Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
ТАКСОТЕР КОНЦ. Д/ИНФ. 20МГ/МЛ 1МЛ ФЛ. №1 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 23205
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

ТАКСОТЕР КОНЦ. Д/ИНФ. 20МГ/МЛ 1МЛ ФЛ. №1

Не в наличии

Артикул:5237

Действующее вещество

доцетакселу тригідрату у перерахуванні на доцетаксел безводний  20 мг

Производитель

САНОФИ-АВЕНТИС

упаковка

1661.02 грн
  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    САНОФИ-АВЕНТИС;

    Форма выпуска

    упаковка;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Состав
    действующее вещество: доцетаксел;
    1 мл концентрата содержит доцетаксела тригидрата в пересчете на доцетаксел безводный - 20 мг
    Вспомогательные вещества: полисорбат 80, этанол.

    Лекарственная форма
    Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

    Основные физико-химические свойства : жидкость от бледно-желтого до коричневато-желтого цвета.

    Фармакологическая группа
    Антинеопластичес средства. Код АТХ L01C D02.

    Фармакологические свойства (см. полную инструкцию производителя)

    Показания
    Рак молочной железы. Таксотер ® в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом предназначен для адъювантной терапии больных с:
    операбельным раком молочной железы с поражением лимфоузлов
    операбельным раком молочной железы без поражения лимфоузлов.
    Больным с операбельным раком молочной железы без поражения лимфоузлов адъювантной терапии нужно проводить, если пациенты подлежат химиотерапии в соответствии с принятыми международными критериями для первичной терапии ранних стадий рака молочной железы.
    Таксотер ® в комбинации с доксорубицином предназначен для лечения больных с местно или метастатическим раком молочной железы, ранее не получавших цитотоксическую терапию по поводу этого заболевания.

    Таксотер ® в качестве монотерапии предназначен для лечения больных с местно или метастатическим раком молочной железы после неэффективной цитотоксической терапии, которая включала антрациклин или алкилувальний препарат.
    Таксотер ® в комбинации с трастузумабом предназначен для лечения больных с метастатическим раком молочной железы с повышенной экспрессией НЕR-2 опухолевыми клетками, ранее не получавших химиотерапию по поводу метастазов.
    Таксотер ® в комбинации с капецитабином предназначен для лечения больных с местно или метастатическим раком молочной железы после неэффективной терапии, которая включала антрациклин.
    Немелкоклеточным раком легких. Таксотер ® предназначен для лечения больных с местно или метастатическим немелкоклеточным раком легких после неэффективной химиотерапии.
    Таксотер ®  в комбинации с цисплатином предназначен для лечения больных с неоперабельным, местно или метастатическим немелкоклеточным раком легких, если предыдущая химиотерапия по поводу этого состояния не проводилась.
    Рак предстательной железы Таксотер ® в комбинации с преднизоном или преднизолоном предназначен для лечения больных с гормонорефрактерного метастатическим раком предстательной железы.

    Аденокарцинома желудка . Таксотер ® в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом предназначен для лечения больных с метастатической аденокарциномой желудка, в том числе аденокарциномой гастроэзофагеального отдела, которые предварительно не получали химиотерапию по поводу метастазов.
    Рак головы и шеи. Таксотер ® в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом предназначен для индукционной терапии больных местно сквамозноклитинну карциному головы и шеи.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Выходной уровень нейтрофилов 3 . Тяжелые нарушения функции печени (см. Разделы «Способ применения и дозы» и «Особенности применения»).
    Следует учитывать также противопоказания для применения других лекарственных препаратов, которые назначают в комбинации с доцетакселом.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий (см. полную инструкцию производителя)

    Особенности применения (см. полную инструкцию производителя)

    Передозировка
    Существует несколько сообщений о случаях передозировки препарата. Специфический антидот доцетаксела до сих пор неизвестен. В случае передозировки необходимо госпитализировать пациента в специализированное отделение и проводить тщательный мониторинг жизненных функций. При передозировке следует ожидать усиления побочных эффектов препарата. В первую очередь, предполагается развитие таких расстройств, как угнетение костного мозга, периферические нейротоксические нарушения и воспаление слизистых оболочек. После установления факта передозировки нужно как можно быстрее ввести пациенту терапевтические дозы Г-КСФ. Если есть необходимость, принимают другие необходимые симптоматических мероприятий.

    Побочные реакции (см. полную инструкцию производителя)

    Срок годности
    Для упаковки по 1 мл (20 мг) - 2 года.
    Для упаковки по 4 мл (80 мг) - 3 года.

    Условия хранения
    Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
    Раствор для инфузий должен быть использован в течение следующих 6:00 при температуре ниже 25 ° С, включая 1:00 инфузии.

    Упаковка.
    № 1 по 1 мл (20 мг) во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.
    № 1: по 4 мл (80 мг) во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке.

    Категория отпуска
    По рецепту.

    Производитель
    Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.

    Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности
    Брюнингштрассе 50 Н600, H500, H590 65926 Франкфурт-на-Майне, Германия.
    Заявитель
    ООО «Санофи-Авентис Украина», Украина.
  • Отзывы (0)