Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
ХАВРИКС 720 СУСП. Д/ИН. 0,5 МЛ ШПРИЦ №1 Рецептурний
ID: 33735
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

ХАВРИКС 720 СУСП. Д/ИН. 0,5 МЛ ШПРИЦ №1

Не в наличии

Артикул:2117

0 отзывов

Действующее вещество

антиген вірусу гепатиту А 720 ОД ELISA

Производитель

ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН КОНСЬЮМЕР

упаковка

436.70 грн
  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН КОНСЬЮМЕР;

    Форма выпуска

    упаковка;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Общая характеристика
    международное непатентованное название: Hepatitis A vaccine, inactivated
    основные свойства лекарственной формы: Хаврикс ™ - суспензия, в состав которой входит инактивированный с помощью формальдегида вирус гепатита А (штамм Нm 175), адсорбированный на гидроксиде алюминия.

    Вирус культивируют в диплоидных клетках человека MRC-5. Клетки перед выделением вируса тщательно промывают для удаления питательной среды. С помощью лизиса клеток получают суспензию вируса, которую затем очищают, применяя методы ультрафильтрации и гелевой хроматографии. Инактивация вируса достигается путем обработки формальдегидом. Вакцина Хаврикс ™ - это очищенная стерильная суспензия инактивированного вируса гепатита А; содержание антигена определяют с помощью иммуноферментного твердофазного анализа (ELISA). Вакцина Хаврикс ™ представляет собой мутную жидкую суспензию. При хранении может наблюдаться белый осадок с прозрачным бесцветным супернатантом.
    Хаврикс ™ соответствует требованиям Всемирной Организации Здравоохранения в инактивированных вакцин для профилактики гепатита А.

    Качественный и количественный состав
    Действующие вещества: для Хаврикс ™ 1440 (1 доза, 1 мл) - антиген вируса гепатита А - 1440 МЕ ELISA, для Хаврикс ™ 720 (1 доза для детей, 0,5 мл) - антиген вируса гепатита А - 720 ЕД ELISA .
    Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, аминокислоты для инъекций, натрия фосфат, калия дигидрофосфат, полисорбат 20, калия хлорид, натрия хлорид, вода для инъекций.

    Форма выпуска
    суспензия для инъекций.
    КОД АТС: J07BC02.
    Иммунологические и биологические свойства: вакцина Хаврикс ™ предназначена для иммунизации против вирусного гепатита А с помощью стимуляции специфического иммунного ответа на основе индукции антител против вируса гепатита A (HAV). В проведенных клинических исследованиях у 99% вакцинированных была получена сероконверсия через 30 дней после введения первой дозы вакцины. В подгруппе клинических испытаний, целью которых были определения кинетики иммунного ответа, была установлена ранняя и быстрая сероконверсия после введения одной дозы вакцины Хаврикс ™ у 79% вакцинированных на 13-й день, 86,3% - на 15-й день, 95,2 % - на 17-й день и 100% - на 19-й день, то есть этот временной интервал был короче середньоинкубацийного периода для вируса гепатита А (4 недели) (см. также раздел «Доклинические данные по безопасности»).
    Эффективность вакцины Хаврикс ™ оценивали на группах населения в различных далеко отстоящих друг от друга регионов, где были обнаружены вспышки заболевания (Аляска, Словакия, США, Великобритания, Израиль и Италия).

    В результате этих исследований было установлено, что вакцинация препаратом Хаврикс ™ приводит к прекращению вспышек заболевания. Вакцинация 80% популяции приводит к прекращению вспышек заболевания за период от 4 до 8 недель.
    Для гарантия долгой иммунной защиты, через 6-12 месяцев после проведения первичной вакцинации препаратами Хаврикс ™ 1440 (доза для взрослых) или Хаврикс ™ 720 (доза для детей) должна проводиться бустерная вакцинация. В проведенных клинических испытаниях было установлено, что через месяц после введения бустерной дозы, все вакцинированы были серопозитивными. Однако, если бустерная вакцинация не была проведена через 6-12 месяцев после проведения первичной вакцинации, введение этой бустерной дозы может быть отсрочено до 5 лет. В сравнительном клиническом испытании было показано, что бустерная доза, введенная до 5 лет после получения первой дозы вакцины, индуцирует выработку антител в такой же концентрации, как и после введения бустерной дозы через 6-12 месяцев после проведения первичной вакцинации.

