Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
БУДЕСОНІД  ІЗІХЕЙЛЕР 200МКГ/ДОЗА 200ДОЗ - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

БУДЕСОНІД ІЗІХЕЙЛЕР 200МКГ/ДОЗА 200ДОЗ

Нема в наявності

Артикул:78091
ID:29250

Виробник

ОРІОН КОРПОРЕЙШН ФІНЛЯНДІЯ

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ОРІОН КОРПОРЕЙШН ФІНЛЯНДІЯ;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діюча речовина: будесонід;
    1 доза містить будесоніду 200 мкг;
    допоміжна речовина: лактози моногідрат.

    Лікарська форма
    Порошок для інгаляцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору.
    Фармакотерапевтична група
    Інші інгаляційні засоби, що застосовуються для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Глюкокортикоїди. Код ATХ R03B A02.

    Фармакологічні властивості (див. повну інструкцію виробника)

    Показання
    Персистуюча астма легкого, помірного і важкого перебігу.
    Будесонід Ізіхейлер не підходить для лікування гострих нападів астми.

    Протипоказання
    Підвищена чутливість до будесоніду чи лактози (яка містить невелику кількість молочних білків).

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
    Метаболізм будесоніду, в першу чергу опосередковується ізоферментом CYP3A4. Тому інгібітори цього ферменту, наприклад ітраконазол, кетоконазол, ритонавір, нелфінавір, циклоспорин, етинілестрадіол і тролеандоміцин, можуть у кілька разів підвищити системний ефект будесоніду.
    При коротких курсах терапії (1-2 тижні) це підвищення має невелике клінічне значення, але при тривалому прийомі його слід враховувати.
    Оскільки відсутні дані щодо забезпечення потрібного дозування в подібних випадках, то комбінації зазначених препаратів з будесонідом слід уникати. Якщо це неможливо, слід максимально збільшити інтервал між прийомом цих лікарських засобів і розглянути питання про зменшення дози будесоніду.
    Обмежені дані свідчать про суттєве підвищення рівня будесоніду в плазмі крові (в середньому в чотири рази) при одноразовому застосуванні високих доз будесоніду інгаляційно (1000 мкг) сумісно з ітраконазолом 200 мг.

    Підвищення концентрації кортикостероїдів у плазмі крові і посилення їхньої дії спостерігалося у жінок, яким одночасно із кортикостероїдами призначали естрогени і стероїдні контрацептиви, однак жодного ефекту не спостерігалося при терапії будесонідом і супутньому прийомі низьких доз комбінованих пероральних протизаплідних препаратів.
    Через можливість пригнічення функції надниркових залоз тест зі стимуляцією АКТГ при діагностиці гіпофізарної недостатності може дати помилкові результати (низькі значення).

    Особливості щодо застосування (див. повну інструкцію виробника)

    Застосування у період вагітності або годування груддю
    Вагітність.
    Результати великого проспективного епідеміологічного дослідження і світовий досвід постреєстраційного застосування свідчать про те, що інгаляційний будесонід, що приймається під час вагітності, не має шкідливого впливу на здоров'я плода/новонародженого.
    Під час вагітності слід застосовувати найменшу ефективну дозу будесоніду, враховуючи при цьому ризик погіршення астматичного стану.

    Період годування груддю.
    Будесонід виділяється у грудне молоко. Можливість застосування жінками, які годують груддю, слід розглядати у разі, коли очікувана користь для жінки перевищує будь-який можливий ризик для дитини.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
    Не впливає.

    Спосіб застосування та дози (див. повну інструкцію виробника)

    Передозування
    Симптоми передозування.
    Частота гострих токсичних реакцій на будесонід низька. При тривалому застосуванні надмірно високих доз препарату можуть розвиватися системні реакції на глюкокортикостероїди, такі як підвищення чутливості до інфекцій, розвиток гіперкортицизму і пригнічення функції надниркових залоз. Може спостерігатися атрофія кори надниркових залоз і погіршуватися здатність адаптуватися до стресу.
    Лікарська терапія при передозуванні препарату.
    При гострому передозуванні, навіть при надмірних дозах, клінічних проблем не очікується. Лікування інгаляціями будесоніду слід продовжувати у дозі, що рекомендується для контролю за перебігом бронхіальної астми. Функція «гіпоталамус – гіпофіз – кора надниркових залоз» відновлюється через кілька днів.
    У стресових ситуаціях як запобіжний захід може бути потрібне призначення кортикостероїдів (наприклад високих доз гідрокортизону). Пацієнтів з атрофією кори надниркових залоз вважають стероїдозалежними і до досягнення стабілізації стану підбирають їм адекватну підтримуючу терапію системним кортикостероїдом.

