Telegram BotViridis Bot

Киев
Все аптеки
Киев
Все аптеки
0
грн.
ЕВРОПЕНЕМ ПОР. Д/ИН. 1Г ФЛ. №10 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурный
Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте

ЕВРОПЕНЕМ ПОР. Д/ИН. 1Г ФЛ. №10

Не в наличии

Артикул:5230
ID:23200

Производитель

ЕВРОЛАЙФ ХЕЛТКЕАР Пвт. Лтд.

*Цена действительна при заказе на сайте

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    ЕВРОЛАЙФ ХЕЛТКЕАР Пвт. Лтд.;

  • Инструкция

    Инструкция к препарату предназначена исключительно для ознакомления. Для получения полной информации смотрите инструкцию производителя.

    Состав
    действующее вещество: meropenem;
    1 флакон содержит меропенема тригидрат эквивалентно меропенема безводной 500 мг или 1,0 г;
    вспомогательные вещества: натрия карбонат моногидрат эквивалентно натрия карбоната безводной.

    Лекарственная форма
    Порошок для приготовления раствора для инъекций.

    Основные физико-химические свойства: белый, слегка желтоватый порошок.

    Фармакологическая группа
    Противомикробные средства для системного применения. Карбапенемы. Код АТХ J01D H02.

    Фармакологические свойства (см. полную инструкцию поизводителя)

    Показания
    Европенем показан для лечения таких инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев:
    пневмонии, в том числе внебольничной и госпитальной пневмонии,
    бронхолегочных инфекций при муковисцидозе;
    осложненных инфекций мочевыводящих путей
    осложненных интраабдоминальных инфекций;
    инфекций во время родов и послеродовых инфекций;
    осложненных инфекций кожи и мягких тканей;
    острого бактериального менингита.

    Европенем можно применять для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой при подозрении на бактериальную инфекцию.
    Следует рассмотреть вопрос о предоставлении официальной рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных препаратов.

    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
    Повышенная чувствительность к любому другому антибактериального средства группы карбапенемов.
    Тяжелая повышенная чувствительность (например, анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) до любого другого типа бета-лактамных антибактериальных средств (например, пенициллина или цефалоспоринов).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
    Исследование взаимодействия препарата с отдельно взятыми лекарственными средствами, кроме пробенецида, не проводились.
    Пробенецид конкурирует с меропенемом по активному канальцевой вывода и, таким образом, подавляет почечную секрецию меропенема, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению концентрации меропенема в плазме крови. Следует проявлять осторожность при одновременном применении пробенецида с меропенемом.
    Потенциальное воздействие Европенему на связывание с белками других препаратов или метаболизм не изучали. Однако связывание с белками настолько незначительное, что взаимодействия с другими соединениями с учетом этого механизма можно не ждать.

    При одновременном применении с карбапенемами было зарегистрировано снижение уровня вальпроевой кислоты в крови, в результате чего снижение уровней вальпроевой кислоты примерно за 2 дня составило 60-100%. Через быстрое начало действия и степень снижения одновременное применение вальпроевой кислоты и карбапенемов считается не поддается корректировке, поэтому следует избегать такого взаимодействия.
    Одновременное применение антибиотиков с варфарином может увеличить его антикоагулянтный эффект. Было зарегистрировано много сообщений об увеличении антикоагулянтного эффекта внутрь применяемых антикоагулянтов препаратов, в том числе варфарина у пациентов, которые одновременно получали антибактериальные препараты. Риск может меняться в зависимости от основных инфекций, возраста и общего состояния пациента, таким образом, вклад антибактериальных препаратов в повышение уровня МНО (международного нормализованного отношения) оценить трудно. Рекомендуется проводить частый контроль уровня МНО во время и вскоре после одновременного применения антибиотиков с пероральным антикоагулянтом.

