Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
РОТАЛФЕН АМП. 50МГ/2МЛ 2МЛ №5 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурный
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

РОТАЛФЕН АМП. 50МГ/2МЛ 2МЛ №5

Не в наличии

Артикул:78265
ID:29421

Производитель

РОТАФАРМ

*Цена действительна при заказе на сайте

упаковка

212.80 грн
  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    РОТАФАРМ;

    Форма выпуска

    упаковка;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Состав
    действующее вещество: декскетопрофен (dexketoprofen)
    1 ампула (2 мл) содержит декскетопрофена трометамолу 73,8 мг, что эквивалентно декскетопрофена 50 мг
    вспомогательные вещества : этанол 96%, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

    Лекарственная форма
    Раствор для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

    Фармакологическая группа
    Нестероидные противовоспалительные средства. Производные пропионовой кислоты. Декскетопрофен. Код АТХ M01A E17.

    Фармакологические свойства
    Фармакологические.
    Декскетопрофена трометамол - это соль пропионовой кислоты, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие и относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Механизм ее действия основан на уменьшении синтеза простагландинов за счет угнетения циклооксигеназы. В частности, тормозится превращение арахидоновой кислоты в циклические ендопероксиды PGG 2 и PGH 2 , из которых образуются простагландины PGE 1 , PGE 2 , PGF 2 a , PGD 2 , а также простациклин PGI 2 и тромбоксаны Тха 2 и ТХВ 2 . Кроме этого, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также косвенно влиять на основное действие препарата. Была обнаружена угнетающее действие декскетопрофена трометамолу на активность циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Опубликованные результаты клинических исследований при различных видах боли продемонстрировали, что декскетопрофена трометамол оказывает выраженное анальгезирующее действие. Обезболивающее действие декскетопрофена трометамолу при в и внутривенном введении больным с болью средней и сильной интенсивности была изучена при различных видах боли при хирургических вмешательствах (ортопедические и гинекологические операции, операции на брюшной полости), а также при боли в опорно-двигательном аппарате (острый боль в пояснице) и почечных коликах. Анальгетический эффект препарата быстро наступал и достигал максимума в течение первых 45 минут. Продолжительность обезболивающего действия после применения 50 мг декскетопрофена трометамолу, как правило, составляет 8:00. Применение препарата декскетопрофена трометамолу позволяет значительно сократить дозу опиатов в случае их одновременного применения при послеоперационных болях.

    Фармакокинетика.
    После введения декскетопрофена трометамолу максимальная концентрация достигается через 20 минут (10-45 минут). Доказано, что при однократном внутримышечном или внутривенном введении 25-50 мг площадь под кривой AUC ( «концентрация - время») пропорциональна дозе. Фармакокинетические исследования многократного применения препарата доказали, что AUC и C max (среднее максимальное значение) после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от показателей после однократного применения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции лекарственного средства. Аналогично других лекарственных средств с высокой степенью связывания с белками плазмы крови (99%), объем распределения декскетопрофена составляет в среднем 0,25 л / кг. Период полураспределения равна примерно 0,35 часа, а период полувыведения - 1-2,7 часа. Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выводом почками. После введения декскетопрофена трометамолу в моче обнаруживается только оптический изомер S - (+), что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический изомер R - (-). После введения однократных и многократных доз степень влияния препарата на здоровых добровольцев пожилого возраста (от 65 лет), участвовавших в исследовании, был значительно выше (до 55%), чем у молодых добровольцев, однако статистически значимой разницы в максимальной концентрации и времени ее достижения не наблюдалось. Период полувыведения увеличивался (до 48%), а определенный суммарный клиренс сокращался.

    Показания
    Симптоматическое лечение острой боли средней и высокой интенсивности в случаях, когда пероральное применение препарата нецелесообразно, например при послеоперационных болях, почечных коликах и боли в пояснице.

