Производитель
ОЛАЙНФАРМ АТ
*Цена действительна при заказе на сайте
Характеристики
Условия отпуска
По рецепту;
Производитель
ОЛАЙНФАРМ АТ;
Инструкция
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуванняпрепарату
НООФЕН® 100(Noofen100)
Складлікарськогозасобу:
діюча речовина:фенібут;
1 пакетикміститьфенібуту 100 мг;
допоміжніречовини:маніт (Е 421),аспартам (Е 951),ароматизаторапельсиновийдюраром (утому числіміститьсахарозу, ефіримоно- тадигліцерідівлимонної тажирнихкислот (Е 472с)).
Лікарськаформа. Порошокдляоральногорозчину.
Порошок відбілого досвітло-кремовогокольору;допускаютьсявкрапленняжовтого кольору.
Назва імісцезнаходженнявиробника.
АТ«Олайнфарм».
Вул.Рупніцу, 5,Олайне, LV - 2114,Латвія.
Фармакотерапевтичнагрупа. Психостимуляторита ноотропнізасоби. КодАТС N06B X.
Ноофен® єпохіднимγ-аміномасляноїкислоти тафенілетиламіну.
Домінуючоюйого дією єантигіпоксичнатаантиамнестичнадія. Ноофен® 100стимулюєпроцесинавчання,покращуєпам’ять,підвищуєфізичну тарозумовупрацездатність.ТакожНоофен® маєвластивостітранквілізатора:усуваєпсихоемоційненапруження,тривожність,страх, емоційнулабільність,дратівливість,покращує сон,подовжує тапосилює діюснодійних,наркотичних,нейролептичнихіпротисудомнихзасобів.Психологічніпоказники(увага,пам’ять,швидкість іточністьсенсорно-моторнихреакцій) підвпливомНоофену® 100покращуютьсяна відмінувід діїтранквілізаторів.Препаратподовжуєлатентнийперіод іскорочує тривалістьівираженістьністагму, маєантиепілептичнудію. Невпливає нахоліно- та адренорецептори.Ноофен® 100 помітнозменшуєпроявиастенії тавазовегетативнісимптоми, включаючиголовнийбіль,відчуттяважкості вголові. Ухворих застенією і вемоційно лабільнихосіб вже зперших днівтерапії задопомогоюНоофену® 100покращуєтьсясамопочуття,підвищуєтьсяцікавість таініціатива,мотиваціядіяльностібезнебажаної седаціїабозбудження.Встановлено,що Ноофен® 100 покращуєбіоенергетикумозку.
Препаратдобревсмоктуєтьсяпісля пероральногозастосуваннята добрепроникає у всітканиниорганізму,добрепроходить крізьгематоенцефалічнийбар’єр.Розподіл упечінці таниркахблизький дорівномірного,а в мозку такрові – нижчерівномірного.Через 3години помітнукількістьвведеногоНоофену® 100виявляють усечі,водночасконцентраціяпрепарату втканинахмозку незменшується,його виявляютьу мозку щечерез 6 годин.Наступногодня Ноофен® 100можнавиявити лишев сечі; йогознаходять усечі ще через2 дні після вживання,але виявленакількістьстановить лише5 % відвведеноїдози.Найбільшезв’язування Ноофену® 100відбуваєтьсяу печінці (80 %),воно не єспецифічним.При повторномувведеннікумуляції неспостерігається.
Показаннядлязастосування.
Зниженняінтелектуальноїта емоційноїактивності,порушенняпам’яті,зниження концентраціїуваги.
Астенічніітривожно-невротичністани, тривожність,страх,неспокій.
Заїкання,енурез, тики.
ВипадкихворобиМеньєра удітей,запаморочення,пов’язані здісфункцієювестибулярногоапарату, профілактиказахитування.
Профілактикастресовихстанів, передопераціямичи болючимидіагностичнимидослідженнями.
Протипоказання.Підвищенаіндивідуальначутливістьдокомпонентівпрепарату.Гостраниркованедостатність.
До складупрепаратувходитьаспартам, джерелофенілаланіну.Йогозастосуванняпротипоказанехворим нафенілкетонурію.
Належнізаходибезпеки підчасзастосування.
Дітям ізпатологієютравноготракту слідбутиобережнимичерезподразливудію Ноофену® 100.Таким дітямпризначаютьменші дози.
У випадкутривалогозастосуванняконтролюютьклітиннийсклад крові,показники функціональнихпечінковихпроб.
Особливізастереження.
Застосуванняу періодвагітностіабо годуваннягруддю.
НерекомендуєтьсязастосовуватиНоофен® 100 уперіодвагітностіабогодування груддю,оскількинемаєдостатніхданих щодозастосуванняпрепарату вцей період.
