Производитель
КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО
*Цена действительна при заказе на сайте
Характеристики
Условия отпуска
По рецепту;
Производитель
КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО;
Инструкция
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.
длямедичногозастосуваннялікарського засобу
ОМЕПРАЗОЛ
(OMEPRAZOLE)
Склад:
1капсуламістить:
діючаречовина:омепразолу,пелети, щомістятьсубстанцію, уперерахуванніна омепразол – 20 мг;
допоміжніречовини: лактозабезводна;гіпромелоза;гідроксипропілцелюлоза;натріюлаурилсульфат;гіпромелозифталат;натріюгідрофосфат,додекагідрат;діетилфталат;цукровісфери(сахароза,крохмалькукурудзяний);
складоболонкикапсули:азорубін,кармоїзин (E 122);титанудіоксид (Е 171);желатин.
Лікарськаформа. Капсули.
Основніфізико-хімічнівластивості: твердіжелатиновікапсулиномер 2, корпусблідо-рожевогокольору,кришка яскраво-рожевогокольору.Вміст капсул– пелетибілого абомайже білогокольору,сферичноїформи.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Засоби длялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.Інгібіторипротонноїпомпи. Код АТХА02В С01.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Омепразолєспецифічнимінгібіторомпротонноїпомпипарієтальнихклітин.Завдяки цьомупригнічуєтьсясекреціясоляної кислотиу шлунку.Ефектпригніченнясекреціїкислотиоборотний.Омепразол єслабкою основою,яканакопичуєтьсятаперетворюєтьсяв активнуформу укисломусередовищі парієтальнихклітин, девінпригнічує Н+,К+-АТФазу, тобтовпливає накінцевустадіюсекреції кислотишлунка.
Пригніченнясекреції єдозозалежнимі впливає якна базальну,так і настимульованусекреціюкислоти,незалежновід типу стимуляції.Омепразол невпливає нахолінергічнітагістамінергічнірецептори. Які прилікуванніблокаторамиН2-рецепторів,лікуванняомепразоломпризводитьдо зменшеннякислотностішлунка і, відповідно,допропорційногозбільшення гастрину.Збільшеннягастринуоборотне. Підчастривалогокурсулікуванняможе збільшитисякількістьзалозовихкіст ушлунку. Цізміни –фізіологічніта єнаслідкомзниженнякислотності,даний процесєдоброякіснимта оборотним.Зниженнякислотностішлунка задопомогоюінгібіторівпротонноїпомпи абоіншихречовин, щопригнічуютькислотність,може призвестидозбільшеннякількостібактерій, присутніхушлунково-кишковомутракті. Тому такелікуванняможепризвести доризику підвищеногоростуінфекційтравноготракту,спричинених Salmonella,Campylobacter та Clostridiumdifficile угоспіталізованихпацієнтів.
Впливна секреціюкислотипрямопропорційнийдо площі підкривоюконцентрація-час(AUC) і незалежить відконцентраціїомепразолу уплазмі крові.
Чинитьбактерициднийефект на Helicobacter pylori.Ерадикація Н.pylori приодночасномузастосуванніомепразолутаантибіотиківдає змогушвидко купіруватисимптомизахворювання,досягти високогоступенязагоюванняураженої слизовоїта стійкоїтривалоїремісії,зменшуєімовірністьрозвиткукровотечі зтравноготракту.
Прирефлюксномувиразковомуезофагіті нормалізаціякислотноїекспозиції устравоходітапідтриманнявнутрішньошлунковогорН>4 протягом 24годин зізменшеннямруйнівнихвластивостейвмістушлунка (гальмуванняпереходупепсиногенуу пепсин)сприяєпослабленнюсимптоматикиі повномузагоюваннюушкодженьстравоходу(рівеньзагоюванняперевищує 90 %).Високоефективнийприлікуваннітяжких таускладненихформерозивногота виразковогоезофагіту,резистентнихдо Н2-блокаторівгістаміновихрецепторів.Тривалапідтримуючатерапіязапобігаєрецидивамрефлюксногоезофагіту ізменшуєризикрозвитку ускладнень.
Фармакокінетика.
Діючаречовина омепразолу формімікрогранулзнаходитьсяукишковорозчиннійоболонці.Після застосуваннявнутрішньопрепаратшвидко та значноюміроювсмоктуєтьсяз травноготракту, однакбіодоступністьстановить небільше 50-55 % (ефектпершогопроходженнячерезпечінку). Зв’язуванняз білкамиплазми крові(альбумін такислий альфа1-глікопротеїн)дуже високе –95 %.
