Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
БАРАЛГЕТАС АМП.5МЛ #5 Рецептурний
ID: 6338
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

БАРАЛГЕТАС АМП.5МЛ #5

Не в наличии

Артикул:9433

0 отзывов

Действующее вещество

метамізолу натрію - 500.0 мг, пітофенону гідрохлориду - 2.0 мг, фенпіверинію броміду - 0.02 мг

Производитель

ЮГОРЕМЕДИЯ

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    ЮГОРЕМЕДИЯ;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    ЗАТВЕРДЖЕНОІНСТРУКЦІЯ

    длямедичногозастосуванняпрепарату

    БАРАЛГЕТАС®

    (BARALGETAS®)

     

    Склад: 1 млрозчинумістить 500 мгметамізолунатрію, 2 мгпітофенонугідрохлориду,0,02 мг фенпеверинуброміду;

    допоміжніречовини: кислотахлористоводнева,вода дляін'єкцій.

     

    Лікарськаформа. Розчин дляін’єкцій

     

    Фармакотерапевтичнагрупа. Синтетичніантихолінергічнізасоби в комбінаціїзаналгетиками.Код АТС А03D А02.

     

    Клінічніхарактеристики.

    Показання.Симптоматичнелікуваннябольовогосиндрому приспазмахгладкихм’язів внутрішніхорганів:

    ·          шлунковіта кишковіколіки;

    ·          нирковіколіки принирковокам’янійхворобі;

    ·          спастичнадискінезіяжовчнихшляхів;

    ·          дисменорея.

     

    Протипоказання.

    Гіперчутливістьдо активнихречовин, до похіднихпіразолонуабо до іншихнестероїднихпротизапальнихзасобів(НПЗЗ).

    Тяжкапечінкова іниркованедостатність.

    Гострапечінковапорфірія.

    Дефіцитглюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

    Непрохідністьшлунково-кишковоготракту імегаколон.

    Гематологічнізахворювання(агранулоцитоз,лейкопенія,апластичнаанемія).

    Аденомапередміхуровоїзалози II і IIIступеня.

    Атоніяжовчного ісечовогоміхура.

    Підозранахірургічнупатологію.

    Колаптоїдністани.

    Тахіаритмія.

    Закритокутоваглаукома.

    Вагітністьта періодгодуваннягруддю.

    Дитячийвік до 15 років.

     

    Спосібзастосуваннята дози.

    Доросліта дітистарше 15років.

    РазовадозаРевалгінустановить 2мл внутрішньовенноабовнутрішньом’язово.При внутрішньом’язовомувведенні діяпрепаратурозпочинаєтьсячерез 20 - 30 хв.Внутрішньовенневведенняслідпроводитиповільно (1 млпротягом 1хвилини)хворому влежачому положенніпідконтролемартеріальноготиску,частотисерцевихскорочень ідихання. Розчиндля ін’єкційповинен матитемпературутіла.Максимальнадобова доза –2 мл. Тривалістьподібногозастосуванняне має перевищувати2 - 3 доби. Доза татривалістьлікуваннявизначаєтьсялікаремзалежно відвираженостіклінічноїсимптоматикиі етіопатогенезузахворювання.

     

    Передін'єкцієюрекомендованонагріти ампулуз розчином дотемпературитіла. Внутрішньовеннуінфузію слідвиконуватиповільно(швидкістьвведення розчину- не більше 1 млза 1 хв),пацієнтповинен перебуватив лежачомуположенні,артеріальнийтискпацієнтапотрібноконтролювати.

     

    Побічніреакції.

    Збокусерцево-судинноїсистеми:артеріальнагіпотензія,тахікардія,порушеннясерцевогоритму.

    Збокукровотворноїілімфатичноїсистеми:агранулоцитоз,лейкопенія,тромбоцитопенія,гранулоцитопенія,анемія.

    Збокунервовоїсистеми: запаморочення,головнийбіль.

    Збоку органівчуття (зір): зоровіпорушення,порушенняакомодації,кон’юктивіт.

    Збокутравноготракту: сухістьу роті, запор,загостреннягастриту івиразковоїхворобишлунка,відчуття печіннявепігастральнійділянці.

    Збоку сечовоїсистеми:затримкасечі,утрудненесечовипускання,протеїнурія,олігурія, поліурія,анурія,інтерстиціальнийнефрит,забарвленнясечі учервонийколір, порушенняфункціїнирок.

    Збокудихальноїсистеми:бронхоспазм.

    Збоку шкіри іпідшкірноїтканини:висипання,кропив'янка(у тому чсиліна кон’юктивіі слизовихоболонкахносоглотки),свербіж,синдромЛайєлла ісиндром Стівенса-Джонсона,токсичнийепідермальнийнекроліз,анафілактичнийшок, ангіоневротичнийнабряк,зниженняпотовиділенняпурпура,макулопапуларнаегзистема,мультиформнаеритема.

    Припроявахгіперчутливості,симптомівпорушеннянирковоїфункції абогематотоксичноїдіїзастосуванняпрепарату слідприпинити.

    Привнутрішньовенномувведенніможливі інфільтратиу місцівведення.

     

    Передозування. Спостерігаютьсяблювання,відчуттясухості вроті,зменшенняпотовиділення,порушенняакомодації,артеріальнагіпотензія,сонливість,сплутаністьсвідомості,порушенняфункціїпечінки танирок, судоми.

    Лікування:припинитизастосуванняпрепарату івжитизаходів дляйогошвидкоговиведення зорганізму(форсованийдіурез,вливання водно-сольовихрозчинів, занеобхідностігемодіаліз).Застосовуютьсясимптоматичнізасоби.Специфічногоантидотунемає.

     

    Застосуванняв періодвагітностіабо годуваннягруддю. 

    Незастосовуютьу періодвагітності.

    Препаратпроникає угруднемолоко, томупри йогозастосуванніпотрібноприпинити годуваннягруддю на 48годин змоментувведенняпрепарату.  

     

    Діти. Препарат незастосовуєтьсядлялікуваннядітей вікомдо 15 років.

     

    Особливостізастосування.

    Призастосуванніін'єкційноїформи не слідзмішувати БАРАЛГЕТАС®з іншимипрепаратамив одномушприці.

    ПрилікуванніпрепаратомБАРАЛГЕТАС®існує ризикрозвиткуанафілактичнихреакцій. Припершихознакахгіперчутливостівведенняпрепаратунегайноприпиняєтьсяіприймаютьсятерміновізаходи длякупіруваннястану(адреналін,глюкокортикоїди,антигістамінніпрепарати).

    Ризиквиникненняреакційгіперчутливостіпідвищений восіб зхарчовою імедикаментозноюгіперчутливістюабо затопічнимизахворюваннями(сіннийнежить,бронхіальнаастма).

    Прилікуванніме

  • Отзывы (0)