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к декскетопрофена, любого другого НПВП (НПВС) или к вспомогательным веществам препарата
    противопоказано, если вещества аналогичного действия, например ацетилсалициловая кислота или другие НПВС, провоцируют у пациента развитие приступов астмы, бронхоспазма, острого ринита или вызывают развитие носовых полипов, появление крапивницы или ангионевротического отека;
    активная фаза язвенной болезни или кровотечение, подозрение на них или рецидивная язвенная болезнь или кровотечение в анамнезе (не менее двух подтвержденных фактов язвы или кровотечения)
    желудочно-кишечное кровотечение, другая кровотечение в активной фазе или повышенная кровоточивость;
    желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с терапией НПВП
    болезнь Крона или неспецифический язвенный колит
    бронхиальная астма в анамнезе
    тяжелая сердечная недостаточность
    нарушение функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина
    тяжелое нарушение функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью)
    геморрагический диатез и другие нарушения свертываемости крови;
    III триместре беременности и кормления грудью
    противопоказано применение с целью нейроаксиальных (интратекального или эпидурального) введения (из-за содержания этанола).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий (см. полную инструкцию производителя)

    Особенности применения (см. полную инструкцию производителя)

    Способ применения и дозы
    Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 50 мг с интервалом 8-12 часов. При необходимости повторную дозу вводят через 6:00. Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг. Препарат предназначен для кратковременного применения, поэтому его следует применять только в период острой боли (не более 2 суток). Больных следует переводить на пероральное применение анальгетиков, когда это возможно. Побочные реакции можно минимизировать за счет применения менее эффективной дозы в течение как можно более короткого времени, необходимого для улучшения состояния. При послеоперационных болях умеренной или тяжелой степени препарат можно применять по показаниям в тех же самых рекомендуемых дозах в сочетании с опиоидными анальгетиками.
    Пациенты пожилого возраста. Корректировка дозы обычно не требуется. Однако через физиологическое снижение функции почек рекомендуется ниже доза, а именно: максимальная суточная доза составляет 50 мг при легком нарушении функции почек.
    Заболевания печени. Больным с патологией печени легкой или умеренной степени (5-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) следует уменьшить максимальную суточную дозу до 50 мг и тщательно контролировать функцию печени. При тяжелых заболеваниях печени препарат противопоказан (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью).
    Дисфункция почек. Для больных с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) максимальную суточную дозу следует уменьшить до 50 мг. При нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина
    М введение.

    Раствор для инъекций следует медленно вводить глубоко в мышцу. 
    Инфузия.
    Для проведения инфузии содержимое ампулы 2 мл развести в 30-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида, раствора глюкозы или раствора Рингера-лактата. Раствор для инфузий следует готовить в асептических условиях, не допуская влияния естественного дневного света. Приготовленный раствор должен быть прозрачным. Инфузию необходимо проводить в течение 10-30 минут. Не допускать влияния естественного дневного света на приготовленный раствор.
    Роталфен, разведенный в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в растворе глюкозы, можно смешивать с допамином, гепарином, Гидроксизин, лидокаином, морфином, петидином и теофиллином.
    Роталфен нельзя смешивать в растворе для инфузий с прометазином и пентазоцином.
    Внутривенная инъекция (болюсное введение).
    При необходимости содержимое одной ампулы (2 мл раствора для инъекций) вводят внутривенно в течение не менее 15 секунд.
    Препарат можно смешивать в малых объемах (например в шприце) с растворами для инъекций гепарина, лидокаина, морфина и теофиллина.
    Препарат нельзя смешивать в малых объемах (например в шприце) с растворами допамина, прометазин пентазоцина, петидина и гидрокортизона, так как образуется белый осадок.
    Препарат можно смешивать только с лекарственными средствами, которые указаны выше.
    При м или инъекционном применении препарат следует немедленно ввести после того, как он был набран из ампулы. Раствор для инфузии следует применять сразу после его приготовления.
    При хранении разбавленных растворов препарата в полиэтиленовых пакетах или в приспособленных для ввода изделиях из этилвинилацетат, пропионата целлюлозы, полиэтилена низкой плотности и поливинилхлорида изменений действующего вещества вследствие сорбции не наблюдалось.
    Препарат Роталфен предназначен для однократного применения, поэтому остатки готового раствора следует утилизировать. Перед введением препарата необходимо убедиться, что раствор прозрачный и бесцветный. Раствор, содержащий твердые частицы, применять нельзя.
    Дети.
    Препарат не следует применять детям из-за отсутствия данных о его эффективности и безопасности, для этой возрастной категории.

