*Цена действительна при заказе на сайте
упаковка
пакет
Характеристики
Условия отпуска
По рецепту;
Производитель
БОФУР ИПСЕН;
Форма выпуска
пакет; упаковка;
Инструкция
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.
діючі речовини: 1 пакетик містить макроголу 4000 64,00 г;
натрію сульфат безводний 5,70 г;
натрію бікарбонат 1,68 г;
натрію хлорид 1,46 г;
калію хлорид 0,75 г;
допоміжні речовини: натрію сахарин.
Лікарська форма Порошок для орального розчину.
Осмотичні проносні засоби. Код ATC А06А D65.
Очищення товстого кишечнику для підготовки пацієнтів до проведення:
Фортранс® показаний до застосування дорослим.
Фортранс® можна застосовувати лише дорослим пацієнтам.
Для перорального застосування.
Вміст одного пакетика розчинити в 1 літрі води до повного розчинення порошку.
Дозування встановлювати з розрахунку приблизно 1 літр розчину на 15–20 кг маси тіла. Доза становить 3–4 літри розчину залежно від маси тіла пацієнта.
Препарат можна застосовувати одноетапно або у 2 етапи за умови, що приготований розчин вживається повністю (у середньому 3–4 літра розчину залежно від маси тіла пацієнта).
Схема підготовки.
Одноетапна підготовка: 3–4 літри ввечері перед процедурою, можлива перерва на 1 годину після перших 2 літрів.
Двоетапна підготовка: 2 літри ввечері перед процедурою і 1–2 літри вранці в день процедури, останню склянку приймати за 3–4 години перед процедурою; або 3 літри ввечері перед процедурою і 1 літр вранці в день процедури, останню склянку приймати за 3–4 години перед процедурою.
Рекомендована норма застосування препарату становить 1–1,5 літра на годину (тобто 250 мл кожні 10–15 хвилин).
Лікар може корегувати рекомендовану норму застосування препарату відповідно до клінічного стану пацієнта і потенційних супутніх захворювань.
Щодо цієї категорії немає достатніх даних (див. розділ «Особливості застосування»).
Безпеку та ефективність препарату Фортранс® для дітей віком до 18 років не встановлено.
Діарея є очікуваним наслідком застосування препарату Фортранс®.
На початку прийому відзначалися напади нудоти та блювання, що зазвичай зникали при подальшому застосуванні.
Нижче перераховано небажані реакції згідно з даними клінічних випробувань і небажані явища, про які повідомлялося в ході післяреєстраційних досліджень. Частота визначається таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1/10000 >1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (не може бути оцінено на підставі наявних даних).
З боку травної системи:
Дуже часто: нудота, біль у животі, здуття живота.
Часто: блювання.
З боку імунної системи:
Невідомо: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропивниця, висип, свербіж.
Повідомлень про передозування не було.
Проте, слід проводити спостереження за водно-електролітним балансом та рівнем гідратації в пацієнта у випадку передозування з тяжкою діареєю.
Вагітність
Дані щодо застосування препарату Фортранс® вагітним жінкам відсутні або обмежені. Дані доклінічних досліджень щодо репродуктивної токсичності недостатні.
Фортранс® можна застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику для плода та користі для матері.
Годування груддю
Дані щодо застосування препарату Фортранс® в період годування груддю відсутні або обмежені. Невідомо, чи виділяється макрогол 4000 в грудне молоко. Не можна виключити ризик для новонароджених/немовлят.
Фортранс® можна застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику для плода та користі для матері.
Фертильність
Дані щодо впливу препарату Фортранс® на фертильність відсутні.
Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, або припускаєте, що можете бути вагітні, або плануєте мати дитину, вам слід проконсультуватися зі своїм лікарем, перш ніж застосовувати препарат Фортранс®.
Не застосовують дітям.
Особам літнього віку рекомендується застосовувати препарат під наглядом лікаря.
Пронос, викликаний застосуванням препарату Фортранс®, може заважати всмоктуванню лікарських засобів, прийнятих одночасно з препаратом (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Препарат містить макрогол (поліетиленгліколь або ПЕГ).
Алергічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні препаратів на основі поліетиленгліколю: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропивниця та висип (див. розділ «Побічні реакції»).
Препарат не повинен викликати порушення електролітного балансу з огляду на його ізотонічний склад; однак, були зафіксовані поодинокі випадки водно-електролітних порушень серед пацієнтів групи ризику. Пацієнтам із проявами зневоднення або пацієнтам із електролітними аномаліями слід усунути їх перед застосуванням препарату для очищення кишечника. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам, що страждають на такі порушення, а також пацієнтам, що одночасно вживають препарати, які підвищують ризик електролітних порушень, включаючи гіпонатріємію та гіпокаліємію, або підвищують ризик ускладнень (наприклад, пацієнтам із порушенням функції нирок, серцевою недостатністю або при супутньому лікуванні сечогінними препаратами). У цьому разі пацієнти потребують належного спостереження.