     Особенности применения (см. полную инструкцию производителя)

    Способ применения и дозы (см. полную инструкцию производителя)

    Передозировка
    Относительное передозировки возможно у пациентов с нарушением функции почек в случае, если доза не корректируется. Ограниченный опыт постмаркетингового применения препарата указывает на то, что если после передозировки возникают нежелательные реакции, они согласуются с профилем указанных побочных реакций, и, как правило, проявляются в легкой форме и проходят после отмены препарата или снижения дозы. Следует рассмотреть необходимость симптоматического лечения.
    У лиц с нормальной функцией почек происходит быстрое выведение препарата почками.
    Гемодиализ выводит меропенем и его метаболиты из организма.

    Побочные реакции
    В 4872 с 5026 пациентов частыми нежелательными реакциями, связанными с применением меропенема, были диарея (2,3%), сыпь (1,4%), тошнота / рвота (1,4%) и воспаление в месте введения инъекции (1,1%). Частыми нежелательными явлениями со стороны лабораторных показателей были тромбоцитоз (1,6%) и повышение уровня печеночных ферментов (1,5-4,3%).
    В приведенной ниже таблице все побочные реакции указанные классом системы органов и частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (нельзя оценить на основе имеющихся данных). В пределах каждой группы по частоте побочные реакции указаны в порядке уменьшения серьезности.

    Системы органовчастотапобочная реакция
    Инфекции и инвазиинечастоОральный и вагинальный кандидоз.
    Со стороны системы крови и лимфатической системычасто
    нечасто
    частота неизвестнаТромбоцитемия.
    Эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения.
    Агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
    Со стороны иммунной системычастота неизвестнаАнгионевротический отек, анафилактические реакции.
    Со стороны нервной системычасто
    нечасто
    редкоГоловная боль.
    Парестезии.
    Судороги.
    Со стороны желудочно-кишечного трактачасто
    частота неизвестнаДиарея, тошнота, рвота, боль в животе.
    Колит, ассоциированный с применением антибиотиков.
    Со стороны печени и желчевыводящих путейчасто
    нечастоПовышение уровня трансаминаз, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови.
    Повышение уровня билирубина в крови.
    Со стороны кожи и подкожной тканичасто
    нечасто
    частота неизвестнаВысыпания, зуд.
    Крапивница.
    Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема.
    Со стороны почек и мочевыводящих путейнечастоПовышение уровня креатинина в крови, повышение уровня мочевины в крови.
    Общие нарушения и состояния в месте введения препаратачасто
    нечасто
    частота неизвестнаВоспаление, боль.
    Тромбофлебит.
    Боль в месте инъекции.

    Срок годности
    3 года.

    Условия хранения
    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Рекомендуется применять свежеприготовленные растворы Европенему для внутривенных инъекций и инфузий.
    Каждый флакон предназначен только для одноразового использования.
    При приготовлении раствора и во время его применения следует использовать стандартные асептические методы работы.
    Раствор следует встряхнуть перед использованием.
    Неиспользованный продукт или отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями.
    растворительПродолжительность стабильности (ч) при температуре до
    25 ° С4 ° С

    Растворы (1-20 мг / мл) приготовленные с:
    0,9% натрия хлорида848
    5% глюкозой314
    5% глюкозой и 0,225% натрия хлоридом314
    5% глюкозой и 0,9% натрия хлорида314
    5% глюкозой и 0,15% калия хлоридом314
    2,5% или 10% раствором маннитола для инфузии314
    10% глюкозой28
    5% глюкозой и 0,02% натрия бикарбоната для инфузий28
    Несовместимость
    Европенем не следует смешивать или добавлять к другим лекарственным средствам.
    Европенем, который будет использоваться для болезненных инъекций, следует восстанавливать в стерильной воде для инъекций.
    Меропенем во флаконах для инфузий можно непосредственно восстановить в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы для проведения инфузий.

    Упаковка
    По 500 мг или по 1,0 г в стеклянном флаконе 20 мл, по 1 или по 10 флаконов в картонной коробке.

    Категория отпуска
    По рецепту.

    Производитель
    Факта Фармасьютичи С.п.А.
    Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
    Нуклео Индустриал С. Атто (лок. С. Николо 'А Тордино) - 64100, Терамо (ТО), Италия.
  • Отзывы (0)