РЕЦЕПТУРНИЙ
КАПОТИАЗІД-КМП ТАБ. №20 Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті.
УВАГА! Ціни діють лише на оформлення замовлень через сайт. В аптеці інша ціна на даний товар.
Сотрудникам аптек и операторам call-центра оформлять заказы за клиентовЗАПРЕЩЕНО.
Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації дивіться анотацію виробника.

КАПОТИАЗІД-КМП ТАБ. №20

Артикул: 12078
Бренд: КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО
Немає у продажу
Виробник: КИЕВМЕДПРЕПАРАТ ОАО
УВС: C09BA01
Міжнародна назва: Captopril and diuretics
Зміст: каптоприлу у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, гідрохлортіазиду у перерахуванні на 100 % речовину 12,5 мг
Застосування: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт.В аптеке другая цена на данный товар.

<p><span class="boldClass">Показания</span></p><p><span>Различные формы артериальной гипертензии, в т. ч. резистентные к другим антигипертензивных препаратов</span></p><p><span class="boldClass">Международное</span></p><p><a><span>Captopril and diuretics</span></a></p><p><span class="boldClass">Код АТС</span></p><p><span>Каптоприл в комбинации с диуретиками - </span><a><span>C09BA01</span></a></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтическая</span></p><p><a><span>Ингибиторы АПФ</span></a></p><p><span class="boldClass">Регистрация</span></p><p><span>№ UA/5474/01/01 от 26.10.2011 до 26.10.2016. Приказ № 700(2) от 26.10.2011</span></p><p><span class="boldClass">Склад:</span></p><p><span class="italicClass">діючі речовини: </span><span>1 таблетка містить каптоприлу у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, гідрохлортіазиду у перерахуванні на 100 % речовину 12,5 мг;</span></p><p><span>н; лактоза, моногідрат; кальцію стеарат; крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний безводний (аеросил).</span></p><p><span class="boldClass">Лікарська форма.</span><span> Таблетки.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Фармакотерапевтична група.</span><span> Комбіновані препарати інгібіторів АПФ. Каптоприл і діуретики. Код АТС С09В А01.</span></p><p><span>Клінічні характеристики.</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Показання.</span><span> Лікування артеріальної гіпертензії.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Протипоказання.</span></p><p><span>Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, інгібіторів АПФ, тіазидів та інших похідних сульфонаміду; схильність до розвитку ангіоневротичного набряку (у тому числі в анамнезі після застосування інгібіторів АПФ, спадковий/ідіопатичний);</span></p><p><span>значне порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), а також при гострих запальних процесах у нирках;</span></p><p><span>стеноз ниркових артерій (двобічний або однобічний у разі наявності єдиної нирки), при станах після пересадки нирки; стеноз аортального або мітрального клапана; </span></p><p><span> порушення функції печінки; колагенози; первинний гіперальдостеронізм; гіпокаліємія, гіпонатріємія, особливо у поєднанні з гіповолемією; гіперкальціємія; подагра.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Спосіб застосування та дози.</span></p><p><span>Капотіазид</span><span>® </span><span> слід приймати за годину до їди, оскільки за наявності їжі всмоктуваність препарату знижується.</span></p><p><span>Дози потрібно добирати індивідуально, відповідно до клінічної картини захворювання.</span></p><p><span>Початкова доза становить 12; таблетки (25 мг каптоприлу та 6,25 мг гідрохлортіазиду) 1 раз на день. У разі необхідності підсилення гіпотензивного ефекту дозу Капотіазиду</span><span>®</span><span> можна збільшити до 1 таблетки (50 мг каптоприлу та 12,5 мг гідрохлортіазиду) на день. Очікуваний терапевтичний ефект настає повністю через 6-8 тижнів після початку лікування. Коректування дози слід проводити із 6-тижневими інтервалами, якщо клінічні прояви не потребують більш швидкої зміни дозування. При недостатньому зниженні артеріального тиску в схему лікування можна включити додатково каптоприл і гідрохлортіазид у вигляді окремих препаратів. При цьому добова доза каптоприлу не повинна перевищувати 150 мг, гідрохлортіазиду – 50 мг.