Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
ГЛІЯТОН АМП. 250МГ/МЛ 4МЛ №5 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ГЛІЯТОН АМП. 250МГ/МЛ 4МЛ №5

Доступний лише самовивіз

Нема в наявності

Артикул:72619
ID:21495

Виробник

ФАРМАК ОАО

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

упаковка

542.70 грн

ампула

108.54 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    ФАРМАК ОАО;

    Форма випуску

    ампула; упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    ГЛІЯТОН®

    (GLIATON)

     

    Склад:

    діюча речовина: холіну альфосцерат;

    1 мл розчину містить холіну альфосцерату у перерахуванні на 100 % речовину 250 мг;

    допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

     

    Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

     

    Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТС N07A X02.

     

    Клінічні характеристики.

    Показання.

    Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).

    Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, що характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та поведінці: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

     

    Протипоказання.

    Відома гіперчутливість до препарату.

     

    Спосіб застосування та дози.

    При гострих станах Гліятон® вводять внутрішньом’язово або внутрішньовенно повільно по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15-20 днів.

    Після стабілізації стану хворого можливе застосування пероральних форм холіну альфосцерату.

     

    Побічні реакції.

    Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливе виникнення нудоти (яка, головним чином, є наслідком вторинної допамінергічної активації), дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.

     

    Передозування.

    При передозуванні Гліятоном®, яке може проявлятися нудотою, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

     

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Препарат протипоказаний під час вагітності та в період годування груддю.

     

    Діти. Досвід застосування Гліятону® дітям відсутній.

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

     

    Фармакологічні властивості.

    Фармакодинаміка. Холіну альфосцерат є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну потенційно спроможний запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Холіну альфосцерат позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинене розвитком інволюційної патології мозку.

    Механізм дії грунтується на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, холіну альфосцерат покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Холіну альфосцерат покращує церебральний кровообіг, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

    Фармакокінетика. При введенні холіну альфосцерату в середньому абсорбується майже 88 % дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться з сечею та жовчю.

     

    Фармацевтичні характеристики.

    Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

     

    Несумісність. Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

     

    Термін придатності. 2 роки.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

     

    Умови зберігання.

    Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

     

    Упаковка.

    По 4 мл в ампулі. По 5 ампул у блістері. По 1 або 2 блістери у пачці.

     

    Категорія відпуску. За рецептом.

     

    Виробник. ПАТ «Фармак».

     

    Місцезнаходження. Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 63.

  • Відгуки (0)