Здатністьвпливати нашвидкістьреакції підчаскеруванняавтотранспортомабо роботі зіншими механізмами.
Пацієнтам, уяких під часлікуванняпрепаратомвиникаютьсонливість,запамороченняабо іншіпорушення збокуцентральноїнервовоїсистеми, слідутримуватисявід керуванняавтотранспортнимизасобами абороботи зіншимимеханізмами.
Діти.
Досвідзастосуванняпрепаратудітям до 3 роківне вивчено.
Спосібзастосуваннята дози
Вмістпакетикарозчинить у 0,5склянкикип’яченоїводи іприймаютьвнутрішньодо їжі. Курслікуваннястановить 2-6тижнів.
Дітямз 3-4роківпризначатипо 100 мг (1пакетик) 2рази на добу; 5-6років – по 100 мг 3рази на добу; 7-10років – по 200 мг(2 пакетики по 100мг) 2 рази надобу; 11-14 років –по 200 мг (2пакетики по 100мг) 3 рази надобу.
Дітям вікомвід 14 років –рекомендованопризначатипрепаратНоофен® 250 мгтаблетки абокапсули.
Вищі разовідози длядітей: до 6років – 100 мг, з 7 до10 років – 200 мг, з 11до 14 років – 300мг.
Дляпрофілактикизахитуванняприймають разовудозу препаратуНоофен® 100 загодину доподорожіморським,наземним абоповітрянимтранспортом.
Ноофен® 100можнакомбінуватиз іншимипсихотропнимизасобами, цепідвищуєйого ефективність,при цьомуможназменшитидозу препаратуНоофен® 100 таіншихпрепаратів,що вживаютьсяразом із ним.
Якщо одинабо кількаразівзавчасно небулоприйняточергову дозу,топродовжуватикурслікуванняслід згідно зранішепризначенимидозами.
Передозування.
Ноофен® 100 – малотоксичнийпрепарат,лише удобовій дозі7-14 гу випадкутривалогозастосуваннявін може бутигепатотоксичним.
Зазначенідози значноперевищуютьрекомендованісереднітерапевтичнідози, згідновіку дитини.Лише привищій дозі,що застосовуєтьсяспосте
Отзывы (0)
Оценка:
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуванняпрепарату
НООФЕН® 100(Noofen100)
Складлікарськогозасобу:
діюча речовина:фенібут;
1 пакетикміститьфенібуту 100 мг;
допоміжніречовини:маніт (Е 421),аспартам (Е 951),ароматизаторапельсиновийдюраром (утому числіміститьсахарозу, ефіримоно- тадигліцерідівлимонної тажирнихкислот (Е 472с)).
Лікарськаформа. Порошокдляоральногорозчину.
Порошок відбілого досвітло-кремовогокольору;допускаютьсявкрапленняжовтого кольору.
Назва імісцезнаходженнявиробника.
АТ«Олайнфарм».
Вул.Рупніцу, 5,Олайне, LV - 2114,Латвія.
Фармакотерапевтичнагрупа. Психостимуляторита ноотропнізасоби. КодАТС N06B X.
Ноофен® єпохіднимγ-аміномасляноїкислоти тафенілетиламіну.
Домінуючоюйого дією єантигіпоксичнатаантиамнестичнадія. Ноофен® 100стимулюєпроцесинавчання,покращуєпам’ять,підвищуєфізичну тарозумовупрацездатність.ТакожНоофен® маєвластивостітранквілізатора:усуваєпсихоемоційненапруження,тривожність,страх, емоційнулабільність,дратівливість,покращує сон,подовжує тапосилює діюснодійних,наркотичних,нейролептичнихіпротисудомнихзасобів.Психологічніпоказники(увага,пам’ять,швидкість іточністьсенсорно-моторнихреакцій) підвпливомНоофену® 100покращуютьсяна відмінувід діїтранквілізаторів.Препаратподовжуєлатентнийперіод іскорочує тривалістьівираженістьністагму, маєантиепілептичнудію. Невпливає нахоліно- та адренорецептори.Ноофен® 100 помітнозменшуєпроявиастенії тавазовегетативнісимптоми, включаючиголовнийбіль,відчуттяважкості вголові. Ухворих застенією і вемоційно лабільнихосіб вже зперших днівтерапії задопомогоюНоофену® 100покращуєтьсясамопочуття,підвищуєтьсяцікавість таініціатива,мотиваціядіяльностібезнебажаної седаціїабозбудження.Встановлено,що Ноофен® 100 покращуєбіоенергетикумозку.
