Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ЕМЕСЕТ АМП. 2МГ/МЛ 4МЛ №5 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 9922
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЕМЕСЕТ АМП. 2МГ/МЛ 4МЛ №5

Нема в наявності

Артикул:9498

0 відгуків

Діюча речовина

ондансетрону гідрохлориду дигідрату еквівалентно 2 мг ондансетрону

Виробник

ЦИПЛА ЛТД

  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ЦИПЛА ЛТД;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ЗАТВЕРДЖЕНО

    ІНСТРУКЦІЯ

    длямедичногозастосуванняпрепарату

     

    ЕМЕСЕТ®

    (EMESET)

     

    Cклад.

    Діючаречовина:ондансетрон;

    1 мл розчинуміститьондансетронугідрохлоридудигідратуеквівалентно2 мг ондансетрону;

    допоміжніречовини: натріюхлорид;тринатріюцитрат,дигідрат; кислотa лимоннaбезводна;вода дляін’єкцій.

     

    Лікарськаформа.

    Розчин дляін’єкцій.

     

    Фармакотерапевтичнагрупа.

    Протиблювотнізасоби,антагоністи5НТ3-рецепторівсеротоніну.Код АТС А04А А01.

     

    Клінічніхарактеристики.

    Показання.

    Запобіганнята лікуваннянудоти таблювання,спричиненихцитостатичноюхіміотерапієютапроменевоютерапією, атакожпісляопераційноїнудоти та блювання.

     

    Протипоказання.

    Підвищеначутливістьдо будь-якогоз компонентівпрепарату,періодвагітностіта годуваннягруддю.

     

    Спосібзастосуваннята дози.

    Нудота іблювання,спричиненіхіміотерапієютапроменевоютерапією.

    Еметогеннийпотенціалтерапії ракуваріюєзалежно віддози такомбінаціїрежимів хіміотерапіїтапроменевоїтерапії, щозастосовуються.Вибір режимудозуваннязалежить відтяжкостіеметогенноговпливу.

    Еметогеннахіміотерапіята променеватерапія.Рекомендованавнутрішньовеннаабо внутрішньом’язовадоза – 8 мг, увигляді повільноїін’єкції,безпосередньоперед лікуванням.

    Дляпрофілактикивідстроченогоабо тривалогоблюванняпісля перших24 годрекомендуєтьсяпероральнеаборектальнезастосуванняпрепаратутерміном до 5днів.

    Високоеметогеннахіміотерапія.Пацієнтам,якіотримуютьвисокоеметогеннухіміотерапію(наприклад,високі дозицисплатину),ондансетронможе бутипризначенийу виглядіодноразовоїдози 8 мг,внутрішньовенноабовнутрішньом’язово,безпосередньопередхіміотерапією.Дози, більшіза 8 мг (до 32 мг),можуть бутизастосованілише увиглядівнутрішньовенноїінфузії,розведені в50–100 мл 0,9 %розчину натріюхлориду абоіншоговідповідногорозчинника;інфузіяповиннатривати неменше 15 хв.

    Іншийшлях –введення 8 мгондансетронуу виглядіповільноївнутрішньовенноїабо внутрішньом’язовоїін’єкції,безпосередньопередхіміотерапією,з подальшимдворазовимвнутрішньовеннимабовнутрішньом'язовимвведенням 8мг через 2 та 4год абобезперервноюінфузією 1мг/годпротягом 24год.

    Ефективністьондансетронупри високоеметогеннійхіміотерапіїможе бутипідвищенадодатковимодноразовимвнутрішньовеннимуведеннямдексаметазонунатріюфосфату вдозі 20 мгпередхіміотерапією.

    Дляпрофілактикивідстроченогоабо тривалогоблюванняпісля перших24 годрекомендуєтьсяпероральнеаборектальнезастосуванняпрепаратустроком до 5днів змоменту закінченняхіміотерапії.

    Дітям вікомвід 4 років зплощею поверхнітіла від 0,6  до 1,2 м²препарат удозі 5 мг/м2 поверхні тіламожепризначатисьу виглядіодноразовоївнутрішньовенноїін’єкції,безпосередньо  перед хіміотерапією,  з подальшимзастосуванням таблетокЕмесетÒ  удозі  4мг через 12годин. Пероральнезастосуванняможе триватище 5 днів післязавершеннякурсулікування.

    Дітям зплощеюповерхнітіла більшоюза 1,2 м² можепризначатисьвнутрішньовеннаін’єкція упочатковійдозі 8 мг,безпосередньопередхіміотерапією,з подальшимзастосуваннямтаблеток ЕмесетÒ упероральнійдозі 8 мгчерез 12 годин.Пероральнезастосування8 мг 2 рази надобу може тривати ще 5днів післязавершення курсу лікування.

    АльтернативноЕмесет дітяму дозі 0,15 мг/кг(не вище 8 мг)може призначатисьу виглядіодноразової внутрішньовенної ін’єкціїбезпосередньопередхіміотерапією.Цю дозу можнаповторюватикожні 4години, всьогодо 3 разів.Пероральнезастосування4 мг 2 рази надобу може тривати ще 5днів післязавершеннякурсу лікування.

    Неповинні бутиперевищенідози,рекомендованідля дорослих.

    Дляпрофілактикита лікуванняпісляопераційнихнудоти іблювання удітей від 4років істарше, якіоперуютьсяпідзагальною анестезією,препаратможнавводити удозі 0,1 мг/кгмаси тіла (максимально– до 4 мг),шляхомповільноївнутрішньовенноїінфузії до,під час абопісля індукціїанестезії.

     

    Післяопераційнінудота іблювання.

    Дляпрофілактикипісляопераційнихнудоти іблювання удорослихрекомендованадозаондансетронустановить 4мг у виглядіодноразовоївнутрішньом’язовоїабоповільноївнутрішньовенноїін’єкції підчас введенняв наркоз. Длялікування післяопераційнихнудоти іблюваннярекомендуєтьсяодноразовевведення 4 мгондансетронуу виглядівнутрішньом’язовоїабо повільноївнутрішньовенноїін’єкції.

     

    Хворілітньоговіку. Досвідзастосуванняондансетронудля профілактикиі лікуванняпісляопераційнихнудоти іблювання улюдейлітньоговіку обмежений,однакондансетрондобре переноситьсяхворимистарше 65років, якіотримуютьхіміотерапію.

    Пацієнтиз нирковоюнедостатністю.Немаєнеобхідностіу змінірежимудозуванняабо шляхупризначенняпрепаратупацієнтам зпорушеннямфункціїнирок.

    Пацієнтиз печінковоюнедостатністю. Упацієнтів зпомірними ітяжкимипорушеннямифункціїпечінкикліренсондансетронузначнознижується, аперіоднапіввиведенняіз сироваткикрові –зростає. Длятаких хворихмаксимальна добовадозапрепарату неповиннаперевищувати8 мг. Пацієнтиз порушеннямметаболізмуспартеїну/дебрисоквіну.Періоднапіввиведенн&

  • Відгуки (0)