Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
НОЛИПРЕЛ АРГИНИН ТАБ. №30 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 7266
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

НОЛИПРЕЛ АРГИНИН ТАБ. №30

Не в наличии

Артикул:19200

0 отзывов

Действующее вещество

2,5 мг периндоприлу аргініну, що відповідає 1,6975 мг периндоприлу, та 0,625 мг індапаміду

Производитель

СЕРВЬЕ

упаковка

156.80 грн
  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    СЕРВЬЕ;

    Форма выпуска

    упаковка;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

    НОЛИПРЕЛ® аргинин
    табл. п/плен. оболочкой 2,5 мг + 0,625 мг контейнер, № 14, № 30  
    Периндоприла аргинин 2,5 мг A
    Индапамид 0,625 мг  

    № UA/5650/01/01 от 10.11.2016 По рецепту

    НОЛИПРЕЛ® аргинин ФОРТЕ
    табл. п/плен. оболочкой 5 мг + 1,25 мг контейнер, № 14, № 30  
    Периндоприла аргинин 5 мг A
    Индапамид 1,25 мг  

    № UA/5650/01/02 от 10.11.2016 По рецепту

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

    фармакодинамика. Нолипрел аргинин/Нолипрел аргинин Форте — это комбинация ингибитора АПФ периндоприла аргинина и сульфонамидного диуретика индапамида. Его фармакологическое действие обусловлено свойствами каждого компонента (периндоприла и индапамида) и их аддитивным синергизмом.
    Механизм действия. Нолипрел аргинин/Нолипрел аргинин Форте обладает аддитивным синергическим эффектом двух антигипертензивных компонентов.
    Механизм действия периндоприла. Периндоприл — ингибитор АПФ. АПФ превращает ангиотензин I в ангиотензин II (сосудосуживающую субстанцию), дополнительно стимулирует секрецию альдостерона корой надпочечных желез и стимулирует распад брадикинина (вазодилатирующей субстанции) до неактивных гептапептидов.
    Ингибирование АПФ приводит к:

    • снижению секреции альдостерона;
    • повышению активности ренина в плазме крови, тогда как альдостерон не оказывает негативного влияния;
    • уменьшению ОПСС благодаря преобладающему влиянию на сосуды мышц и почек. При этом не выявлено задержки воды и солей или рефлекторной тахикардии, даже в случае продолжительного лечения.

    Периндоприл снижает АД также у пациентов с нормальным и низким уровнем ренина в плазме крови. Периндоприл действует через свой активный метаболит периндоприлат. Другие метаболиты неактивны.
    Периндоприл уменьшает работу сердца путем:

    • вазодилатирующего действия на вены (возможно, из-за изменений в метаболизме простагландинов) — уменьшение преднагрузки;
    • уменьшения ОПСС — уменьшение постнагрузки на сердце.

    В исследованиях, проведенных при участии пациентов с сердечной недостаточностью, доказано, что применение периндоприла приводит к:

    • снижению давления наполнения левого и правого желудочка;
    • снижению ОПСС;
    • увеличению сердечного выброса и улучшению сердечного индекса;
    • увеличению регионарного кровотока в мышцах.

