ЗАТВЕРДЖЕНО
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуванняпрепарату
НООФЕН® 500
(Noofen500)
Складлікарськогозасобу:
діюча речовина:фенібут;
1 пакетикміститьфенібуту 500 мг;
допоміжніречовини:маніт (Е 421),аспартам (Е 951),ароматизаторапельсиновийдюраром (у томучисліміститьсахарозу,ефіри моно-тадигліцерідівлимонної тажирних кислот (Е 472с)).
Лікарськаформа. Порошокдляоральногорозчину.
Порошок відбілого досвітло-кремовогокольору;допускаютьсявкрапленняжовтого кольору.
Назва імісцезнаходженнявиробника.
АТ«Олайнфарм».
Вул.Рупніцу, 5,Олайне, LV - 2114,Латвія.
Фармакотерапевтичнагрупа. Психостимуляторита ноотропнізасоби. КодАТС N06B X.
Ноофен® 500 єпохіднимγ-аміномасляноїкислоти тафенілетиламіну.
Домінуючоюйого дією єантигіпоксичнатаантиамнестичнадія. Ноофен® 500стимулюєпроцесинавчання,покращуєпам’ять,підвищуєфізичну тарозумовупрацездатність.ТакожНоофен® 500 маєвластивостітранквілізатора:усуваєпсихоемоційненапруження,тривожність,страх, емоційнулабільність,дратівливість,покращує сон,подовжує тапосилює діюснодійних, наркотичних,нейролептичнихіпротисудомнихзасобів.Психологічніпоказники(увага, пам’ять,швидкість іточністьсенсорно-моторнихреакцій) підвпливомНоофену® 500покращуютьсяна відмінувід діїтранквілізаторів.Препаратподовжуєлатентнийперіод і скорочуєтривалість івираженістьністагму, маєантиепілептичнудію. Невпливає нахоліно- таадренорецептори.Ноофен® 500 помітнозменшуєпроявиастенії тавазовегетативнісимптоми,включаючиголовнийбіль,відчуття важкостів голові. Ухворих застенією і вемоційнолабільнихосіб вже зперших днівтерапії задопомогоюНоофену® 500покращуєтьсясамопочуття,підвищуєтьсяцікавість таініціатива,мотиваціядіяльностібез небажаноїседації абозбудження.Встановлено,що Ноофен® 500покращуєбіоенергетикумозку.
У хворих зпсихогенноюеректильноюдисфункцієюНоофен®500,проявляючитранквілізуючу,антиастенічнутапсихоенергезуючудію, активуєцентральніпроеректильнімеханізми.
Препаратдобревсмоктуєтьсяпісляпероральногозастосуваннята добрепроникає увсі тканиниорганізму,добрепроходитькрізь гематоенцефалічнийбар’єр.Розподіл упечінці таниркахблизький дорівномірного,а в мозку такрові – нижчерівномірного.Через 3 годинипомітнукількістьвведеногоНоофену® 500 виявляютьу сечі,водночасконцентраціяпрепарату втканинахмозку незменшується, йоговиявляють умозку щечерез 6 годин.Наступногодня Ноофен® 500можнавиявити лишев сечі; йогознаходять усечі ще через2 дні післявживання, алевиявленакількість становитьлише 5 % відвведеноїдози. Найбільшезв’язування Ноофену® 500відбуваєтьсяу печінці (80 %),воно не єспецифічним.Приповторномувведеннікумуляції неспостерігається.
Показаннядлязастосування.
Зниженняінтелектуальноїта емоційноїактивності,порушенняпам’яті,зниженняконцентраціїуваги.
Астенічні ітривожно-невротичністани, тривожність,страх,неспокій,неврознав’язливихстанів,психопатія.
У людейлітньоговіку –безсоння,нічний неспокій.
ХворобаМеньєра,запаморочення,пов’язані з дисфункцієювестибулярногоапарату різноїетіології,дляпрофілактикизахитування.
Укомплексномулікуванніалкоголізму,длякупіруванняпсихопатологічнихі соматовегетативнихпорушень підчас синдрому абстиненції.Лікуванняалкогольнихпределіріознихі деліріознихстанів разоміззагальноприйнятимидезінтоксикаційнимизасобами.
Укомплексномулікуванніжінок зостеохондрозомшийно-грудноговідділухребта та клімактеричнимирозладами.
Улікуваннічоловіків зеректильноюдисфункцієюпсихогенногота змішаногогенезу якмонометод, атакож ускладікомплексноїтерапії.
Профілактикастресовихстанів, передопераціямичи болючимидіагностичнимидослідженнями.
Протипоказання.Підвищенаіндивідуальначутливістьдо компонентівпрепарату.Гостраниркованедостатність.
До складупрепаратувходитьаспартам, джерелофенілаланіну.Йогозастосуванняпротипоказанехворим нафенілкетонурію.
Належнізаходибезпеки підчасзастосування.
Хворим ізпатологієютравноготракту слідбути обережнимичерезподразливудію Ноофену® 500.Цим хворимпризначаютьменші дози.
У випадкутривалогозастосуванняконтролюютьклітиннийсклад крові,показники функціональнихпечінковихпроб.
Особливізастереження.
Застосуванняу періодвагітностіабогодуваннягруддю.
НерекомендуєтьсязастосовуватиНоофен® 500 уперіодвагітностіабогодування груддю,оскількинемаєдостатніхданих щодозастосуванняпрепарату вцей період.
Здатністьвпливати нашвидкістьреакції підчаскеруванняавтотранспортомабо роботі зіншими механізмами.
Пацієнтам, уяких під часлікуванняпрепаратомвиникаютьсонливість,запамороченняабо іншіпорушення збокуцентральноїнервовоїсистеми, слідутримуватисявід керуванняавтотранспортнимизасобами абороботи зіншими механізмами.
Діти.
Застосуванняпрепарату удітейпротипоказано.
Спосібзастосуваннята дози.
Вмістпакетикарозчинить у 0,5склянкикип’яченоїводи іприймаютьвнутрішньодо їжі. Курслікуваннястановить 2-6тижнів.
Препаратпризначаютьпо 500 мг 1-3 рази надобу. Принеобхідностіденну дозуможна збільшитидо 2,5 г (5пакетиків).
Ноофен® 500можнакомбінуватиз іншимипсихотропнимизасобами, цепідвищуєйого ефективність,при цьомуможназменшитидозу препаратуНоофен® 500 таіншихпрепаратів,що вживаютьсяразом із ним.
Длякупуванняалкогольногоабстинентногосиндрому уперші днілікуваннязастосовуютьпо 500 мг 2-3 разивпро&
Viridis Bot