</span></p><p><span>Оскільки каптоприл і гідрохлортіазид виводяться з організму переважно нирками, то при порушенні їх функції рівень останніх може збільшуватись, тому рекомендується зниження дози або збільшення інтервалу між прийомами. Після досягнення бажаного терапевтичного ефекту дозу препарату зменшують до мінімально ефективної.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Побічні реакції.</span></p><p><span>При вірному</span><span class="boldClass"> </span><span>підборі доз</span><span class="boldClass"> </span><span>Капотіазид</span><span>®</span><span> зазвичай добре переноситься. При підвищеній чутливості до препарату або при застосуванні великих доз можуть спостерігатись:</span></p><p><span></span></p><p><span class="italicClass">З боку ЦНС</span><span>: запаморочення, порушення сну, втрата свідомості;</span></p><p><span class="italicClass">З боку дихальної системи: </span><span>сухий кашель, задишка;</span></p><p><span class="italicClass">З боку травного тракту та печінки:</span><span> порушення смаку,</span><span class="italicClass"> </span><span>нудота, блювання, почуття дискомфорту в епігастрії, абдомінальний біль, діарея, запор, сухість у роті;</span></p><p><span> шкірний висип, свербіж;</span></p><p><span class="italicClass">Інші:</span><span> алопеція.</span></p><p><span></span></p><p><span class="italicClass">З боку серцево-судинної системи: </span><span>тахікардія, відчуття серцебиття, аритмії, напади стенокардії, синдром Рейно, блідість, артеріальна гіпотензія (в тому числі ортостатична)</span><span class="italicClass">;</span></p><p><span> ангіоневротичний набряк;</span></p><p><span class="italicClass">Інші</span><span>: біль у грудях, утомлюваність.</span></p><p><span></span></p><p><span class="italicClass">З боку ЦНС: </span><span>головний біль;</span></p><p><span class="italicClass">З боку дихальної системи</span><span>: синусити, ларингіт;</span></p><p><span class="italicClass">З боку сечовидільної системи:</span><span> описані випадки гострої ниркової недостатності, поліурія, олігурія, підвищена частота сечовипускання,</span></p><p><span>й стоматит, ангіоневротичний набряк</span><span class="italicClass"> </span><span>тонкого кишечнику.</span></p><p><span></span></p><p><span class="italicClass">З боку серцево-судинної системи: </span><span>зупинка серця, кардіогенний шок, некротичний ангіїт (васкуліт), інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом</span><span class="italicClass">;</span></p><p><span class="italicClass">З боку дихальної системи:</span><span> риніти, бронхоспазм, в поодиноких випадках – алергічний альвеоліт/еозинофільна пневмонія, пневмоніт, набряк легенів;</span></p><p><span class="italicClass">З боку сечовидільної системи:</span><span> протеїнурія, підвищення сироваткового креатиніну, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит;</span></p><p><span class="italicClass">З боку репродуктивної системи:</span><span> імпотенція, гінекомастія;</span></p><p><span>о/гіперкаліємія, гіпо</span><span class="italicClass">/</span><span>гіперглікемія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіперкальціємія, гіперхолестеринемія, гіперурікемія;</span></p><p><span class="italicClass">З боку травного тракту та печінки:</span><span> підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія,холестатична жовтяниця, гепатит (включаючи некротичний),</span><span class="italicClass"> </span><span>панкреатит, кишкова непрохідність, глосит, пептична виразка;</span></p><p><span class="italicClass">З боку ЦНС: </span><span>сонливість, депресія, судоми, атаксія, парестезії, сплутаність свідомості</span><span class="italicClass">,</span><span>о</span><span class="italicClass">,</span><span> шум у вухах, порушення зору;</span></p><p><span class="italicClass">З боку системи крові і лімфатичної системи</span><span>: зниження гемоглобіну і гематокриту, нейтропенія/агранулоцитоз, апластична і гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, панцитопенія, пригнічення функції кісткового мозку;</span></p><p><span>кропив'янка, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, еритродермія, токсичний епідермальний некроліз, пемфігоїдні реакції, підвищення температури, міалгії і артралгії; описані випадки аутоімунних порушень і/або підвищення рівня антинуклеарних антитіл, фотосенсибілізація;</span></p><p><span class="italicClass">Інші:</span><span> оніхоліз, ксантопсія, сіаладеніт.