    Улучшаются показатели тестов с физической нагрузкой.
    Механизм действия индапамида. Индапамид — это производная сульфонамидов с индоловым кольцом, которая фармакологически подобна тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте почек. Это повышает экскрецию натрия и хлоридов в мочу и в меньшей степени экскрецию калия и магния, повышая таким образом диурез. Этот механизм обеспечивает антигипертензивное действие.
    Фармакодинамические эффекты. Нолипрел аргинин/Нолипрел аргинин Форте оказывают дозозависимое антигипертензивное действие на систолическое и диастолическое АД у пациентов с АГ любого возраста, которые находятся как в положении лежа, так и в положении стоя. Антигипертензивное действие препарата длится 24 ч. Снижение АД достигается менее чем за 1 мес без возникновения тахифилаксии; прекращение лечения не вызывает синдрома отмены. В ходе клинических исследований доказано, что одновременное назначение периндоприла и индапамида оказывает антигипертензивное действие синергического происхождения, что является результатом отдельных эффектов составляющих препарата.
    PICXEL — мультицентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование, в котором оценивали влияние комбинации периндоприла и индапамида на гипертрофию левого желудочка по сравнению с эналаприлом в монотерапии (по результатам эхоКГ).
    В ходе исследования PICXEL пациенты с АГ и гипертрофией левого желудочка (с индексом массы левого желудочка >120 г/м2 у мужчин и >100 г/м2 у женщин) были рандомизированы в 2 группы: часть пациентов принимали 2 мг периндоприла тертбутиламина (эквивалентно 2,5 мг периндоприла аргинина) + 0,625 мг индапамида, остальные принимали 10 мг эналаприла 1 раз в сутки в течение года. Дозы были адаптированы согласно показателям АД: дозу периндоприла тертбутиламина повышали до 8 мг (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина), а дозу индапамида — до 2,5 мг, или дозу эналаприла повышали до 40 мг 1 раз в сутки. Продолжили принимать препараты в стартовой дозе 34% пациентов в группе периндоприла/индапамида (2 мг периндоприла и 0,625 мг индапамида) и 20% пациентов — в группе эналаприла (10 мг).
    В конце лечения индекс массы левого желудочка уменьшился достоверно больше у пациентов, которые получали периндоприл/индапамид (–10,1 г/м2), чем в группе эналаприла (–1,1 г/м2). Различие между двумя группами составляло –8,3 (95% ДИ (–11,5, –5,0), p<0,0001).
    Наилучший эффект снижения индекса массы левого желудочка был достигнут при приеме периндоприла/индапамида в дозах, которые выше утвержденных для Нолипрела аргинина и Нолипрела аргинина форте.
    АД более эффективно снизилось в группе периндоприл/индапамид: различие среднего значения снижения АД между двумя группами пациентов составило для систолического АД –5,8 мм рт. ст. (95% ДИ (–7,9; –3,7), p<0,0001) и –2,3 мм рт. ст. (95% ДИ (–3,6; –0,9), p=0,0004) — для диастолического АД.
    Для препарата Нолипрел аргинин форте. ADVANCE — международное мультицентровое рандомизированное исследование с бифакториальным (2×2) дизайном, направленное на определение преимуществ снижения АД фиксированной комбинацией периндоприла/индапамида по сравнению с плацебо на фоне текущей стандартной терапии (двойное слепое сравнение) и преимуществ стратегии интенсивного контроля гликемии (уровень HbA1c ≤6,5%) на основе гликлазида MR (Диабетона MR) по сравнению со стандартным контролем гликемии (дизайн PROBE (проспективное рандомизированное открытое исследование с определением слепым методом)) по влиянию на основные макро- и микрососудистые события у пациентов с диабетом II типа. Первичная конечная точка состояла из основных макроваскулярных (кардиоваскулярный летальный исход, нелетальный инфаркт миокарда, нелетальный инсульт) и микроваскулярных (новые случаи или ухудшение нефропатии, ретинопатии) событий.
    В исследовании принимали участие 11 140 пациентов с сахарным диабетом II типа. В среднем возраст пациентов составлял 66 лет, индекс массы тела 28 кг/м2, продолжительность сахарного диабета — 8 лет, HbA1c 7,5% и систолическое АД/диастолическое АД 145/81 мм рт. ст. Среди них у 83% пациентов отмечали АГ, 32 и 10% — микро- и макроваскулярные заболевания в анамнезе соответственно, 27% — микроальбуминурию. Сопутствующая терапия включала препараты для снижения АД (75%), липидоснижающие средства (35%, главным образом статины — 28%), ацетилсалициловую кислоту или другие антитромбоцитарные препараты (47%).
    На протяжении 6 нед периода введения в исследование пациенты получали комбинацию периндоприла/индапамида и продолжали принимать обычную для них сахароснижающую терапию. Дальше пациентам по рандомизированному принципу были назначены прием плацебо (n=5571) или комбинация периндоприла/индапамида (n=5569). Нолипрел аргинин Форте 5 мг/1,25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, не подходит для начала терапии. Лечение начинали с препарата Нолипрел аргинин 2,5 мг/0,625 мг, который назначали по 1 таблетке 1 раз в сутки. Через 3 мес при условии хорошей переносимости суточную дозу повышали, то есть назначали препарат Нолипрел аргинин Форте 5 мг/1,25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 1 таблетке 1 раз в сутки. Лечение на протяжении 4,3 года комбинацией периндоприла/индапамида привело к достоверному снижению на 9% относительного риска показателей первичной конечной точки (95% CI (0,828; 0,996), р=0,041).
    Преимущества лечения периндоприлом/индапамидом по сравнению с группой плацебо были обусловлены:

