Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ЕМОКСИПІН АМП. 1% 1МЛ №10 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 9020
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЕМОКСИПІН АМП. 1% 1МЛ №10

Нема в наявності

Артикул:8681

0 відгуків

Діюча речовина

метилетилпіридинолу гідрохлориду 0,01 г

Виробник

ЛЕКХІМ-ХАРЬКОВ ЗАТ

упаковка

131.70 грн

ампула

13.17 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ ЗАО;

    Форма випуску

    ампула; упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ЗАТВЕРДЖЕНО

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичногозастосуванняпрепарату

    Емоксипін®

    (Emoxipin)

     

     

     

    Cклад:

    діючаречовина: 1 млмістить метилетилпіридинолугідрохлориду 0,01 г;

    допоміжніречовини: кислотахлористоводнева, водадля ін’єкцій.

     

    Лікарськаформа.

    Розчиндля ін’єкцій.

     

    Фармакотерапевтичнагрупа.

    Капіляростабілізуючізасоби. КодАТС С05С X.

     

    Клінічніхарактеристики.

    Показання.

    -         Субкон’юнктивальнітавнутрішньоочнікрововиливирізногогенезу.

    -         Ангіоретинопатії(включаючидіабетичну ретинопатію).

    -         Центральнітапериферичніхореоретинальнідистрофії.

    -         Тромбозцентральноївенисітківки таїї гілок.

    -         Ускладненаміопатія.

    -         Ангіосклеротичнамакулодистрофія(суха форма).

    -         Відшаруваннясудинноїоболонки ухворих наглаукому упісляопераційномуперіоді.

    -         Дистрофічнізахворюваннярогівки.

    -         Травми,опікирогівки.

    -         Захистрогівки (призастосуванніконтактнихлінз) тасітківки окавід діїсвітла високоїінтенсивності(сонячніпромені, випроміненнялазера прилазерокоагуляції).

     

    Протипоказання.

    Підвищенаіндивідуальначутливістьдо препарату.

     

    Спосібзастосуваннята дози.

    Розчин Емоксипіну® вводятьсубкон’юнктивальноабо парабульбарно.Принеобхідностіможливеретробульбарневведення.Субкон’юнктивальновводять по 0,2-0,5мл (2-5 мг),парабульбарно– 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 %розчину.Препаратзастосовуютьпротягом 10-30діб 1 раз надобу абочерез добу.При необхідностілікуванняможнаповторювати2-3 рази на рік.Ретробульбарновводять 0,5-1 млпрепарату 1раз на добупротягом 10-15діб.

    Для захистусітківки прилазерокоагуляції(особливо прилазерокоагуляції,яка обмежуєабо руйнуєпухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну® вводятьпарабульбарноаборетробульбарноза 24 години і 1годину допроцедури іпотім – у тихсамих дозах(по 0,5 мл 1 %розчину) 1 разна добупротягом 2-10діб.

     

    Побічніреакції.

    Кроткочаснезбудження, сонливість,підвищенняартеріальноготиску,алергічніреакції(шкірнівисипання, свербіж,почервоніння),місцевіреакції - біль,відчуттяпечіння таущільненняпараорбітальнихтканин(розсмоктуєтьсясамостійно).

     

    Передозування.

    Випадкипередозуванняне описані.При передозуванніможливепосиленняпобічних ефектівпрепарату,порушеннязгортання крові.Лікування:відмінитипрепарат,симптоматичнатерапія.

     

    Застосуванняу періодвагітностіабо годуваннягруддю.

    Протипоказанозастосуванняпрепарату уперіод вагітностіабогодуваннягруддю.

     

    Діти.

    Препаратнезастосовуютьдітям.

     

    Особливостізастосування.

    Під часлікуванняЕмоксипіном®слідконтролюватистан системизгортаннякрові таартеріальнийтиск.

     

    Здатністьвпливати нашвидкістьреакції прикеруванні автотранспортомабо роботі зіншими механізмами.

    Слідбути обережнимиприкеруванніавтотранспортомабо роботі зіншимимеханізмами,оскількипрепаратможевикликатисонливість,підвищенняартеріальноготиску.

     

    Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.

    Негативнихпроявів призастосуванніЕмоксипіну® нафоні терапіїіншимилікарськимипрепаратамине описано.α-токоферолуацетат потенціюєантиоксидантнийефект Емоксипіну®.

     

    Фармакологічнівластивості.

    Фармакодинаміка.

    Емоксипін®стабілізуєклітиннумембрану,інгібіруєагрегаціютромбоцитіві нейтрофілів,знижуєзагальнийіндекскоагуляції,подовжує часзгортаннякрові, знижуєв’язкістькрові, маєфібринолітичнуактивність,збільшуєвмістциклічнихнуклеотидіву тканинах,зменшуєпроникністьсудинноїстінки.Емоксипін®також маєангіопротекторнівластивості,захищаєсітківку відпошкодженняпри діїсвітла високоїінтенсивності,покращуємікроциркуляцію.

    Фармакокінетика.

    ВиводитьсяЕмоксипін® з організмув основному зсечею та унезначних кількостях– унезміненомувигляді.

    Приретробульбарномувведенні Емоксипін®майже миттєво з’являється у крові;протягомперших 2-хгодин йогоконцентраціярізкознижується ічерез 24години препарату крові відсутній.У тканинахокаконцентраціяЕмоксипінувища, ніж укрові.

     

     

  • Відгуки (0)