванняавтотранспортом,роботи змеханізмами,а також відзанятьіншимивидамидіяльності,щопотребуютьпідвищеноїуваги і швидкоїреакції.

 

Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.

Призастосуванніребаміпіду ускладі традиційнихантихелікобактернихсхемефективністьерадикаційноїтерапіївірогіднозростає.

Взаємодіяз іншимипрепаратамине досліджена.

 

Фармакологічнівластивості.

Фармакодинаміка.Ребаміпідпідвищує ендогеннийвмістпростагландинівE2 та I2 (PGE2 та PGI2),які містятьсяу шлунковомусоку, а такожпідвищує рівеньпростагландинуЕ2 (PGE2) услизовійоболонцішлунка, щосприяє її захистувідушкоджуючихфакторів.Ребаміпідчинитьцитопротекторнийефект, доведенийудослідженняхin vitro,покращуєкровообіг услизовій оболонцішлунка істимулюєпроліфераціюклітин.Завдякиприскореннюактивностіферментів, щостимулюютьбіосинтезвисокомолекулярнихглікопротеїнів,ребаміпід збільшуєкількістьповерхневогошлунковогослизу.Ребаміпід невпливає набазальну істимульованушлунковусекрецію.

Фармакокінетика.Післяодноразовогопероральногозастосування100 мгребаміпідумаксимальнаконцентраціяу плазмікрові (210 нг/мл)спостерігаласячерез 2години. Векспериментахin vitro збілкамиплазмизв’язувалосяприблизно 90 %препарату,проте убагаторазовихдослідженняхдоведено, щопрепарат некумулюєтьсяв організмі.Препаратпіддаєтьсянезначному метаболізмув організмілюдини, протездебільшоговиділяєтьсяунезміненомувигляді.Періоднапіввиведенняз плазмикрові становитьприблизно 1,5години.

Призастосуванніребаміпіду удозі 100 мг у пацієнтівз нирковоюнедостатністюне булоістотнихрозходжень упоказникахконцентраціїпрепарату уплазмі кровіі періодунапіввиведенняміжздоровими іхворими пацієнтами.

 

Фармацевтичніхарактеристики.

Основніфізико-хімічнівластивості: круглідвоопуклітаблетки,вкритіоболонкою,білого абомайже білогокольору,гладенькі зобох боків.

 

Термінпридатності. 2 роки.

 

Умовизберігання.

Зберігатиу &

Нет аналогов