    Оценивали сохранения титра антител против вируса гепатита А после введения 2 доз вакцины Хаврикс ™ в течение 6-12 месяцев между дозами.
    Данные, полученные в течение 17 лет, позволяют предположить вероятность, что как минимум 95% и 90% лиц останутся серопозитивными (> 15 мМЕ / мл) соответственно через 30 и 40 лет после вакцинации (см Таблицу 1).

    Таблица 1
    Предусмотрен процент с уровнем анти-HAV ≥ 15 мМЕ / мл и
    95% доверительные интервалы для исследований наV-112 и наV-123
    год≥ 15 мМЕ / мл95% доверительный интервал
    Нижний уровеньверхний уровень
    Предсказания для наV-112
    2597,69%94,22%100%
    3096,53%92,49%99,42%
    3594,22%89,02%98,93%
    4092,49%86,11%97,84%
    Предсказания для наV-123
    2597,22%93,52%100%
    3095,37%88,89%99,07%
    3592,59%86,09%97,22%
    4090,74%82,38%95,37%

    Текущие данные свидетельствуют в пользу отсутствия необходимости проведения повторной вакцинации среди иммунокомпетентных лиц после курса 2-х дозовой вакцинации.
    Доклинические данные по безопасности: в эксперименте на 8 нечеловекоподобных приматах животных подвергали экспозиции с гетерологичным штаммом вируса гепатита А и вакцинировали через 2 дня после экспозиции. В результате этой постекспозицийнои вакцинации защиту был достигнут для всех животных.
    Показания к применению: вакцина Хаврикс ™ предназначена для активной иммунизации лиц, входящих в группы риска инфицирования вирусом гепатита А. Вакцина не предотвращает инфекции, вызванной другими возбудителями, например, вирусами гепатита В, гепатита С, гепатита Е или другими патогенами, является причиной других заболеваний печени.
    В зонах с низкой и умеренной эндемичностью гепатита А рекомендуется иммунизировать с помощью вакцины Хаврикс ™ в первую очередь лиц, представляющих или могут представлять группу повышенного риска. К ним относятся:
    Путешественники. Лица, которые путешествуют в регионы с высокой распространенностью гепатита А. Эти регионы включают Африку, Азию, Средиземноморский бассейн, Средний Восток, Центральную и Южную Америку.

    Военнослужащие вооруженных сил. Военнослужащие, направляемые в регионы с повышенной эндемичностью или в регионы с неудовлетворительными санитарными условиями, имеют повышенный риск инфицирования вирусом гепатита А. Для таких лиц показана активная иммунизация.
    Лица, для которых существует риск заболевания гепатитом А за их профессиональную деятельность, или для которых существует повышенный риск передачи заболевания. К ним относятся: персонал детских дошкольных учреждений, медсестры, врачи, младший медицинский персонал в больницах и других лечебно-профилактических учреждениях, особенно в гастроэнтерологических и педиатрических отделениях, рабочие, обслуживающие системы канализации и очистные сооружения, работники общественного питания и продовольственных складов, и другие категории.
    Лица, находящиеся в группе повышенного риска из-за своей половое поведение. Гомосексуалисты, лица, имеющие несколько сексуальных партнеров.

    Больные гемофилией.
    Лица, которые используют инъекционные наркотики.
    Лица, контактирующие с инфицированными людьми. Поскольку выделение вируса инфицированными лицами может иметь место в течение длительного периода, рекомендуется активная иммунизация лиц, находящихся в тесном контакте с инфицированными.
    Лица, которые нуждаются в защите, как части контроля вспышек гепатита А, или из-за увеличения заболеваемости в регионе.
    Определенные группы населения, для которых известен высокий уровень заболеваемости гепатитом А. Например, американские индейцы, эскимосы являются группами, в которых эпидемии, вызванные вирусом гепатита А, являются распространенными.
    Лица с хроническими заболеваниями печени или для которых существует повышенный риск развития хронических заболеваний печени (например, хронические носители вируса гепатита В или вируса гепатита С и лица, злоупотребляющие алкоголем).
    В регионах со средним и высокой распространенностью гепатита А (например, Африке, Азии, Средиземноморском бассейне, Среднем Востоке, Центральной и Южной Америке) для восприимчивых лиц рекомендуется активная иммунизация. Она включает иммунизацию детей и подростков, особенно в высших социально-экономических группах и городских регионах.

