Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
АЗИМЕД ПОР. Д/ОР. СУСП. 200МГ/5МЛ ФЛ. 30МЛ - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 19537
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

АЗИМЕД ПОР. Д/ОР. СУСП. 200МГ/5МЛ ФЛ. 30МЛ

Не в наличии

Артикул:48794

0 отзывов

Действующее вещество

Производитель

КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

    пор. д/орал. сусп. 100 мг/5 мл фл. 20 мл, с калибр. шпр. и мерн. ложк., № 1  
    Азитромицин 100 мг/5 мл B

    № UA/7234/03/02 от 14.12.2012 до 14.12.2017 По рецепту

    пор. д/орал. сусп. 200 мг/5 мл фл. 30 мл, с калибр. шпр. и мерн. ложк., № 1  
    Азитромицин 200 мг/5 мл B

    № UA/7234/03/01 от 31.08.2012 до 31.08.2017 По рецепту

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

    фармакодинамика. Азитромицин является представителем группы макролидных антибиотиков — азалидов, имеющих широкий спектр антимикробного действия. Механизм действия азитромицина заключается в ингибировании синтеза бактериального белка за счет связывания с 50S-субъединицей рибосом и предотвращения транслокации пептидов при отсутствии влияния на синтез полинуклеотидов.
    Механизм резистентности. Резистентность к азитромицину может быть врожденной или приобретенной. Полная перекрестная резистентность существует для Streptococcus pneumoniae, β-гемолитических стрептококков группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллинрезистентный золотистый стафилококк (MRSA), к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.
    Спектр антимикробного действия азитромицина
    Чувствительные

    • Аэробные грамположительные бактерии — Staphylococcus aureus — метициллинчувствительный, Streptococcus pneumoniae — пенициллинчувствительный, Streptococcus pyogenes (группа А).
    • Аэробные грамотрицательные бактерии — Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida.
    • Анаэробные бактерии — Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. (виды), Prevotella spp., Porphyromonas spp.
    • Другие бактерии — Chlamydia trachomatis.

    Виды, которые приобретают резистентность в единичных случаях

    • Аэробные грамположительные бактерии — Streptococcus pneumoniae– с промежуточной чувствительностью к пенициллину, пенициллинрезистентный.

    Врожденнорезистентные организмы

    • Аэробные грамположительные бактерии — Enterococcus faecalis.
    • Стафилококки MRSA, MRSE (метициллинрезистентный золотистый стафилококк).
    • Анаэробные бактерии. Группа бактероидов Bacteroides fragilis.

    Фармакокинетика. Биодоступность после перорального приема составляет около 37%. Cmax в плазме крови достигается через 2–3 ч после приема препарата.
    При приеме внутрь азитромицин распределяется по всему организму. Фармакокинетические исследования показали, что концентрации азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывании препарата с тканями.
    Связывание с белками плазмы крови варьирует в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12% при 0,5 мкг/мл до 52% при 0,05 мкг/мл в плазме крови. Предполагаемый объем распределения в равновесном состоянии составляет 31,1 л/кг.
    Конечный плазменный T½ полностью отражает T½ из тканей в течение 2–4 дней. Около 12% в/в дозы азитромицина выделяется в неизмененном виде с мочой в течение последующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизмененного азитромицина определены в желчи человека. Также в желчи выявлено десять метаболитов, которые не являются микробиологически активными.

    ПОКАЗАНИЯ:

    инфекции, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

    • инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
    • инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, негоспитальная пневмония);
    • инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичный пиодерматоз.

     

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки на протяжении 3 дней.
    В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется следующая схема дозирования:

    Масса тела, кг Суточная доза, мл (мг)
    Азимед 100 мг/5 мл
    5 2,5 (50)
    6 3 (60)
    7 3,5 (70)
    8 4 (80)
    9 4,5 (90)
    10–14 5 (100)
    Азимед 200 мг/5 мл
    15–24 5 (200)
    25–34 7,5 (300)
    35–44 10 (400)
    ≥45 назначают дозы для взрослых


    Мигрирующая эритема (болезнь Лайма): 1 раз в сутки на протяжении 5 дней в дозе 20 мг/кг массы тела в 1-й день, затем — по 10 мг/кг массы тела со 2-го по 5-й день.
    Перед применением взболтать.
    Азимед назначают в однократной суточной дозе за 1 ч до или через 2 ч после еды. Непосредственно после приема суспензии ребенку необходимо дать выпить несколько глотков жидкости для того, чтобы смыть и проглотить остатки суспензии в ротовой полости. В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а следующие — с интервалами в 24 ч.
    Почечная недостаточность. Для пациентов с незначительной дисфункцией почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) нет необходимости изменять дозу. Нет данных о применении препарата у пациентов с клиренсом креатинина <40 мл/мин. Соответственно, следует с осторожностью применять азитромицин у таких пациентов.
    Печеночная недостаточность. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
    Для обеспечения полного дозирования флакон должен содержать дополнительные 5 мл суспензии.
    Азимед, порошок для 30 мл пероральной суспензии. Для получения 35 мл однородной суспензии необходимо добавить 14,5 мл дистиллированной воды во флакон с 1200 мг азитромицина.
    Приготовление суспензии. С помощью шприца для дозирования можно отмерить количество воды, необходимое для растворения препарата.
    1. Флакон содержит порошок, из которого путем добавления воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) готовят суспензию.
    2. Крышку флакона нажать вниз и повернуть против часовой стрелки.
    3. Для получения 25 мл однородной суспензии Азимед 100 мг/5 мл необходимо добавить 11 мл воды. Для получения суспензии Азимед 200 мг/5 мл необходимо добавить 14,5 мл воды.
    4. Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии.
    Срок годности приготовленной суспензии — 5 дней.
    Инструкция по применению
    Упаковка содержит шприц для дозирования и ложечку. Ложечка имеет разметки 2,5 мл и 5 мл.
    Заполнение шприца препаратом
    1. Перед применением суспензию взбалтывают.
    2. Крышку нажимают вниз и поворачивают против часовой стрелки.
    3. Погружают шприц в суспензию и, вытягивая поршень вверх, набирают необходимое количество суспензии.
    4. Если в шприце есть пузырьки воздуха, вернуть препарат во флакон и повторить процедуру 3.
    Применение препарата у ребенка
    1. Расположить ребенка как для кормления.
    2. Кончик шприца вложить в рот ребенку и медленно вытеснять содержимое.
    3. Дать ребенку возможность постепенно проглотить все количество препарата.
    4. После приема препарата дать ребенку выпить немного чая или сока, чтобы смыть и проглотить суспензию, оставшуюся в полости рта.
    Промывка и хранение шприца
    Использованный шприц разбирают, промывают проточной водой, высушивают и хранят в сухом и чистом месте вместе с препаратом.
    После того как ребенок принял последнюю дозу препарата, шприц и флакон необходимо уничтожить.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

    повышенная чувствительность к действующему веществу, другим компонентам препарата или к другим макролидным антибиотикам. Ввиду теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует применять одновременно с производными спорыньи. Не применять у детей с массой тела <5 кг.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА:

    типичные симптомы передозировки: обратимое нарушение слуха, выраженная тошнота, рвота и диарея. В случае передозировки необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций организма.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

    в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Суспензию хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

  • Отзывы (0)