Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
КОФАН ТАБ. №10 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

КОФАН ТАБ. №10

Нема в наявності

Артикул:15932
ID:9360

Виробник

БОСНАЛЕК Д.Д.

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    БОСНАЛЕК Д.Д.;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    КОФАН БОСНАЛЕК

    (KOFAN BOSNALIJEK)

     

    Склад лікарського засобу:

    діючі речовини: 1 таблетка містить парацетамолу 200 мг, пропіфеназону 200 мг, кофеїну 50 мг;

    допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, повідон, тальк, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

     

    Лікарська форма. Таблетки.

    Круглі таблетки білого кольору.

     

    Назва і місцезнаходження виробника.

    Босналек д.д. , Боснія і Герцеговина.

    71000 Сараєво, Юкічева, 53, Боснія і Герцеговина.

     

    Фармакотерапевтична група. Аналгетики. Парацетамол, комбінації без психолептиків.

    Код АТС N02В Е51.

     

    Кофан Босналек – комбінований препарат, активні речовини якого діють синергічно. Парацетамол і пропіфеназон мають аналгетичну, протизапальну і жарознижувальну дію. Механізм аналгетичної та протизапальної дії пов’язаний з інгібуванням синтезу простагландинів, а жарознижувальна дія здійснюється через центр терморегуляції гіпоталамуса. Кофеїн виконує в цій комбінації стимулюючу дію на ЦНС та, зокрема, на респіраторний і циркуляторний центри.

    Усі компоненти таблеток Кофан Босналек швидко абсорбуються зі шлунково-кишкового тракту.

    Фармацевтична розробка препарату спрямована на прискорене розчинення та абсорбцію діючих компонентів. Парацетамол досягає ефективної концентрації у плазмі через 60 хвилин, а пропіфеназон та кофеїн – через 30 хвилин. Парацетамол широко розповсюджується у системах організму. Пропіфеназон добре проникає в синовіальні та суглобні структури. Кофеїн розподіляється по всіх тканинах організму, проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. Усі діючі речовини проникають крізь плацентарний бар’єр та у грудне молоко.

    Біотрансформація парацетамолу відбувається в печінці, продукти метаболізму у вигляді кон’югатів глюкуронової та сірчаної кислот виводяться із сечею. Діти мають нижчу спроможність до глюкуронізації парацетамолу, ніж дорослі.

    Пропіфеназон та кофеїн також метаболізуються у печінці, продукти метаболізму виводяться із сечею.

     

    Показання.

    Біль різної етіології: головний і зубний біль, післяопераційний та посттравматичний біль, альгодисменорея, невралгія, біль у м’язах та суглобах. Підвищення температури тіла.

     

     

     

    Протипоказання.

    Відома підвищена чутливість до піразолону та до подібних речовин (феназону, амінофеназону, метамізолу), а також до фенілбутазону, ацетилсаліцилової кислоти, а також до будь-якого компонента препарату.

    Дефіцит глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази.

    Гостра ниркова або печінкова недостатність, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, гострий панкреатит.

    Пригнічення кістковомозкового кровотворення (лейкопенія, анемія, у тому числі гемолітична), гостра гематопорфірія. Захворювання крові.

    Стани, що супроводжуються пригніченням дихання, закритокутова глаукома, внутрішньочерепна гіпертензія, гострий інфаркт міокарда, ішемічна хвороба серця, органічні захворювання серцево-судинної системи, декомпенсована серцева недостатність, тяжкий атеросклероз, схильність до спазму судин, порушення серцевої провідності, аритмії, тромбоз, тромбофлебіт.

    Стани підвищеного збудження, порушення сну. Епілепсія. Алкоголізм.

    Гіпертрофія передміхурової залози із затримкою сечі; тяжкі форми цукрового діабету, значний гіпертиреоз.

    Не застосовувати разом з трициклічними антидепресантами, бета-блокаторами, інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО.

    Дитячий вік до 12 років. Вагітність та період годування груддю. Літній вік.

     

    Належні заходи безпеки при застосуванні.

    Препарати на основі піразолону та парацетамолу не рекомендовано приймати більше 7 днів. При необхідності триваліше застосування можливе за призначенням лікаря та при контролі картини периферичної крові і функціонального стану печінки, щоб запобігти можливому розвитку побічних ефектів. Необхідно порадитись з лікарем стосовно можливості застосування препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок і печінки.

    Не перевищувати зазначені дози.

    Не приймати препарат з іншими засобами, що містять парацетамол.

    У хворих на бронхіальну астму і полінози є підвищений ризик розвитку алергічної реакції.

    У осіб, схильних до вживання алкогольних напоїв підвищується ризик розвитку гепатотоксичності. Ризик передозування найбільший у пацієнтів з нециротичним алкогольним захворюванням печінки. Дія таблеток Кофан Босналек посилюється при одночасному застосуванні алкоголю. Препарат може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози та сечової кислоти.

    Під час лікування препаратом не рекомендується вживати надмірну кількість напоїв, що містять кофеїн (кава, чай). Це може спричинити порушення сну, тремор, серцебиття.

    Якщо симптоми не зникають, звернутися до лікаря.

     

    Особливі застереження.

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Оскільки даних щодо безпеки прийому препарату вагітними недостатньо, Кофан Босналек не рекомендовано застосовувати у період вагітності.

    Компоненти лікарського засобу проникають у материнське молоко, тому у разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Застосування препарату може зменшити швидкість реакцій, тому потрібна обережність при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими точними механізмами.

     

    Діти.

    Препарат не застосовують дітям віком до 12 років.

     

     

    Спосіб застосування та дози.

    Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи водою або іншою рідиною.

    Дорослим призначають по 1–2 таблетки 3–5 разів на добу.

    Дітям віком старше 12 років призначають по 1 таблетці 2–3 рази на добу.