    Побічні ефекти
    Можливі небажані реакції представлені за системами органів і розподілені за частотою розвитку: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), рідко (≥1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не можна встановити з наявних даних).
    Інфекційні і паразитарні захворювання
    Часто: орофарингеальний кандидоз.
    Порушення з боку імунної системи.
    Рідко: реакції гіперчутливості (у тому числі висип, контактний дерматит, кропив'янка, ангіоневротичний набряк і анафілактична реакція).
    Порушення з боку ендокринної системи.
    Рідко: гіпокортицизм, гіперкортицизм, ознаки і симптоми системного впливу кортикостероїдів, у тому числі пригнічення функції кори надниркових залоз і затримка росту.
    Психічні розлади.
    Рідко: депресія, зміни поведінки (переважно у дітей), занепокоєння, нервозність.
    Частота невідома: психомоторна гіперактивність, порушення сну, збудливість, агресивність, дратівливість, психоз.
    Порушення з боку органів зору.

    Дуже рідко: катаракта, глаукома.
    Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння.
    Часто: кашель, подразнення горла.
    Рідко: захриплість, дисфонія, бронхоспазм.
    Порушення з боку кишково-шлункового тракту.
    Часто: утруднення ковтання.
    Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини.
    Рідко: свербіж, еритема, гематома.
    Порушення з боку скелетно-м’язової і з’єднувальної тканини.
    Дуже рідко: зниження щільності кісткової тканини.
    Лікування інгаляціями будесоніду може призводити до розвитку кандидозної інфекції глотки і порожнини рота. Клінічний досвід показує, що кандидозна інфекція розвивається рідше, якщо інгаляції проводити до їди і/або полоскати порожнину рота після інгаляції. У більшості випадків при цьому захворюванні ефективні місцеві протигрибкові препарати, а лікування інгаляціями будесоніду припиняти не потрібно.

    При прийомі інгаляційних кортикостероїдів, особливо при тривалому застосуванні високих доз, можуть розвитися системні побічні ефекти. До можливих системних побічних ефектів належать: пригнічення функції надниркових залоз, уповільнення росту у дітей і підлітків, зниження мінеральної щільності кісткової тканини, катаракта, глаукома, а також схильність до інфекційних захворювань. Може бути порушена здатність адаптуватися до стресу. Проте ймовірність розвитку описаних системних побічних ефектів для інгаляційної лікарської форми будесоніду виявляється значно нижчою, ніж для пероральних кортикостероїдів.
    Лактоза – допоміжна речовина лікарського засобу – містить невелику кількість молочних білків, тому може викликати алергійні реакції.
    Через небезпеку затримки росту у дітей і підлітків, зріст пацієнтів необхідно регулярно контролювати.

    Термін придатності
    3 роки в ламінованому пакеті.
    Використати протягом 6 місяців після розкриття ламінованого пакета.

    Умови зберігання
    До розкриття ламінованого пакета препарат не потребує спеціальних умов зберігання.
    Після розкриття ламінованого пакета зберігати при температурі не вище 30 °C в захищеному від вологи місці.
    Упаковка
    По 200 доз (200 мкг/доза) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті. По 1 ламінованому пакету в картонній коробці.
    По 200 доз (200 мкг/доза) в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті. По 1 ламінованому пакету та захисному контейнеру для інгалятора в картонній коробці.

    Категорія відпуску
    За рецептом.

    Виробник
    Оріон Корпорейшн / Orion Corporation.

    Адреса
    Оріонінтіе 1, 02200 Еспоо, Фінляндія / Orionintie 1, 02200 Espoo, Finland.
  • Відгуки (0)