РАНИГАСТ 75 ТАБ. 75МГ №10 Внешний вид упаковки может отличатся от фото на сайте.
ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт. В аптеке другая цена на данный товар.
Сотрудникам аптек и операторам call-центра оформлять заказы за клиентовЗАПРЕЩЕНО.
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации смотрите анотацию производителя.

РАНИГАСТ 75 ТАБ. 75МГ №10

Артикул: 9225
Бренд: ПОЛЬФАРМА ФЗ С.А. ПОЛЬША
Нет в продаже
Производитель: ПОЛЬФАРМА ФЗ С.А. ПОЛЬША
ATC: A02BA02
Международное название: Ranitidine
Содержание: 75 мг ранітидину, що відповідає 84 мг ранітидину гідрохлориду
Применение: Симптоматичне лікування печії та диспептичних розладів, які мають місце при відсутності органічних захворювань травного тракту.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт.В аптеке другая цена на данный товар.

ІНСТРУКЦІЯ

длямедичногозастосуванняпрепарату

 

РАНИГАСТ®75

(RANIGAST® 75)

 

 

Складлікарськогозасобу:

діючаречовина: ranitidine;

1 таблетка,вкритаоболонкою,містить 75 мгранітидину,щовідповідає 84мгранітидинугідрохлориду;

допоміжніречовини: 

ядротаблетки: кросповідон,кремніюдіоксидколоїдний безводний,магніюстеарат,целюлозамікрокристалічна;

оболонка:гіпромелоза,оранжево-жовтийS (Е 110), титанудіоксид (Е 171),триацетин,тальк.

 

Лікарськаформа. Таблетки,вкриті оболонкою.

Кругладвоопуклатаблетка,вкритаоболонкоюжовтогарячогокольору.

 

Назваімісцезнаходженнявиробника.

Фармацевтичнийзавод„Польфарма”С. А., Польща/

PharmaceuticalWorks “Polpharma” S. A.,Poland.

Вул.Пельплиньска,19, 83-200 СтарогардГданьски, Польща/

19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Poland.

 

Фармакотерапевтичнагрупа. Засоби длялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.АнтагоністиН2-рецепторів.

КодАТС А02В А02.

Ранітидинцеспецифічнийантагоніст H2-гістаміновихрецепторів.Уповільнюєвиділеннясоляноїкислотивзагалі іпісля їжі,зменшуєвиділенняпепсину вшлунковийсік.

Ранітидинхарактеризуєтьсявідносно тривалимперіодомнапіввиведення,тому однадоза  150мгуповільнюєвиділення соляноїкислоти протягом12 годин.

 

Показаннядлязастосування.

Короткочаснесимптоматичнелікування печіїтадиспепсичнихрозладів, якімають місцепривідсутностіорганічнихзахворюваньтравноготракту.

 

Протипоказання.Підвищеначутливістьдоранітидинуабо іншихкомпонентівпрепарату.Наявністьзлоякіснихзахворюваньшлунка; цирозпечінки зпортосистемоюенцефалопатієюв анамнезі;тяжка ниркованедостатність.

Препаратпротипоказанийу періодвагітності.

У разінеобхідностізастосуванняпрепаратуслідприпинитигодуваннягруддю.

 Належнізаходи безпеки призастосуванні.

Принаявностіалергії наіншіпрепарати групиблокаторів H2-гістамінорецепторівможливіалергічні реакціїна ранітидин,тому принаявності гіперчутливостідо іншихпрепаратівцієї групислід зобережністюзастосовуватипрепарат.

Необхіднийрегулярнийнагляд запацієнтами(особливолітньоговіку та зпептичною виразкоюшлунка і/абодванадцятипалоїкишки ванамнезі),якіприймаютьранітидин разомзнестероїднимипротизапальнимизасобами.

Єповідомлення,якідозволяютьприпустити,що ранітидинможе викликатигострінападипорфірії.Тому слідуникатиприйомупрепаратупацієнтам з гостроюпорфірією ванамнезі.

Пацієнтилітньоговіку: врезультатіклінічнихдослідженьгрупипацієнтіввіком від 65роківвстановлено,що рівеньлікуваннявиразковоїхвороби іпоявипобічнихефектів невідрізнявся відпацієнтівмолодшоговіку.

Встановлено,що для деякихгруппацієнтів, такихяк пацієнтилітньоговіку, хворіна цукровийдіабет абоімунніпорушення,спостерігаласяпідвищенасхильністьдо розвиткупозалікарняноїпневмонії.Великіепідеміологічнідослідженняпоказали, щов такійситуації відноснийризик (RR)захворіти назапалення легеніву людей, щоприймаютьпрепарати згрупиантагоністівH2-рецептора,порівняно зтими, щоприпинилилікування,підвищуєтьсяна 1,63 (1,07 – 2,48 приінтервалі CI 95 %).

ПрепаратРанигаст® 75 міститьбарвникоранжево-жовтийS (Е 110), якийможевикликатиалергічніреакції.

Лікуванняпрепаратомвідмінюютьпоступовочерез ризикрозвиткусиндрому«рикошету»при різкійвідміні.

 

Особливізастереження.

Застосуванняу періодвагітностіабо годуваннягруддю.

Контрольованідослідженнязастосуванняранітидинувагітнимжінкам непроводилися. Препаратпротипоказанийу періодвагітності.

У разінеобхідностізастосуванняпрепаратуслід припинитигодуваннягруддю.

 

Здатністьвпливати нашвидкістьреакції прикеруванніавтотранспортомабо роботі

зіншимимеханізмами.

На даниймоментповідомленьнемає. Протеприкеруванніавтотранспортомабо роботі зіншимимеханізмамирекомендуєтьсядотримуватисяособливоїобережності,враховуючиможливістьрозвиткунебажанихреакцій з бокунервовоїсистеми(запаморочення,сонливість,погіршеннязору, можливепригніченняпсихомоторноїактивності). 

 

Діти. Непризначатидітям до 16років.   

 

Спосібзастосуваннята дози.

Уразі появидиспептичнихрозладів застосовують1 таблетку (75 мг)ранітидину.Якщо після застосуванняпрепарату симптомиутримуютьсядовше ніж 1годину, слідпризначитидодатково 75мг препарату.Не слід застосовуватибільше 2таблеток надобу.

Таблеткуслідпроковтнутицілою,запиваючиневеликоюкількістюводи.

Курслікуваннястановить небільше 2тижнів. Якщосимптоми незникаютьчерез 2 тижнілікування,пацієнтповинен звернутисядо лікаря.

Дозуванняу разінирковоїнедостатності.

Упацієнтів знирковоюнедостатністю(кліренскреатиніну

Нет аналогов