Виробник
САНДОЗ д.д.
*Ціна дійсна лише при замовленні на сайті
упаковка
блист
Характеристики
Умови видачі
По рецепту;
Виробник
САНДОЗ д.д.;
Форма випуску
блист; упаковка;
Інструкція
Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.
длямедичногозастосуваннялікарськогозасобу
МЕТФОРМІНСАНДОЗ®
(METFORMIN SANDOZ®)
Склад:
діючаречовина: метформін;
1таблеткаміститьметформінугідрохлориду500 мг або 850 мг;
допоміжніречовини: повідон, магніюстеарат;
плівковепокриття: гіпромелоза,титанудіоксид (Е 171),макрогол 4000.
Лікарськаформа. Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою.
Основніфізико-хімічнівластивості:
таблеткипо 500 мг: круглі, білі,двоопуклітаблетки,вкриті плівковоюоболонкою, зтисненням «М500» з одногобоку тагладкі зіншого боку;
таблеткипо 850 мг: овальнібілітаблетки,вкритіплівковою оболонкою,з тисненням«М 850» з одногобоку та розподільчоюрискою зіншого боку.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Пероральнігіпоглікемічнізасоби, завинятком інсулінів.Бігуаніди.Код АТХ А10В А02.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Метформін –бігуанід зантигіперглікемічнимефектом.Знижує уплазмі кровіяк вихіднийрівеньглюкози, такі рівеньглюкози післяприйому їжі.Не стимулюєсекрецію інсулінуі неспричиняєгіпоглікемічногоефекту.
Метформіндіє трьомашляхами:
–призводитьдо зниженняпродукуванняглюкози упечінці зарахунокінгібуванняглюконеогенезутаглікогенолізу;
–покращуєчутливістьдо інсуліну ум’язахза рахунокполіпшеннязахопленнятаутилізаціїпериферичноїглюкози;
–затримуєвсмоктуванняглюкози укишечнику.
Метформінстимулюєвнутрішньоклітиннийсинтезглікогену,впливаючи наглікогенсинтетазу.Збільшуєтранспортнуємність усіхтипівмембраннихпереносниківглюкози (GLUT).
Під часзастосуванняметформінумаса тіла пацієнтівзалишаласястабільноюабо помірнознижувалася.Окрім дії наглікемію, метформінсприятливовпливає наліпідний обмін.При прийоміпрепарату утерапевтичнихдозахвідзначено,що метформінзнижує рівнізагальногохолестерину,ліпопротеїдівнизькоїщільності ітригліцеридів.
Фармакокінетика.
Всмоктування. Післяпероральногоприйомуметформін майжеповністюабсорбуєтьсяз травноготракту, 20-30 %виводиться зфекаліями.Час досягненнямаксимальноїконцентрації(Тmax)становить 2,5години.Абсолютнабіодоступністьстановитьприблизно 50-60 %.
Приодночасномуприйомі їжіабсорбція метформінузнижується ізлегкауповільнюється.
Розподіл.Зв’язуванняз білкамиплазми кровінезначне.Метформінпроникає веритроцити.Максимальнаконцентраціяв кровінижча, ніж уплазмі крові,ідосягаєтьсявона приблизночерез тойсамий час.Еритроцити,імовірнішеза все,представляютьдругу камеру розподілу.Середнійоб’ємрозподілу (Vd)коливаєтьсяу діапазоні 63-276 л.
Метаболізм.Метформінвиводиться унезмінномувигляді зсечею.Метаболітіву людини невиявлено.
Виведення.Нирковийкліренсметформінустановить > 400 мл/хв;це вказує нате, щометформінвиводитьсяза рахунокклубочковоїфільтраціїта канальцевоїсекреції.Післяпероральногоприйому дозиперіоднапіввиведеннястановитьприблизно 6,5години. Припорушенійфункціїнирокнирковийкліренсзнижуєтьсяпропорційнодо кліренсукреатиніну ітому періоднапіввиведеннязбільшується,щопризводитьдозбільшеннярівняметформіну уплазмі крові.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Цукровийдіабет 2 типу(інсуліннезалежний)принеефективностідієтотерапіїта режимуфізичнихнавантажень,особливо ухворих знадлишковоюмасою тіла;
- якмонотерапіяабокомбінованатерапія сумісноз іншимипероральнимигіпоглікемічнимизасобами, абосумісно зінсуліномдля лікуваннядорослих.