    Тривалість лікування не має перевищувати 7 днів.

     

    Передозування.

    Ознаки: блідість шкіри, нудота, блювання, біль у животі, порушення з боку ЦНС (пригнічення ЦНС або психомоторне збудження, сонливість або безсоння, запаморочення, порушення свідомості, нервозність, занепокоєння, тремор, гіперрефлексія, судоми), порушення серцевого ритму (у тому числі екстрасистолія), підвищене потовиділення, зниження артеріального тиску, порушення зору та орієнтації.

    Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 години: блідість, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль

    Ураження печінки (гепатонекроз, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, збільшення протромбінового індексу) може проявитися через 12–48 годин після передозування. При тяжкому отруєнні може прогресувати і призвести до розвитку токсичної енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та летального кінця. Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли

    10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли понад 150 мг/кг маси тіла.

    Може розвинутись гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців, що може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначались також серцева аритмія та панкреатит.

    При довготривалому застосуванні у великих дозах можливий розвиток проявів побічних ефектів з боку системи кровотворення, а також апластичної анемії, тромбоцитопенії, панцитопенії, агранулоцитоз, лейкопенії, нейтропенії.

    При прийомі великих доз з боку ЦНС − запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи − нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз) .

    При передозуванні необхідно надати пацієнту швидку медичну допомогу. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню навіть якщо симптоми відсутні.

    Лікування: промивання шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням, або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята у межах 1 години. Концентрація парацетамолу в плазмі крові повинна вимірюватися через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є не достовірними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект отримують при його застосуванні протягом 8 годин після прийому. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно вводять N-ацетилцистеїн, згідно зі встановленим переліком доз. При відсутності блювання може бути застосований метіонін перорально як відповідна альтернатива у віддалених районах поза лікарнею.

    При необхідності застосовують альфа-адреноблокатори. Проводиться симптоматична терапія, загальнопідтримуючі заходи, при необхідності – оксигенотерапія, для полегшення кардіотоксичного ефекту – антагоністи бета-адренорецепторів, при судомах – діазепам.

     

    Побічні реакції.

    Кофан Босналек зазвичай переноситься добре, але в окремих випадках можуть виникнути такі побічні ефекти:

    з боку шлунково-кишкового тракту: печія, біль в епігастрії, нудота, блювання, втрата апетиту, спазми шлунково-кишкового тракту. Є повідомлення про те, що парацетамол здатен спричиняти підвищення активності «печінкових» ферментів (як правило, без розвитку жовтяниці), гепатонекроз (дозозалежний ефект) з поступовим розвитком проявів та гостру печінкову недостатність;

    з боку нервової системи (зазвичай розвивається при прийомі великих доз): безсоння, неспокій, відчуття серцебиття, запаморочення;

    з боку системи кровотворення: гранулоцитопенія, анемія, агранулоцитоз; сульфатгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в серці), гемолітична анемія;

    алергічні реакції: шкірний свербіж, висип на шкірі і слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозний, кропив’янка), ангіоневротичний набряк. В окремих випадках у деяких хворих можливий розвиток мультиформної еритеми (у т.ч. синдрома Стівенса-Джонсона), епідермального некролізу (синдром Лайєлла), анафілаксії;

    з боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми;

    з боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску;

    з боку сечовидільної системи: при прийомі великих доз можливі прояви нефротоксичності (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).

    порушення з боку дихальної системи: можливий розвиток бронхоспазму у пацієнтів, чутливих до нестероїдних протизапальних засобів.

    Але періодичне короткотермінове застосування в рекомендованих дозах таблеток Кофан Босналек зазвичай не викликає розвитку побічних ефектів.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватись метоклопрамідом та домперідоном і зменшуватись холестираміном.

    Антисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату на гепатотоксичні метаболіти. Барбітурати знижують жарознижуючий ефект парацетамолу.

    Парацетамол знижує ефективність діуретиків.

    Не застосовувати одночасно з алкоголем.

    Кофеїн посилює ефект (покращує біодоступність) анальгетиків-антипіретиків, покращує всмоктування ерготаміну з ШКТ, потенціює ефекти похідних ксантіну, альфа- та бета-адреноміметиків, психостимулюючих засобів, підвищує тиреоїдний ефект тиреотропних засобів.

    Кофеїн знижує ефект опіоїдних анальгетиків, анксіолітиків, снодійних та седативних засобів, є антагоністом засобів для наркозу та інших препаратів, що пригнічують ЦНС, а також препаратів аденозину, АТФ; знижує концентрацію літію в крові.

    Дія пропіфеназону посилюється при одночасному застосуванні снодійних засобів. Препарат збільшує дію пероральних протидіабетичних засобів (толбутамід, хлорпропамід, ацетозамід) та пероральних антикоагулянтів на зразок кумарину.

    Парацетамол посилює дію варфарину та підвищує рівень у плазмі крові ацетилсаліцилової кислоти, хлорамфеніколу, ацетозаміду. Подовження періоду напіврозпаду хлорамфеніколу може посилити його токсичність.

    Холестирамін знижує, а метаклопрамід підвищує абсорбцію парацетамолу. Фенітоїн посилює метаболізм і, таким чином, знижує ефективність парацетамолу. Концентрація парацетамолу у плазмі крові може підвищитися до 50 % при одночасному застосуванні з дифлюнізалом.

    Пероральні контрацептиви зменшують концентрацію парацетамолу, а парацетамол може збільшити концентрацію етинилестрадіолу у плазмі крові.

    Препарат не можна приймати одночасно зі стимуляторами ЦНС та інгібіторами МАО.

     

    Термін придатності. 5 років.

     

    Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 оС.

     

    Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.

     

    Категорія відпуску. Без рецепта.

  • Відгуки (0)