Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
ЛИРА ТАБ. 500МГ №30 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурный
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

ЛИРА ТАБ. 500МГ №30

Не в наличии

Артикул:5840
ID:23787

Производитель

ФАРМАК ОАО

*Цена действительна при заказе на сайте

упаковка

750.60 грн
  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    ФАРМАК ОАО;

    Форма выпуска

    упаковка;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Склад

    діюча речовина: citicoline;

    1 таблетка містить цитиколіну натрію 522,5 мг в перерахуванні на 100 % суху речовину (що еквівалентно цитиколіну 500,0 мг);

    допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кроскармелоза, олія рицинова гідрогенізована, тальк, магнію стеарат;

    плівкова оболонка: Opadry white 03 F 180011 (гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид Е 171, макрогол 8000); Opadry white II 85 F 18422 (полівініловий спирт, титану діоксид Е 171, макрогол 4000, тальк).

    Лікарська форма

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки довгастої форми з двоопуклою поверхнею з рискою, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору.

    Фармакотерапевтична група

    Інші психостимулювальні та ноотропні засоби.

    Код АТХ N06B X06.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магніторезонансної спектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів, як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізувальній дії на мембрану нейронів цитиколін виявляє протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

    Клінічні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С та D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

    Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз, що поліпшує холінергічну передачу.

    Експериментально доведено, що цитиколін також чинить профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

    Клінічні дослідження показали, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів з гострим порушенням мозкового кровообігу, що збігається з уповільненням росту ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

    Цитиколін поліпшує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню проявів амнезії, когнітивних та інших неврологічних розладів, пов’язаних з ішемією головного мозку.

    Фармакокінетика.

    Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом’язового та внутрішньовенного введення. Рівень холіну у плазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними шляхами. Абсорбція після перорального введення практично повна, а біодоступність практично така ж, як і при внутрішньовенному застосуванні.

    Залежно від шляху введення препарат метаболізується в кишечнику, печінці до холіну та цитидину. Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину у цитидинові нуклеотиди і нуклеїнові кислоти. Досягнувши головного мозку, цитиколін вбудовується у клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь у побудові фракції фосфоліпідів.

    Тільки невелика кількість дози виводиться з сечею і фекаліями (менше 3 %). Приблизно 12 % дози виводиться з СО2, що видихається. У виведенні препарату із сечею виділяють дві фази: перша фаза ‒ приблизно 36 годин, у якій швидкість виведення швидко зменшується, і друга фаза, в якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж сама фазність спостерігається при виведенні з СО2: швидкість виведення СО2, що видихається, швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.

    Показання

    Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.

    Черепно-мозкова травма та її неврологічні наслідки.

    Когнітивні порушення та порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних церебральних розладів.

    Протипоказання

    Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

    Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Підсилює ефект леводопи.

    Особливості застосування

    Лікарський засіб містить олію рицинову гідрогенізовану, тому можливий розлад шлунка та діарея.

    Цей лікарський засіб містить 1,024 ммоль/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Немає достатніх даних щодо застосування Ліри® вагітним жінкам.

    Дані щодо екскреції цитиколіну у грудне молоко та його дії на плід відсутні. У період вагітності або годування груддю препарат призначають лише тоді, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

    Спосіб застосування та дози

    Рекомендована доза для дорослих становить від 500 мг до 2000 мг на добу (1–4 таблетки).

    Дози препарату та термін лікування залежать від тяжкості уражень мозку та встановлюються лікарем.

    Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.

    Діти.

    Досвід застосування препарату дітям обмежений.

    Передозування

    Випадки передозування не описані.

    Побічні реакції

    З боку центральної і периферичної нервової системи: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

    З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

    З боку дихальної системи: задишка.

    З боку травної системи: нудота, блювання, діарея.

    З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі: висипання, гіперемія, екзантема, кропив’янка, пурпура, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

    Загальні реакції: озноб.

    Термін придатності

    2 роки.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

    Умови зберігання

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери в пачці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник

    ПАТ «Фармак».

    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

    Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

  • Отзывы (0)