*Цена действительна при заказе на сайте
Характеристики
Условия отпуска
Без рецепта;
Производитель
КУСУМ ФАРМ;
Инструкция
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуваннялікарськогозасобу
АБРОЛ®(ABROL®)
Склад:
діючаречовина: ambroxol;
5 млсиропумістятьамброксолугідрохлориду30 мг;
допоміжніречовини: гідроксіетилцелюлоза,сорбітурозчин (сорбітЕ 420), гліцерин,сахарин натрію,кислотабензойна (Е 210),пропіленгліколь,смаковадобавка«Абрикос»,смакова добавка«М’ятасадова», водаочищена.
Лікарськаформа. Сироп.
Основніфізико-хімічнівластивості: відбезбарвногодо злегкажовтоговідтінкупрозорийсироп.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Засоби, щозастосовуютьсяпри кашлі тазастуднихзахворюваннях.Муколітичнізасоби.
Код ATX R05C B06.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Діючаречовинасиропу Аброл® – амброксолугідрохлорид – збільшуєсекреціюзалоздихальних шляхів.Амброксолпосилюєвиділеннялегеневогосурфактанташляхомпрямоговпливу напневмоциттипу ІІ уальвеолах таклітинахКлара убронхіолах, атакожстимулюєциліарнуактивність.Це сприяєзбільшеннюсекреціїслизу іпокращеннюмукоциліарногокліренсу. Активаціясекреціїрідини ізбільшення мукоциліарногокліренсуполегшуютьвиведенняслизу тазменшуютькашель.Відомо,щоамброксолугідрохлоридмає місцевийанестезувальнийефект, щоможе пояснюватисяйогоздатністюблокуватинатрієвіканали.Блокування нейроннихнатрієвихканалівхарактеризувалосятим, щозв’язуваннябулооборотним ізалежало відконцентрації.
Амброксолугідрохлоридмаєпротизапальнийвплив,оскількизначнозменшуєвивільненняцитокіну зкрові татканиннезв’язуваннямононуклеарнихі поліморфнонуклеарнихклітин.
Є дані,що упацієнтів зфарингітомзастосуванняамброксолугідрохлоридусприяло значномузменшеннюболю іпочервонінняв горлі.Також відомо,щоамброксолугідрохлоридефективнийприлікуванніверхніх відділівдихальнихшляхів, оскількисприяєшвидкомупослабленнюболю тапов’язаногоз нимдискомфортув носовійпорожнині, вділянці вухаі трахеї привдиху.
Післязастосуванняамброксолугідрохлоридупідвищуютьсяконцентраціїантибіотиків(амоксициліну,цефуроксиму,еритроміцину)у бронхолегеневомусекреті та умокроті.
Фармакокінетика.Абсорбція.Абсорбціяамброксолугідрохлоридуз пероральнихформнепролонгованоїдії швидка ідосить повна,з лінійноюзалежністю утерапевтичномудіапазоні.Максимальнірівні уплазмі кровідосягаютьсячерез 1-2,5години припероральномуприйомі лікарськихформшвидкоговивільненняі в середньомупісля 6,5години призастосуванніформповільноговивільнення.Розподіл. Припероральномуприйомірозподіламброксолугідрохлоридуз крові дотканин швидкийі різковиражений, знайвищоюконцентрацієюактивноїречовини улегенях. Об’ємрозподілуприпероральномуприйомі становить552 л.У плазмікрові утерапевтичномудіапазоніприблизно 90 %препаратузв’язуєтьсяз білками.
Метаболізмта виведення.Приблизно 30 %дози післяпероральногозастосуваннявиводитьсячерезпресистемнийметаболізм. Амброксолугідрохлоридметаболізуєтьсяголовнимчином упечінцішляхомглюкуронізаціїірозщепленнядодибромантраніловоїкислоти(приблизно 10 %дози). Відомо,що в мікросомахпечінкилюдини CYP3A4відповідаєза метаболізмамброксолугідрохлоридудо дибромантраніловоїкислоти.
За 3 дніпероральногоприйомублизько 6 % дозививодяться унезміненійформі, тоді якприблизно 26 %дози – укон’югованійформі зсечею.
Періоднапіввиведенняз плазмикровістановитьблизько 10годин.Загальнийкліренсзнаходитьсяу межах 660 мл/хвразом ізнирковимкліренсом, щостановитьприблизно 8 %відзагальногокліренсу.