- якмонотерапіяабокомбінованатерапія з інсуліномдлялікуваннядітей вікомвід 10 років.
Длязменшенняускладненьдіабету удорослихпацієнтів зцукровимдіабетом 2типу інадлишковоюмасою тіла, якпрепаратпершої лініїпіслянеефективноїдієтотерапії.
Протипоказання.
–Підвищеначутливістьдометформінуабо добудь-якогоіншогокомпонентапрепарату;
–діабетичнийкетоацидоз,діабетичнапрекома;
–ниркованедостатністьабопорушенняфункції нирок(кліренскреатиніну < 60мл/хв);
–гострі стани,щопротікають зризиком розвиткупорушеньфункціїнирок, такіяк:
зневодненняорганізму,тяжкі інфекційнізахворювання,шок;
–гострі тахронічнізахворювання,що можутьпризводитидо розвиткугіпоксії:
серцева абодихальнанедостатність,нещодавнійінфарктміокарда,шок;
–печінкованедостатність,гостреотруєнняалкоголем,алкоголізм.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Комбінації,щонерекомендуєтьсязастосовувати.
Гостраалкогольнаінтоксикаціяасоціюєтьсяз підвищенимризикомвиникненнялактоацидозу,особливо увипадкахголодуванняабодотриманнянизькокалорійноїдієти, атакож припечінковійнедостатності.Прилікуванні метформіномслі
Відгуки (0)
Оцiнка:
длямедичногозастосуваннялікарськогозасобу
МЕТФОРМІНСАНДОЗ®
(METFORMIN SANDOZ®)
Склад:
діючаречовина: метформін;
1таблеткаміститьметформінугідрохлориду500 мг або 850 мг;
допоміжніречовини: повідон, магніюстеарат;
плівковепокриття: гіпромелоза,титанудіоксид (Е 171),макрогол 4000.
Лікарськаформа. Таблетки,вкритіплівковоюоболонкою.
Основніфізико-хімічнівластивості:
таблеткипо 500 мг: круглі, білі,двоопуклітаблетки,вкриті плівковоюоболонкою, зтисненням «М500» з одногобоку тагладкі зіншого боку;
таблеткипо 850 мг: овальнібілітаблетки,вкритіплівковою оболонкою,з тисненням«М 850» з одногобоку та розподільчоюрискою зіншого боку.
Фармакотерапевтичнагрупа.
Пероральнігіпоглікемічнізасоби, завинятком інсулінів.Бігуаніди.Код АТХ А10В А02.
Фармакологічнівластивості.
Фармакодинаміка.
Метформін –бігуанід зантигіперглікемічнимефектом.Знижує уплазмі кровіяк вихіднийрівеньглюкози, такі рівеньглюкози післяприйому їжі.Не стимулюєсекрецію інсулінуі неспричиняєгіпоглікемічногоефекту.
Метформіндіє трьомашляхами:
–призводитьдо зниженняпродукуванняглюкози упечінці зарахунокінгібуванняглюконеогенезутаглікогенолізу;
–покращуєчутливістьдо інсуліну ум’язахза рахунокполіпшеннязахопленнятаутилізаціїпериферичноїглюкози;
–затримуєвсмоктуванняглюкози укишечнику.
Метформінстимулюєвнутрішньоклітиннийсинтезглікогену,впливаючи наглікогенсинтетазу.Збільшуєтранспортнуємність усіхтипівмембраннихпереносниківглюкози (GLUT).