    • достоверным снижением относительного риска общей смертности на 14% (95% CI (0,75; 0,98), р=0,025);
    • достоверным снижением относительного риска кардиоваскулярной смертности на 18% (95% CI (0,68; 0,98), р=0,027);
    • достоверным снижением относительного риска всех видов почечных осложнений на 21% (95% CI (0,74; 0,86), р<0,001).

    В подгруппе пациентов с АГ, которые принимали периндоприл/индапамид, отмечали достоверное снижение относительного риска основных макро- и микрососудистых осложнений на 9% (95% CI (0,82; 1,0), р=0,052) по сравнению с группой плацебо.
    В подгруппе пациентов, принимавших периндоприл/индапамид, по сравнению с группой плацебо, также отмечали:

    • достоверное снижение относительного риска общей смертности на 16% (95% CI (0,73; 0,97), р=0,019);
    • достоверное снижение относительного риска кардиоваскулярной смертности на 20% (95% CI (0,66; 0,97), р=0,023);
    • достоверное снижение относительного риска всех видов почечных осложнений на 20% (95% CI (0,73; 0,87), р<0,001).

    Преимущества лечения, которое было направлено на снижение АД, не зависели от преимуществ, достигнутых у пациентов, лечившихся согласно стратегии интенсивного контроля гликемии.
    Фармакодинамические эффекты, связанные с периндоприлом. Периндоприл эффективно снижает АД при АГ всех степеней: мягкой, умеренной и тяжелой. Снижение систолического и диастолического АД отмечают как в положении лежа, так и в положении стоя. Максимальный антигипертензивный эффект развивается через 4–6 ч после приема одноразовой дозы и сохраняется более суток. Периндоприл имеет высокий уровень окончательного блокирования ингибитора АПФ (около 80%) через 24 ч после приема.
    У пациентов, которые ответили на лечение, нормализация АД происходит в течение месяца и сохраняется без возникновения тахифилаксии.
    Прекращение лечения не сопровождается эффектом отмены.
    Периндоприл проявляет сосудорасширяющие свойства, восстанавливает эластичность крупных артерий, корректирует гистоморфометрические изменения в резистентности артерий и уменьшает гипертрофию левого желудочка. Добавление, в случае необходимости, тиазидного диуретика приводит к дополнительному синергизму.
    Комбинация ингибитора АПФ и тиазидного диуретика снижает риск возникновения гипокалиемии, которая может возникнуть при назначении диуретика в монотерапии.
    Фармакодинамические эффекты, связанные с индапамидом. Антигипертензивное действие индапамида в монотерапии длится 24 ч. Этот эффект проявляется в дозах, в которых диуретические свойства минимальны.
    Антигипертензивное действие индапамида связано с улучшением эластичности артерий и снижением резистентности артериол и ОПСС. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.
    При превышении рекомендуемой дозы терапевтический эффект тиазидных и тиазидоподобных диуретиков не увеличивается, тогда как количество нежелательных эффектов возрастает. Если лечение недостаточно эффективно, повышать дозу не рекомендуется. Более того, как было показано в ходе исследований разной продолжительности (короткой, средней и длительной) при участии пациентов с АГ, индапамид:

    • не влияет на метаболизм липидов (ТГ, ЛПНП и ЛПВП);
    • не влияет на метаболизм углеводов, даже у больных АГ и сахарным диабетом.