Фармакокінетикау особливихгруп хворих. Упацієнтів ізпорушеннямфункціїпечінкививеденняамброксолугідрохлоридузменшене, щозумовлює в 1,3-2рази вищийрівень уплазмі крові.Оскількитерапевтичнийдіапазонамброксолугідрохлоридудостатньоширокий,змінюватидозування непотрібно.
Вік та статьне маютьклінічнозначущого впливунафармакокінетикуамброксолугідрохлориду,томукорекціядози непотрібна.
Прийом їжіне впливає набіодоступністьамброксолугідрохлориду.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Секретолітичнатерапія пригострих і хронічнихбронхопульмональнихзахворюваннях,пов’язанихізпорушеннямибронхіальноїсекреції таослабленнямпросуванняслизу.
Протипоказання.
Аброл®,сироп, 30 мг/5 мл,не можназастосовуватипацієнтам згіперчутливістюдоамброксолугідрохлоридуабо іншихкомпонентівпрепарату.
Особливізаходибезпеки.
Надійшлоусьогокількаповідомленьпро тяжкіураженняшкіри:синдромСтівенса – Джонсоната токсичнийепідермальнийнекроліз(синдромЛайєлла) –пов’язані іззастосуваннямвідхаркувальнихзасобів,таких якамброксолугідрохлорид.Здебільшогоїх можна булопояснититяжкістюперебігуосновногозахворюванняу пацієнтів і/абоодночаснимзастосуванняміншого препарату.Також напочатковійстадії синдромуСтівенса –Джонсона абосиндромуЛайєлла упацієнтівможуть бутинеспецифічні,подібні до ознакпочаткугрипусимптоми,такі як пропасниця,ломота,риніт, кашельі біль угорлі. Помилковопри такихнеспецифічних,подібних доознакпочаткугрипусимптомахможназастосуватисимптоматичнелікування препаратамипроти кашлю ізастуди. Томупри появіновихураженьшкіри абослизовихоболонокслід негайнозвернутисяза медичноюдопомогою таприпинитилікуванняамброксолугідрохлоридом.
Отзывы (0)
Оценка:
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуваннялікарськогозасобу
АБРОЛ®(ABROL®)
Склад:
діючаречовина: ambroxol;
5 млсиропумістятьамброксолугідрохлориду30 мг;
допоміжніречовини: гідроксіетилцелюлоза,сорбітурозчин (сорбітЕ 420), гліцерин,сахарин натрію,кислотабензойна (Е 210),пропіленгліколь,смаковадобавка«Абрикос»,смакова добавка«М’ятасадова», водаочищена.
Лікарськаформа. Сироп.
Основніфізико-хімічнівластивості: відбезбарвногодо злегкажовтоговідтінкупрозорийсироп.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Засоби, щозастосовуютьсяпри кашлі тазастуднихзахворюваннях.Муколітичнізасоби.
Код ATX R05C B06.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Діючаречовинасиропу Аброл® – амброксолугідрохлорид – збільшуєсекреціюзалоздихальних шляхів.Амброксолпосилюєвиділеннялегеневогосурфактанташляхомпрямоговпливу напневмоциттипу ІІ уальвеолах таклітинахКлара убронхіолах, атакожстимулюєциліарнуактивність.Це сприяєзбільшеннюсекреціїслизу іпокращеннюмукоциліарногокліренсу. Активаціясекреціїрідини ізбільшення мукоциліарногокліренсуполегшуютьвиведенняслизу тазменшуютькашель.Відомо,щоамброксолугідрохлоридмає місцевийанестезувальнийефект, щоможе пояснюватисяйогоздатністюблокуватинатрієвіканали.Блокування нейроннихнатрієвихканалівхарактеризувалосятим, щозв’язуваннябулооборотним ізалежало відконцентрації.
Амброксолугідрохлоридмаєпротизапальнийвплив,оскількизначнозменшуєвивільненняцитокіну зкрові татканиннезв’язуваннямононуклеарнихі поліморфнонуклеарнихклітин.
Є дані,що упацієнтів зфарингітомзастосуванняамброксолугідрохлоридусприяло значномузменшеннюболю іпочервонінняв горлі.Також відомо,щоамброксолугідрохлоридефективнийприлікуванніверхніх відділівдихальнихшляхів, оскількисприяєшвидкомупослабленнюболю тапов’язаногоз нимдискомфортув носовійпорожнині, вділянці вухаі трахеї привдиху.