Післяоднократногозастосування20 мг омепразолупригніченняшлункової секреціїнастаєпротягомпершоїгодини, досягаємаксимумучерез 2години татриває близько 24годин,виявленняефектузалежить віддози. Здатністьпарієтальнихклітинпродукуватисолянукислотувідновлюєтьсяпротягом 3-5днів післязавершеннятерапії.
Розподіл
Об’ємрозподілу уздоровихдобровольцівстановить 0,3л/кг івідповідаєтакому показникуу пацієнтів знирковоюнедостатністю.У хворихлітньоговіку тапацієнтів зпечінковоюнедостатністюоб’ємрозподілу можебути дещозменшеним.Омепразолприблизно на95 % зв'язуєтьсяз білкамиплазми.
Метаболізмта виведення
Омепразолповністюметаболізуєтьсясистемоюцитохрому Р450(CYP). Основначастинаметаболізмузалежить відполіморфнопредставленогоCYP2C19,відповідальногоза утвореннягідроксіомепразолу,основногометаболіту уплазмі крові.Решта залежитьвід іншоїспецифічноїізоформи, CYP3A4, відповідальноїза утворенняомепразолсульфону.Унаслідоквисокоїспорідненостіомепразолуіз CYP2C19 існуєможливістьконкурентногопригніченнятаметаболічноївзаємодії зіншимисубстратамиCYP2C19. Однакчерез незначнуспорідненістьдо CYP3A4омепразол немає здатностідопригніченняметаболізмуіншихсубстратів CYP3A4.
Нижченаведеніпоказникидемонструютьпереважнофармакокінетикув осіб ізфункціональнимферментом CYP2C19у так званихшвидкихметаболізаторів.
Препараттрансформується упечінці зутвореннямпринаймні 6метаболітів,щохарактеризуютьсяпрактичноювідсутністюантисекреторноїактивності.
Екскретуєтьсяв основномунирками увиглядіметаболітів(72-80 %) та черезкише
Отзывы (0)
Оценка:
длямедичногозастосуваннялікарського засобу
ОМЕПРАЗОЛ
(OMEPRAZOLE)
Склад:
1капсуламістить:
діючаречовина:омепразолу,пелети, щомістятьсубстанцію, уперерахуванніна омепразол – 20 мг;
допоміжніречовини: лактозабезводна;гіпромелоза;гідроксипропілцелюлоза;натріюлаурилсульфат;гіпромелозифталат;натріюгідрофосфат,додекагідрат;діетилфталат;цукровісфери(сахароза,крохмалькукурудзяний);
складоболонкикапсули:азорубін,кармоїзин (E 122);титанудіоксид (Е 171);желатин.
Лікарськаформа. Капсули.
Основніфізико-хімічнівластивості: твердіжелатиновікапсулиномер 2, корпусблідо-рожевогокольору,кришка яскраво-рожевогокольору.Вміст капсул– пелетибілого абомайже білогокольору,сферичноїформи.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Засоби длялікуванняпептичноївиразки тагастроезофагеальноїрефлюксноїхвороби.Інгібіторипротонноїпомпи. Код АТХА02В С01.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Омепразолєспецифічнимінгібіторомпротонноїпомпипарієтальнихклітин.Завдяки цьомупригнічуєтьсясекреціясоляної кислотиу шлунку.Ефектпригніченнясекреціїкислотиоборотний.Омепразол єслабкою основою,яканакопичуєтьсятаперетворюєтьсяв активнуформу укисломусередовищі парієтальнихклітин, девінпригнічує Н+,К+-АТФазу, тобтовпливає накінцевустадіюсекреції кислотишлунка.
Пригніченнясекреції єдозозалежнимі впливає якна базальну,так і настимульованусекреціюкислоти,незалежновід типу стимуляції.Омепразол невпливає нахолінергічнітагістамінергічнірецептори. Які прилікуванніблокаторамиН2-рецепторів,лікуванняомепразоломпризводитьдо зменшеннякислотностішлунка і, відповідно,допропорційногозбільшення гастрину.Збільшеннягастринуоборотне. Підчастривалогокурсулікуванняможе збільшитисякількістьзалозовихкіст ушлунку. Цізміни –фізіологічніта єнаслідкомзниженнякислотності,даний процесєдоброякіснимта оборотним.Зниженнякислотностішлунка задопомогоюінгібіторівпротонноїпомпи абоіншихречовин, щопригнічуютькислотність,може призвестидозбільшеннякількостібактерій, присутніхушлунково-кишковомутракті. Тому такелікуванняможепризвести доризику підвищеногоростуінфекційтравноготракту,спричинених Salmonella,Campylobacter та Clostridiumdifficile угоспіталізованихпацієнтів.