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Передозування.</span></p><p><span class="italicClass">Каптоприл. </span><span>Типовими симптомами передозування є різке зниження артеріального тиску, тахікардія, головний біль, відсутність апетиту, порушення смакових відчуттів, шкірні алергічні реакції, нейтропенія.</span><span class="italicClass"> </span><span>Потрібно негайно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.</span></p><p><span class="italicClass">Гідрохлортіазид. </span><span>Симптомами передозування може бути слабкість, нудота, блювання, пронос. Ці явища швидко зникають при зменшенні дози або відміні препарату. Тяжкими проявами можуть бути порушення водно-електролітного балансу та розвиток коматозного стану як результат патологічної дії гідрохлортіазиду на центральну нервову систему. В разі виникнення тяжких проявів передозування хворий підлягає негайній госпіталізації для проведення інтенсивних детоксикаційних заходів (гемодіаліз), а також усунення водно-електролітних порушень, нормалізації функції серцево-судинної, дихальної та центральної нервової системи, відновлення функції нирок.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Застосування в період вагітності або годування груддю.</span></p><p><span>Препарат у період вагітності та годування груддю не призначають.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Діти.</span></p><p><span>Даних про застосування препарату дітям немає.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Особливості застосування.</span></p><p><span>При функціональних порушеннях нирок зі значенням кліренсу креатиніну 30-60 мл/хв; при підвищенні виділення білку з сечею більше 1 г/добу; при порушеннях імунітету; при одночасному лікуванні імунодепресантами, алопуринолом, прокаїнамідом, препаратами літію Капотіазид</span><span>® </span><span> можна застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі застосування препарату з потенційним ризиком і за умови регулярного контролю відповідних клінічних і лабораторних показників.</span></p><p><span>З обережністю призначають хворим на цукровий діабет в умовах контролю рівня глюкози в крові (так як тіазидні діуретики знижують толерантність до глюкози, може знадобитися корекція дозування інсуліну або пероральних гіпоглікемічних засобів).</span></p><p><span>Хворим з вираженими порушеннями серцевої діяльності, нирковій гіпертензії, а також пацієнтам літнього віку (старше 65 років) призначають з обережністю та в умовах ретельного контролю артеріального тиску, функції нирок, стану водно-електролітного обміну. Терапія діуретиками має бути припинена за 2-3 дні до призначення препарату.</span></p><p><span>У пацієнтів під час діареї, блювання, а також у пацієнтів на гемодіалізі та з іншими розладами, що призводять до порушень водно-електролітного балансу, можливий розвиток артеріальної гіпотензії.</span></p><p><span>При проведенні хірургічних операцій або анестезії у пацієнтів може виникнути артеріальна гіпотензія, яка коригується за допомогою введення додаткового об’єму рідини.</span></p><p><span>У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, якщо виникає необхідність в сечогінній терапії, одночасно з каптоприлом застосовують петльові діуретики, наприклад фуросемід, від комбінації каптоприл-гідрохлортіазид слід утримуватися.</span></p><p><span>Капотіазид</span><span>® </span><span> при аналізі сечі може спричинити псевдопозитивну реакцію на ацетон.</span></p><p><span>При тяжких порушеннях функції нирок гідрохлортіазид, що входить до складу препарату, може спричинити азотемію, також може розвинутися кумуляція препарату.</span></p><p><span>При тяжких порушеннях функції печінки тіазидні діуретики можуть спричинити порушення водно-електролітного балансу, що може призвести до швидкого розвитку печінкової коми. Лікування інгібіторами АПФ рідко може призводити до холестатичної жовтяниці, та в подальшому прогресувати до печінкового некрозу. Тому при розвитку у пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, жовтяниці або підвищення рівня печінкових ферментів прийом інгібітори АПФ інгібітори АПФ повинен бути припинений.