Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
ЛАРНАМІН ГР. Д/Р-НУ 3Г/5Г САШЕ №30 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
ID: 23285
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЛАРНАМІН ГР. Д/Р-НУ 3Г/5Г САШЕ №30

Нема в наявності

Артикул:703

0 відгуків

Діюча речовина

L-орнітину-L-аспартату в перерахуванні на 100 % речовину – 3 г

Виробник

ФАРМАК ОАО

упаковка

809.44 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    ФАРМАК ОАО;

    Форма випуску

    упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад

    діюча речовина: L-орнітину-L-аспартат;

    1 саше містить L-орнітину-L-аспартату в перерахуванні на 100 % речовину – 3 г;

    допоміжні речовини: кислота лимонна безводна, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрію, натрію цикламат, жовтий захід FCF (Е 110), повідон, мальтит (Е 965).

    Лікарська форма

    Гранули для орального розчину.

    Основні фізико-хімічні властивості: суміш гранул різного розміру білого та оранжевого кольорів.

    Фармакотерапевтична група

    Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ А05В А.

    Фармакологічні властивості

    Фармакодинаміка.

    In vivo дія L-орнітину-L-аспартату зумовлена амінокислотами, орнітином та аспартатом, здійснюється за допомогою двох ключових методів детоксикації аміаку: синтезу сечовини і синтезу глутаміну.

    Синтез сечовини відбувається в навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: орнітину карбамоїлтрансферази і карбамоїлфосфату синтетази, а також як субстрат для синтезу сечовини.

    Синтез глутаміну відбувається в навколовенозних гепатоцитах. Зокрема, за патологічних умов, аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються в клітинах і використовуються там для зв’язування аміаку у формі глутаміну.

    Глутамат – це амінокислота, яка зв'язує аміак як за фізіологічних, так і патологічних умов. Отримана амінокислота глутамін представляє собою не лише нетоксичну форму для виведення аміаку, але й активує внутрішньоклітинний обмін глутаміну.

    За фізіологічних умов орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.

    Експериментальні дослідження на тваринах показали, що властивість L-орнітину-L-аспартату знижувати рівень аміаку зумовлена прискореним синтезом глутаміну. В окремих клінічних дослідженнях було показано це поліпшення відносно розгалуженого ланцюга амінокислот/ароматичних амінокислот.

    L-орнітину-L-аспартат швидко абсорбується і розщеплюється на орнітин і аспартат. Період напіввиведення обох амінокислот короткий – 0,3-0,4 години. Частина аспартату виводиться з сечею у незміненому вигляді.

    Фармакокінетика.

    Не досліджувалась.

    Показання

    Лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.

    Протипоказання

    Гіперчутливість до L-орнітину-L-аспартату або до будь-якої з допоміжних речовин.

    Тяжкі порушення функції нирок (хронічна або гостра ниркова недостатність). При рівні креатиніну вище 3 мг/100 мл Ларнамін® не застосовувати.

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

    Дослідження щодо взаємодії не проводилися. Дані відсутні.

    Особливості застосування

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Дані щодо застосування Ларнаміну® в період вагітності відсутні. Дослідження на тваринах із застосуванням L-орнітину-L-аспартату для вивчення його токсичного впливу на репродуктивну функцію не проводилися. Отже, застосування Ларнаміну® в період вагітності слід уникати.

    Однак якщо лікування препаратом Ларнамін® у період вагітності вважається необхідним за життєвими показаннями, лікарю слід ретельно зважити співвідношення можливого ризику для плода/дитини та очікуваної користі для матері.

    Невідомо, чи проникає L-орнітину-L-аспартат в грудне молоко. Тому слід уникати застосування препарату в період годування груддю.

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

    Внаслідок захворювання здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами може бути погіршена під час лікування L-орнітину-L-аспартатом, тому слід уникати таких видів діяльності у період лікування.

    Спосіб застосування та дози

    Вміст 1-2 саше Ларнаміну® розчинити і приймати до 3 разів на добу.

    Саше Ларнаміну® розчинити у великій кількості рідини (наприклад у склянці води або соку) і приймати під час або після прийому їжі.

    Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічного стану хворого.

    Діти.

    Досвід застосування дітям обмежений, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

    Передозування

    Дотепер ознак інтоксикації, спричинених передозуванням L-орнітину-L-аспартату, не спостерігалось. Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.

    Побічні реакції

    З боку травного тракту: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея.

    З боку кістково-м’язової системи: біль у суглобах.

    Ці побічні реакції зазвичай короткочасні і не потребують припинення прийому препарату.

    Можливі алергічні реакції.

    Термін придатності

    2 роки.

    Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

    Умови зберігання

    Зберігати при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати в недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 5 г в саше. По 10 або 30 саше у пачці.

    Категорія відпуску

    Без рецепта.

    Виробник

    ПАТ «Фармак».

    Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

    Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.

      
  • Відгуки (0)