Telegram BotViridis Bot

Київ
Всі аптеки
Київ
Всі аптеки
МОДЭЛЛЬ ПЬЮР ТАБ.П/О #21(21Х1) - фото 1 | Сеть аптек Viridis
ID: 29014
Зовнішній вигляд упаковки може відрізнятись від фото на сайті

МОДЭЛЛЬ ПЬЮР ТАБ.П/О #21(21Х1)

Нема в наявності

Артикул:77851

0 відгуків

Діюча речовина

Виробник

3H MEDICAL

  • Характеристики

    Умови видачі

    Без рецепта;

    Виробник

    3H MEDICAL;

  • Інструкція

    Інструкція до препарату призначена виключно для ознайомлення. Для отримання повної інформації дивіться анотацію виробника.

    Склад
    діючі речовини: ципротерону ацетат та етинілестрадіол;
    1 таблетка містить ципротерону ацетату 2 мг та етинілестрадіолу 0,035 мг;
    допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, повідон, тальк, магнію стеарат, сахароза, кальцію карбонат, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь, гліцерин (85%), заліза оксид жовтий (Е 172), віск монтанний гліколевий.

    Лікарська форма
    Таблетки, вкриті оболонкою.

    Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки жовтого кольору.

    Фармакотерапевтична група
    Гормони статевих залоз та препарати, які застосовуються при патології статевої сфери. Антиандрогени та естрогени. Код АТХ G0ЗН В01.

    Фармакологічні властивості (див. повну інструкцію виробника)

    Показання
    Лікування андрогенозалежного акне середнього та тяжкого ступеня (що супроводжується/не супроводжується себореєю) та/або гірсутизму у жінок репродуктивного віку.
    МОДЕЛЛЬ ПЬЮР застосовувати тільки у випадку неефективності засобів місцевої терапії або системної антибіотикотерапії для лікування акне.
    Оскільки МОДЕЛЛЬ ПЬЮР є також гормональним контрацептивом, цей препарат не слід застосовувати у комбінації з іншими гормональними засобами контрацепції (див. розділ «Протипоказання»).

    Протипоказання
    Лікарські засоби, що містять комбінації естрогенів/прогестагенів, не слід застосовувати при наявності хоча б одного із захворювань, зазначених нижче. Якщо будь-яке із цих захворювань виникає вперше під час застосування згаданих лікарських засобів, їх прийом слід негайно припинити.
    Одночасне застосування іншого гормонального контрацептиву (див. розділ «Показання»);
    венозні тромботичні/тромбоемболічні явища (наприклад, тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії) нині або в анамнезі;
    ідіопатична венозна тромбоемболія (ВТЕ) в особистому або сімейному анамнезі (випадок ВТЕ у батьків, братів або сестер у відносно ранньому віці);
    артеріальні тромботичні/тромбоемболічні явища (наприклад, інфаркт міокарда) або такі розлади як стенокардія та транзиторна ішемічна атака нині або в анамнезі;
    наявність нині або в анамнезі гострого порушення мозкового кровообігу;
    наявність тяжких або множинних факторів ризику розвитку венозного або артеріального тромбозу (див. розділ «Особливості застосування»), а саме:
    o цукровий діабет із судинними ускладненнями;
    o тяжка артеріальна гіпертензія;
    o тяжка дисліпопротеїнемія;
    спадкова або набута схильність до венозного або артеріального тромбозу, наприклад резистентність до активованого протеїну С (APC), дефіцит антитромбіну ІІІ, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S, гіпергомоцистеїнемія та наявність антифосфоліпідних антитіл (антикардіоліпінові антитіла, вовчаковий антикоагулянт);
    серпоподібноклітинна анемія;
    тяжкі порушення функції печінки (у тому числі розлади жовчовидільної системи, такі як синдром Дубіна-Джонсона та синдром Ротора)/тяжкі захворювання печінки (наприклад, активний вірусний гепатит, тяжкий цироз печінки), у тому числі в анамнезі, поки показники функції печінки не повернуться в межі норми;
    наявність нині або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних);
    панкреатит, гіпертригліцеридемія;
    вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології;
    мігрень із вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі;
    паління (див. розділ «Особливості застосування»);
    відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочних залоз), залежні від стероїдних статевих гормонів;
    ідіопатична жовтяниця вагітних або тяжка форма шкірного свербежу вагітних, герпес вагітних в анамнезі, отосклероз із погіршенням стану під час попередніх вагітностей;
    планування, відома або підозрювана вагітність;
    період годування груддю;
    підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
    МОДЕЛЛЬ ПЬЮР не застосовувати для лікування чоловіків.
    Лікарський засіб протипоказаний при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір та дасабувір (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» і «Особливості застосування»).