    Применение
    Хаврикс ™ предназначен для внутримышечного введения. Взрослым и детям старшего возраста вакцину вводят в область дельтовидной мышцы, а детям младшего возраста - в передне-боковую область бедра.
    Вакцину не следует вводить в ягодичную мышцу. Вакцину не следует вводить подкожно / внутрикожно, поскольку введение этими путями может привести к снижению иммунного ответа.
    Хаврикс ™ ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутрисосудисто.
    Больным с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови вакцину следует вводить с осторожностью, что связано с повышенным риском возникновения кровотечения после введения препарата.
    первичная вакцинация
    Взрослые в возрасте 19 лет и старше. Для первичной иммунизации взрослых применяют одноразовую дозу вакцины Хаврикс ™ 1440 (доза для взрослых) (1,0 мл суспензии).
    Дети от 1 года и подростки до 18 лет включительно. Для первичной иммунизации детей и подростков применяют одноразовую дозу вакцины Хаврикс ™ 720 (доза для детей) (0,5 дел суспензии).
    Бустерная вакцинация
    После первичной вакцинации препаратами Хаврикс ™ 1440 (доза для взрослых) или Хаврикс ™ 720 (доза для детей) для гарантия долгой иммунной защиты рекомендуется вводить бустерные дозы вакцины. Эту Бустерная дозу необходимо ввести в любое время между 6 месяцами и 5 годами после введения первой дозы, но лучше между 6 и 12 месяцами после введения первой дозы вакцины (см. «Иммунологические и биологические свойства»).

    Побочные реакции
    По данным клинических исследований
    Профиль безопасности препарата, приведенный ниже, базируется па данных клинических исследований с участием 5300 пациентов.
    Частота побочных реакций на дозу классифицируется как:
    Очень часто: ≥ 10%
    Частые: ≥ 1% и <10%
    Нечасто ≥ 0,1% и <1%
    Редко: ≥ 0,01% и <0,1%
    Очень редко: <0,01%
    Инфекции и инвазии
    Нечасто инфекции верхних дыхательных путей, ринит
    Со стороны метаболизма и расстройства пищеварения
    Часто потеря аппетита
    Психические нарушения
    Очень часто раздражительность
    Со стороны нервной системы
    Очень часто: головная боль
    Часто сонливость
    Нечасто: головокружение
    Редко гипостезия, парестезии
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    Часто желудочно-кишечные симптомы (такие как диарея, тошнота, рвота)
    Со стороны кожи и подкожной ткани
    Нечасто сыпь
    Редко зуд
    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
    Нечасто: миалгия, ограничения скелетно-мышечной подвижности
    Общие нарушения и нарушения в месте введения
    Очень часто боль и покраснение в месте инъекции, усталость
    Часто припухлость, недомогание, повышение температуры тела (≥ 37,5 ° С), реакции в месте инъекции (такая как индурация)
    Нечасто гриппоподобные симптомы
    Редко озноб
    Постмаркетинговое наблюдения
    Со стороны иммунной системы
    Анафилаксия, аллергические реакции, включая анафилактоидные реакции и реакции, имитирующие сывороточную болезнь
    Со стороны нервной системы
    судороги
    сосудистые нарушения
    васкулиты
    Со стороны кожи и подкожной ткани
    Ангионевротический отек, крапивница, полиморфная эритема.
    Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
    артралгия

    Противопоказания: Хаврикс ™ не следует вводить лицам с гиперчувствительностью к компонентам вакцины (см. «Качественный и количественный состав»), или при наличии реакций гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины Хаврикс ™. При проведении иммунизации на территории Украины следует руководствоваться действующими приказами МЗ Украины для проведения профилактических прививок.

    Особенности применения
    как и в случае применения других вакцин, при острых и тяжелых заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры, введение вакцины Хаврикс ™ должно быть отложено. Однако, легкая форма инфекционного заболевания не является противопоказанием для проведения вакцинации.
    В связи с длительным инкубационным периодом гепатита А возможна наличие скрытой инфекции во время иммунизации. В таких случаях неизвестно, сможет ли применение вакцины предотвратить развитие гепатита А.