Під часзастосуванняметформінумаса тіла пацієнтівзалишаласястабільноюабо помірнознижувалася.Окрім дії наглікемію, метформінсприятливовпливає наліпідний обмін.При прийоміпрепарату утерапевтичнихдозахвідзначено,що метформінзнижує рівнізагальногохолестерину,ліпопротеїдівнизькоїщільності ітригліцеридів.
Фармакокінетика.
Всмоктування. Післяпероральногоприйомуметформін майжеповністюабсорбуєтьсяз травноготракту, 20-30 %виводиться зфекаліями.Час досягненнямаксимальноїконцентрації(Тmax)становить 2,5години.Абсолютнабіодоступністьстановитьприблизно 50-60 %.
Приодночасномуприйомі їжіабсорбція метформінузнижується ізлегкауповільнюється.
Розподіл.Зв’язуванняз білкамиплазми кровінезначне.Метформінпроникає веритроцити.Максимальнаконцентраціяв кровінижча, ніж уплазмі крові,ідосягаєтьсявона приблизночерез тойсамий час.Еритроцити,імовірнішеза все,представляютьдругу камеру розподілу.Середнійоб’ємрозподілу (Vd)коливаєтьсяу діапазоні 63-276 л.
Метаболізм.Метформінвиводиться унезмінномувигляді зсечею.Метаболітіву людини невиявлено.
Виведення.Нирковийкліренсметформінустановить > 400 мл/хв;це вказує нате, щометформінвиводитьсяза рахунокклубочковоїфільтраціїта канальцевоїсекреції.Післяпероральногоприйому дозиперіоднапіввиведеннястановитьприблизно 6,5години. Припорушенійфункціїнирокнирковийкліренсзнижуєтьсяпропорційнодо кліренсукреатиніну ітому періоднапіввиведеннязбільшується,щопризводитьдозбільшеннярівняметформіну уплазмі крові.
Клінічніхарактеристики.
Показання.
Цукровийдіабет 2 типу(інсуліннезалежний)принеефективностідієтотерапіїта режимуфізичнихнавантажень,особливо ухворих знадлишковоюмасою тіла;
- якмонотерапіяабокомбінованатерапія сумісноз іншимипероральнимигіпоглікемічнимизасобами, абосумісно зінсуліномдля лікуваннядорослих.
- якмонотерапіяабокомбінованатерапія з інсуліномдлялікуваннядітей вікомвід 10 років.
Длязменшенняускладненьдіабету удорослихпацієнтів зцукровимдіабетом 2типу інадлишковоюмасою тіла, якпрепаратпершої лініїпіслянеефективноїдієтотерапії.
Протипоказання.
–Підвищеначутливістьдометформінуабо добудь-якогоіншогокомпонентапрепарату;
–діабетичнийкетоацидоз,діабетичнапрекома;
–ниркованедостатністьабопорушенняфункції нирок(кліренскреатиніну < 60мл/хв);
–гострі стани,щопротікають зризиком розвиткупорушеньфункціїнирок, такіяк:
зневодненняорганізму,тяжкі інфекційнізахворювання,шок;
–гострі тахронічнізахворювання,що можутьпризводитидо розвиткугіпоксії:
серцева абодихальнанедостатність,нещодавнійінфарктміокарда,шок;
–печінкованедостатність,гостреотруєнняалкоголем,алкоголізм.
Взаємодіяз іншимилікарськимизасобами таінші видивзаємодій.
Комбінації,щонерекомендуєтьсязастосовувати.
Гостраалкогольнаінтоксикаціяасоціюєтьсяз підвищенимризикомвиникненнялактоацидозу,особливо увипадкахголодуванняабодотриманнянизькокалорійноїдієти, атакож припечінковійнедостатності.Прилікуванні метформіномслі
Новий покупець?
Вже зареєстрований?
Ви успішно зареєстровані
Введіть свій промокод та отримайте персональну знижку
*Зверніть увагу, що знижки діють на онлайн замовлення, що оформлені в аптеці за адресою: П.Тичини, 2