Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
АСТАЛИН ДА 100МКГ/ДОЗУ 200ДОЗ - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

АСТАЛИН ДА 100МКГ/ДОЗУ 200ДОЗ

Нема в наявності

Артикул:17121
ID:80697

Виробник

ЦИПЛА ЛТД

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ЦИПЛА ЛТД;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діюча речовина: salbutamol;
     1 доза містить сальбутамолу сульфат еквівалентно сальбутамолу 100 мкг;
    допоміжні речовини: кислота олеїнова, етанол безводний, пропелент HFA-134a.

    Лікарська форма
    Аерозоль (суспензія) для інгаляцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого кольору.

    Фармакотерапевтична група
    Засоби для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів.
    Селективні агоністи β2-адренорецепторів. Код АТХ R03A C02.

    Фармакологічні властивості
    Фармакодинаміка.
    Сальбутамол є симпатоміметичним агентом, селективним агоністом β2-адренорецепторів. У терапевтичних дозах сальбутамол діє на β2-адренорецептори бронхіальних м’язів, а також має незначний вплив на β2-адренорецептори серцевого м’яза або не має такого впливу взагалі. Сальбутамол забезпечує швидку (протягом 5 хвилин) та короткодіючу (4-6 годин) бронходилатацію у хворих з оборотною обструкцією дихальних шляхів.
    Окремі групи пацієнтів
    Діти віком до 4 років
    Клінічні дослідження у педіатрії, проведені із застосуванням рекомендованої дози у пацієнтів віком до 4 років при бронхоспазмі, пов’язаному з оборотною обструкцією дихальних шляхів, показують, що сальбутамол для ігаляцій має аналогічний показник безпеки у дітей віком до 4 років, порівняно з дітьми віком старше 4 років, підлітками та дорослими.

    Фармакокінетика.
    Сальбутамол легко всмоктується з травного тракту, проте системне всмоктування діючої речовини після інгаляційного застосування низьке. Дія інгаляційного сальбутамолу залежить від прямої стимуляції рецепторів у легенях.
    Початок дії зазвичай настає протягом 10 хвилин після вдиху і в більшості пацієнтів триває 4-6 годин.
    Сальбутамол піддається первинному метаболізму в печінці, приблизно половина дози виводиться із сечею у вигляді неактивного сульфатного кон’югату. Наймовірніше, він не метаболізується в легенях, тому подальше інгаляційне лікування залежить від способу доставки, який визначає кількість вдихання сальбутамолу щодо кількості, яку випадково проковтнули. Існує припущення, що дещо триваліший період напіввиведення після вдихання може відображати повільне виведення активної речовини з легенів.

    Показання
    Препарат призначають дорослим, підліткам та дітям віком від 4 до 11 років.
    Лікування бронхіальної астми, за потреби – для полегшення хрипів та ядухи.
    Купірування гострих нападів ядухи.
    З профілактичною метою – перед загостренням або для запобігання астми, спричиненої фізичними навантаженнями.
    Лікування оборотного компонента обструкції дихальних шляхів.

    Протипоказання
    Підвищена чутливість до сальбутамолу або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
    Асталін протипоказаний для лікування передчасних пологів та загрози викидня.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
    Пропранолол та інші некардіоселективні блокатори β-адренорецепторів мають антагоністичний вплив щодо дії сальбутамолу, тому їх не слід призначати одночасно.
    Інгібітори моноаміноксидази, трициклічні антидепресанти та дигоксин збільшують ризик виникнення серцево-судинних порушень.
    Пацієнтам слід припинити застосування сальбутамолу, якщо це можливо, мінімум за 6 годин до передбачуваної анестезії галогенними анестетиками.
    Гіпокаліємія, що виникає при лікуванні β2-агоністами, може загостритися при одночасному застосуванні препарату з ксантинами, стероїдами, діуретиками та довгодіючими проносними препаратами.
    Оскільки препарат містить спирт, теоретично існує ймовірність реакції взаємодії у пацієнтів, які приймають дисульфірам або метронідазол. Кількість спирту в препараті невелика, але його може вистачити для виникнення реакції у деяких чутливих пацієнтів.

