Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
МЕТАМИН ТАБЛ.П/ОБ. 850МГ №60 (10Х6) БЛИСТ.*** - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

МЕТАМИН ТАБЛ.П/ОБ. 850МГ №60 (10Х6) БЛИСТ.***

Не в наличии

Артикул:87731
ID:80936

Производитель

*Цена действительна при заказе на сайте

упаковка

49.80 грн

блист

8.30 грн
  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    КУСУМ ФАРМ;

    Форма выпуска

    упаковка;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Состав
    действующее вещество: metformin hydrochloride;
    1 таблетка содержит метформина гидрохлорида 500 мг, 850 мг, 1000 мг;
    вспомогательные вещества: лактоза, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза.

    Лекарственная форма
    Таблетки, покрытые оболочкой.

    Основные физико-химические свойства:
    таблетки по 500 мг, 850 мг таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон;
    таблетки по 1000 мг таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.

    Фармакологическая группа
    Пероральные гипогликемизирующие средства, за исключением инсулинов. Бигуаниды. Код АТХ А10В А02.

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика.
    Метформин - бигуанид с антигипергликемический эффектом. Снижает в плазме крови как исходный уровень глюкозы, так и уровень глюкозы после приема пищи. Не стимулирует секрецию инсулина и не вызывает гипогликемического эффекта.
    Метформин действует тремя путями:
    приводит к снижению выработки глюкозы в печени за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза;
    улучшает чувствительность к инсулину в мышцах за счет улучшения захвата и утилизации периферической глюкозы
    задерживает всасывание глюкозы в кишечнике.
    Метформин стимулирует внутриклеточный синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтетазы. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы (GLUT).
    Независимо от своего действия на уровень глюкозы в крови, метформин оказывает положительный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов. 

    В ходе клинических исследований при применении метформина масса тела пациентов оставалась стабильной или умеренно снижалась. Кроме воздействия на уровень глюкозы в крови, метформин оказывает благоприятное действие на липидный обмен. При приеме препарата в терапевтических дозах в контролируемых, средне- и долгосрочных клинических исследований отмечено, что метформин снижает уровни общего холестерина, липопротеидов низкой плотности и триглицеридов.
    Фармакокинетика.
    Всасывания. После приема метформина время достижения максимальной концентрации (Т max ) составляет около 2,5 часа. Биодоступность таблеток 500 мг или 800 мг составляет примерно 50-60% у здоровых добровольцев. После приема внутрь фракция невсосавшейся и выводится с калом, составляет 20-30%.
    После приема внутрь абсорбция метформина является насыщаемая и неполной.
    Предполагается, что фармакокинетика абсорбции метформина является нелинейной. При применении в рекомендованных дозах метформина и режимов дозирования стабильные концентрации в плазме крови достигается в течение 24-48 часов и составляют менее 1 мкг / мл. В контролируемых клинических исследованиях максимальные уровни метформина в плазме крови (С mах ) не превышали 5 мкг / мл даже при применении максимальных доз.

    При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и слегка замедляется.
    После приема внутрь в дозе 850 мг наблюдалось снижение максимальной концентрации в плазме крови на 40%, уменьшение AUC - на 25% и увеличение на 35 минут времени достижения максимальной концентрации в плазме крови. Клиническая значимость этих изменений неизвестна.
    Распределение. Связывание с белками плазмы крови незначительное. Метформин проникает в эритроциты. Максимальная концентрация в крови ниже, чем максимальная концентрация в плазме крови, и достигается через то же время. Эритроциты вероятнее всего представляют вторую камеру распределения. Средний объем распределения (Vd) колеблется в диапазоне 63-276 л.
    Метаболизм. Метформин выводится в неизмененном виде с мочой. Метаболитов у человека не обнаружено.
    Вывод. Почечный клиренс метформина составляет> 400 мл / мин., Это указывает на то, что метформин выводится за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После приема дозы период полувыведения составляет около 6,5 часов. При нарушении функции почек почечный клиренс снижается пропорционально клиренсу креатинина и поэтому период полувыведения увеличивается, что приводит к увеличению уровня метформина в плазме крови.

    Показания
    Сахарный диабет 2 типа при неэффективности диетотерапии и режима физических нагрузок, особенно у больных с избыточной массой тела
    в качестве монотерапии или комбинированная терапия совместно с другими пероральными гипогликемическими средствами или совместно с инсулином для лечения взрослых.
    в качестве монотерапии или комбинированной терапии с инсулином для лечения детей старше 10 лет и подростков.
    Для уменьшения осложнений диабета у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и избыточной массой тела как препарат первой линии при неэффективности диетотерапии.

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к метформина или к любому другому компоненту препарата;
    диабетический кетоацидоз, диабетическая кома;
    почечная недостаточность умеренного (стадия ИИИb) и тяжелой степени или нарушения функции почек (клиренс креатинина 2 );
    острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек, такие как: обезвоживание организма, тяжелые инфекционные заболевания, шок
    заболевания, которые могут приводить к развитию гипоксии (особенно острые заболевания или обострения хронической болезни) декомпенсированная сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок
    печеночная недостаточность, острое отравление алкоголем, алкоголизм.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий (см. полную инструкцию производителя)

    Особенности применения (см. полную инструкцию производителя)

    Способ применения и дозы (см. полную инструкцию производителя)

    Дети.
    Препарат Метамин ® применять для лечения детей в возрасте от 10 лет.

    Передозировка
    При применении препарата в дозе 85 г развития гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактатацидоза. В случае развития лактоацидоза лечения Метамином необходимо прекратить и срочно госпитализировать больного. Самым эффективным мероприятием для выведения из организма лактата и метформина является гемодиализ.

    Побочные реакции
    Метаболические нарушения и нарушения со стороны питания: лактоацидоз (см. Раздел «Особенности применения»).
    При длительном применении препарата у пациентов с мегалобластной анемией может снижаться всасывание витамина В 12 , что сопровождается снижением его уровня в сыворотке крови. Рекомендуется учитывать такую возможную причину гиповитаминоза В 12 , если у пациента имеется мегалобластная анемия.
    Со стороны нервной системы: нарушение вкуса.
    Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, отсутствие аппетита. Чаще всего эти побочные явления возникают в начале лечения и, как правило, спонтанно исчезают. Для предупреждения возникновения побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта рекомендуется медленное увеличение дозы препарата и применения препарата 2-3 раза в сутки во время или после приема пищи.
    Со стороны пищеварительной системы: нарушение показателей функции печени или гепатиты, которые полностью исчезают после отмены метформина.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные аллергические реакции, включая сыпь, эритема, зуд, крапивницу.

    Срок годности
    3 года.

    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

    Упаковка
    Таблетки по 500 мг, по 850 мг: по 10 таблеток в блистере. По 3 или 10 блистеров в картонной упаковке.
    Таблетки по 1000 мг по 15 таблеток в блистере. По 2 или 6 блистеров в картонной упаковке.

    Категория отпуска
    По рецепту.

    Производитель
    ООО «Кусум Фарм».

    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
    Украина, 40030, м. Суми, ул. Скрябина, 54.
  • Отзывы (0)