Препаратдобревсмоктуєтьсяпісля пероральногозастосуваннята добрепроникає у всітканиниорганізму,добрепроходить крізьгематоенцефалічнийбар’єр.Розподіл упечінці таниркахблизький дорівномірного,а в мозку такрові – нижчерівномірного.Через 3години помітнукількістьвведеногоНоофену® 100виявляють усечі,водночасконцентраціяпрепарату втканинахмозку незменшується,його виявляютьу мозку щечерез 6 годин.Наступногодня Ноофен® 100можнавиявити лишев сечі; йогознаходять усечі ще через2 дні після вживання,але виявленакількістьстановить лише5 % відвведеноїдози.Найбільшезв’язування Ноофену® 100відбуваєтьсяу печінці (80 %),воно не єспецифічним.При повторномувведеннікумуляції неспостерігається.
Показаннядлязастосування.
Зниженняінтелектуальноїта емоційноїактивності,порушенняпам’яті,зниження концентраціїуваги.
Астенічніітривожно-невротичністани, тривожність,страх,неспокій.
Заїкання,енурез, тики.
ВипадкихворобиМеньєра удітей,запаморочення,пов’язані здісфункцієювестибулярногоапарату, профілактиказахитування.
Профілактикастресовихстанів, передопераціямичи болючимидіагностичнимидослідженнями.
Протипоказання.Підвищенаіндивідуальначутливістьдокомпонентівпрепарату.Гостраниркованедостатність.
До складупрепаратувходитьаспартам, джерелофенілаланіну.Йогозастосуванняпротипоказанехворим нафенілкетонурію.
Належнізаходибезпеки підчасзастосування.
Дітям ізпатологієютравноготракту слідбутиобережнимичерезподразливудію Ноофену® 100.Таким дітямпризначаютьменші дози.
У випадкутривалогозастосуванняконтролюютьклітиннийсклад крові,показники функціональнихпечінковихпроб.
Особливізастереження.
Застосуванняу періодвагітностіабо годуваннягруддю.
НерекомендуєтьсязастосовуватиНоофен® 100 уперіодвагітностіабогодування груддю,оскількинемаєдостатніхданих щодозастосуванняпрепарату вцей період.
Здатністьвпливати нашвидкістьреакції підчаскеруванняавтотранспортомабо роботі зіншими механізмами.
Пацієнтам, уяких під часлікуванняпрепаратомвиникаютьсонливість,запамороченняабо іншіпорушення збокуцентральноїнервовоїсистеми, слідутримуватисявід керуванняавтотранспортнимизасобами абороботи зіншимимеханізмами.
Діти.
Досвідзастосуванняпрепаратудітям до 3 роківне вивчено.
Спосібзастосуваннята дози
Вмістпакетикарозчинить у 0,5склянкикип’яченоїводи іприймаютьвнутрішньодо їжі. Курслікуваннястановить 2-6тижнів.
Дітямз 3-4роківпризначатипо 100 мг (1пакетик) 2рази на добу; 5-6років – по 100 мг 3рази на добу; 7-10років – по 200 мг(2 пакетики по 100мг) 2 рази надобу; 11-14 років –по 200 мг (2пакетики по 100мг) 3 рази надобу.
Дітям вікомвід 14 років –рекомендованопризначатипрепаратНоофен® 250 мгтаблетки абокапсули.
Вищі разовідози длядітей: до 6років – 100 мг, з 7 до10 років – 200 мг, з 11до 14 років – 300мг.
Дляпрофілактикизахитуванняприймають разовудозу препаратуНоофен® 100 загодину доподорожіморським,наземним абоповітрянимтранспортом.
Ноофен® 100можнакомбінуватиз іншимипсихотропнимизасобами, цепідвищуєйого ефективність,при цьомуможназменшитидозу препаратуНоофен® 100 таіншихпрепаратів,що вживаютьсяразом із ним.
Якщо одинабо кількаразівзавчасно небулоприйняточергову дозу,топродовжуватикурслікуванняслід згідно зранішепризначенимидозами.
Передозування.
Ноофен® 100 – малотоксичнийпрепарат,лише удобовій дозі7-14 гу випадкутривалогозастосуваннявін може бутигепатотоксичним.
Зазначенідози значноперевищуютьрекомендованісереднітерапевтичнідози, згідновіку дитини.Лише привищій дозі,що застосовуєтьсяспосте
Новый покупатель?
Уже зарегистрирован?
Вы успешно зарегистрированы
Введите свой промокод при создании заказа и получите свою персональную скидку
*Обращаем ваше внимание, что скидки действуют на онлайн-заказы, оформленные в аптеке по адресу: П.Тычины, 2