Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
ЛАЗОЛВАН АМП. 15МГ/2МЛ 2МЛ №10 НДС - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурный
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

ЛАЗОЛВАН АМП. 15МГ/2МЛ 2МЛ №10 НДС

Не в наличии

Артикул:14617
ID:25122

Производитель

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ

*Цена действительна при заказе на сайте

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    СОСТАВ

    действующее вещество: амброксола гидрохлорид (ambroxol hydrochloride)
    1 ампула содержит амброксола гидрохлорида 15 мг
    вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат (E 330) натрия фосфат, дигидрат; натрия хлорид, вода для инъекций.

    ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
    Раствор для инфузий.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
    Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства. Код АТС R05C B06.

    ПОКАЗАНИЯ
    Для усиления выработки легочного сурфактанта у недоношенных детей и новорожденных с синдромом дыхательной недостаточности.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная чувствительность к амброксола гидрохлорида или другим компонентам препарата.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
    Доказано, что эффективной является общая суточная доза, составляет 30 мг амброксола гидрохлорида на 1 кг массы тела.
    Дозу препарата применяют в 4 приема путем медленной инфузии; рекомендуется применять каждую отдельную дозу путем инфузии с помощью помпового устройства для инфузий в течение не менее 5 минут.
    Продолжительность лечения - 5 дней.
    Содержание 1-6 ампул следует развести в 250-500 мл физиологического раствора или раствора Рингера. Раствор, разведенный с помощью физиологического раствора или раствора Рингера, стабильный с физико-химической точки зрения в течение 24 часов при температуре 15-25 ° C. С микробиологической точки зрения, если открытие ампул и разведения связано с риском микробиологической контаминации, раствор следует использовать сразу после приготовления. Если этого не произошло, ответственность за условия и сроки хранения несет пользователь. Если ни один из этих растворителей недоступен, раствор глюкозы 5% может быть применен, как альтернативный. При применении раствора глюкозы 5% содержимое ампул следует разводить непосредственно перед использованием. Если раствор не был использован сразу после приготовления, его нужно утилизировать.

    ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
    Для оценки частоты побочных явлений было использовано следующую классификацию:
    очень часто
    ≥1 / 10;
    часто
    ≥ 1/100 - <1/10;
    нечасто
    ≥ 1/1000 - <1/100;
    редко
    ≥ 1/10 000 - <1/1000;
    Очень редко
    <1/10 000;
    неизвестно
    невозможно оценить на основе имеющихся данных.
    Со стороны иммунной системы / Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки:
    нечасто - эритема
    неизвестно - анафилактические реакции (включая шок), ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд и другие реакции повышенной чувствительности, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта:
    нечасто - сухость во рту, запор, слюнотечение, сухость в горле
    неизвестно - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.
    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
    нечасто - ринорея, одышка (как симптом реакции повышенной чувствительности).
    Со стороны почек и мочевыделительной системы:
    нечасто - нарушение мочеиспускания.
    Нарушение общего и патологические явления в месте введения препарата:
    нечасто - повышение температуры тела и озноб, реакции со стороны слизистой оболочки.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Пока нет сообщений о специфических симптомов передозировки. Симптомы, наблюдающиеся при случайной передозировки или медицинской ошибки, аналогичные с известными побочными реакциями при применении в рекомендованных дозах и могут потребовать симптоматического лечения.

    ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ
    Применяют недоношенным детям и новорожденным.

    ДЕТИ
    Применяют недоношенным детям и новорожденным по показаниям.

    ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
    Если введение осуществляется слишком быстро, в очень редких случаях могут возникать головная боль, повышенная утомляемость, истощение и чувство тяжести в ногах.
    Поскольку амброксол может усиливать секрецию слизи, препарат Лазолван, раствор для инфузий, следует применять с осторожностью при нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например, при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия).
    Лазолван следует применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции почек или тяжелым заболеванием печени. При применении амброксола, как и любой действующего вещества, которая метаболизируется в печени, а затем выводится почками, накопление метаболитов, образующихся в печени, наблюдается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
    Очень редко развивались тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз ТЭН), что иногда возникали на фоне применения амброксола. Большинство этих случаев связаны с основным заболеванием или с одновременным применением другого препарата. При появлении каких-либо изменений со стороны кожи или слизистых оболочек применения амброксола следует прекратить и немедленно обратиться к врачу.
    Лазолван, раствор для инфузий, содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампулу.

    СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
    Применяют недоношенным детям и новорожденным.
    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
    До сих пор не установлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.
    Одновременное применение препарата Лазолван и средств, угнетающих кашель, может привести к чрезмерному накоплению слизи вследствие угнетения кашлевого рефлекса; такая комбинация возможна только после тщательной оценки врачом соотношения ожидаемой пользы и возможного риска применения.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    Фармакологические.
    Доклинические исследования показали, что амброксола гидрохлорид, действующее вещество препарата Лазолван, увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он также усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует активность цилиарного эпителия. Эти действия приводят к улучшению выделения слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Улучшение мукоцилиарного было продемонстрировано в ходе клинических фармакологических исследований. Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и облегчают кашель.
    Исследования in vitro показали, что под влиянием амброксола гидрохлорида уменьшается количество цитокинов, а также количество циркулирующих и связанных с тканью мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток
    В ходе многих доклинических исследований также наблюдались антиоксидантные эффекты амброксола.
    После применения амброксола гидрохлорида повышается концентрация антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхолегочном секрете и в мокроте.
    Фармакокинетика.
    Амброксола гидрохлорид связывается с белками плазмы примерно на 90% у взрослых и на 60-70% у новорожденных. Препарат проникает через плацентарный барьер и достигает легких плода. Высокий объем распределения 410 л указывает на большее накопление в тканях, чем в плазме, концентрация в тканях легких превышает соответствующий показатель в плазме с коэффициентом > 17.
    Метаболизм и выведение. Амброксола гидрохлорид метаболизируется в печени путем глюкуронизации и в меньшей степени путем расщепления к дибромантраниловои кислоты (последняя составляет примерно 10% дозы) также образуются и другие незначительные метаболиты. Исследование микросомах печени человека показали, что фермент CYP3A4 отвечает за метаболизм амброксола гидрохлорида в дибромантраниловои кислоты.
    Через 3 дня после введения 4,6% дозы выводится в неизмененном виде, тогда как 35,6% дозы выводится в конъюгированной форме с мочой.
    Период полувыведения амброксола гидрохлорида из плазмы составляет примерно 10:00. У новорожденных после повторного введения период полувыведения увеличивается примерно вдвое, указывая на уменьшение клиренса.
    При тяжелых заболеваниях печени клиренс амброксола уменьшается на 20-40%. При тяжелых нарушениях функции почек возможно накопление метаболитов амброксола, а именно дибромантраниловои кислоты и глюкуронидов.
    Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и выводится в грудное молоко.

    ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    прозрачный, бесцветный раствор, практически свободный от частиц.

    НЕСОВМЕСТИМОСТЬ
    Лазолван не следует смешивать с любыми лекарственными средствами, кроме указанных в разделе «Способ применения и дозы».

    СРОК ГОДНОСТИ
    5 лет.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в месте, недоступном для детей.

    УПАКОВКА
    По 2 мл в стеклянных ампулах; по 10 ампул в картонной коробке.

    КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
    По рецепту.
  • Отзывы (0)