Производитель
БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ, Г.
*Цена действительна при заказе на сайте
Характеристики
Условия отпуска
По рецепту;
Производитель
БОРЩАГОВСКИЙ ХФЗ, Г.;
Инструкция
Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуванняпрепарату
ОНДАНСЕТРОН
(ONDANSETRON)
Склад:
діюча речовина: ондансетрон;
1 таблеткаміститьондансетронугідрохлоридудигідрату (уперерахункуна ондансетрон)4 мг або 8 мг;
допоміжніречовини: крохмальпрежелатинізований,лактозимоногідрат,целюлозамікрокристалічна,магніюстеарат.
Плівковепокриття: гідроксипропілцелюлоза,коповідон,поліетиленгліколь, тригліцеридисередньоголанцюга,полідекстроза,титанудіоксид (Е171),заліза оксидчервоний (Е172),заліза оксиджовтий (Е172).
Лікарськаформа.
Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Протиблювотнізасоби іпрепарати, щоусуваютьнудоту.Антагоністи5НТ3-рецепторівсеротоніну.Код АТС А04А А01.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Профілактикаі лікуваннянудоти таблювання, спричиненихцитотоксичноюхіміо- абопроменевоютерапією;післяопераційнихнудоти таблювання.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату та до інших селективних антогоністів 5НТ3-рецепторів серотоніну; недостатність функції печінки, хірургічні операції на черевній порожнині; вагітність; період годування груддю; дитячий вік до 3 років (в даній лікарській формі).
Спосібзастосуваннята дози.
Припроведенніцитостатичноїтерапії режимдозування встановлюютьіндивідуально,залежно від ступенявираженостіблювотноїреакції.
Помірнаеметогеннахіміотерапіяі променеватерапія
Дорослимвнутрішньопризначають:початково 8мг за 1-2 годинидо початкупротипухлинноїтерапії зподальшимприйомом ще 8мг через 8-12годин.
Дляпрофілактикипізньої аботривалої нудотита блюванняпісля перших24 годин слід продовжитизастосуванняпрепарату по8 мг кожні 12годинпротягом 5днів.
Причастковомувисокодозномуопроміненніабдомінальноїділянкипризначаютьпо 8 мг кожні 8годин.Препаратприймаютьпротягомусього курсухіміо- тапроменевоїтерапії, атакож 1-2 дні(принеобхідності- 3-5днів) післяїїзакінчення.
Високоеметогеннахіміотерапія
Дорослимвнутрішньопризначають24 мгондансетрону(одночасно здексаметазонуфосфатом) за 1-2години допочатку хіміотерапії.Дляпрофілактикипізнього блюванняу наступнідні – по 8 мг 2рази на добу протягомусього курсухіміотерапії,а також 5 днівпісля їїзакінчення.
Діти.Уданійлікарськійформіпрепарат незастосовуютьдітям вікомдо 3 років.Дози дітямрозраховують,виходячі зплощіповерхнітіла або маситіла. Принеобхідностізастосуванняондансетронуу дозі 2 мгслідзастосовуватипрепарат звідповідним дозуванням.
Розрахунокдозування заплощеюповерхні тіла.Безпосередньопередхіміотерапієюпризначаютьондансетрон(розчин дляін’єкцій) увиглядіодноразовоївнутрішньовенноїін’єкції удозі 5 мг/м2;внутрішньовеннадоза не маєперевищувати8 мг.Пероральнезастосуваннярозпочинаютьчерез 12 годині продовжуютьдо 5 днів.Загальнадобова дозаондансетронуне маєперевищувати32 мг.
Розрахунокдозування замасою тіла.Безпосередньопередхіміотерапієюпризначаютьондансетрон(розчин дляін’єкцій) увиглядіодноразовоївнутрішньовенноїін’єкції удозі 0,15 мг/кг маситіла;внутрішньовеннадоза не маєперевищувати8 мг. Уподальшомуможливевведеннядвохвнутрішньовеннихін’єкцій зінтервалами 4години.Загальнадобова дозаондансетронуне маєперевищувати32 мг. Пероральнезастосуваннярозпочинаютьчерез 12 годин іпродовжуютьдо 5 днів.
