Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
ОМЕПРАЗОЛ КАПС. 20МГ №10 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурный
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

ОМЕПРАЗОЛ КАПС. 20МГ №10

Не в наличии

Артикул:9265
ID:8064

Производитель

КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО

*Цена действительна при заказе на сайте

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    ЗАТВЕРДЖЕНОІНСТРУКЦІЯ

    длямедичногозастосуваннялікарського засобу

     

    ОМЕПРАЗОЛ

     (OMEPRAZOLE)

     

    Склад:

    1капсуламістить:

    діючаречовина:омепразолу,пелети, щомістятьсубстанцію, уперерахуванніна омепразол – 20 мг;

    допоміжніречовини: лактозабезводна;гіпромелоза;гідроксипропілцелюлоза;натріюлаурилсульфат;гіпромелозифталат;натріюгідрофосфат,додекагідрат;діетилфталат;цукровісфери(сахароза,крохмалькукурудзяний);

    складоболонкикапсули:азорубін,кармоїзин (E 122);титанудіоксид (Е 171);желатин.

     

    Лікарськаформа. Капсули.

    Основніфізико-хімічнівластивості: твердіжелатиновікапсулиномер 2, корпусблідо-рожевогокольору,кришка яскраво-рожевогокольору.Вміст капсул– пелетибілого абомайже білогокольору,сферичноїформи.

     

    Фармакотерапевтичнагрупа.

    Засоби длялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.Інгібіторипротонноїпомпи. Код АТХА02В С01.

     

    Фармакологічнівластивості.

    Фармакодинаміка.

    Омепразолєспецифічнимінгібіторомпротонноїпомпипарієтальнихклітин.Завдяки цьомупригнічуєтьсясекреціясоляної кислотиу шлунку.Ефектпригніченнясекреціїкислотиоборотний.Омепразол єслабкою основою,яканакопичуєтьсятаперетворюєтьсяв активнуформу укисломусередовищі парієтальнихклітин, девінпригнічує Н+,К+-АТФазу, тобтовпливає накінцевустадіюсекреції кислотишлунка. 

    Пригніченнясекреції єдозозалежнимі впливає якна базальну,так і настимульованусекреціюкислоти,незалежновід типу стимуляції.Омепразол невпливає нахолінергічнітагістамінергічнірецептори. Які прилікуванніблокаторамиН2-рецепторів,лікуванняомепразоломпризводитьдо зменшеннякислотностішлунка і, відповідно,допропорційногозбільшення гастрину.Збільшеннягастринуоборотне. Підчастривалогокурсулікуванняможе збільшитисякількістьзалозовихкіст ушлунку. Цізміни –фізіологічніта єнаслідкомзниженнякислотності,даний процесєдоброякіснимта оборотним.Зниженнякислотностішлунка задопомогоюінгібіторівпротонноїпомпи абоіншихречовин, щопригнічуютькислотність,може призвестидозбільшеннякількостібактерій, присутніхушлунково-кишковомутракті. Тому такелікуванняможепризвести доризику підвищеногоростуінфекційтравноготракту,спричинених Salmonella,Campylobacter та Clostridiumdifficile угоспіталізованихпацієнтів.

    Впливна секреціюкислотипрямопропорційнийдо площі підкривоюконцентрація-час(AUC) і незалежить відконцентраціїомепразолу уплазмі крові.

    Чинитьбактерициднийефект на Helicobacter pylori.Ерадикація Н.pylori приодночасномузастосуванніомепразолутаантибіотиківдає змогушвидко купіруватисимптомизахворювання,досягти високогоступенязагоюванняураженої слизовоїта стійкоїтривалоїремісії,зменшуєімовірністьрозвиткукровотечі зтравноготракту.

    Прирефлюксномувиразковомуезофагіті нормалізаціякислотноїекспозиції устравоходітапідтриманнявнутрішньошлунковогорН>4 протягом 24годин зізменшеннямруйнівнихвластивостейвмістушлунка (гальмуванняпереходупепсиногенуу пепсин)сприяєпослабленнюсимптоматикиі повномузагоюваннюушкодженьстравоходу(рівеньзагоюванняперевищує 90 %).Високоефективнийприлікуваннітяжких таускладненихформерозивногота виразковогоезофагіту,резистентнихдо Н2-блокаторівгістаміновихрецепторів.Тривалапідтримуючатерапіязапобігаєрецидивамрефлюксногоезофагіту ізменшуєризикрозвитку ускладнень.

    Фармакокінетика.

    Діючаречовина омепразолу формімікрогранулзнаходитьсяукишковорозчиннійоболонці.Після застосуваннявнутрішньопрепаратшвидко та значноюміроювсмоктуєтьсяз травноготракту, однакбіодоступністьстановить небільше 50-55 % (ефектпершогопроходженнячерезпечінку). Зв’язуванняз білкамиплазми крові(альбумін такислий альфа1-глікопротеїн)дуже високе –95 %.

    Післяоднократногозастосування20 мг омепразолупригніченняшлункової секреціїнастаєпротягомпершоїгодини, досягаємаксимумучерез 2години татриває близько 24годин,виявленняефектузалежить віддози. Здатністьпарієтальнихклітинпродукуватисолянукислотувідновлюєтьсяпротягом 3-5днів післязавершеннятерапії.

    Розподіл

    Об’ємрозподілу уздоровихдобровольцівстановить 0,3л/кг івідповідаєтакому показникуу пацієнтів знирковоюнедостатністю.У хворихлітньоговіку тапацієнтів зпечінковоюнедостатністюоб’ємрозподілу можебути дещозменшеним.Омепразолприблизно на95 % зв'язуєтьсяз білкамиплазми.

    Метаболізмта виведення

    Омепразолповністюметаболізуєтьсясистемоюцитохрому Р450(CYP). Основначастинаметаболізмузалежить відполіморфнопредставленогоCYP2C19,відповідальногоза утвореннягідроксіомепразолу,основногометаболіту уплазмі крові.Решта залежитьвід іншоїспецифічноїізоформи, CYP3A4, відповідальноїза утворенняомепразолсульфону.Унаслідоквисокоїспорідненостіомепразолуіз CYP2C19 існуєможливістьконкурентногопригніченнятаметаболічноївзаємодії зіншимисубстратамиCYP2C19. Однакчерез незначнуспорідненістьдо CYP3A4омепразол немає здатностідопригніченняметаболізмуіншихсубстратів CYP3A4.

    Нижченаведеніпоказникидемонструютьпереважнофармакокінетикув осіб ізфункціональнимферментом  CYP2C19у так званихшвидкихметаболізаторів.

    Препараттрансформується упечінці зутвореннямпринаймні 6метаболітів,щохарактеризуютьсяпрактичноювідсутністюантисекреторноїактивності.

    Екскретуєтьсяв основномунирками увиглядіметаболітів(72-80 %) та черезкише

  • Отзывы (0)