СУЛЬФАЦИЛ НАТР. КРАПЛІ ОЧ. 30% 10МЛ Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті.
УВАГА! Ціни діють лише на оформлення замовлень через сайт. В аптеці інша ціна на даний товар.
Сотрудникам аптек и операторам call-центра оформлять заказы за клиентовЗАПРЕЩЕНО.
Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання більш повної інформації дивіться анотацію виробника.

СУЛЬФАЦИЛ НАТР. КРАПЛІ ОЧ. 30% 10МЛ

Артикул: 17679
Бренд: БИОФАРМА
Вибрати аптеку:
(вибрати інше місто)
Виробник: БИОФАРМА
УВС: S01AB04
Міжнародна назва: Sulfacetamide
Зміст: 300 мг сульфацетаміду натрію
Застосування: Кон'юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея та інші інфекційні захворювання очей.

ВНИМАНИЕ! Цены действуют только на оформление заказов через сайт.В аптеке другая цена на данный товар.
ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ

(SULFACYL SODIUM)

 

 

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить 300 мг сульфацетаміду натрію;

допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), 1М розчин натрію гідроксиду, вода для ін`єкцій.

 

Лікарська форма. Краплі очні.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Сульфаніламіди.

Код АТС S01А В04.

 

Клінічні характеристики.

Показання. Інфекційно-запальні захворювання очей, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою (кон`юнктивіти, кератити, блефарити, гнійні виразки рогівки, бленорея). Гонорейні захворювання очей у дорослих, профілактика бленореї у новонароджених.

 

Протипоказання. Гіперчутливість до компонентів препарату та інших сульфаніламідів.

 

Спосіб застосування та дози. Дорослим препарат закапують в уражене око по 1–2 краплі 3–6 разів на добу. Курс лікування визначає лікар індивідуально, у середньому становить 7-10 днів. Для профілактики бленореї у новонароджених закапують у кожне око по 2 краплі препарату безпосередньо після народження та по 2 краплі через 2 години. При гонорейних захворюваннях очей у дорослих: місцеве лікування (у вигляді закапувань 30 % розчином сульфацетаміду натрію).

 

Побічні реакції. В окремих випадках можливе подразнення тканин ока (почервоніння, свербіж, набряк повік, печіння).

 

Передозування. Спостерігається значне подразнення слизової оболонки ока; у цих випадках негайно припиняють застосування препарату. При необхідності призначають симптоматичне лікування.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю. Сульфацил натрію застосовують у період вагітності або годування груддю за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних реакцій.

 

Діти. Сульфацил натрію (30 % розчин) застосовується тільки для профілактики бленореї у новонароджених.

Особливості застосування. Пацієнти з підвищеною чутливістю до фуросеміду, тіазидних діуретиків (гідрохлортіазид), похідних сульфонілсечовини (глібенкламід), інгібіторів карбоангідрази (діакарб) можуть мати підвищену чутливість до Сульфацилу натрію.

Сульфацил натрію при місцевому застосуванні несумісний з препаратами солей срібла.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджувалася.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При сумісному застосуванні з новокаїном, дикаїном, анестезином бактеріостатичний ефект зменшується; дифеніл, саліцилати посилюють токсичність Сульфацилу натрію; при застосуванні з антикоагулянтами непрямої дії підвищується специфічна активність останніх.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Антимікробний засіб групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій – стрептококів, пневмококів, гонококів, кишкової палички. Механізм дії пов`язаний з конкуруючим антагонізмом з параамінобензойною кислотою і конкуруючим пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Внаслідок цього порушується синтез нуклеїнових кислот (ДНК, РНК) бактеріальних клітин і гальмується їх розмноження.

Фармакокінетика. При інстиляції на кон’юнктиву препарат проникає в середовище ока, де і створює свою специфічну антибактеріальну дію. Діє переважно місцево, але частина препарату всмоктується крізь запалену кон’юнктиву та проникає у системний кровотік.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка забарвлена прозора рідина.

 

Термін придатності. 2 роки.

Після розкриття флакона – 20 діб.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 ºС.

 

Упаковка.

По 5 мл або 10 мл 30 % розчину у флаконі скляному. По 1 флакону або 5 флаконів у комплекті з кришкою-крапельницею у картонній пачці.

По 10 мл 30 % розчину у флаконі пластиковому. По 1 флакону у картонній пачці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник. ПрАТ «БІОФАРМА», Україна;

ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.

 

Місцезнаходження.

Україна, 03680, м. Київ, вул. М.Амосова, 9;

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

Немає аналогів