Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ФЛЕНОКС Р-Н Д/ІН. 0,8МЛ (8000 АНТИ-ХА МО) В ШПР. №2 - ФАРМАК ОАО - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
ID: 39059
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ФЛЕНОКС Р-Н Д/ІН. 0,8МЛ (8000 АНТИ-ХА МО) В ШПР. №2 - ФАРМАК ОАО

Нема в наявності

Артикул:92179

0 відгуків

Діюча речовина

Виробник

ФАРМАК ОАО

упаковка

334.90 грн

ампула

167.45 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    ФАРМАК ОАО;

    Форма випуску

    ампула; упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діюча речовина: еноксапарин натрію;
    1 мл розчину містить: 10000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію;
    2000 анти-Ха МО/0,2 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 20 мг;
    4000 анти-Ха МО/0,4 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 40 мг;
    6000 анти-Ха МО/0,6 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 60 мг;
    8000 анти-Ха МО/0,8 мл, що еквівалентно еноксапарину натрію 80 мг;
    допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

    Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або світло-жовтого кольору рідина.

    Фармакотерапевтична група.
    Антитромботичні засоби. Група гепарину. Еноксапарини.
    Код АТХ В01А В05.

    Фармакологічні властивості (див. повну інструкцію виробника)

    Показання.
    Профілактика венозної тромбоемболії при хірургічних втручаннях, які супроводжуються помірним та високим тромбогенним ризиком;
    профілактика тромбозу глибоких вен у пацієнтів, які перебувають на постільному режимі у зв’язку з гострими терапевтичними захворюваннями: серцева недостатність ІІІ або ІV класу за класифікацією NYHA, гостра дихальна недостатність, гостре інфекційне або ревматичне захворювання, при наявності принаймні ще одного фактора ризику венозної тромбоемболії;
    профілактика тромбоутворення в екстракорпоральному контурі кровообігу під час проведення гемодіалізу (процедура в середньому триває приблизно до 4 годин);
    лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який супроводжується або не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання;
    лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;
    лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, яким можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також у хворих, яким цю процедуру не проводять.

    Протипоказання (див. повну інструкцію виробника)

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
    Певні лікарські засоби або терапевтичні класи препаратів можуть сприяти розвитку гіперкаліємії: солі калію, калійзберігаючі діуретики, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, інгібітори рецепторів ангіотензину ІІ, НПЗП, гепарини (низькомолекулярний або нефракційний), циклоспорин, такролімус та триметоприм.
    Розвиток гіперкаліємії може залежати від того, чи має пацієнт пов’язані з нею фактори ризику. Ризик виникнення гіперкаліємії зростає, якщо вищевказані лікарські засоби застосовувати одночасно.
    Пацієнти літнього віку (від 65 років).

    Небажані комбінації
    З ацетилсаліциловою кислотою у знеболювальних, жарознижувальних та протизапальних дозах (і за аналогією інші саліцилати) Збільшується ризик кровотечі (пригнічення функції тромбоцитів та ураження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту під дією саліцилатів). Слід застосовувати жарознижувальні знеболювальні засоби, що не належать до саліцилатів (наприклад парацетамол).
    З НПЗП, включаючи кеторолак (системне застосування). Збільшується ризик кровотечі (пригнічення функції тромбоцитів та ураження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту під дією НПЗП). Якщо неможливо уникнути одночасного застосування, слід проводити ретельний клінічний нагляд. 
    З декстраном 40 (парентеральне застосування). Підвищений ризик розвитку кровотечі (пригнічення декстраном 40 функції тромбоцитів). 
    З іншими тромболітиками (наприклад, альтеплазою, ретеплазою, стрептокіназою, тенектеплазою, урокіназою) та антикоагулянтами.
    Комбінації, що потребують вжиття запобіжних заходів.
    З пероральними антикоагулянтами. Посилення антикоагулянтного ефекту. При заміні гепарину пероральним антикоагулянтом слід посилити клінічний нагляд.
    Комбінації, які слід враховувати.  
    З інгібіторами агрегації тромбоцитів (крім ацетилсаліцилової кислоти у знеболювальних, жарознижувальних та протизапальних дозах), такими як абсиксимаб, ацетилсаліцилова кислота в антиагрегантних дозах при кардіологічних та неврологічних показаннях, берапрост, клопідогрель, ептифібатид, ілопрост, тиклопідин, тирофібан: збільшується ризик кровотечі.
    З обережністю слід застосовувати еноксапарин натрію з системними кортикостероїдами.
    Пацієнти віком до 65 років.
    Комбінації, які слід враховувати. Комбіноване застосування препаратів, які впливають на гемостаз, може збільшити ризик виникнення кровотечі. Тому, незалежно від віку пацієнтів, слід враховувати (а отже, проводити тривалий клінічний нагляд та, можливо, лабораторне обстеження) ефекти, що виникають при одночасному застосуванні НМГ у профілактичних дозах із такими лікарськими засобами: пероральні антикоагулянти, інгібітори агрегації тромбоцитів (абсиксимаб, НПЗП, ацетилсаліцилова кислота у будь-яких дозах, клопідогрель, ептифібатид, ілопрост, тиклопідин, тирофібан) та тромболітичні препарати.

