Рецептурный
ПАНОЦИД 40 ТАБ. 40МГ №10 купить в Броварах Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.

ПАНОЦИД 40 ТАБ. 40МГ №10 купить в Броварах

Артикул: 9316
Производитель: ФЛАМИНГО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД
Нет в продаже
Производитель: ФЛАМИНГО ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД
ATC: A02BC02
Международное название: Pantoprazole
Действующие вещество: пантопразолу натрію півтораводного еквівалентно 40 мг пантопразолу
Применение: Рефлюкс-езофагіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона, ерадикація Helicobacter pylori у комбінації з антибактеріальними засобами.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.
ІНСТРУКЦІЯІНСТРУКЦІЯ

длямедичногозастосуваннялікарського засобу

 

ПАНОЦИД 40

(PANOCID 40)

 

Склад:

діючаречовина: 1таблеткаміститьпантопразолунатрію півтораводногоеквівалентно     40 мг пантопразолу;

допоміжніречовини: маніт(Е 421), натріюкарбонатбезводний,кросповідон,гідроксипропілметилцелюлоза,кальціюстеарат,барвник IC-S-329(гідроксипропілметилцелюлоза,поліетиленгліколь),барвник ENS-II-041 (метакрилатнийсополімер(тип С),поліетиленгліколь,тальк, титанудіоксид (Е 171),заліза оксиджовтий (Е 172)).

 

Лікарськаформа. Таблетки,вкритіоболонкою,кишковорозчинні.

Основніфізико-хімічнівластивості: жовтікруглідвоопуклітаблетки укишковорозчиннійоболонці.

 

Фармакотерапевтичнагрупа. Засобидлялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.Інгібіторипротонногонасоса.

КодАТХ А02В С02.

 

Фармакологічнівластивості.

Фармакодинаміка.

ІнгібіторН+-К+-АТФазипарієтальнихклітинпорушує перенесенняіонів воднюізпарієтальноїклітини впросвітшлунка таблокуєкінцевий етапгідрофільноїсекреціїсоляноїкислоти.Знижуєбазальну тастимульовану(незалежновід видустимулу –ацетилхолін,гістамін,гастрин)секреціюсоляноїкислоти. Привиразковійхворобідванадцятипалоїкишки, якаасоціюєтьсяіз Helicobacter pylori, такезниженняшлунковоїсекреціїпідвищуєчутливістьмікроорганізмудоантибіотиків.Пантопразолмаєпротимікробнуактивність відносноHelicobacter pylori тасприяєпроявуантихелікобактерногоефекту іншихпрепаратів.

Фармакокінетика.

Післявнутрішньогоприйому препаратшвидко іповністювсмоктується;приблизно 90 ‑ 95 %препаратузв’язуєтьсяз білкамиплазми крові.Пантопразолметаболізуєтьсяу печінціферментноюсистемоюцитохрому Р450.Максимальнаконцентраціяв сироватцікровідосягаєтьсячерез 2,5години. Ефектзберігаєтьсяпротягом 24годин.Приблизно 71 %препаратувиводитьсянирками і 18 % ‑ зкалом.

 

 

 

Клінічніхарактеристики.

Показання.

-                     Рефлюкс-езофагіт.

-                     ЕрадикаціяHelicobacter pyloriу пацієнтів зпептичнимивиразками,спричиненимициммікроорганізмом,у комбінаціїз певнимиантибіотиками.

-                     Виразкадванадцятипалоїкишки.

-                     Виразкашлунка.

-                     СиндромЗоллінгера-Еллісоната інші патологічнігіперсекреторністани.

 

Протипоказання.

Підвищеначутливістьдо активноїречовини,похіднихбензимідазолу та будь-якогокомпонентапрепарату.

 

Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.

Пантопразолможезменшувативсмоктуванняпрепаратів,біодоступністьяких залежитьвід рНшлунковогосоку(наприклад,деякихпротигрибковихпрепаратів,таких як кетоконазол,ітраконазол,позаконазол,або інших препаратів,таких якерлотиніб).

Пантопразолметаболізуєтьсяу печінці черезсистемуферментівцитохрому Р450.Не виключеновзаємодіїпантопразолуз іншими препаратами,якіметаболізуєтьсячерез цю самусистему. Однакпроведенняспеціальнихдосліджень збільшістютакихзасобів невиявило клінічнозначущихвзаємодій, авласне ‑ зкарбамазепіном,кофеїном,діазепамом,диклофенаком,дигоксином,етанолом,глібенкламідом,метопрололом,напроксеном,ніфедипіном,фенпрокумоном,фенітоїном,піроксикамом,теофіліном,варфариномтапероральнимиконтрацептивами.

Результатицілого рядудослідженьщодо можливихвзаємодійвказують, щопантопразолне впливає наметаболізмактивнихречовин, щометаболізуютьсяза допомогоюCYP1A2 (таких яккофеїн,теофілін), CYP2С9(таких якпіроксикам,диклофенак,напроксен), CYP2D6(таких як метопролол),CYP2Е1 (таких якетанол), невпливає на р-глікопротеїн,якийзабезпечуєвсмоктуваннядигоксину.

Пацієнтам,якізастосовуютьнепрямі антикоагулянти,фенпрокумон,варфарин,рекомендуєтьсявизначатипоказникизгортаннякрові на початкута в кінцілікуванняпантопразоломта у випадкунерегулярноголікуванняпантопразолом.

Взаємодіїпантопразолуз одночаснопризначенимиантацидамине виявлено.

Були проведенідослідженняз вивченнявзаємодії пантопразолуз одночаснопризначенимипевнимиантибіотиками(кларитроміцин,метронідазол,амоксицилін).Клінічнозначущих взаємодійміж цимипрепаратамине виявлено.

Оскількивсмоктуванняатаназавірузалежить відрН, застосуванняатазанавірузінгібіторамипротонноїпомпи,включаючи іпантопразол,спричиняєсуттєвезменшеннябіодоступностіатазанавіру.Пантопразол,як і інші інгібіторипротонноїпомпи,протипоказанозастосовуватизатазанавіром.

 

Особливостізастосування.

Нерекомендуєтьсяприлікуван

Нет аналогов