Київ
Всі аптеки
АЗИВОК КАПС.250МГ #6 Рецептурний
ID: 292
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

АЗИВОК КАПС.250МГ #6

Нема в наявності

Артикул:14018

0 відгуків

Діюча речовина

азитроміцину - 250.0 мг

Виробник

ВОКХАРДТ ЛИМИТЕД

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    ВОКХАРДТ ЛИМИТЕД;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

     

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

    АЗИВОК

    (AZIWOK)

     

    Склад:

    діюча речовина: azithromycin;

    1 капсула містить 250 мг азитроміцину;

    допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат.

     

    Лікарська форма. Капсули.

     

    Фармакотерапевтична група.

    Протимікробні засоби для системного застосування. Макроліди. Азитроміцин.

    Код АТС J01F А10.

     

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів (ангіна, фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт у стадії загострення, пневмонія); інфекції шкіри і підшкірної тканини (перша стадія Лайма-боррелiозу, бешиха, iмпетиго, повторно інфіковані дерматити); інфекції, що передаються статевим шляхом (неускладнений уретрит, цервіцит), захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, спричинені Helicobacter pylori.

     

    Протипоказання.

    Підвищена чутливість до макролідних антибіотиків. Дітям з масою тіла до 25 кг призначають у вигляді суспензії.

     

    Спосіб застосування та дози.

    Застосовують внутрішньо через 1 - 2 години після прийому їжі. Препарат приймають 1 раз на добу.

    Дорослим і дітям з масою тіла більше 50 кг при інфекціях верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри і підшкірної клітковини призначають по 500 мг (2 капсули) у перший день, потім по 250 мг на добу з другого по п’ятий день або по 500 мг на добу протягом 3 днів. Курсова доза становить 1,5 г.

    Азивок капсули 250 мг рекомендується призначати дітям з масою тіла від 25 до 50 кг, із розрахунку 10мг/1кг маси тіла протягом 3 днів.

    Дітям з масою тіла понад 50 кг призначають дози для дорослих.

    При захворюваннях, що передаються статевим шляхом, а також при уретритах, запаленнях шийки матки, спричинених трихомонадною або гонорейною інфекцією, призначають одноразово 1 г (4 капсули).

    При хронічній мігруючій еритемі: перший день – 1 г (4 капсули) одноразово, з другого по п’ятий день – по 500 мг (2 капсули) на день.

     

    Побічні реакції.

    Можливі порушення з боку травного тракту і печінки (нудота, блювання, метеоризм, діарея, біль у животі, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ). Дуже рідко можуть

     

    з’явитися неприємне відчуття у ділянці серця, ангіоневротичний набряк, шкірні висипи, головний біль, нейтрофілія, еозинофілія, нейтропенія.

     

    Передозування.

    Симптоми: тимчасова втрата слуху, нудота, блювання, діарея.

    Лікування – симптоматичне.

     

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Препарат проникає через плаценту. Оскільки безпека та ефективність застосування препарату в період вагітності і годування груддю вивчені недостатньо, не рекомендується призначати Азивок у ці періоди (за винятком випадків, коли це необхідно за життєвими показаннями).

     

    Діти.

    Дітям з масою тіла менше 25 кг рекомендується призначати Азивок у вигляді суспензії.

     

    Особливості застосування.

    У зв'язку з особливостями фармакокінетики препарату при зазначених показаннях не виникає необхідності застосовувати препарат довше, ніж зазначено в інструкції.

    Для осіб літнього віку немає необхідності змінювати дозу.

    Слід обережно застосовувати Азивок у хворих з тяжкими порушеннями видільної функції нирок і печінки у зв’язку з недостатньою кількістю досліджень.

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботи з іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій, оскільки у деяких пацієнтів може виникнути головний біль.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Абсорбція азитроміцину суттєво не змінюється при одночасному прийманні антацидних засобів або блокаторів Н2-гістамінових рецепторів, але рекомендується, щоб інтервал із прийманням цих препаратів становив не менше 2 годин. Слід обережно призначати азитроміцин одночасно з теофіліном, терфенадином, варфарином, карбамазепіном, фенітоїном, триазоламом, дигоксином, ерготаміном, циклоспорином, оскільки макролідні антибіотики можуть посилювати ефект останніх.

     

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Азитроміцин має широкий спектр антимікробної дії. До препарату чутливі грампозитивні коки: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, S. viridans, стрептококи груп С, F і G, Staphylococcus aureus; грамнегативні бактерії: Нaemophyllus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; деякі анаеробні мікроорганізми: Bacteroides bivins, Clostridium perfingens, Peptostreptococcus spp., а також Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum та спірохети Тreponema pallidum і Borrelia burgdorferi. Не впливає на грампозитивні мікроорганізми, стійкі до еритроміцину.

    Фармакокінетика. Азитроміцин швидко всмоктується з травного каналу, що обумовлено стiйкiстю його в кислому середовищі і лiпофiльнiстю. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 2,5 - 3 години і становить 0,4 мг/л при прийомі внутрішньо 500 мг азитромiцину. Препарат добре проникає в дихальні шляхи, органи і тканини урогенiтального тракту, зокрема в передмiхурову залозу, у шкіру і м’які тканини. Концентрація препарату в тканинах і клітинах у 10 - 15 разів більша, нiж у сироватці крові. Велика концентрація в тканинах і тривалий період напiввиведення обумовлені низьким зв’язуванням азитромiцину з білками сироватки крові, а також здатнiстю проникати в еукарiотичнi клітини і концентруватися в середовищі з низьким рН, що оточує лiзосоми. Це визначає, у свою чергу, великий об’єм уявного розподілу (31,1 л/кг) і високий плазмовий клiренс. Доведено, що фагоцити доставляють препарат у місця інфекції, де і вивiльнюють його. Гарне проникнення азитромiцину в клітини і накопичення у фагоцитах, з якими він транспортується в осередки запалення, сприяє антимiкробнiй активності препарату. Незважаючи на високу концентрацію у фагоцитах, азитромiцин істотно не впливає на їх функцію. У бактерицидних концентраціях в осередках запалення препарат зберігається протягом 5 - 7 днів після прийому останньої дози, що дозволило розробити недовготривалі (3-денні і 5-денні) курси лікування.

    Елімінація азитроміцину із сироватки крові проходить у два етапи: період напіввиведення становить 14 - 20 годин між 8 і 24 годинами після прийому препарату і 41 годину – в інтервалі від 24 до 72 годин, що дозволяє застосовувати препарат один раз на добу.

    Біодоступність становить 37 %.

     

    Фармацевтичні характеристики:

    основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули, “0” розміру, з корпусом та кришечкою світло-жовтого кольору з написом “AZIWOK” та «WOCKHARDT» чорними буквами, капсули містять порошок білого або майже білого кольору.

     

    Термін придатності.

    2 роки.

     

    Умови зберігання.

    Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

     

    Упаковка.

    По 6 капсул у блістерах та в картонній упаковці.

     

    Категорія відпуску.

    За рецептом.

     

    Виробник.

    Вокхардт Лімітед.

     

    Місцезнаходження.

    Вокхардт Тауерс, Бандра-Курла Комплекс, Бандра Іст, Мумбай 400 051, Індія.

  • Відгуки (0)