</span></p><p><span>Антигіпертензивна дія гідрохлортіазиду може посилюватися після симпатектомії. </span></p><p><span> На початку лікування показаний регулярний контроль концентрації калію в плазмі, в ході лікування – вмісту сечовини і креатиніну в плазмі, картини периферичної крові.</span></p><p><span>Гідрохлортіазид може підвищувати рівні холестерину і тригліцеридів.</span></p><p><span>Перед дослідженням функції паращитоподібної залози необхідно припинити застосування препарату, оскільки гідрохлортіазид спричиняє гіперкальціємію.</span></p><p><span>Під час прийому препарату рекомендована дієта з низьким вмістом натрію.</span></p><p><span>З обережністю слід призначати Капотіазид</span><span>®</span><span> пацієнтам з ураженням судин при колагенозах (при системному червоному вовчаку, склеродермії) через збільшення ризику виникнення нейтропенії й агранулоцитозу.</span></p><p><span>Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.</span></p><p><span>Гідрохлортіазид, який входить до складу препарату, може призвести до позитивного результату на анти-допінг тест.</span></p><p><span>Для пацієнтів негроїдної раси характерна нижча ефективність дії ангіотензинів, в тому числі каптоприлу, та підвищений ризик розвитку ангіоневротичного набряку.</span></p><p><span>При проведенні гіпосенсибілізації алергеном з отрути перетинчастокрилих пацієнтам, які одночасно отримували лікування інгібіторами АПФ, повідомлялося про розвиток анафілактоїдних реакцій.</span></p><p><span>Необхідно виключити вживання алкогольних напоїв в період лікування капотіазідом.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі</span></p><p><span class="boldClass italicClass"> з іншими механізмами.</span></p><p><span>З обережністю призначають препарат пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують концентрації уваги та швидких психічних та рухових реакцій.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.</span></p><p><span>При одночасному застосуванні Капотіазиду</span><span>®</span><span> з нітратами, судинорозширювальними препаратами, снодійними, транквілізаторами, трициклічними антидепресантами,</span><span class="boldClass italicClass"> </span><span>барбітуратами, наркотичними засобами</span><span class="boldClass italicClass"> </span><span>і алкоголем антигіпертензивна дія препарату може посилюватися.</span></p><p><span>Антигіпертензивні і інші додатково призначені сечогінні засоби посилюють антигіпертензивну дію препарату;</span></p><p><span>Нестероїдні протизапальні засоби послабляють антигіпертензивну дію препарату.</span></p><p><span>При одночасному призначенні препаратів калію, калійзберігаючих діуретиків або гепарину можлива гіперкаліємія.</span></p><p><span>При одночасному призначенні з препаратами літію може підвищуватися концентрація літію в плазмі крові і відповідно посилюватися ризик виникнення побічних і токсичних його ефектів.</span></p><p><span>При одночасному призначенні препарату з імунодепресантами, цитостатиками, глюкокортикоїдами, алопуринолом підвищується ризик пригнічуючої дії на кровотворення.</span></p><p><span>Препарат може послабляти дію пероральних антидіабетичних засобів.</span></p><p><span>Вираженість і тривалість дії міорелаксантів, препаратів для ініціації наркозу і анестетиків, які застосовуються в хірургії, може зростати при одночасному призначенні з Капотіазидом</span><span>®</span><span>, тому необхідна корекція дозування до проведення хірургічної операції.</span></p><p><span>На фоні зумовленої гідрохлортіазидом гіпокаліємії або гіпомагніємії збільшується токсичність або зменшується антиаритмічний ефект засобів, що подовжують інтервал QT.</span></p><p><span>Диазоксид підвищує гіперглікемічну, гіперурикемічну та гіпотензивну дію препарату.</span></p><p><span>Холестиранамін і калестиполу гідрохлорид можуть затримувати або знижувати всмоктування гідрохлортіазиду. Сульфонамідні діуретики необхідно приймати за 1 годину до цих препаратів або за 4-6 годин після них.</span></p><p><span>При одночасному застосуванні можливе збільшення дозування препаратів для лікування подагри (алопуринол, пробенецид, сульфінпіразон) у зв'язку з тим, що гідрохлортіазид виявляє гіперурикемічну дію.