Пацієнтам, схильним до аспірації, прикутим до ліжка, або пацієнтам з неврологічними порушеннями акту ковтання рекомендується застосовувати препарат з обережністю, під наглядом лікаря, тільки у сидячому положенні і через назогастральний зонд, оскільки у таких пацієнтів можливий розвиток аспіраційної пневмонії.
У пацієнтів із серцевою або нирковою недостатністю може розвинутись гострий набряк легень у зв’язку з надмірним надходженням води.
Препарат містить натрій. Препарат містить 1,967 г натрію на 1 пакетик. Це слід враховувати пацієнтам, що дотримуються дієти зі строгим обмеженням вмісту солі.
Не встановлено.
Медичний працівник, що призначає лікування, має бути поінформований про будь-які інші лікарські засоби, що їх одночасно приймає пацієнт перорально. У зв’язку з випорожненням шлунка, яке викликає Фортранс®, інші препарати для перорального застосування можуть не абсорбуватися, тому їх слід приймати не пізніше ніж за 2 години до прийняття розчину. Потрібно уникати прийому препаратів для перорального застосування до та після прийому проносного засобу до завершення медичного огляду. Для препаратів із вузьким терапевтичним діапазоном або з коротким періодом напіввиведення можливий особливий вплив на ефективність.
Фармакодинаміка. За рахунок утворення водневих зв’язків з молекулами води Фортранс® утримує її в кишечнику. Вода оводнює і збільшує вміст кишечнику по всій його довжині. Після цього препарат повністю евакуюється з кишечника разом з його вмістом.
Об’єм неабсорбованої рідини у кишечнику відповідає за проносну дію розчину препарату.
Фармакокінетика. Препарат не всмоктується і не метаболізується. Виводиться з організму у незмінному стані.
порошок білого кольору, який легко розчиняється у воді.
36 місяців.
Не потребує спеціальних умов зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 73,69 г порошку у пакетику; по 4 пакетики у картонній коробці.
За рецептом.
Бофур Іпсен Індустрі/Beaufour Ipsen Industrie.
Рю Ете Віртон 28100 Дрьо, Франція/Rue Ethe Virton 28100 Dreux, France.
Отзывы (0)
Оценка:
діючі речовини: 1 пакетик містить макроголу 4000 64,00 г;
натрію сульфат безводний 5,70 г;
натрію бікарбонат 1,68 г;
натрію хлорид 1,46 г;
калію хлорид 0,75 г;
допоміжні речовини: натрію сахарин.
Лікарська форма Порошок для орального розчину.
Осмотичні проносні засоби. Код ATC А06А D65.
Очищення товстого кишечнику для підготовки пацієнтів до проведення:
Фортранс® показаний до застосування дорослим.
Фортранс® можна застосовувати лише дорослим пацієнтам.
Для перорального застосування.
Вміст одного пакетика розчинити в 1 літрі води до повного розчинення порошку.
Дозування встановлювати з розрахунку приблизно 1 літр розчину на 15–20 кг маси тіла. Доза становить 3–4 літри розчину залежно від маси тіла пацієнта.
Препарат можна застосовувати одноетапно або у 2 етапи за умови, що приготований розчин вживається повністю (у середньому 3–4 літра розчину залежно від маси тіла пацієнта).
Схема підготовки.
Одноетапна підготовка: 3–4 літри ввечері перед процедурою, можлива перерва на 1 годину після перших 2 літрів.
Двоетапна підготовка: 2 літри ввечері перед процедурою і 1–2 літри вранці в день процедури, останню склянку приймати за 3–4 години перед процедурою; або 3 літри ввечері перед процедурою і 1 літр вранці в день процедури, останню склянку приймати за 3–4 години перед процедурою.
Рекомендована норма застосування препарату становить 1–1,5 літра на годину (тобто 250 мл кожні 10–15 хвилин).
Лікар може корегувати рекомендовану норму застосування препарату відповідно до клінічного стану пацієнта і потенційних супутніх захворювань.
Щодо цієї категорії немає достатніх даних (див. розділ «Особливості застосування»).
Безпеку та ефективність препарату Фортранс® для дітей віком до 18 років не встановлено.
Діарея є очікуваним наслідком застосування препарату Фортранс®.
На початку прийому відзначалися напади нудоти та блювання, що зазвичай зникали при подальшому застосуванні.
Нижче перераховано небажані реакції згідно з даними клінічних випробувань і небажані явища, про які повідомлялося в ході післяреєстраційних досліджень. Частота визначається таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1/10000 >1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомо (не може бути оцінено на підставі наявних даних).
З боку травної системи:
Дуже часто: нудота, біль у животі, здуття живота.