    Передозировка
    Симптоматика передозировки неизвестна. Аналогичные лекарственные средства вызывают нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль). При случайной передозировке следует немедленно начать симптоматическое лечение в соответствии с состоянием больного. Декскетопрофена трометамол выводится из организма с помощью диализа.

    Побочные реакции
    В нижеследующей таблице указаны распределены по органам и системам органов и частоте возникновения побочные действия, связь которых с декскетопрофена трометамолом, по данным имеющихся клинических исследований, признан как минимум возможным, а также побочные реакции, сообщение о которых были получены в постмаркетинговый период.
    Органы и системы органовчасто
    (От 1/100 до 1/10)иногда
    (От 1/1000 до 1/100)редко
    (От 1/10000 до 1/1000)Очень редко
    (Менее 1/10000)
    Со стороны крови / лимфатической системы_анемия_Нейтропения, тромбоцитопения
    Со стороны иммунной системы__отеки гортаниАнафилактические реакции, в том числе анафилактический шок
    Со стороны питания и обмена веществ__Гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицериде-мия, анорексия 
    Со стороны психики-Бессонница, беспокойство--
    Со стороны нервной системы_Головная боль, головокружение, сонливостьПарестезии, обморок_
    Со стороны органов зрения_нечеткость зрения__
    Со стороны органов слуха_вертигоЗвон в ушах_
    Со стороны сердца_ Экстрасистолия, тахикардия_
    Со стороны сосудистой системы_Артериальная гипотензия, покраснение лица и шеиАртериальная гипертензия, тромбофлебит поверхностных вен_
    Со стороны дыхательных путей, органов грудной клетки и средостения__брадипноеБронхоспазм, одышка
    Со стороны пищеварительного трактаТошнота, рвотаБоль в животе, диспепсия, диарея, запор, рвота с примесью крови, сухость во ртуЯзвенная болезнь, кровотечение или перфорацияпанкреатит
    Со стороны пищеварительной системы__Желтуха, гепатитгепатоцеллюлярная патология
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки_Дерматиты, зуд, сыпь, повышенное потоотделениеКрапивница, угриСиндром Стивенса-Джонсона, токсичность ный эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевро-ческий отек, отек лица, фотосенсибилизация

    Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани__Ригидность мышц, скованность в суставах, мышечные судороги, боль в спине_
    Со стороны почек и мочевыводящих путей__Полиурия, почечные колики, кетонурия, протеинурия, острая почечная недостаточностьНефрит, нефротический синдром
    Со стороны репродуктивной системы__Нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной железы_
    Общие и местные нарушенияБоль в месте инъекции, реакции в месте инъекции, в том числе воспаление, гематома, кровотечениеЛихорадка, повышенная утомляемость, боли, озноб,Дрожь, периферические отеки_
    Дополнительные методы исследования__Отклонение в результатах печеночных пробах_
     
    Возможно развитие язвенной болезни, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. По имеющимся данным, на фоне применения препарата может возникать тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсические явления, боль в животе, молотый, рвота с примесью крови, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдается гастрит. Также отмечались отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность, которые могут быть вызваны приемом НПВС. Как и в случае применения других НПВП, возможны такие побочные реакции: асептический менингит, что в целом возникает у больных системной красной волчанкой или на смешанные заболевания соединительной ткани, и реакции со стороны крови (пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, редко - агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга). Возможны буллезные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко).
    Применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, увеличивает риск развития патологии, вызванной тромбозом артерий, например инфаркта миокарда и инсульта.

    Срок годности
    4 года.

    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

    Несовместимость
    Препарат нельзя смешивать в растворе для инфузий с прометазином и пентазоцином. Препарат нельзя смешивать в малых объемах (например в шприце) с растворами допамина, прометазин пентазоцина, петидина и гидрокортизона, так как образуется белый осадок.

    Упаковка
    По 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке;
    по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки в картонной коробке.

    Категория отпуска
    По рецепту.
     
  • Отзывы (0)