Післязастосуванняамброксолугідрохлоридупідвищуютьсяконцентраціїантибіотиків(амоксициліну,цефуроксиму,еритроміцину)у бронхолегеневомусекреті та умокроті.
Фармакокінетика.Абсорбція.Абсорбціяамброксолугідрохлоридуз пероральнихформнепролонгованоїдії швидка ідосить повна,з лінійноюзалежністю утерапевтичномудіапазоні.Максимальнірівні уплазмі кровідосягаютьсячерез 1-2,5години припероральномуприйомі лікарськихформшвидкоговивільненняі в середньомупісля 6,5години призастосуванніформповільноговивільнення.Розподіл. Припероральномуприйомірозподіламброксолугідрохлоридуз крові дотканин швидкийі різковиражений, знайвищоюконцентрацієюактивноїречовини улегенях. Об’ємрозподілуприпероральномуприйомі становить552 л.У плазмікрові утерапевтичномудіапазоніприблизно 90 %препаратузв’язуєтьсяз білками.
Метаболізмта виведення.Приблизно 30 %дози післяпероральногозастосуваннявиводитьсячерезпресистемнийметаболізм. Амброксолугідрохлоридметаболізуєтьсяголовнимчином упечінцішляхомглюкуронізаціїірозщепленнядодибромантраніловоїкислоти(приблизно 10 %дози). Відомо,що в мікросомахпечінкилюдини CYP3A4відповідаєза метаболізмамброксолугідрохлоридудо дибромантраніловоїкислоти.
За 3 дніпероральногоприйомублизько 6 % дозививодяться унезміненійформі, тоді якприблизно 26 %дози – укон’югованійформі зсечею.
Періоднапіввиведенняз плазмикровістановитьблизько 10годин.Загальнийкліренсзнаходитьсяу межах 660 мл/хвразом ізнирковимкліренсом, щостановитьприблизно 8 %відзагальногокліренсу.
Фармакокінетикау особливихгруп хворих. Упацієнтів ізпорушеннямфункціїпечінкививеденняамброксолугідрохлоридузменшене, щозумовлює в 1,3-2рази вищийрівень уплазмі крові.Оскількитерапевтичнийдіапазонамброксолугідрохлоридудостатньоширокий,змінюватидозування непотрібно.
Вік та статьне маютьклінічнозначущого впливунафармакокінетикуамброксолугідрохлориду,томукорекціядози непотрібна.
Прийом їжіне впливає набіодоступністьамброксолугідрохлориду.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Секретолітичнатерапія пригострих і хронічнихбронхопульмональнихзахворюваннях,пов’язанихізпорушеннямибронхіальноїсекреції таослабленнямпросуванняслизу.
Протипоказання.
Аброл®,сироп, 30 мг/5 мл,не можназастосовуватипацієнтам згіперчутливістюдоамброксолугідрохлоридуабо іншихкомпонентівпрепарату.
Особливізаходибезпеки.
Надійшлоусьогокількаповідомленьпро тяжкіураженняшкіри:синдромСтівенса – Джонсоната токсичнийепідермальнийнекроліз(синдромЛайєлла) –пов’язані іззастосуваннямвідхаркувальнихзасобів,таких якамброксолугідрохлорид.Здебільшогоїх можна булопояснититяжкістюперебігуосновногозахворюванняу пацієнтів і/абоодночаснимзастосуванняміншого препарату.Також напочатковійстадії синдромуСтівенса –Джонсона абосиндромуЛайєлла упацієнтівможуть бутинеспецифічні,подібні до ознакпочаткугрипусимптоми,такі як пропасниця,ломота,риніт, кашельі біль угорлі. Помилковопри такихнеспецифічних,подібних доознакпочаткугрипусимптомахможназастосуватисимптоматичнелікування препаратамипроти кашлю ізастуди. Томупри появіновихураженьшкіри абослизовихоболонокслід негайнозвернутисяза медичноюдопомогою таприпинитилікуванняамброксолугідрохлоридом.
Новый покупатель?
Уже зарегистрирован?
Вы успешно зарегистрированы
Введите свой промокод при создании заказа и получите свою персональную скидку
*Обращаем ваше внимание, что скидки действуют на онлайн-заказы, оформленные в аптеке по адресу: П.Тычины, 2