    Фармакокинетика. Фармакокинетические свойства периндоприла и индапамида при их комбинированном применении не отличаются от свойств этих компонентов при их отдельном применении.
    Фармакокинетические свойства периндоприла. Всасывание и биодоступность. После перорального приема периндоприл быстро всасывается, Cmax достигается через 1 ч. Т½ периндоприла из плазмы крови составляет 1 ч. Поскольку прием пищи уменьшает преобразование периндоприла в периндоприлат, следовательно, снижается и его биодоступность, периндоприла аргинин рекомендуется принимать перорально в одноразовой суточной дозе утром перед едой.
    Распределение. Объем распределения несвязанного периндоприлата составляет около 0,2 л/кг массы тела. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови составляет 20%, в основном с АПФ, и зависит от концентрации.
    Биотрансформация. Периндоприл является пролекарством. Так, 27% принятой дозы периндоприла попадает в кровоток в виде активного метаболита периндоприлата. Кроме активного периндоприлата, периндоприл образует еще 5 неактивных метаболитов. Сmax периндоприлата в плазме крови достигается через 3–4 ч.
    Выведение. Периндоприлат выводится с мочой, период окончательного полувыведения несвязанной фракции составляет около 17 ч. Состояние равновесия достигается в течение 4 сут.
    Линейность/нелинейность. Продемонстрирована линейная взаимосвязь между дозой периндоприла и его концентрацией в плазме крови.
    Особые категории пациентов. Пациенты пожилого возраста. Выведение периндоприлата снижается у пациентов пожилого возраста и у лиц с сердечной или почечной недостаточностью.
    Нарушение функции почек. Для пациентов с почечной недостаточностью следует адаптировать дозу в зависимости от степени нарушения функции почек (клиренса креатинина).
    Необходимость диализа. Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.
    Цирроз печени. Кинетика периндоприла изменяется у больных циррозом печени: печеночный клиренс основной молекулы снижается вдвое. Однако количество периндоприлата не уменьшается, и, следовательно, таким пациентам не требуется подбирать дозу (см. ПРИМЕНЕНИЕ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
    Фармакокинетические свойства индапамида. Всасывание. Индапамид быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч после перорального приема.
    Распределение. Связывание с протеинами плазмы крови — 79%.
    Биотрансформация и выведение. Т½ составляет 14–24 ч (в среднем — 18 ч). Повторный прием не вызывает кумуляции. Индапамид выводится главным образом с мочой (70% дозы) и калом (22%) в виде неактивных метаболитов.
    Особые категории пациентов. Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры не изменяются.

    ПОКАЗАНИЯ:

    Нолипрел аргинин показан для лечения эссенциальной гипертензии у взрослых пациентов.
    Нолипрел аргинин Форте показан при необходимости дополнительного контроля АД при применении периндоприла в монотерапии.

