Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
ЛІВАЗО ТАБ. 2МГ №30 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Рецептурний
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЛІВАЗО ТАБ. 2МГ №30

Нема в наявності

Артикул:47612
ID:18298

Виробник

РЕКОРДАТІ ІТАЛІЯ

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

  • Характеристики

    Умови видачі

    По рецепту;

    Виробник

    РЕКОРДАТІ ІТАЛІЯ;

    Форма випуску

    блист; штук;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад

    діюча речовина: кальцію пітавастатин;

    1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 1,045 мг пітавастатину кальцію еквівалентно 1 мг пітавастатину, або

    1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 2,09 мг пітавастатину кальцію еквівалентно 2 мг пітавастатину, або

    1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 4,18 мг пітавастатину кальцію еквівалентно 4 мг пітавастатину;

    допоміжні речовини: лактози моногідрат, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, гіпромелоза, магнію-алюмінію силікат, магнію стеарат, титану діоксид (Е 171), триетилцитрат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

    Лікарська форма

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості: круглі білі таблетки вкриті плівковою оболонкою, з одного боку яких витиснені літери «КС», а з іншого боку – «1» (для Лівазо 1 мг), або «2» (для Лівазо 2 мг), або «4» (для Лівазо 4 мг).

    Фармакотерапевтична група

    Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ КоА-редуктази.

    Код АТХ С10А А08.

    Показання

    Для зниження підвищеного загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС-ЛПНЩ); дорослим пацієнтам з первинною гіперхолестеринемією, в тому числі гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією і комбінованою (змішаною) дисліпідемією, коли відповідь на дієту та іншу немедикаментозну терапію є недостатньою.

    Протипоказання

    • Відома гіперчутливість до пітавастатину або до будь-якої з допоміжних речовин або інших статинів;
    • печінкова недостатність тяжкого ступеня, захворювання печінки в активній стадії або стійке підвищення сироваткових трансаміназ нез’ясованої етіології (більше ніж у 3 рази вище верхньої межі норми [ВМН]);
    • міопатія;
    • одночасна терапія циклоспорином;
    • вагітність, період годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

    Спосіб застосування та дози

    Тільки для перорального застосування, таблетку слід ковтати цілою.

    Лівазо можна приймати у будь-який час дня, незалежно від прийому їжі. Бажано, щоб пацієнт приймав таблетки в один і той же час кожного дня. Терапія статинами, як правило, є більш ефективною увечері через добовий ритм ліпідного метаболізму. Пацієнти повинні знаходитися на дієті зі зниженим вмістом холестерину до початку лікування. Важливо, щоб пацієнти продовжували дотримуватися дієти під час лікування.

    Дорослі Зазвичай початкова доза становить 1 мг 1 раз на добу. Корекцію дози слід проводити з інтервалом у 4 тижні або більше. Дози необхідно підбирати індивідуально, відповідно до рівня ХС-ЛПНЩ, схеми терапії та стану пацієнта. Більшість пацієнтів потребує дози, що становить 2 мг. Максимальна добова доза 4 мг.
    Пацієнти літнього віку Немає потреби у корекції дози.
    Пацієнти з порушеннями функції нирок При порушенні функції нирок легкого ступеня корекція дози не потрібна, проте пітавастатин слід застосовувати з обережністю. Дозу 4 мг при легкому та середньому ступенях порушення функції нирок слід застосовувати ТІЛЬКИ при ретельному моніторингу функції нирок після поступового титрування дози. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю не рекомендується застосовувати дозу, що становить 4 мг.  
    Пацієнти з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня Доза 4 мг не рекомендується пацієнтам з порушеннями функції печінки легкого та середнього ступеня. Максимальну добову дозу 2 мг можна застосовувати при ретельному моніторингу функції печінки.

    Діти

    Пітавастатин не рекомендується застосовувати для лікування дітей віком до 18 років.

    Передозування

    При передозуванні можливе посилення симптомів побічних реакцій. Спеціальної терапії у разі передозування немає. Лікування повинно бути симптоматичним, у разі необхідності слід проводити підтримуючу терапію. Слід контролювати функцію печінки і рівні КК. Гемодіаліз неефективний. Антидоту немає.

    Термін придатності

    4 роки.

    Умови зберігання

    Для захисту від світла зберігати блістер в упаковці.

    Зберігати при температурі не вище 25 °С.

    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    Для дозування 1 мг: по 7 або 14, або 15 таблеток у білих, вкритих ПВдХ ПВХ/АL блістерах; по 1 або 2 блістери в картонній коробці.

    Для дозування 2 мг: по 7 або 14, або 15, або 20 таблеток у білих, вкритих ПВдХ ПВХ/АL блістерах; по 1, 2 або 5 блістерів в картонній коробці.

    Для дозування 4 мг: по 7 або 14, або 15 таблеток у білих, вкритих ПВдХ ПВХ/АL блістерах; по 1 або 2 блістери в картонній коробці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.

    Виробник нерозфасованого продукту.

    П’єр Фабре Медікаман Продюксон.

    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

    Рю Дю Лісе, 45500 Ж’єн, Франція.

    Виробник, який здійснює первинне та вторинне пакування, відповідає за контроль якості та випуск серії.

    Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А.

    Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

    Віа М. Чівіталі 1, 20148, Мілан, Італія.

  • Відгуки (0)