Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
0
грн.
ЛОРДЕС ТАБ. 5МГ №20 - фото 1 | Сеть аптек Viridis
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

ЛОРДЕС ТАБ. 5МГ №20

Нема в наявності

Артикул:47382
ID:17860

Виробник

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті

упаковка

104.70 грн

блист

52.35 грн
  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    НОБЕЛ ТУРЦІЯ;

    Форма випуску

    блист; упаковка;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    ІНСТРУКЦІЯ

    для медичного застосування препарату

     

    ЛОРДЕС®

     

     

    Склад лікарського засобу:

    діюча речовина: desloratadine;

    1 таблетка містить дезлоратадину 5 мг;

    допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, покриття Opadry II Blue 85F20578: спирт полівініловий, поліетиленгліколь, титану діоксид (Е 171), індигокармін (Е 132), заліза оксид жовтий (Е 172).

     

    Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

     

    Круглі таблетки, вкриті оболонкою блакитного кольору, з тисненням логотипу фірми з одного боку.

     

    Назва і місцезнаходження виробника.

    НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.

    Санкаклар Коуї 81100 м. Дюздже, Туреччина.

     

    Фармакотерапевтична група.

    Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06A X27.

     

    Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Після перорального прийому дезлоратадин селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

    Крім антигістамінної активності, дезлоратадин справляє протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено, що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі розвитку алергічного запалення, а саме:

    • виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;

    • виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;

    • продукцію супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;

    • адгезію і хемотаксис еозинофілів;

    • експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;

    • IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;

    • гострий алергічний бронхоспазм у дослідженнях на тваринах.

    Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр, не впливає на психомоторну функцію при прийомі дози до 7,5 мг.

    Дезлоратадин починає визначатися в плазмі протягом 30 хв після прийому.

    Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі досягається в середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кратності застосування (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна дозі в діапазоні від 5 до 20 мг.

    Дезлоратадин помірно (83 - 87 %) зв’язується з білками плазми. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.

    Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливає на розподіл дезлоратадину.

     

    Показання для застосування.

    – Для швидкого усунення алергічних симптомів та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);

    – для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, висипання.

     

    Протипоказання.

    Гіперчутливість до дезлоратадину або лоратадину. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік до 12 років (для даної лікарської форми).

     

    Особливі застереження.

    З обережністю призначають пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю.

    Дезлоратадин не посилює такі ефекти алкоголю як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які одержували дезлоратадин і плацебо окремо чи разом з алкоголем.

     

    Застосування у період вагітності або годування груддю.

    Безпека застосування Лордесу® у вагітних не встановлена, тому його не рекомендується призначати у період вагітності.

    Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому препарат не слід призначати жінкам у період годування груддю.

     

    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

    Впливу дезлоратадину на керування автомобілем або роботу зі складними технічними пристроями не відзначалося.

     

    Діти.

    Ефективність та безпека дезлоратадину у формі таблеток у дітей віком до 12 років не досліджувалась.

     

    Спосіб застосування та дози.

    Лордес® призначений для перорального прийому. Дорослі і діти віком від 12 років приймають по 1 таблетці (5 мг) 1 раз на день незалежно від прийому їжі. Таблетку потрібно ковтати цілою, запиваючи водою. Лордес® бажано приймати регулярно, в один і той же самий час доби.

    Тривалість лікування визначається тяжкістю та перебігом захворювання.

    Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення.

    При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або понад 4 тижні) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.

     

    Передозування.

    При випадковому прийомі великих доз Лордесу® можливе посилення побічних ефектів – підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль, тахікардія.

    Лікування. Промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Дезлоратадин не видаляється при гемодіалізі; ефективність перитонеального діалізу не встановлена.

     

    Побічні ефекти.

    При застосуванні препарату найчастішими небажаними явищами є підвищена стомлюваність, сухість у роті, головний біль.

    Дуже рідко повідомлялося про реакції гіперчутливості (включаючи анафілаксію та висип), тахікардію, відчуття серцебиття, психомоторну гіперактивність, судоми, підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, розвиток гепатиту.

     

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

    Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов'язково повідомте про це лікаря.

    Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флуоксетином, циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.

     

    Термін придатності.

    2 роки.

     

    Умови зберігання.

    Зберігати при температурі не вище 25°С.

    Зберігати в недоступному для дітей місті.

     

    Упаковка.

    По 10 таблеток у блістері, по 2 або 3 блістери у картонній упаковці.

     

    Категорія відпуску.

    Без рецепта.

  • Відгуки (0)