Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ГЕПТОР-ФАРМЕКС КОНЦ.10МЛ#5(5Х1 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
ID: 30351
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ГЕПТОР-ФАРМЕКС КОНЦ.10МЛ#5(5Х1

Нема в наявності

Артикул:79254

Діюча речовина

Виробник

3H MEDICAL

упаковка

341.87 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    3H MEDICAL;

    Форма випуску

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат;
    1 мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг (в перерахунку на 100 % безводну речовину);
    допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.

    Лікарська форма
    Концентрат для розчину для інфузій. 

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або жовтуватий розчин.

    Фармакотерапевтична група
    Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ А05В А.

    Фармакологічні властивості
    Фармакодинаміка.
    In vivo дія L-орнітину-L-аспартату зумовлена амінокислотами орнітином та аспартатом та полягає в детоксикації аміаку шляхом синтезу сечовини і синтезу глутаміну.
    Синтез сечовини відбувається у навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: орнітину карбамоїл трансферази і карбамоїл фосфату синтетази, – а також як субстрат для синтезу сечовини.

    Синтез глутаміну відбувається у навколовенозних гепатоцитах. Зокрема, у патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються у клітинах і використовуються там для зв’язування аміаку у формі глутаміну.
    Глутамат – це амінокислота, яка зв'язує аміак як у фізіологічних, так і патофізіологічних умовах. Отримана амінокислота глутамін є не лише нетоксичною формою для виведення аміаку, але й активує важливий цикл сечовини (внутрішньоклітинний обмін глутаміну).
    У фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.

    Експериментальні дослідження на тваринах показали, що властивість L-орнітину-L-аспартату знижувати рівень аміаку зумовлена прискореним синтезом глутаміну. В окремих клінічних дослідженнях було показано це поліпшення відносно розгалуженого ланцюга амінокислот/ароматичних амінокислот.

    Фармакокінетика.
    Період напіввиведення і орнітину, і аспартату короткий – 0,3-0,4 години. Незначна частина аспартату виводиться з сечею у незміненому вигляді.

    Показання
    Лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома). 

    Протипоказання
    Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до інших компонентів препарату.
    Тяжка ниркова недостатність (рівень креатиніну вище 3 мг/100 мл розглядається як орієнтовна величина).
    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
    Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дотепер взаємодії невідомі.

    Особливості щодо застосування
    При введенні високих доз препарату Гептор-Фармекс необхідно контролювати рівень сечовини у плазмі крові і сечі.
    При порушенні функції печінки швидкість інфузії необхідно відрегулювати відповідно до індивідуального стану хворого, щоб запобігти нудоті та блюванню.
    Застосування у період вагітності або годування груддю.
    Дані щодо застосування L-орнітину-L-аспартату у період вагітності відсутні. Дослідження на тваринах із застосуванням L-орнітину-L-аспартату для вивчення його токсичного впливу на репродуктивну функцію не проводилися. Отже, застосування L-орнітину-L-аспартату у період вагітності слід уникати.
    Однак, якщо лікування L-орнітином-L-аспартатом у період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливий ризик для плода/дитини – очікувана користь для жінки.
    Невідомо, чи проникає L-орнітин-L-аспартат у грудне молоко. Отже, слід уникати застосування L-орнітину-L-аспартату у період годування груддю.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
    Внаслідок захворювання здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може погіршитися під час лікування L-орнітином-L-аспартатом, тому слід уникати такого виду діяльності у період лікування.

    Спосіб застосування та дози
    Застосовувати внутрішньовенно.
    Зазвичай доза становить до 4 ампул (40 мл) на добу.
    У разі прекоми або коми вводити до 8 ампул (80 мл) протягом 24 годин залежно від тяжкості стану.
    Перед введенням вміст ампул додати до 500 мл інфузійного розчину, але не слід розчиняти більше 6 ампул у 500 мл інфузійного розчину.
    Максимальна швидкість введення L-орнітину-L-аспартату становить 5 г/год (що відповідає вмісту 1 ампули).
    Курс лікування визначає лікар залежно від клінічного стану хворого.
    Діти. Досвід застосування дітям обмежений, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

    Передозування
    Дотепер ознак інтоксикації внаслідок передозування L-орнітину-L-аспартату не спостерігалося. Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.

    Побічні ефекти
    З боку шлунково-кишкового тракту
    Дуже рідко (<1/10000): нудота.
    Рідко (>1/10000, <1/1000): блювання.
    Загалом ці симптоми є короткочасними і не потребують обов'язкового припинення лікування лікарським засобом. Вони зникають при зменшенні дози або швидкості введення препарату.
    Можливі алергічні реакції.

    Термін придатності
    2 роки.

    Умови зберігання
    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Несумісність
    Оскільки дослідження на несумісність не проводилися, цей препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами.
    Гептор-Фармекс можна змішувати зі звичайними розчинами для інфузій. Проте не слід розчиняти більше 6 ампул у 500 мл інфузійного розчину.

    Упаковка
    По 10 мл у флаконі. По 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці. По 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці.

    Категорія відпуску
    За рецептом.

    Виробник
    ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП».

    Адреса
    Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.
    Про всі випадки побічних реакцій необхідно інформувати виробника:
    ТОВ «Фармекс Груп», Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100, тел.: +38(044)391-19-19, факс: +38(044)391-19-18, або через форму на сайті: http://www.pharmex.com.ua/ farmakonadzor
  • Відгуки (0)