Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
ЦЕФТУМ ПОР. Д/ИН. 1Г ФЛ. №10 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурный
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

ЦЕФТУМ ПОР. Д/ИН. 1Г ФЛ. №10

Не в наличии

Артикул:1889
ID:23465

Производитель

КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО

*Цена действительна при заказе на сайте

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Cостав
    действующее вещество: сеftazidime;
    1 флакон содержит цефтазидима для инъекций стерильного (стерильная смесь цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната безводного) в пересчете на цефтазидим - 1,0 г.

    Лекарственная форма
    Порошок для приготовления раствора для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета со специфическим запахом.

    Фармакологическая группа
    Антибактериальное средство для системного применения. Цефалоспорины III поколения. Код АТХ J01D D02.

    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика.
    Цефтазидим - это бактерицидный цефалоспориновий антибиотик, механизм действия которого связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки. Обладает высокой активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидам. Очень устойчив к действию большинства β-лактамаз, продуцируемых как грамположительными, так и грамотрицательными микроорганизмами. Цефтазидим имеет высокую активность in vitro и действует в пределах узкого диапазона МИК (минимальная ингибирующая концентрация) против большинства возбудителей инфекций. В исследованиях  in vitro было показано, что при применении препарата в сочетании с аминогликозидными антибиотиками наблюдается аддитивный эффект, а в экспериментах с некоторыми штаммами были зарегистрированы и явления синергизма.
    При исследовании in vitro было показано, что цефтазидим проявляет активность против следующих микроорганизмов.
    Грамотрицательные. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (включая Ps. pseudomallei ), Еscherichia coli, Klebsiella spp (включая Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii), Proteus rettgeri, Providencia spp ., Enterobacter spp ., Citrobacter spp ., Serratia spp ., Salmonella spp ., Shigella spp ., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp ., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая ампицилинрезистентни штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампицилинрезистентни штаммы).
    Грамположительные. Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину) , Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp ., Streptococcus pyogenеs   (β-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus группы В ( Strept. Agalactiae ), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis ).

    Анаэробные. Peptococcus spp ., Peptostreptococcus spp ., Streptococcus spp ., Propionibacterium spp ., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp ., Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны).
    Цефтазидим бездействует in vitro против резистентных к метициллину стафилококков, Streptococcus faecalis и многих других энтерококков, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile .
    Фармакокинетика.
    У пациентов после внутримышечной инъекции 500 мг и 1 г быстро достигаются максимальная концентрация 18 и 37 мг / л соответственно. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения 500 мг, 1 г или 2 г в сыворотке крови достигаются концентрации в среднем 46, 87 или 170 мг / л соответственно. Терапевтически эффективные концентрации остаются в сыворотке крови даже через 8-12 ч после и внутримышечного введения. Связывание с белками плазмы крови составляет около 10%. Концентрация цефтазидима, превышающая МИК для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в таких тканях и средах как кости, сердце, желчь, мокрота; внутриглазная, синовиальная, плевральная и перитонеальная жидкости. Цефтазидим быстро проникает через плаценту и экскретируется в грудное молоко. Препарат плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при отсутствии воспаления концентрация в ЦНС низкая. Однако при воспалении мозговых оболочек концентрация цефтазидима в ЦНС составляет 4-20 мг / л и выше, что соответствует уровню его терапевтической концентрации.

    Цефтазидим не метаболизируется в организме. После парентерального введения достигается высокая и стойкая концентрация цефтазидима в сыворотке крови. Период полувыведения составляет около 2:00. Препарат выводится в неизмененном виде в активной форме с мочой путем клубочковой фильтрации; примерно 80-90% дозы выводится с мочой в течение 24 часов. У пациентов с нарушением функции почек элиминация цефтазидима снижается, поэтому дозу следует уменьшать. Менее 1% препарата выводится с желчью, что значительно ограничивает количество препарата, попадает в кишечник.

    Показания
    Лечение моно- и смешанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами. Тяжелые инфекции: сепсис, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у больных со сниженным иммунитетом; у пациентов отделений интенсивной терапии, например, с инфицированными ожогами; инфекции дыхательных путей, включая инфекции легких у больных муковисцидозом; ЛОР-органов; инфекции мочевыводящих путей; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции пищеварительного тракта, желчных путей и брюшной полости; инфекции костей и суставов; инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.
    Профилактика: оперативные вмешательства на предстательной железе (трансуретральная резекция).