Маса тіла
День 1-й
Дні 2-6-й
> 10 кг
До 3 доз 0,15 мг/кг кожні 4 години внутрішньовенно
перорально 4 мг кожні 12 годин
Післяопераційнінудота іблювання
Дорослимпризначаютьпо 16 мг за 1годину допочатку проведенняанестезії.
Дітям приданомупоказаннірекомендуєтьсязастосовуватиондансетрону виглядірозчину дляін’єкцій.
Максимальнадобова дозаондансетронустановить 32мг, дляпацієнтів ізпорушеннями функціїпечінки – 8 мг.
Длявсіх видівтерапії
Пацієнтилітньоговіку.
Немаєнеобхідностіу змінідозування.
Хворіз порушеннямфункціїнирок тапечінки.
У випадкупорушенняфункціїнирок немає необхідностізмінюватизвичайнучастоту ідозуванняпрепарату.
У випадкуураженняпечінкикліренсондансетронузначнознижується, ачаснапіврозпадуу плазмі зростає,томумаксимальнудозупрепарату необхіднозменшити до 8мг на добу.
Пацієнти зпорушеннямметаболізмуспартеїну/дебрисоквіну.Періоднапіввиведенняондансетронуу хворих зпорушеннямметаболізмуспартеїну ідебрисоквінунезмінюється. Утаких пацієнтівповторневведенняпризводитьдо такої жсамоїконцентраціїпрепарату, щой у хворих знеушкодженимметаболізмом.Тому немаєпотреби узміні режимудозуваннядля цієїгрупипацієнтів.
Побічніреакції.
Побічна дія,відомостіпро якунаведенінижче, класифікованаза органами ісистемами таза частотоюїївиникнення.За частотоювиникненнярозподіленана такікатегорії:дуже часто (≥1/10),часто (≥1/100 та <1/10),нечасто (≥1/1000 та<1/100), рідко (≥1/10000 та<1/1000), дуже рідко(<1/10000).
Імуннасистема
Рідко:реакціїгіперчутливостінеk
Отзывы (0)
Оценка:
ІНСТРУКЦІЯ
длямедичногозастосуванняпрепарату
ОНДАНСЕТРОН
(ONDANSETRON)
Склад:
діюча речовина: ондансетрон;
1 таблеткаміститьондансетронугідрохлоридудигідрату (уперерахункуна ондансетрон)4 мг або 8 мг;
допоміжніречовини: крохмальпрежелатинізований,лактозимоногідрат,целюлозамікрокристалічна,магніюстеарат.
Плівковепокриття: гідроксипропілцелюлоза,коповідон,поліетиленгліколь, тригліцеридисередньоголанцюга,полідекстроза,титанудіоксид (Е171),заліза оксидчервоний (Е172),заліза оксиджовтий (Е172).
Лікарськаформа.
Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Протиблювотнізасоби іпрепарати, щоусуваютьнудоту.Антагоністи5НТ3-рецепторівсеротоніну.Код АТС А04А А01.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Профілактикаі лікуваннянудоти таблювання, спричиненихцитотоксичноюхіміо- абопроменевоютерапією;післяопераційнихнудоти таблювання.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату та до інших селективних антогоністів 5НТ3-рецепторів серотоніну; недостатність функції печінки, хірургічні операції на черевній порожнині; вагітність; період годування груддю; дитячий вік до 3 років (в даній лікарській формі).
Спосібзастосуваннята дози.
Припроведенніцитостатичноїтерапії режимдозування встановлюютьіндивідуально,залежно від ступенявираженостіблювотноїреакції.
Помірнаеметогеннахіміотерапіяі променеватерапія
Дорослимвнутрішньопризначають:початково 8мг за 1-2 годинидо початкупротипухлинноїтерапії зподальшимприйомом ще 8мг через 8-12годин.
Дляпрофілактикипізньої аботривалої нудотита блюванняпісля перших24 годин слід продовжитизастосуванняпрепарату по8 мг кожні 12годинпротягом 5днів.
Причастковомувисокодозномуопроміненніабдомінальноїділянкипризначаютьпо 8 мг кожні 8годин.Препаратприймаютьпротягомусього курсухіміо- тапроменевоїтерапії, атакож 1-2 дні(принеобхідності- 3-5днів) післяїїзакінчення.