</span></p><p><span>Може знадобитися корекція дозування пероральних антикоагулянтів, оскільки гідрохлортіазид може пригнічувати їх дію.</span></p><p><span>Амфотерицин В, кортикостероїди і кортикотропін в сукупності з гідрохлортіазидом можуть посилити порушення сольового обміну, особливо гіпокаліємію.</span></p><p><span>Солі кальцію і засоби, що збільшують його концентрацію в плазмі, в сукупності із застосуванням гідрохлортіазиду можуть привести до підвищення рівня кальцію в плазмі. Метенамін підвищує лужну реакцію сечі і тим самим може знижувати дію гідрохлортіазиду. </span></p><p><span> При одночасному застосуванні гідрохлортіазиду з карбомазепіном можливий ризик виникнення гіпонатріємії.</span></p><p><span>Пресорні аміни (наприклад, норадреналін): необхідно припинити лікування Капотіазидом</span><span>®</span><span> за тиждень до хірургічного втручання.При одночасному застосуванні з вазопресорними симпатоміметиками і іншими речовинами (наприклад, ізопротеренолом, добутаміном, допаміном, епінефрином), які можуть знижувати антигіпертензивний ефект каптоприла, рекомендується проводити контроль артеріального тиску.</span></p><p><span>Фармакологічні властивості.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакодинаміка. </span><span>Комбінований антигіпертензивний препарат. Каптоприл, що входить до складу препарату, інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), пригнічує утворення ангіотензину II, перешкоджає його судинозвужувальній дії та стимулюючому впливу на секрецію альдостерону в надниркових залозах. Знижує загальний периферичний судинний опір, артеріальний тиск, зменшує перед- та післянавантаження на міокард, знижує тиск у правому передсерді та в малому колі кровообігу.</span></p><p><span>Гідрохлортіазид виявляє помірно виражений діуретичний ефект, збільшуючи виведення з організму іонів натрію, хлору, калію та води. Зменшує вміст іонів натрію у судинній стінці, знижуючи її чутливість до вазоконстрикторних впливів і підсилюючи тим самим антигіпертензивний ефект каптоприлу.</span></p><p><span class="italicClass">Фармакокінетика. </span><span>Після перорального прийому каптоприл швидко всмоктується. Максимальна концентрація у крові досягається приблизно через 1 годину. Мінімальне всмоктування – приблизно 70 %. Наявність їжі у травному тракті знижує всмоктування приблизно на 30-40 %. З білками плазми крові зв'язується 25-30 % препарату. Період напіввиведення з плазми крові становить менше 3 годин.</span></p><p><span>Понад 95 % прийнятої дози препарату виводиться з організму з сечею. Порушення функції нирок може призвести до накопичення препарату в організмі.</span></p><p><span>Антигіпертензивний ефект спостерігається через 30-60 хв і зберігається 4-8 годин. Гідрохлортіазид після прийому внутрішньо всмоктується приблизно на 60-80 %. Час досягнення максимальної концентрації – 1,5-3 години. Гідрохлортіазид накопичується в еритроцитах, де його концентрація в 3-9 разів більша, ніж у плазмі. З білками плазми зв'язується 40-70 % препарату, який метаболізується дуже малою мірою. Виведення з плазми двофазове: період напіввиведення початкової фази становить 2 години, кінцевої фази (через 10-12 годин після прийому) – приблизно 10 годин. У пацієнтів з нормальною функцією нирок виведення здійснюється майже винятково нирками. Загалом, 50-75 % прийнятої внутрішньо дози виводиться з сечею у незміненому вигляді.</span></p><p><span>Фармацевтичні характеристики.</span></p><p><span class="boldClass italicClass">Основні фізико-хімічні властивості:</span><span> таблетки білого або майже білого кольору, круглої форми з плоскою поверхнею, з однією або двома рисками та фаскою.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass italicClass">Термін придатності.</span><span class="italicClass"> </span><span>2 роки.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Умови зберігання.</span><span> Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p><p><span> </span></p><p><span class="boldClass">Упаковка.</span><span> Таблетки № 10 у блістері, 2 блістери в пачці.</span></p><p><span class="boldClass">Категорія відпуску. </span><span>За рецептом.</span></p><p><span> </span></p>

Немає аналогів