Часто: блювання.
З боку імунної системи:
Невідомо: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропивниця, висип, свербіж.
Повідомлень про передозування не було.
Проте, слід проводити спостереження за водно-електролітним балансом та рівнем гідратації в пацієнта у випадку передозування з тяжкою діареєю.
Вагітність
Дані щодо застосування препарату Фортранс® вагітним жінкам відсутні або обмежені. Дані доклінічних досліджень щодо репродуктивної токсичності недостатні.
Фортранс® можна застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику для плода та користі для матері.
Годування груддю
Дані щодо застосування препарату Фортранс® в період годування груддю відсутні або обмежені. Невідомо, чи виділяється макрогол 4000 в грудне молоко. Не можна виключити ризик для новонароджених/немовлят.
Фортранс® можна застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику для плода та користі для матері.
Фертильність
Дані щодо впливу препарату Фортранс® на фертильність відсутні.
Якщо Ви вагітні або годуєте груддю, або припускаєте, що можете бути вагітні, або плануєте мати дитину, вам слід проконсультуватися зі своїм лікарем, перш ніж застосовувати препарат Фортранс®.
Не застосовують дітям.
Особам літнього віку рекомендується застосовувати препарат під наглядом лікаря.
Пронос, викликаний застосуванням препарату Фортранс®, може заважати всмоктуванню лікарських засобів, прийнятих одночасно з препаратом (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Препарат містить макрогол (поліетиленгліколь або ПЕГ).
Алергічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні препаратів на основі поліетиленгліколю: анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, кропивниця та висип (див. розділ «Побічні реакції»).
Препарат не повинен викликати порушення електролітного балансу з огляду на його ізотонічний склад; однак, були зафіксовані поодинокі випадки водно-електролітних порушень серед пацієнтів групи ризику. Пацієнтам із проявами зневоднення або пацієнтам із електролітними аномаліями слід усунути їх перед застосуванням препарату для очищення кишечника. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам, що страждають на такі порушення, а також пацієнтам, що одночасно вживають препарати, які підвищують ризик електролітних порушень, включаючи гіпонатріємію та гіпокаліємію, або підвищують ризик ускладнень (наприклад, пацієнтам із порушенням функції нирок, серцевою недостатністю або при супутньому лікуванні сечогінними препаратами). У цьому разі пацієнти потребують належного спостереження.
Пацієнтам, схильним до аспірації, прикутим до ліжка, або пацієнтам з неврологічними порушеннями акту ковтання рекомендується застосовувати препарат з обережністю, під наглядом лікаря, тільки у сидячому положенні і через назогастральний зонд, оскільки у таких пацієнтів можливий розвиток аспіраційної пневмонії.
У пацієнтів із серцевою або нирковою недостатністю може розвинутись гострий набряк легень у зв’язку з надмірним надходженням води.
Препарат містить натрій. Препарат містить 1,967 г натрію на 1 пакетик. Це слід враховувати пацієнтам, що дотримуються дієти зі строгим обмеженням вмісту солі.
Не встановлено.
Медичний працівник, що призначає лікування, має бути поінформований про будь-які інші лікарські засоби, що їх одночасно приймає пацієнт перорально. У зв’язку з випорожненням шлунка, яке викликає Фортранс®, інші препарати для перорального застосування можуть не абсорбуватися, тому їх слід приймати не пізніше ніж за 2 години до прийняття розчину. Потрібно уникати прийому препаратів для перорального застосування до та після прийому проносного засобу до завершення медичного огляду. Для препаратів із вузьким терапевтичним діапазоном або з коротким періодом напіввиведення можливий особливий вплив на ефективність.
Фармакодинаміка. За рахунок утворення водневих зв’язків з молекулами води Фортранс® утримує її в кишечнику. Вода оводнює і збільшує вміст кишечнику по всій його довжині. Після цього препарат повністю евакуюється з кишечника разом з його вмістом.
Об’єм неабсорбованої рідини у кишечнику відповідає за проносну дію розчину препарату.
Фармакокінетика. Препарат не всмоктується і не метаболізується. Виводиться з організму у незмінному стані.
порошок білого кольору, який легко розчиняється у воді.
36 місяців.
Не потребує спеціальних умов зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 73,69 г порошку у пакетику; по 4 пакетики у картонній коробці.
За рецептом.
Бофур Іпсен Індустрі/Beaufour Ipsen Industrie.
Рю Ете Віртон 28100 Дрьо, Франція/Rue Ethe Virton 28100 Dreux, France.
Новый покупатель?
Уже зарегистрирован?
Вы успешно зарегистрированы
Введите свой промокод при создании заказа и получите свою персональную скидку
*Обращаем ваше внимание, что скидки действуют на онлайн-заказы, оформленные в аптеке по адресу: П.Тычины, 2