Високоеметогеннахіміотерапія
Дорослимвнутрішньопризначають24 мгондансетрону(одночасно здексаметазонуфосфатом) за 1-2години допочатку хіміотерапії.Дляпрофілактикипізнього блюванняу наступнідні – по 8 мг 2рази на добу протягомусього курсухіміотерапії,а також 5 днівпісля їїзакінчення.
Діти.Уданійлікарськійформіпрепарат незастосовуютьдітям вікомдо 3 років.Дози дітямрозраховують,виходячі зплощіповерхнітіла або маситіла. Принеобхідностізастосуванняондансетронуу дозі 2 мгслідзастосовуватипрепарат звідповідним дозуванням.
Розрахунокдозування заплощеюповерхні тіла.Безпосередньопередхіміотерапієюпризначаютьондансетрон(розчин дляін’єкцій) увиглядіодноразовоївнутрішньовенноїін’єкції удозі 5 мг/м2;внутрішньовеннадоза не маєперевищувати8 мг.Пероральнезастосуваннярозпочинаютьчерез 12 годині продовжуютьдо 5 днів.Загальнадобова дозаондансетронуне маєперевищувати32 мг.
Розрахунокдозування замасою тіла.Безпосередньопередхіміотерапієюпризначаютьондансетрон(розчин дляін’єкцій) увиглядіодноразовоївнутрішньовенноїін’єкції удозі 0,15 мг/кг маситіла;внутрішньовеннадоза не маєперевищувати8 мг. Уподальшомуможливевведеннядвохвнутрішньовеннихін’єкцій зінтервалами 4години.Загальнадобова дозаондансетронуне маєперевищувати32 мг. Пероральнезастосуваннярозпочинаютьчерез 12 годин іпродовжуютьдо 5 днів.
Маса тіла
День 1-й
Дні 2-6-й
> 10 кг
До 3 доз 0,15 мг/кг кожні 4 години внутрішньовенно
перорально 4 мг кожні 12 годин
Післяопераційнінудота іблювання
Дорослимпризначаютьпо 16 мг за 1годину допочатку проведенняанестезії.
Дітям приданомупоказаннірекомендуєтьсязастосовуватиондансетрону виглядірозчину дляін’єкцій.
Максимальнадобова дозаондансетронустановить 32мг, дляпацієнтів ізпорушеннями функціїпечінки – 8 мг.
Длявсіх видівтерапії
Пацієнтилітньоговіку.
Немаєнеобхідностіу змінідозування.
Хворіз порушеннямфункціїнирок тапечінки.
У випадкупорушенняфункціїнирок немає необхідностізмінюватизвичайнучастоту ідозуванняпрепарату.
У випадкуураженняпечінкикліренсондансетронузначнознижується, ачаснапіврозпадуу плазмі зростає,томумаксимальнудозупрепарату необхіднозменшити до 8мг на добу.
Пацієнти зпорушеннямметаболізмуспартеїну/дебрисоквіну.Періоднапіввиведенняондансетронуу хворих зпорушеннямметаболізмуспартеїну ідебрисоквінунезмінюється. Утаких пацієнтівповторневведенняпризводитьдо такої жсамоїконцентраціїпрепарату, щой у хворих знеушкодженимметаболізмом.Тому немаєпотреби узміні режимудозуваннядля цієїгрупипацієнтів.
Побічніреакції.
Побічна дія,відомостіпро якунаведенінижче, класифікованаза органами ісистемами таза частотоюїївиникнення.За частотоювиникненнярозподіленана такікатегорії:дуже часто (≥1/10),часто (≥1/100 та <1/10),нечасто (≥1/1000 та<1/100), рідко (≥1/10000 та<1/1000), дуже рідко(<1/10000).
Імуннасистема
Рідко:реакціїгіперчутливостінеk
Новый покупатель?
Уже зарегистрирован?
Вы успешно зарегистрированы
Введите свой промокод при создании заказа и получите свою персональную скидку
*Обращаем ваше внимание, что скидки действуют на онлайн-заказы, оформленные в аптеке по адресу: П.Тычины, 2