    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії (див. повну інструкцію виробника)

    Особливості щодо застосування (див. повну інструкцію виробника)

    Спосіб застосування та дози
    МОДЕЛЛЬ ПЬЮР пригнічує овуляцію і в такий спосіб чинить контрацептивну дію. Тому пацієнтки, які отримують лікування препаратом МОДЕЛЛЬ ПЬЮР, не повинні застосовувати додаткові гормональні засоби контрацепції, оскільки це спричиняє передозування гормонів та не є потрібним для забезпечення ефективного контрацептивного захисту. З цієї самої причини жінкам, які бажають завагітніти, не слід приймати МОДЕЛЛЬ ПЬЮР. Для досягнення належного терапевтичного ефекту і контрацептивного захисту препарат МОДЕЛЛЬ ПЬЮР необхідно приймати регулярно.

    Спосіб застосування
    Для перорального застосування.
    Дозування
    Таблетки слід приймати щоденно згідно з порядком, зазначеним на блістері, приблизно в один і той самий час, запиваючи невеликою кількістю рідини. Препарат приймають по 1 таблетці на добу протягом 21 дня поспіль. Прийом таблеток з кожної наступної упаковки слід розпочинати після закінчення 7-денної перерви у прийомі препарату, під час якої зазвичай відбувається менструальноподібна кровотеча, що зазвичай починається на 2-3-й день після прийому останньої таблетки та може продовжуватися до початку прийому таблеток з нової упаковки.
    Контрацептивний захист розпочинається з першого дня прийому таблеток і продовжується у тому числі протягом 7-денної перерви у прийомі препарату. Тому потрібно припинити одночасне застосування гормональних контрацептивів.

    Медичне обстеження
    Перед початком застосування лікарського засобу рекомендується зробити повне медичне обстеження (включаючи вимірювання маси тіла, артеріального тиску, дослідження серцево-судинної системи, стану нижніх кінцівок та шкіри, проведення аналізу сечі на наявність глюкози та дослідження гепатобіліарної системи за потреби), гінекологічний огляд (у тому числі обстеження молочних залоз та цитологічне дослідження шийки матки), а також зібрати детальний сімейний анамнез з метою виявлення захворювань, що вимагають лікування, та визначення існуючих ризиків. Під час проведення обстеження слід враховувати інформацію, зазначену в розділах «Протипоказання» і «Особливості застосування». Слід виключити наявність вагітності. Під час застосування препарату рекомендується проводити обстеження 1 раз на 6 місяців або в інтервалах з урахуванням індивідуальних особливостей кожної жінки, оскільки стани, зазначені в розділі «Протипоказання», або фактори ризику можуть вперше виникнути під час застосування препарату.
    Якщо тромбоемболічні явища (наприклад, тромбоз глибоких вен, інсульт, інфаркт міокарда) спостерігалися у близьких родичів у молодому віці, слід виключити можливість порушення системи згортання крові.
    Також слід звернути увагу жінки на те, що застосування пероральних контрацептивів не захищає від ВІЛ-інфекції (СНІД) та інших захворювань, що передаються статевим шляхом.