Впливна секреціюкислотипрямопропорційнийдо площі підкривоюконцентрація-час(AUC) і незалежить відконцентраціїомепразолу уплазмі крові.
Чинитьбактерициднийефект на Helicobacter pylori.Ерадикація Н.pylori приодночасномузастосуванніомепразолутаантибіотиківдає змогушвидко купіруватисимптомизахворювання,досягти високогоступенязагоюванняураженої слизовоїта стійкоїтривалоїремісії,зменшуєімовірністьрозвиткукровотечі зтравноготракту.
Прирефлюксномувиразковомуезофагіті нормалізаціякислотноїекспозиції устравоходітапідтриманнявнутрішньошлунковогорН>4 протягом 24годин зізменшеннямруйнівнихвластивостейвмістушлунка (гальмуванняпереходупепсиногенуу пепсин)сприяєпослабленнюсимптоматикиі повномузагоюваннюушкодженьстравоходу(рівеньзагоюванняперевищує 90 %).Високоефективнийприлікуваннітяжких таускладненихформерозивногота виразковогоезофагіту,резистентнихдо Н2-блокаторівгістаміновихрецепторів.Тривалапідтримуючатерапіязапобігаєрецидивамрефлюксногоезофагіту ізменшуєризикрозвитку ускладнень.
Фармакокінетика.
Діючаречовина омепразолу формімікрогранулзнаходитьсяукишковорозчиннійоболонці.Після застосуваннявнутрішньопрепаратшвидко та значноюміроювсмоктуєтьсяз травноготракту, однакбіодоступністьстановить небільше 50-55 % (ефектпершогопроходженнячерезпечінку). Зв’язуванняз білкамиплазми крові(альбумін такислий альфа1-глікопротеїн)дуже високе –95 %.
Післяоднократногозастосування20 мг омепразолупригніченняшлункової секреціїнастаєпротягомпершоїгодини, досягаємаксимумучерез 2години татриває близько 24годин,виявленняефектузалежить віддози. Здатністьпарієтальнихклітинпродукуватисолянукислотувідновлюєтьсяпротягом 3-5днів післязавершеннятерапії.
Розподіл
Об’ємрозподілу уздоровихдобровольцівстановить 0,3л/кг івідповідаєтакому показникуу пацієнтів знирковоюнедостатністю.У хворихлітньоговіку тапацієнтів зпечінковоюнедостатністюоб’ємрозподілу можебути дещозменшеним.Омепразолприблизно на95 % зв'язуєтьсяз білкамиплазми.
Метаболізмта виведення
Омепразолповністюметаболізуєтьсясистемоюцитохрому Р450(CYP). Основначастинаметаболізмузалежить відполіморфнопредставленогоCYP2C19,відповідальногоза утвореннягідроксіомепразолу,основногометаболіту уплазмі крові.Решта залежитьвід іншоїспецифічноїізоформи, CYP3A4, відповідальноїза утворенняомепразолсульфону.Унаслідоквисокоїспорідненостіомепразолуіз CYP2C19 існуєможливістьконкурентногопригніченнятаметаболічноївзаємодії зіншимисубстратамиCYP2C19. Однакчерез незначнуспорідненістьдо CYP3A4омепразол немає здатностідопригніченняметаболізмуіншихсубстратів CYP3A4.
Нижченаведеніпоказникидемонструютьпереважнофармакокінетикув осіб ізфункціональнимферментом CYP2C19у так званихшвидкихметаболізаторів.
Препараттрансформується упечінці зутвореннямпринаймні 6метаболітів,щохарактеризуютьсяпрактичноювідсутністюантисекреторноїактивності.
Екскретуєтьсяв основномунирками увиглядіметаболітів(72-80 %) та черезкише
Новый покупатель?
Уже зарегистрирован?
Вы успешно зарегистрированы
Введите свой промокод при создании заказа и получите свою персональную скидку
*Обращаем ваше внимание, что скидки действуют на онлайн-заказы, оформленные в аптеке по адресу: П.Тычины, 2