Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
АБРОЛ СИРОП 30МГ/5МЛ 100МЛ - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

АБРОЛ СИРОП 30МГ/5МЛ 100МЛ

Не в наличии

Артикул:22506
ID:1145

Производитель

КУСУМ ФАРМ

*Цена действительна при заказе на сайте

  • Характеристики

    Условия отпуска

    Без рецепта;

    Производитель

    КУСУМ ФАРМ;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    ЗАТВЕРДЖЕНО

     

    ІНСТРУКЦІЯ

     длямедичногозастосуваннялікарськогозасобу

     АБРОЛ®

    (ABROL®)

     

    Склад:

    діючаречовина: ambroxol;

    5 млсиропумістятьамброксолугідрохлориду30 мг;

    допоміжніречовини: гідроксіетилцелюлоза,сорбітурозчин (сорбітЕ 420), гліцерин,сахарин натрію,кислотабензойна (Е 210),пропіленгліколь,смаковадобавка«Абрикос»,смакова добавка«М’ятасадова», водаочищена.

     

    Лікарськаформа. Сироп.

    Основніфізико-хімічнівластивості: відбезбарвногодо злегкажовтоговідтінкупрозорийсироп.

     

    Фармакотерапевтичнагрупа.

    Засоби, щозастосовуютьсяпри кашлі тазастуднихзахворюваннях.Муколітичнізасоби.

    Код ATX R05C B06.

     

    Фармакологічнівластивості.

    Фармакодинаміка.

    Діючаречовинасиропу Аброл® – амброксолугідрохлорид – збільшуєсекреціюзалоздихальних шляхів.Амброксолпосилюєвиділеннялегеневогосурфактанташляхомпрямоговпливу напневмоциттипу ІІ уальвеолах таклітинахКлара убронхіолах, атакожстимулюєциліарнуактивність.Це сприяєзбільшеннюсекреціїслизу іпокращеннюмукоциліарногокліренсу. Активаціясекреціїрідини ізбільшення мукоциліарногокліренсуполегшуютьвиведенняслизу тазменшуютькашель.

    Відомо,щоамброксолугідрохлоридмає місцевийанестезувальнийефект, щоможе пояснюватисяйогоздатністюблокуватинатрієвіканали.Блокування нейроннихнатрієвихканалівхарактеризувалосятим, щозв’язуваннябулооборотним ізалежало відконцентрації.

    Амброксолугідрохлоридмаєпротизапальнийвплив,оскількизначнозменшуєвивільненняцитокіну зкрові татканиннезв’язуваннямононуклеарнихі поліморфнонуклеарнихклітин.

    Є дані,що упацієнтів зфарингітомзастосуванняамброксолугідрохлоридусприяло значномузменшеннюболю іпочервонінняв горлі.Також відомо,щоамброксолугідрохлоридефективнийприлікуванніверхніх відділівдихальнихшляхів, оскількисприяєшвидкомупослабленнюболю тапов’язаногоз нимдискомфортув носовійпорожнині, вділянці вухаі трахеї привдиху.

    Післязастосуванняамброксолугідрохлоридупідвищуютьсяконцентраціїантибіотиків(амоксициліну,цефуроксиму,еритроміцину)у бронхолегеневомусекреті та умокроті.

    Фармакокінетика.Абсорбція.Абсорбціяамброксолугідрохлоридуз пероральнихформнепролонгованоїдії швидка ідосить повна,з лінійноюзалежністю утерапевтичномудіапазоні.Максимальнірівні уплазмі кровідосягаютьсячерез 1-2,5години припероральномуприйомі лікарськихформшвидкоговивільненняі в середньомупісля 6,5години призастосуванніформповільноговивільнення.

    Розподіл. Припероральномуприйомірозподіламброксолугідрохлоридуз крові дотканин швидкийі різковиражений, знайвищоюконцентрацієюактивноїречовини улегенях. Об’ємрозподілуприпероральномуприйомі становить552 л.У плазмікрові утерапевтичномудіапазоніприблизно 90 %препаратузв’язуєтьсяз білками.

    Метаболізмта виведення.Приблизно 30 %дози післяпероральногозастосуваннявиводитьсячерезпресистемнийметаболізм. Амброксолугідрохлоридметаболізуєтьсяголовнимчином упечінцішляхомглюкуронізаціїірозщепленнядодибромантраніловоїкислоти(приблизно 10 %дози). Відомо,що в мікросомахпечінкилюдини CYP3A4відповідаєза метаболізмамброксолугідрохлоридудо дибромантраніловоїкислоти.

    За 3 дніпероральногоприйомублизько 6 % дозививодяться унезміненійформі, тоді якприблизно 26 %дози – укон’югованійформі зсечею.

    Періоднапіввиведенняз плазмикровістановитьблизько 10годин.Загальнийкліренсзнаходитьсяу межах 660 мл/хвразом ізнирковимкліренсом, щостановитьприблизно 8 %відзагальногокліренсу.

    Фармакокінетикау особливихгруп хворих. Упацієнтів ізпорушеннямфункціїпечінкививеденняамброксолугідрохлоридузменшене, щозумовлює в 1,3-2рази вищийрівень уплазмі крові.Оскількитерапевтичнийдіапазонамброксолугідрохлоридудостатньоширокий,змінюватидозування непотрібно.

    Вік та статьне маютьклінічнозначущого впливунафармакокінетикуамброксолугідрохлориду,томукорекціядози непотрібна.

    Прийом їжіне впливає набіодоступністьамброксолугідрохлориду.

     

    Клінічніхарактеристики.

    Показання.

    Секретолітичнатерапія пригострих і хронічнихбронхопульмональнихзахворюваннях,пов’язанихізпорушеннямибронхіальноїсекреції таослабленнямпросуванняслизу.

     

    Протипоказання.

    Аброл®,сироп, 30 мг/5 мл,не можназастосовуватипацієнтам згіперчутливістюдоамброксолугідрохлоридуабо іншихкомпонентівпрепарату.

     

    Особливізаходибезпеки.

    Надійшлоусьогокількаповідомленьпро тяжкіураженняшкіри:синдромСтівенса – Джонсоната токсичнийепідермальнийнекроліз(синдромЛайєлла) –пов’язані іззастосуваннямвідхаркувальнихзасобів,таких якамброксолугідрохлорид.Здебільшогоїх можна булопояснититяжкістюперебігуосновногозахворюванняу пацієнтів і/абоодночаснимзастосуванняміншого препарату.Також напочатковійстадії синдромуСтівенса –Джонсона абосиндромуЛайєлла упацієнтівможуть бутинеспецифічні,подібні до ознакпочаткугрипусимптоми,такі як пропасниця,ломота,риніт, кашельі біль угорлі. Помилковопри такихнеспецифічних,подібних доознакпочаткугрипусимптомахможназастосуватисимптоматичнелікування препаратамипроти кашлю ізастуди. Томупри появіновихураженьшкіри абослизовихоболонокслід негайнозвернутисяза медичноюдопомогою таприпинитилікуванняамброксолугідрохлоридом.

  • Отзывы (0)