Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
АБІПІМ ПОР. Д/ІН. 1000МГ ФЛ. №1 без пдв - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 80720
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

АБІПІМ ПОР. Д/ІН. 1000МГ ФЛ. №1 без пдв

Нема в наявності

Артикул:95819

0 відгуків

Діюча речовина

Виробник

АБРИЛ

упаковка

211.00 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    АБРИЛ;

    Форма випуску

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діюча речовина: цефепім;
    1 флакон містить цефепіму 500 мг або 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну).

    Лікарська форма
    Порошок для розчину для ін’єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: порошок від білого до світло-жовтого кольору.

    Фармакотерапевтична група
    Антибактеріальні засоби для системного застосування. β-лактамні антибіотики.
    Код АТХ J01D Е01.

    Фармакологічні властивості (див. повну інструкцію виробника)

    Показання
    Дорослі.
    Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:
    інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;
    інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
    інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;
    гінекологічні інфекції;
    септицемія.
    Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.
    Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.

    Діти.
    Пневмонія;
    інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;
    інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
    септицемія;
    емпірична терапія пацієнтів із нейтропенічною гарячкою;
    бактеріальний менінгіт.

    Протипоказання
    Підвищена чутливість до цефепіму або L-аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового класу, пеніцилінів або інших β-лактамних антибіотиків. 

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
    Застосовуючи високі дози аміноглікозидів одночасно з цефепімом, необхідно уважно стежити за функцією нирок через потенційну нефротоксичність та ототоксичність аміноглікозидних антибіотиків. Нефротоксичність відзначалася після одночасного застосування інших цефалоспоринів з діуретиками, такими як фуросемід.
    Цефепім концентрацією від 1 до 40 мг/мл сумісний з такими парентеральними розчинами: 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій; 5 і 10 % розчини глюкози для ін’єкцій; розчин 6М натрію лактату для ін’єкцій, розчин 5 % глюкози і 0,9 % натрію хлориду для ін’єкцій; розчин Рінгера з лактатом і 5 % розчином глюкози для ін’єкцій.
    Щоб уникнути можливої лікарської взаємодії з іншими препаратами, розчини цефепіму (як і більшості інших β-лактамних антибіотиків) не слід вводити одночасно з розчинами метронідазолу, ванкоміцину, гентаміцину, тобраміцину сульфату і нетилміцину сульфату. У разі необхідності призначення цефепіму із зазначеними препаратами кожен антибіотик вводити окремо.
    Вплив на результати лабораторних тестів.
    Застосування цефепіму може призвести до хибнопозитивної реакції на глюкозу в сечі у разі використання реактиву Бенедикта. Рекомендується використовувати тести на глюкозу, засновані на ферментній реакції окислення глюкози.

    Особливості щодо застосування (див. повну інструкцію виробника)

    Спосіб застосування та дози  (див. повну інструкцію виробника)

    Передозування
    Симптоми: у випадках значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих із порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією, епілептоформні напади, нейром’язова збудливість.
    Лікування. Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергійні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.

    Побічні ефекти
    З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
    з боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка;
    з боку серцево-судинної системи: тахікардія;
    з боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, кандидоз ротової порожнини, зміна відчуття смаку, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний);
    з боку нервової системи: головний біль, безсоння, неспокій, судоми;
    з боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця;
    з боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив’янка;
    інші: астенія, пітливість, гарячка, вагініт, еритема, біль у грудях, біль у спині, периферичні набряки.
    з боку дихальної системи: розлади дихання;
    з боку травного тракту: біль у животі, запор;
    з боку нервової системи: запаморочення, парестезія;
    з боку серцево-судинної системи: вазодилатація;

    інші: генітальний свербіж, гарячка та кандидоз;
    з боку імунної системи: анафілаксія;
    з боку нервової системи: епілептиформні напади.
    Локальні реакції у місці введення препарату:
    при внутрішньовенному – флебіт та запалення;
    при внутрішньом’язовому – біль, запалення.
    Післямаркетингові дослідження:
    енцефалопатії (втрата свідомості, галюцинації, ступор, кома), епілептиформні напади, міоклонія, ниркова недостатність;
    анафілаксія, у тому числі анафілактичний шок, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз та тромбоцитопенія.
    Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспарататамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки і транзиторна тромбоцитопенія відзначалися у менш ніж 0,5 % хворих. Також відзначалися транзиторна лейкопенія і нейтропенія.
    Можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.

    Термін придатності
    3 роки.

    Умови зберігання
    Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.

    Не заморожувати.
    Зберігати у недоступному для дітей місці.
    Приготовлений розчин зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 30 °С або до 7 діб при температурі 2–8 °С.

    Несумісність
    Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».

    Упаковка
    По 1 флакону з препаратом у картонній упаковці.

    Категорія відпуску
    За рецептом.

    Виробник
    Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт-VI.
    Адреса
    Село Бхатолікалан, поруч з Джхармаджрі, Е.П.І.П., П.В. Баротівала, Техсіл Налагарх, Округ Солан, Хімачал-Прадеш, 173205, Індія.
     
  • Відгуки (0)