ЗАТВЕРДЖЕНО
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
МЕМОРИН
(MEMORIN)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 мл крапель оральних містить сухого екстракту Гінкго білоба листя (Ginkgonis foliа) (екстрагент – етанол 80 %), стандартизованого до 24 % гінкгофлавоноїдів та 6 % терпенолактонів, 40 мг;
допоміжна речовина: етанол 70 %.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Прозора рідина темного червонувато-коричневого кольору, зі специфічним запахом, гірка на смак.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Україна, 10014, Житомирська обл., місто Житомир, Корольовський район, вул. Лермонтовська, будинок 5.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС N06D X02.
Меморин – препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові і мікроциркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелійзалежного послаблювального фактора (оксид азоту – NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект – як на рівні головного мозку, так і на периферії). Чинить антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитоактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисненню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність сполучатися з рецепторами. Чинить антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.
При внутрішньому прийомі відбувається швидка та повна абсорбція. Повне виведення препарату з радіоактивною вуглецевою міткою здійснюється за 72 години нирками та легенями. Період напіввиведення препарату становить 4,5 години.
Показання для застосування.
– Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);
– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);
– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;
– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;
– синдром Рейно.
Протипоказання.
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю клінічних даних застосовувати препарат не рекомендується під час вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і роботі з іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Діти. Немає достатнього досвіду щодо застосування препарату для лікування дітей.
Спосіб застосування та дози.
Призначають внутрішньо по 20 крапель (1 мл містить 20 крапель) 3 рази на добу під час вживання їжі. Середня тривалість курсу лікування становить 3 місяці.
Передозування.
Повідомлення відсутні.
Побічні ефекти. Зрідка спостерігаються наступні реакції:
– з боку травної системи: диспепсичні явища, нудота, блювання;
– з боку нервової системи: головний біль, запаморочення;
– алергічні реакції шкіри: у тому числі почервоніння, набряк, свербіж, висипання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат містить 0,5 г етанолу на одну дозу, тому це необхідно враховувати при одночасному застосуванні його з лікарськими засобами:
- що спричиняють антабусний ефект до алкоголю (виникнення гіпертермії, гіперемії шкіри, прискорене серцебиття), а саме: дисульфірамом, цефамандолом, цефоперазоном, латамоксефом (антибіотики групи цефалоспоринів), хлорамфеніколом (антибіотик групи феніколів), хлорпропамідом, глібенкламідом, гліпізидом, толбутамідом, (антидіабетичні гіпоглікемічні сульфаміди), гризеофульвіном (протигрибкові препарати), похідними 5-нітроімідазолу (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазолом, прокарбазином (цитостатики);
- депресантами центральної нервової системи.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 40 мл у флаконі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
МЕМОРИН
(MEMORIN)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 мл крапель оральних містить сухого екстракту Гінкго білоба листя (Ginkgonis foliа) (екстрагент – етанол 80 %), стандартизованого до 24 % гінкгофлавоноїдів та 6 % терпенолактонів, 40 мг;
допоміжна речовина: етанол 70 %.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Прозора рідина темного червонувато-коричневого кольору, зі специфічним запахом, гірка на смак.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».
Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС N06D X02.
Меморин – препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові і мікроциркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює вироблення ендотелійзалежного послаблювального фактора (оксид азоту – NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект – як на рівні головного мозку, так і на периферії). Чинить антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитоактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисненню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність сполучатися з рецепторами. Чинить антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню в клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів у центральній нервовій системі.
При внутрішньому прийомі відбувається швидка та повна абсорбція. Повне виведення препарату з радіоактивною вуглецевою міткою здійснюється за 72 години нирками та легенями. Період напіввиведення препарату становить 4,5 години.
Показання для застосування.
– Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);
– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);
– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;
– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;
– синдром Рейно.
Протипоказання.
Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю клінічних даних застосовувати препарат не рекомендується під час вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і роботі з іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Діти. Немає достатнього досвіду щодо застосування препарату для лікування дітей.
Спосіб застосування та дози.
Призначають внутрішньо по 20 крапель (1 мл містить 20 крапель) 3 рази на добу під час вживання їжі. Середня тривалість курсу лікування становить 3 місяці.
Передозування.
Повідомлення відсутні.
Побічні ефекти. Зрідка спостерігаються наступні реакції:
– з боку травної системи: диспепсичні явища, нудота, блювання;
– з боку нервової системи: головний біль, запаморочення;
– алергічні реакції шкіри: у тому числі почервоніння, набряк, свербіж, висипання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Препарат містить 0,5 г етанолу на одну дозу, тому це необхідно враховувати при одночасному застосуванні його з лікарськими засобами:
- що спричиняють антабусний ефект до алкоголю (виникнення гіпертермії, гіперемії шкіри, прискорене серцебиття), а саме: дисульфірамом, цефамандолом, цефоперазоном, латамоксефом (антибіотики групи цефалоспоринів), хлорамфеніколом (антибіотик групи феніколів), хлорпропамідом, глібенкламідом, гліпізидом, толбутамідом, (антидіабетичні гіпоглікемічні сульфаміди), гризеофульвіном (протигрибкові препарати), похідними 5-нітроімідазолу (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазолом, прокарбазином (цитостатики);
- депресантами центральної нервової системи.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 40 мл у флаконі в пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Viridis Bot
