Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
АНАПИРОН Д/ИНФ. 10МГ/МЛ 100МЛ №1 без ндс - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурный
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

АНАПИРОН Д/ИНФ. 10МГ/МЛ 100МЛ №1 без ндс

Не в наличии

Артикул:100026
ID:82124

Производитель

АНАНТА МЕДИКЕАР ЛТД

*Цена действительна при заказе на сайте

упаковка

118.60 грн
  • Характеристики

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Состав
    действующее вещество: парацетамол;
    100 мл раствора содержат парацетамола 1000 мг;
    вспомогательные вещества: маннит (Е 421) натрия фосфат, дигидрат; вода для инъекций.

    Лекарственная форма
    Раствор для инфузий.

    Основные физико-химические свойства: прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

    Фармакологическая группа
    Анальгетики и антипиретики. Код АТХ N02B E01.

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика.
    Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Парацетамол блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) I и II только в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды).
    Фармакокинетика.
    Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15 мин; максимальная концентрация - 15-30 мкг / мл. Объем распределения составляет 1 л / кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимину), что в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновою кислотой. Однако при массивном отравлении количество этого токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения у взрослых - 2,7 часа, у детей - 1,5-2 часа, общий клиренс - 18 л / час. Парацетамол выводится с мочой; 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10-30 мл / мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а период полувыведения составляет 2-5,3 часа. Скорость вывода глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза меньше, чем у здоровых добровольцев.
    Фармакокинетика у детей почти не отличается от таковой у взрослых, за исключением короткого периода полувыведения крови (1,5-2 часа). В возрасте до 10 лет существенно снижена конъюгация с глюкуроновой кислотой и более повышена с сульфатами по сравнению со взрослыми.
    Фармакокинетические показатели у детей, связанные с возрастом (стандартизированный клиренс, * CL std / F oral (lh -1 70 кг -1 )
    возрастМасса тела (кг)CL std / F oral (lh -1 70 кг -1 )
    1 год
    2 года
    5 лет
    8 лет10
    12
    20
    2513,6
    15,6
    16,3
    16,3
    * CL std - стандартизированный клиренс;
    F oral - биодоступность при пероральном применении.

    Показания
    Взрослые кратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационном периоде, или кратковременное лечение лихорадки, когда необходимо исключительно внутривенный путь введения препарата.
    Кратковременное лечение гипертермических реакций.
    Дети: симптоматическое лечение боли и гипертермии у послеоперационных больных.

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к парацетамола и других компонентов препарата.
    Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
    Пробенецид вдвое снижает клиренс парацетамола путем блокирования его связывания с глюкуроновой кислотой, поэтому при комбинированной терапии с пробенецидом дозу парацетамола нужно снизить.
    Салицилаты могут увеличивать период полувыведения парацетамола из организма.
    Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
    Пероральные антикоагулянты. Одновременное применение парацетамола (4 г в сутки в течение 4 суток) с оральными коагулянтами может привести к небольшим вариациям международного нормализованного отношения (МНО). Необходим мониторинг показателей МНО в течение одновременного применения препаратов, а также в течение недели после окончания лечения парацетамолом.

    Особенности применения
    Во избежание риска возникновения передозировки не применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими парацетамол.
    С осторожностью применяют препарат при наличии у пациента:
    гепатоцеллюлярной недостаточности
    тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл / мин);
    хронического алкоголизма;
    алиментарного истощения (снижение резерва глютатиона в печени)
    обезвоживания.
    Риск развития повреждений печени при лечении Анапироном возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
    Применение Анапирону может негативно влиять на результаты лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
    Во время длительного лечения необходим контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
    Вспомогательные вещества. Анапирон содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.
    Применение в период беременности или кормления грудью.
    Данных о негативного влияния парацетамола для внутривенного применения на развитие плода или по фетотоксического эффектов нет, однако перед применением препарата следует внимательно оценить соотношение польза / риск и течение применения препарата за беременной женщиной следует установить тщательное наблюдение.
    Парацетамол проникает в небольших количествах в грудное молоко. На время лечения следует прекратить кормление грудью.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
    Не влияет.