    Початок застосування препарату МОДЕЛЛЬ ПЬЮР
     Якщо гормональні контрацептиви у попередній період (минулий місяць) не застосовувались
    Прийом таблеток слід розпочинати у перший день природного циклу по 1 таблетці на добу (тобто в перший день менструальної кровотечі). Якщо прийом розпочато з 2-5-го дня, необхідно використовувати додатковий метод контрацепції (наприклад, бар’єрний) протягом перших 7 днів прийому препарату.
    Тільки жінки з аменореєю можуть розпочинати прийом препарату одразу, згідно з призначенням лікаря. У такому випадку перший день застосування таблеток вважається першим днем менструального циклу, а відлік продовжується відповідно до викладених далі рекомендацій.
     При переході з іншого КПК, вагінального кільця або трансдермального пластиру
    Бажано розпочати прийом таблеток препарату МОДЕЛЛЬ ПЬЮР наступного дня після прийому останньої гормонвмісної таблетки попереднього КПК (або після видалення кільця чи пластиру), але не пізніше наступного дня після перерви у прийомі таблеток або після прийому таблеток плацебо попереднього КПК. У випадку використання контрацептивного вагінального кільця або трансдермального пластиру слід розпочати приймати препарат МОДЕЛЛЬ ПЬЮР у день видалення засобу, але не пізніше дня, коли необхідне наступне застосування цих препаратів.
     При переході з методу, що базується на застосуванні лише прогестагену («міні-пілі», ін’єкції, імпланти) або внутрішньоматкової системи з прогестагеном
    Можна розпочати прийом препарату МОДЕЛЛЬ ПЬЮР у будь-який день після припинення прийому «міні-пілі» (у випадку імпланту або внутрішньоматкової системи – у день їх видалення, у випадку ін’єкції – замість наступної ін’єкції). Однак у всіх випадках рекомендується додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування препарату.

     Після аборту в І триместрі вагітності
    Можна починати прийом препарату МОДЕЛЛЬ ПЬЮР одразу ж. У такому випадку немає необхідності застосовувати додаткові засоби контрацепції.
     Після пологів або аборту в ІІ триместрі
    Рекомендується розпочинати прийом препарату МОДЕЛЛЬ ПЬЮР з 21-28-го дня після пологів або аборту в ІІ триместрі вагітності. При пізнішому початку прийому таблеток рекомендується додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому таблеток. Проте якщо статевий акт уже відбувся, то перед початком застосування препарату слід виключити можливу вагітність або дочекатися настання першої менструації.
    Тривалість застосування
    Покращення стану настає щонайменше через 3 місяці. Лікар повинен регулярно визначати необхідність у продовженні лікування.
    Тривалість застосування препарату залежить від тяжкості симптомів андрогенізації та їх відповіді на лікування. Зазвичай явища акне та себореї зникають раніше, ніж симптоми гірсутизму. Рекомендується приймати МОДЕЛЛЬ ПЬЮР протягом не менше 3-4 циклів після зникнення симптомів.
    У разі відсутності відповіді або досягнення недостатньої відповіді на лікування тяжкого акне або себореї протягом не менше 6 місяців або гірсутизму протягом не менше 12 місяців слід переглянути підхід до лікування.
    Якщо симптоми андрогенізації зникли і при цьому зберігається потреба у контрацепції, доцільно розглянути питання про перехід на низькодозовий пероральний контрацептив. У випадку виникнення рецидивів андрогенних симптомів лікування препаратом МОДЕЛЛЬ ПЬЮР може бути відновлене. При повторному застосуванні терапії МОДЕЛЛЬ ПЬЮР (після щонайменше 4-тижневого інтервалу в прийомі таблеток) слід враховувати підвищений ризик розвитку ВТЕ (див. розділ «Особливості застосування»).