    У пациентов, находящихся на гемодиализе, а также с нарушениями со стороны иммунной системы, адекватной титр антител к вирусу гепатита А может быть не достигнут после проведения курса первичной иммунизации, что требует введения дополнительных доз вакцины. Хаврикс ™ содержит следовую количество неомицина. Вакцину необходимо использовать с осторожностью больным с повышенной чувствительностью к этому антибиотику. Как и при применении других инъекционных вакцин, всегда должны быть в наличии лекарственные препараты, используемые при анафилактических реакциях, иногда могут возникать в ответ на введение вакцины, и по этой причине пациенты должны находиться под наблюдением медицинского персонала в течение 30 минут после вакцинации .
    Синкопе (обморок) может во время или раньше любой инъекционной вакцинации, как психогенная реакция на инъекцию иглой. Вакцинацию необходимо проводить только в положении вакцинированного сидя или лежа, и оставляя его в том же положении (сидя или лежа) в течение 15 минут после вакцинации для предупреждения риска его травматизации.
    Вакцина Хаврикс ™ может быть назначена ВИЧ-инфицированным лицам.

    Наличие антител в лица против гепатита А (серопозитивном лицо) не является противопоказанием.
    ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: вакцина Хаврикс ™ - это инактивированная вакцина, поэтому ее одновременное применение с другими инактивированными вакцинами не должно повлиять на выраженность иммунного ответа. Совместное введение вместе с вакциной Хаврикс ™ вакцин против тифа, желтой лихорадки, холеры (в инъекциях) или столбняка не влияет на выраженность иммунного ответа, вызванного действием вакцины Хаврикс ™.
    Совместное введение иммуноглобулинов не влияет на защитное действие вакцины Хаврикс ™. При необходимости совместного введения Хаврикс ™ с другими вакцинами или иммуноглобулинами, эти препараты следует вводить разными шприцами и иглами в разные инъекционные участки.
    несовместимость
    Хаврикс ™ не следует смешивать с другими вакцинами или иммуноглобулинами в одном шприце.
    беременность 
    Достаточных данных по использованию вакцины в период беременности у людей и адекватных исследований влияния на репродуктивную функцию у животных нет. Однако, как и для всех других инактивированных вакцин, риск негативного влияния на плод может рассматриваться как незначительный.
    Хаврикс ™ может быть использован во время беременности только в случае крайней необходимости.
    лактация

    Достаточные данные по использованию вакцины в период лактации у людей и репродуктивные исследования на животных отсутствуют. Хотя риск может рассматриваться как незначительный. Хаврикс ™ может применяться в период лактации только в случае крайней необходимости.
    Влияние на управление автомобилем и работу с механизмами влияние вакцины на способность управлять автомобилем и работать с механизмами маловероятно.

    Передозировка: в период постмаркетингового наблюдения были сообщения о случаях передозировки. Побочные действия, которые наблюдались при передозировке, были подобны таковым, которые наблюдались при обычной вакцинации.
    Условия хранения
    вакцину необходимо хранить при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать. Если вакцина была заморожена, ее следует уничтожить.
    Получены следующие экспериментальные данные по показателям стабильности вакцины, которые не являются рекомендацией по хранению: монодоза вакцины Хаврикс ™ сохранялась при 37 ° С в течение 3 недель без значительной потери активности.

    Срок годности
    36 месяцев. Срок годности вакцины указана на этикетке и упаковке.

    Упаковка
    суспензия для инъекций по 0,5 мл (1 доза для детей) или 1 мл (1 доза) во флаконах №1 или предварительно наполненных шприцах №1 в комплекте с иглой. Флаконы и шприцы изготовлены из нейтрального стекла типа I, которое соответствует требованиям Европейской Фармакопеи.
    Инструкция по использованию вакцины: вакцину перед использованием следует визуально проверить на отсутствие каких-либо посторонних частиц и / или изменение физических свойств. Перед применением флакон или шприц с вакциной Хаврикс ™ следует тщательно встряхнуть до получения слегка мутной белой суспензии. Если вакцина не соответствует указанным характеристикам, ее следует уничтожить.

    Производитель
    «GlaxoSmithKline Biologicals sa», Rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart, Бельгия.

    Представительство в Украине:
    TOB «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалс Украина», 03038, г.. Киев, ул. Линейная, 17; тел.585-51-85, факс 585-51-86.

    В случае подозрения на побочное действие (осложнения) после применения МИБП необходимо направить срочное сообщение в Управление лекарственных средств и медицинской продукции МЗ Украины (01021, г.. Киев, ул. Грушевского, 7, тел. (044) 253-61-94) Государственного предприятия "Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины" (03151, г.. Киев, ул. Ушинского, 40, тел. (044) 393-75-86) и в представительство компании в Украине.
  • Отзывы (0)