    Способ применения и дозы
    Анапирон применяют для быстрого снятия болевого и / или гипертермического синдрома, когда необходимо исключительно внутривенный путь введения препарата.
    Продолжительность инфузии должна составлять 15 мин.
    Взрослые и дети с массой тела 50 кг и более.
    Максимальная разовая доза составляет 1 г парацетамола, то есть 1 контейнер (100 мл). Максимальная суточная доза - 4 г. Для пациентов с дополнительным фактором риска гепатоксичности максимальная суточная доза составляет 3 г. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 4:00. Обычно применяют от 1 до 4 инфузий в течение первых суток от начала болевого синдрома (послеоперационный период), при необходимости продолжительность лечения можно увеличить, однако она не должна превышать 72 часов (3 суток) и общее количество 12 инфузий.
    Взрослые и дети с массой тела от 33 кг до 50 кг.
    По 15 мг / кг парацетамола на введение, то есть 1,5 мл / кг. Максимальная суточная доза - 60 мг / кг массы тела, но не более 3 г. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4:00. Продолжительность лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение суток.

    Дети с массой тела от 10 кг до 33 кг.
    По 15 мг / кг парацетамола на введение, то есть 1,5 мл / кг. Максимальная суточная доза - 60 мг / кг массы тела, но не более 2 г. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4:00. Продолжительность лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение суток.
    При применении препарата у детей перед началом инфузии из контейнера отбирают избыток препарата и оставляют объем раствора соответствует разовой дозе.
    Интервал между введением препарата взрослым пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина £ 30 мл / мин) - 6:00. Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов.
    Для взрослых пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим нарушением питания (низким запасом печеночного глютатиона), дегидратацией максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.
    Дети.
    Не назначают детям в возрасте до 1 года и с массой тела менее 10 кг.
    Применяют детям в возрасте от 1 года с массой тела более 10 кг только для симптоматического лечения боли и гипертермии у послеоперационных больных.

    Передозировка
    Риск токсического действия препарата возрастает у больных пожилого возраста, детей, пациентов с печеночной недостаточностью, в случае хронического алкоголизма, наличия алиментарной дистрофии и у лиц со сниженной ферментативной активностью. В указанных случаях передозировки может представлять угрозу для жизни пациента.
    Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе.
    Передозировка у взрослых может быть при однократном введении в дозе 7,5 г и более, у детей-140 мг / кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и смерти пациента. В течение 12-48 часов возрастает уровень печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), ЛДГ, билирубина и уменьшается уровень протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются после двух суток и достигают максимума после 4-6 дней.
    Лечение: немедленная госпитализация больного. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9:00 после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12:00. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

    Побочные реакции
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: недомогание, реакции гиперчувствительности, тахикардия.
    Со стороны печени: повышение уровня печеночных трансаминаз.
    Со стороны крови: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения.
    Общие: боль и жжение в месте введения, недомогание, реакции гиперчувствительности, единичные случаи - анафилактический шок.
    Сообщалось о единичных случаях возникновения простых или уртикарных высыпаний на коже.

    Срок годности
    2 года.

    Условия хранения
    Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
    Неиспользованный препарат, что остается, должен быть уничтожен.

    Несовместимость
    Анапирон не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

    Упаковка
    По 100 мл препарата в контейнере, по 1 контейнеру в картонной коробке.

    Категория отпуска
    По рецепту.

    Производитель
    Евролайф Хелткеар ПВТ. Лтд. / Eurolife Healthcare Pvt. Ltd.

    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
    Хашра №520, Бхагванпур, трубку, Харидвар, Индия.

    Заявитель
    Ананта Медикеар Лтд. / Ananta Medicare Ltd.
    Местонахождение заявителя
    Сьют 1, 2 Стейшн Корт, Империал Варф, Таунмед Роуд, Фулхам, Лондон, Великобритания.
  • Отзывы (0)