    Що робити у випадку пропуску прийому таблетки
    Якщо жінка, яка отримує лікування препаратом МОДЕЛЛЬ ПЬЮР, забула прийняти таблетку у звичний час, це необхідно зробити впродовж 12 годин. Усі наступні таблетки з цієї упаковки необхідно приймати у звичний час. У такому випадку протизаплідна дія препарату не знижується.
    Якщо запізнення з прийомом забутої таблетки перевищує 12 годин, контрацептивний захист знижується. У такому разі можна керуватися двома основними правилами, зазначеними нижче.
    1. Перерва у прийомі таблеток ніколи не може становити більше 7 днів.
    2. Належний контрацептивний захист, тобто адекватне пригнічення системи гіпоталамус-гіпофіз-яєчники досягається безперервним прийомом таблеток протягом 7 днів.
    Відповідно до цього у повсякденному житті слід керуватися нижчезазначеними рекомендаціями.
    § 1-й тиждень
    Слід прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час. Крім того, протягом наступних 7 днів слід використовувати бар’єрний метод контрацепції, наприклад презерватив. У разі, якщо у попередні 7 днів відбувся статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Чим більше таблеток пропущено і чим ближче перерва у прийомі препарату, тим більший ризик вагітності.
    § 2-й тиждень
    Слід прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують прийом таблетки у звичний час. За умови правильного приймання таблеток протягом 7 днів перед пропуском немає необхідності застосовувати додаткові протизаплідні засоби. В іншому разі або при пропуску більше ніж однієї таблетки рекомендується додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції протягом 7 днів.
    § 3-й тиждень
    Ризик зниження надійності зростає при наближенні перерви у прийомі таблеток. Однак при дотриманні схеми прийому таблеток можна уникнути зниження контрацептивного захисту. Якщо дотримуватися одного з нижченаведених варіантів, то не виникне необхідності використання додаткових контрацептивних засобів за умови правильного прийому таблеток протягом 7 днів до пропуску. Якщо це не так, рекомендується дотримуватися першого з нижченаведених варіантів і використовувати додаткові застережні засоби протягом наступних 7 днів.
    1. Слід прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжують приймати таблетки у звичний час. Таблетки з наступної упаковки слід почати приймати одразу ж після закінчення попередньої, тобто не повинно бути перерви між прийомом таблеток з цих упаковок. Малоймовірно, що у жінки почнеться менструальноподібна кровотеча до закінчення прийому таблеток з другої упаковки, хоча під час прийому таблеток може спостерігатися кровомазання або проривна кровотеча.
    2. Можна також припинити прийом таблеток з поточної упаковки. В такому разі перерва у прийомі препарату повинна становити до 7 днів, включаючи дні пропуску таблеток; прийом таблеток слід почати з наступної упаковки.
    Якщо після пропуску в прийомі таблеток відсутня очікувана менструація протягом першої перерви в прийомі препарату, то ймовірна вагітність.
    Відсутність менструальноподібної кровотечі

    При відсутності менструальноподібної кровотечі після пропуску прийому необхідно припинити застосування препарату до надійного виключення вагітності.
    Рекомендації у випадку міжменструальних кров’янистих виділень
    У випадку міжменструальних кров’янистих виділень необхідно обов’язково продовжувати прийом МОДЕЛЛЬ ПЬЮР. Зазвичай кровомазання зникає самостійно або може припинитися протягом 4-5 днів, так само, як і міжменструальна кровотеча, що за інтенсивністю аналогічна менструальній (проривна кровотеча), при допоміжному застосуванні 25-50 мкг етинілестрадіолу (проте не додатково до останньої таблетки в упаковці МОДЕЛЛЬ ПЬЮР).
    У випадку, якщо проривна кровотеча не припиняється або повторюється, рекомендується провести ретельне обстеження (включаючи застосування кюретажу) для виключення органічних причин кровотечі.
    Це також стосується кровомазання, що виникає нерегулярно протягом декількох послідовних циклів, або яке проявляється вперше після тривалого застосування МОДЕЛЛЬ ПЬЮР. У таких випадках кровотечі зазвичай спричинені органічними причинами, а не дією препарату.

    Рекомендації у випадку блювання або тяжкої діареї
    Блювання або тяжка діарея можуть призводити до неповної абсорбції діючих речовин препарату. У такому випадку необхідно застосовувати додаткові негормональні засоби контрацепції (окрім календарного або температурного методів). Якщо блювання або тяжка діарея виникають упродовж 3-4 годин після прийому таблетки, слід дотримуватися процедури, наведеної вище, що застосовується у разі пропуску таблеток. У випадку, коли жінка не бажає відхилятися від звичайного режиму прийому таблеток, вона повинна прийняти замісну таблетку(и) з іншої блістерної упаковки.
    Захворювання печінки
    У випадку перенесеного вірусного гепатиту (після нормалізації показників функції печінки) застосування лікарських засобів, таких як МОДЕЛЛЬ ПЬЮР, можна розпочинати не раніше ніж через 6 місяців.
    Пацієнти літнього віку
    Препарат МОДЕЛЛЬ ПЬЮР не показаний після настання менопаузи.
    Пацієнти з печінковою недостатністю
    Препарат МОДЕЛЛЬ ПЬЮР протипоказаний жінкам із захворюваннями печінки тяжкого ступеня, доки показники функції печінки не повернуться до норми (див. розділ «Протипоказання»).
    Пацієнти з нирковою недостатністю
    Застосування препарату МОДЕЛЛЬ ПЬЮР спеціально не вивчали у пацієнтів із порушеннями функції нирок. Наявні дані не свідчать про необхідність зміни способу застосування цій групі пацієнтів.
    Діти.
    Препарат показаний для застосування за призначенням лікаря тільки після настання сталих менструацій.
    Передозування
    Дані про передозування у людей відсутні. Виходячи із загальних даних, зібраних під час застосування КПК, симптоми передозування можуть включати нудоту, блювання та вагінальну кровотечу. Вагінальна кровотеча може спостерігатися у дівчат навіть до настання менархе у випадку ненавмисного/випадкового застосування лікарського засобу. Антидот відсутній, лікування симптоматичне.