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    Нолипрел аргинин. Для перорального применения. Рекомендуемая доза лекарственного средства Нолипрел аргинин 1 таблетка в сутки, однократно, желательно утром перед едой. Если АД не достигает контроля после 1 мес лечения, дозу можно удвоить.
    Особые категории пациентов
    Пациенты пожилого возраста (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Лечение следует начинать с рекомендуемой дозы препарата Нолипрел аргинин — 1 таблетка в сутки.
    Нарушение функции почек (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). При наличии нарушений функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) лечение препаратом противопоказано. Для пациентов с нарушениями функции почек средней степени (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) максимальная суточная доза составляет 1 таблетку препарата Нолипрел аргинин. Пациентам с клиренсом креатинина ≥60 мл/мин не требуется коррекции дозы. Обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия в плазме крови.
    Нарушение функции печени (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА). При наличии нарушений функции печени тяжелой степени лечение противопоказано. Пациентам с нарушениями функции печени умеренной степени не требуется коррекции дозы.
    Нолипрел аргинин Форте. Для перорального применения. Рекомендуемая доза лекарственного средства Нолипрел аргинин форте составляет 1 таблетку в сутки, желательно утром перед едой. Может быть рекомендован индивидуальный подбор дозы отдельных компонентов препарата. В случае клинической целесообразности возможен переход от монотерапии сразу к лечению препаратом Нолипрел аргинин форте.
    Особые категории пациентов
    Пациенты пожилого возраста (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Лечение необходимо начинать, учитывая показатели АД и функцию почек.
    Нарушение функции почек (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). При наличии нарушений функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) лечение препаратом противопоказано. Для пациентов с нарушениями функции почек средней степени (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) рекомендуется начинать лечение с применением адекватных доз отдельных компонентов препарата. Пациентам с клиренсом креатинина ≥60 мл/мин не требуется коррекции дозы. Обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия в плазме крови.
    Нарушение функции печени (см. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА). При наличии нарушений функции печени тяжелой степени лечение противопоказано. Пациентам с нарушениями функции печени умеренной степени не требуется коррекции дозы.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

    обусловленные периндоприлом: повышенная чувствительность к периндоприлу или другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек (отек Квинке) после применения ингибиторов АПФ в анамнезе; врожденный или идиопатический ангионевротический отек; беременные или женщины, планирующие беременность (см. Применение в период беременности и кормления грудью); одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации <60 мл/мин/1,73 м2) (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ , ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА); экстракорпоральные методы лечения, которые приводят к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ); значительный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ).
    Обусловленные индапамидом: гиперчувствительность к индапамиду или другим сульфонамидам; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин); тяжелое нарушение функции печени; печеночная энцефалопатия; гипокалиемия; в качестве общего правила данное лекарственное средство не рекомендуют назначать в комбинации с препаратами, не относящимися к антиаритмическим средствам, способным вызвать развитие пароксизмальной желудочковой тахикардии по типу пируэт (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ); период кормления грудью (см. Применение в период беременности и кормления грудью).
    Обусловленные препаратом Нолипрел аргинин/Нолипрел аргинин Форте:повышенная чувствительность к любому вспомогательному веществу. Из-за отсутствия достаточного клинического опыта Нолипрел аргинин/Нолипрел аргинин Форте не следует назначать пациентам, находящимся на гемодиализе, а также пациентам с нелеченной сердечной недостаточностью в фазе декомпенсации.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА:

    симптомы. В случае передозировки частой побочной реакцией является артериальная гипотензия, которая иногда может сопровождаться тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией, прогрессирующей до анурии (вследствие гиповолемии), а также циркуляторным шоком. Могут возникнуть нарушения водно-электролитного баланса (снижение уровня калия и натрия в плазме крови), почечная недостаточность, гипервентиляция, тахикардия, учащенное сердцебиение (пальпитация), брадикардия, тревожность, кашель.
    Лечение. Меры первой помощи включают быстрое выведение препарата из организма — промывание желудка и/или прием активированного угля, после этого следует нормализовать водно-электролитный баланс в условиях стационара. В случае возникновения значительной артериальной гипотензии пациенту следует принять горизонтальное положение с низким изголовьем. В случае необходимости следует провести в/в введение изотонического р-ра натрия хлорида или применить любой другой способ восстановления объема крови. Периндоприлат, активная форма периндоприла, может быть выведен из организма с помощью гемодиализа (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

    в плотно закрытом контейнере. Не требуется особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

  • Отзывы (0)