Київ
Всі аптеки
ІМУНОГЛОБУЛІН 1,5МЛ №10 Рецептурний
ID: 13917
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ІМУНОГЛОБУЛІН 1,5МЛ №10

Нема в наявності

Артикул:14579

0 відгуків

Діюча речовина

імуноглобулін людини нормальний (у перерахуванні на вміст білка) – 150 мг

Виробник

БИОЛЕК ЗАО

  • Характеристики

    Условия отпуска

    По рецепту;

    Производитель

    БИОЛЕК ЗАО;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Інструкція про застосування

    медичного імунобіологічного препарату

     

    Імуноглобулін-Біолік

     

    Загальна характеристика

    міжнародна непатентована назва: immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.;

    основні властивості лікарської форми: препарат являє собою прозору або злегка опалесцюючу, безбарвну або жовтувату рідину. У процесі зберігання допускається поява незначного осаду, що зникає при струшуванні.

     

    Якісний та кількісний склад:

    1,5 мл (1 доза) препарату містить:

    діюча речовина: імуноглобулін людини нормальний (у перерахунку на вміст білку) – 150 мг;

    допоміжні речовини: натрію хлорид - 14 мг, гліцин - 30 мг, вода для ін'єкцій – до 1,5 мл.

    Форма випуску

    Розчин для ін'єкцій.

    Код за АТС

    J06BA01.

    Імунологічні та біологічні властивості

    Діючою основою препарату є імуноглобуліни, що містять антитіла різної специфічності і концентрація яких у крові при введенні імуноглобуліну досягає максимуму через 24 години. Період напіввиведення антитіл з організму становить 4-5 тижнів. Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму.

    Показання для застосуванні

    Профілактика інфекцій: гепатит А, грип, кір, кашлюк, поліомієліт та менінгококова інфекція. Препарат рекомендується також для лікування грипу, гіпо- та агамаглобулінемій, для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій із затяжним перебігом.

    Спосіб застосування та дози

    Вводять внутрішньом'язово.

    ЗАБОРОНЯЄТЬСЯ ВВОДИТИ ВНУТРІШНЬОВЕННО!

    Для профілактики гепатиту А дорослим препарат призначають одноразово в дозі 3 мл, а дітям - залежно від віку: віком 1-6 років – 0,75 мл; 7-10 років – 1,5 мл; від 10 років та старшим – 3 мл.

    У випадку гострої необхідності повторне введення імуноглобуліну показане не раніше, ніж через 2 місяці після першого застосування препарату.

    Для профілактики кору препарат призначають одноразово дітям віком від 3-х місяців, які не хворіли кором і не були щеплені проти цієї інфекції (не пізніше 6 діб після контакту з хворим). Доза препарату залежно від стану здоров'я та часу, що минув від моменту

    контакту, становить 1,5 мл або 3 мл. Дорослим та дітям при контакті з хворими із змішаними інфекціями призначають препарат у дозі 3 мл. Для профілактики та лікування грипу імуноглобулін вводять одноразово дорослим в дозі 6 мл, дітям залежно від віку: до 2- х років - 1,5 мл; від 2 до 7 років - 3 мл; дітям від 7 років - 4,5 мл. При лікуванні тяжких форм грипу рекомендується повторне введення імуноглобуліну через 24-48 годин після першого введення у вищезазначених дозах.

    Для профілактики кашлюку препарат вводять двічі з інтервалом 24 години в разовій дозі З мл дітям, які не хворіли на кашлюк, у якомога раніше терміни після контакту з хворим. Щепленням підлягають усі діти першого року життя, ослаблені діти, а також діти віком від 1 року, не прищеплені проти кашлюку. Для профілактики менінгококової інфекції препарат вводять одноразово дітям у віці від 6 місяців до 7 років не пізніше 7 діб після контакту з хворим генералізованою формою менінгококової інфекції в дозах 1,5 мл (дітям до 3-х років включно) та 3 мл (дітям, старшим 3-х років).

    Для профілактики поліомієліту препарат вводять одноразово залежно від стану здоров'я в дозі 3 мл або 6 мл не прищепленим та неповноцінно прищепленим поліомієлітною вакциною дітям у якомога раніші терміни після контакту з хворим паралітичною формою поліомієліту.

    Для лікування гіпо- та агамаглобулінемії у дітей препарат застосовують у дозі 1 мл на 1 кг маси тіла: розраховану дозу можна ввести в 2-3 прийоми з інтервалом 24 години. Подальші введення препарату проводять за показаннями не раніше, ніж через 1 місяць. Для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекційних захворювань з затяжним перебігом та при хронічних та затяжних пневмоніях препарат вводять дорослим та дітям у разовій дозі 0,15-0,2 мл на 1 кг маси тіла. Кратність введення (до 4-х ін'єкцій) визначає лікар; інтервали між ін'єкціями становлять 2-3 доби. Після введення Імуноглобулін-Біолік щеплення проти кору та епідемічного паротиту здійснюють не раніше, ніж через 2-3 місяці. Після вакцинації проти цих інфекцій препарат слід вводити не раніше, ніж через 2 тижні. У разі необхідності застосування препарату раніше цього строку вакцинацію проти кору чи епідемічного паротиту слід повторити. Щеплення проти інших інфекцій можуть бути здійснені в будь-які строки перед чи після введення імуноглобулін-Біолік.

    Побічна дія

    В окремих випадках можуть виникати такі побічні реакції як озноб, головний біль, лихоманка, блювання, алергічні реакції, нудота, артралгія, низький кров'яний тиск та помірний біль у попереку.

    Дуже рідко може виникати раптове падіння кров'яного тиску та в окремих випадках анафілактичний шок, навіть у пацієнтів, у яких не спостерігалось випадків гіперчутливості при попередньому введенні. У зв'язку з цим особи, що прийняли препарат, повинні перебувати під медичним спостереженням протягом 30 хв. Кімнати, де вводять Імуноглобулін-Біолік, повинні бути забезпечені засобами протишокової терапії. В місці введення можуть спостерігатися місцева біль та чутливість.

    Протипоказання

    Гіперчутливість до компонентів препарату. Забороняється вводити внутрішньовенно.

    Забороняється вводити внутрішньом'язово у випадках тяжкої тромбоцитопенії та інших розладах гемостаза.

    Особи, які мали в анамнезі тяжкі алергічні реакції на введення білкових препаратів крові. Хворі, які страждають на алергічні захворювання, чи мали в анамнезі тяжкі алергічні захворювання – в день введення препарату та наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати.

    Хворі, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), – Імуноглобулін-Біолік слід вводити на тлі відповідної терапії.

     

    Застосування у період вагітності або годування груддю

    Не вивчалось.

     

    Передозування

    Про випадки передозувань не повідомлялось.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Не вивчалась.

    Умови зберігання

    У захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Термін придатності

    2 роки.

    Пакування

    По 1,5 мл (1 доза) або по 3 мл (2 дози) в ампулах; по 10 ампул у пачці.

     

    Виробник

    ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна.

    Адреса: 61070, Україна, м. Харків, Помірки, тел. (057) 700-34-65.

  • Відгуки (0)