    Особливості застосування (див. повну інструкцію виробника)

    Спосіб застосування та дози.(див. повну інструкцію виробника)

    Передозування.
    Випадкове передозування при підшкірному введенні значних доз НМГ може призвести до виникнення геморагічних ускладнень.
    У разі кровотечі деяких пацієнтів можна лікувати протаміну сульфатом, при цьому слід враховувати, що:
    ефективність протаміну сульфату значно нижча, ніж ефективність, що спостерігається при передозуванні нефракційного гепарину;
    перед застосуванням протаміну сульфату через можливість виникнення небажаних явищ (зокрема анафілактичного шоку) слід ретельно зважити співвідношення користь/ризик.
    Нейтралізацію еноксапарину здійснювати шляхом повільного внутрішньовенного введення протаміну (сульфату або гідрохлориду).
    Необхідна доза протаміну залежить від:
    введеної дози гепарину (100 антигепаринових одиниць протаміну нейтралізують активність 100 анти-Ха МО НМГ), якщо з моменту введення еноксапарину натрію пройшло не більше 8 годин;
    часу, що минув після ін’єкції гепарину:
    якщо еноксапарин натрію вводили більше 8 годин тому або якщо необхідно ввести другу дозу протаміну, можна провести інфузію 50 антигепаринових одиниць протаміну на 100 анти-Ха МО еноксапарину;
    якщо еноксапарин вводили більше 12 годин тому, то необхідності у введені протаміну немає.
    Ці рекомендації призначені для пацієнтів з нормальною нирковою функцією, які отримують повторні дози препарату.
    Проте повністю нейтралізувати анти-Ха активність еноксапарину неможливо.
    Крім того, нейтралізація може мати тимчасовий характер внаслідок особливостей фармакокінетики всмоктування НМГ, в результаті чого може виникнути необхідність розподілити загальну розраховану дозу протаміну на декілька ін’єкцій (2−4), які вводити протягом 24 годин.
    При потраплянні низькомолекулярного гепарину у шлунок, навіть у великих кількостях, тяжкі ускладнення є малоймовірними (таких випадків зареєстровано не було) внаслідок незначного всмоктування лікарського засобу у шлунку та кишечнику.

    Побічні реакції. (див. повну інструкцію виробника)

    Термін придатності.
    2 роки.
    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці

    Умови зберігання.
    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.
    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Несумісність. Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

    Упаковка.
    По 0,2 мл, 0,4 мл, 0,6 мл або 0,8 мл у шприці.
    По 1 шприцу в блістері. По 1, 2 і 10 блістерів (з препаратом активністю 2000 анти-Ха МО, 4000 анти-Ха МО, 6000 анти-Ха МО) і по 1 і 2 блістери (з препаратом активністю 8000 анти- Ха МО), вкладених в пачку.
    По 2 шприца в блістері. По 1 і 5 блістерів (з препаратом активністю 2000 анти-Ха МО, 4000 анти-Ха МО, 6000 анти-Ха МО) і по 1 блістеру (з препаратом активністю 8000 анти- Ха МО), вкладених в пачку.

    Категорія відпуску. За рецептом.

    Виробник. ПАТ «Фармак».

    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
    Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
  • Відгуки (0)