    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к цефалоспориновых антибиотиков.
    Гиперчувствительность к цефтазидиму пентагидрата или к любому ингредиенту препарата.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
    Одновременное применение высоких доз цефалоспоринов и нефротоксических препаратов, таких как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики (например, фуросемид), может неблагоприятно влиять на функцию почек. Опыт клинического применения цефтазидима показал, что при соблюдении рекомендованной дозировки это явление маловероятно.
    Хлорамфеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническое значение этого явления неизвестно, однако если предлагается одновременное применение Цефтум с хлорамфениколом, следует учесть возможность антагонизма.
    Как и другие антибиотики, Цефтум может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов. 
    Цефтазидим не влияет на результаты определения глюкозурии энзимными методами, однако небольшое влияние на результаты анализа может наблюдаться при применении методов восстановления меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест).
    Цефтазидим не влияет на лужнопикратний метод определения креатинина.

    Особенности применения.
    До начала лечения нужно установить, была ли у пациента в анамнезе реакция гиперчувствительности к цефтазидима, цефалоспоринов, пенициллинов или к другим препаратам.
    С особой осторожностью следует назначать цефтазидим пациентам, у которых в анамнезе была аллергическая реакция на пенициллины или другие β-лактамные антибиотики. В случае возникновения аллергической реакции на цефтазидим необходимо немедленно прекратить применение препарата. Тяжелые реакции гиперчувствительности могут требовать применения адреналина, гидрокортизона, антигистаминных препаратов и других средств неотложной помощи.
    Нет данных, что цефтазидим неблагоприятно влияет на функцию почек в обычных терапевтических дозах.
    Цефтазидим выводится почками, поэтому дозу следует уменьшать в соответствии со степенью поражения почек. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, когда доза не была соответственно уменьшена.

    Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, длительное лечение препаратом Цефтум может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (например Candida, Enterococci ) в этом случае может потребоваться прекращение лечения или применения других необходимых мер. Очень важно постоянно контролировать состояние больного.
    Как и при применении других цефалоспоринов и пенициллинов широкого спектра действия, некоторые ранее чувствительные штаммы Enterobacter spp. и Serratia spp. могут стать резистентными во время лечения цефтазидимом. В таких случаях следует периодически проводить исследования на чувствительность.
    Применение в период беременности или кормления грудью.
    Данные о наличии эмбриотоксического и тератогенного действия цефтазидима отсутствуют, но, как и другие препараты, его следует назначать с осторожностью женщинам во время первых месяцев беременности и детям грудного возраста.
    Цефтазидим в небольших количествах проникает в грудное молоко, поэтому его следует с осторожностью назначать женщинам, которые кормят грудью.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
    Не описана.

    Способ применения и дозы (см. полную инструкцию производителя)

    Передозировка
    Передозировка может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Концентрацию цефтазидима в сыворотке крови можно уменьшить путем гемодиализа или перитонеального диализа. Симптоматическое лечение.

    Побочные реакции
    Инфекции и инвазии: кандидоз (включая вагинит и стоматит).
    Со стороны кровеносной и лимфатической систем: эозинофилия, тромбоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.
    Со стороны иммунной системы: анафилаксия (включая бронхоспазм и / или гипотензия).
    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома у пациентов с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима ни была соответственно уменьшена.
    Сосудистые нарушения: флебит или тромбофлебит в месте введения препарата.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, колит, нарушение вкуса. Как и при применении других цефалоспоринов, колит может быть связан с Clostridium difficile и может проявляться в виде псевдомембранозного колита.
    Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
    Со стороны пищеварительной системы: транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЩФ), желтуха.
    Со стороны кожи и подкожных тканей: макулопапулезная сыпь или крапивница, зуд, отек Квинке, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
    Общие расстройства и расстройства в месте введения : боль и / или воспаление в месте инъекции, лихорадка.
    Лабораторные показатели: положительный тест Кумбса; как и при применении других цефалоспоринов, иногда наблюдалось транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины крови и / или креатинина в сыворотке крови.
    Положительная реакция Кумбса наблюдается приблизительно у 5% пациентов, что может влиять на определение группы крови.

    Срок годности
    2 года.

    Условия хранения
    В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Несовместимость
    Цефтум менее стабилен в растворе натрия бикарбоната для инъекций, чем в других растворах для внутривенного введения, поэтому он не рекомендуется как растворитель.
    Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одной инфузионной системе или шприце.
    Наблюдались случаи образования осадка, когда к раствору цефтазидима добавляли ванкомицин, поэтому рекомендуется промывать инфузионные системы и внутривенные катетеры между использованием этих препаратов.

    Упаковка
    По 1,0 г во флаконах. По 10 флаконов в пачке.

    Категория отпуска
    По рецепту.

    Производитель
    ОАО «Киевмедпрепарат».

    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности / местонахождение заявителя и / или представителя заявителя.
    Украина, 01032, г.. Киев, ул. Саксаганского, 139.
  • Отзывы (0)