    Особливості щодо застосування (див. повну інструкцію виробника)

    Спосіб застосування та дози (див. повну інструкцію виробника)

    Передозування
    Симптоми.
    Передозування може спричинити тремор скелетних м’язів, тахікардію, напруженість, головний біль та периферичну дилатацію.
    Внаслідок передозування сальбутамолом може виникнути гіпокаліємія. Слід контролювати рівень калію в сироватці крові.
    Також повідомлялося про гіперглікемію, збудження та гіперактивність внаслідок передозування сальбутамолом.
    Дуже рідко повідомлялося про випадки лактоацидозу у пацієнтів, яким застосовували сальбутамол внутрішньовенно або у вигляді небулайзера для лікування загострення астми.
    При застосуванні високих терапевтичних доз або при передозуванні короткодіючих β2-агоністів зафіксовано випадки лактоацидозу.

    Лікування.
    Астматичні пацієнти. Слід розглянути можливість припинення лікування. Необхідно контролювати рівні біохімічних показників, зокрема гіпокаліємії, яку слід лікувати заміною калію, якщо це необхідно. Антагоністи β-адренорецепторів, навіть β1-селективні антагоністи, потенційно можуть загрожувати життю пацієнта, тому їх застосування слід уникати.
    Неастматичні пацієнти. Необхідний контроль та корекція порушень біохімічних показників, особливо гіпокаліємії.
    Рекомендованим антидотом  при передозуванні  сальбутамолом є  кардіоселективний β-антагоніст, однак його слід з обережністю застосовувати пацієнтам з бронхоспазмом, оскільки такі препарати є потенційно небезпечними для життя. Неселективні антагоністи β-адренорецепторів (наприклад, надолол, пропранолол) будуть конкурентно зменшувати як гіпокаліємію, так і тахікардію, β1-селективні препарати будуть значною мірою неефективними.
    Лікування лактоацидозу у випадках передозування сальбутамолу слід проводити у спеціалізованому відділенні інтенсивної терапії. Лікування сальбутамолу слід припинити та призначити відповідну підтримувальну терапію для лікування основного стану. Лактоацидоз лікується опосередковано, шляхом корекції основних причин, лікування безпосередньо самого лактоацидозу не проводиться.

    Побічні ефекти
    Побічні реакції, наведені нижче, класифіковані за органами і системами, а також за частотою їх виникнення: дуже часто (³ 1/10), часто (³ 1/100 і < 1/10), нечасто (³ 1/1000 і < 1/100), рідко (³ 1/10 000 та < 1/1000), дуже рідко (<1/10 000), невідомо (неможливо оцінити за наявними даними).
    Класи органів і системЧастотаСимптоми
    З боку імунної системидуже рідкоРеакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, кропив’янка, бронхоспазм, артеріальна гіпотензія, колапс)
    З боку травлення та метаболізмурідкоГіпокаліємія (особливо у поєднанні з похідними ксантину, кортикостероїдами та діуретиками), підвищення рівня лактату/молочного ацидозу в сироватці
     
    З боку психікичастоНапруженість
     
    рідкоПорушення сну та галюцинації (особливо у дітей)
    дуже рідкоБезсоння
    З боку нервової системичастоГоловний біль, запаморочення, тремор м’язів
    З боку серцярідкоВідчуття серцебиття, тахікардія
    дуже рідкоСерцева аритмія (включаючи фібриляцію передсердь, суправентрикулярну тахікардію та екстрасистоли), особливо при одночасному застосуванні з іншими β2-агоністами
    невідомоІшемія міокарда
    З боку судинрідкоПериферична вазодилатація
    З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння
     рідкоПодразнанення в горлі
    дуже рідкоПарадоксальний бронхоспазм, що супроводжується негайним збільшенням хрипів після застосування (як і при іншій інгаляційній терапії, парадоксальний бронхоспазм може виникати відразу після прийому;
    у такому разі слід негайно припинити застосування сальбутамолу у вигляді інгаляцій та за необхідності розпочати альтернативне лікування).
    З боку травного трактурідко
     Подразнення ротової порожнини, нудота, блювання, сухість у роті, біль у роті
    З боку шкіри та підшкірної клітковинидуже рідкоСвербіж
    З боку кістково-м’язової системинечастоМіалгія
    рідкоМ’язові судоми
    дуже рідкоСильний тремор (особливо рук)

    Термін придатності
    2 роки.

    Умови зберігання
    Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
    Не заморожувати.
    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка
    По 200 доз у контейнері з дозуючим клапаном, розпилюючою насадкою та наконечником. По 1 контейнеру у картонній упаковці.

    Категорія відпуску
    За рецептом.

    Виробник
    Ципла Лтд. (Юніт ІІ).
    Адреса
    Дільниці № L-139, S-103 та M-62, Верна Індастріал Істейт, ІН– 403 722 Верна, Гоа, Індія.
  • Відгуки (0)