*Цена действительна при заказе на сайте
упаковка
Характеристики
Условия отпуска
По рецепту;
Производитель
УОРЛД МЕДИЦИН;
Форма выпуска
упаковка;
Инструкция
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, № 7 |
Левофлоксацин | 500 мг | B |
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
состав пленочного покрытия: Опадри II желтый (85G32281): спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (E171), полиэтиленгликоль, лецитин, железа оксид желтый (E172), IA63400/IC07484 тальк/железа оксид красный (E172)(3:1).
№ UA/12659/01/01 от 29.12.2012 до 29.12.2017 По рецепту
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Левоксимед — противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина — L-офлоксацин. Ингибируя ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает процесс образования бактериальной ДНК.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов в условиях как in vitro, так и in vivo:
Фармакокинетика. Левофлоксацин при пероральном применении быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. Биодоступность — 99%. Связывание с белками плазмы крови — 24–38% (преимущественно с альбумином).
Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 85% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч и менее 4% — с калом за 72 ч. T½ — 6–8 ч.
ПОКАЗАНИЯ:
инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
ПРИМЕНЕНИЕ:
Левоксимед применяют внутрь по 250–500 мг 1–2 раза в сутки независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы определяют по характеру и тяжести инфекции, а также чувствительности к вероятному возбудителю.
Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина >50 мл/мин) для лечения можно рекомендовать такой режим дозирования:
Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция режима дозирования в зависимости от величины клиренса креатинина.
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина <50 мл/мин:
Клиренс креатинина | Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции) | ||
---|---|---|---|
50–20 мл/мин | Первая доза: 250 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 250 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 250 мг/12 ч |
19–10 мл/мин | Первая доза: 250 мг Следующие: 125 мг/48 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/12 ч |
<10 мл/мин (а также при гемодиализе и хроническом амбулаторном перитонеальном диализе (ХАПД)1) | Первая доза: 250 мг Следующие: 125 мг/48 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
1После гемодиализа или ХАПД дополнительные дозы не требуются.
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени: коррекции дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.
Дозирование для пациентов пожилого возраста: если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.
Самостоятельный перерыв или досрочное прекращение лечения недопустимо.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам, эпилепсия, больные с жалобами на побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
важнейшие предполагаемые симптомы передозировки касаются ЦНС (спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и судорожные припадки); реакции со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота и эрозия слизистой оболочки. Согласно результатам исследований при применении доз, превышающих терапевтические, отмечали удлинение Q–T-интервала. В случаях передозировки необходимо проводить тщательное наблюдение пациента, включая ЭКГ.
Лечение симптоматическое. В случае острой передозировки назначают промывание желудка. Для защиты слизистой оболочки желудка применяют антацидные средства.
Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не является эффективным для выведения левофлоксацина из организма. Не существует никаких специфических антидотов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 C°
Отзывы (0)
Оценка:
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, № 7 |
Левофлоксацин | 500 мг | B |
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
состав пленочного покрытия: Опадри II желтый (85G32281): спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (E171), полиэтиленгликоль, лецитин, железа оксид желтый (E172), IA63400/IC07484 тальк/железа оксид красный (E172)(3:1).
№ UA/12659/01/01 от 29.12.2012 до 29.12.2017 По рецепту
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Левоксимед — противомикробное средство широкого спектра действия группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина — L-офлоксацин. Ингибируя ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает процесс образования бактериальной ДНК.
Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов в условиях как in vitro, так и in vivo:
Фармакокинетика. Левофлоксацин при пероральном применении быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. Биодоступность — 99%. Связывание с белками плазмы крови — 24–38% (преимущественно с альбумином).
Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 85% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч и менее 4% — с калом за 72 ч. T½ — 6–8 ч.
ПОКАЗАНИЯ:
инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
ПРИМЕНЕНИЕ:
Левоксимед применяют внутрь по 250–500 мг 1–2 раза в сутки независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы определяют по характеру и тяжести инфекции, а также чувствительности к вероятному возбудителю.
Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина >50 мл/мин) для лечения можно рекомендовать такой режим дозирования:
Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция режима дозирования в зависимости от величины клиренса креатинина.
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина <50 мл/мин:
Клиренс креатинина | Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции) | ||
---|---|---|---|
50–20 мл/мин | Первая доза: 250 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 250 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 250 мг/12 ч |
19–10 мл/мин | Первая доза: 250 мг Следующие: 125 мг/48 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/12 ч |
<10 мл/мин (а также при гемодиализе и хроническом амбулаторном перитонеальном диализе (ХАПД)1) | Первая доза: 250 мг Следующие: 125 мг/48 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
Первая доза: 500 мг Следующие: 125 мг/24 ч |
1После гемодиализа или ХАПД дополнительные дозы не требуются.
Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени: коррекции дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.
Дозирование для пациентов пожилого возраста: если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы.
Самостоятельный перерыв или досрочное прекращение лечения недопустимо.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам, эпилепсия, больные с жалобами на побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
важнейшие предполагаемые симптомы передозировки касаются ЦНС (спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и судорожные припадки); реакции со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота и эрозия слизистой оболочки. Согласно результатам исследований при применении доз, превышающих терапевтические, отмечали удлинение Q–T-интервала. В случаях передозировки необходимо проводить тщательное наблюдение пациента, включая ЭКГ.
Лечение симптоматическое. В случае острой передозировки назначают промывание желудка. Для защиты слизистой оболочки желудка применяют антацидные средства.
Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не является эффективным для выведения левофлоксацина из организма. Не существует никаких специфических антидотов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 C°
Новый покупатель?
Уже зарегистрирован?
Вы успешно зарегистрированы
Введите свой промокод при создании заказа и получите свою персональную скидку
*Обращаем ваше внимание, что скидки действуют на онлайн-заказы, оформленные в аптеке по адресу: П.Тычины, 2