    Побічні ефекти
    Для всіх жінок, які приймають МОДЕЛЛЬ ПЬЮР, існує підвищений ризик розвитку венозної або артеріальної тромбоемболії (наприклад, тромбоз вен, легенева емболія, апоплексія, інфаркт міокарда) (детальніше див. розділ «Особливості застосування»). Додаткові фактори (паління, артеріальна гіпертензія, порушення згортання крові або жирового обміну, надмірна маса тіла, варикозне розширення вен, флебіти та тромбози в анамнезі) можуть сприяти підвищенню цього ризику (див. розділ «Особливості застосування»).
    Інформацію щодо інших тяжких побічних реакцій, наприклад пухлин печінки, раку шийки матки та молочної залози, надано в розділі «Особливості застосування».
    Нижче наведено побічні реакції, які виникали на тлі застосування МОДЕЛЛЬ ПЬЮР. Побічні реакції класифіковані за системами органів та частотою виникнення. За частотою побічні реакції розподілені таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (неможливо оцінити з наявних даних).
    З боку органів зору. Рідко: непереносимість контактних лінз.
    З боку шлунково-кишкового тракту. Часто: нудота, біль у животі. Нечасто: блювання, діарея.
    З боку імунної системи. Рідко: гіперчутливість.
    З боку серцево-судинної системи. Рідко: тромбоемболія. Частота невідома: підвищення артеріального тиску.
    Дані обстежень. Часто: збільшення маси тіла. Рідко: зменшення маси тіла.
    З боку метаболізму та харчування. Нечасто: затримка рідини.
    З боку нервової системи. Часто: головний біль. Нечасто: мігрень.
    З боку психіки. Часто: пригнічений настрій, зміна настрою. Нечасто: зниження лібідо. Рідко: підвищення лібідо.
    З боку репродуктивної системи та молочних залоз. Часто: болючість молочних залоз, відчуття їх напруженості, міжменструальні кровотечі. Нечасто: збільшення молочних залоз. Рідко: поява секреції з молочних залоз, вагінальні виділення.
    З боку шкіри та підшкірної клітковини. Нечасто: висипання, кропив’янка, хлоазма. Рідко: вузликова еритема, мультиформна еритема.
    З боку гепатобіліарної системи. Частота невідома: порушення функції печінки та розлади жовчовидільної системи.
    У жінок, які отримували лікування препаратом МОДЕЛЛЬ ПЬЮР або приймали КПК, відзначали такі серйозні небажані явища, описані в розділі «Особливості застосування»:
    венозні тромбоемболічні ускладнення;
    артеріальні тромбоемболічні ускладнення;
    цереброваскулярні події;
    артеріальна гіпертензія;
    гіпертригліцеридемія;
    зміни толерантності до глюкози або вплив на периферичну інсулінорезистентність;
    пухлини печінки (доброякісні або злоякісні);
    розлади функції печінки;
    хлоазма;
    виникнення або загострення захворювань, що пов’язують із прийомом КПК, але причина яких достовірно не встановлена: холестатична жовтяниця та/або свербіж, холелітіаз, порфірія, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хорея Сиденгама, герпес вагітних, втрата слуху внаслідок отосклерозу, хвороба Крона, виразковий коліт, рак шийки матки;
    у жінок зі спадковим ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени можуть спричиняти або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.
    Частота виявлення раку молочної залози дещо підвищується у осіб, які застосовують пероральні контрацептиви. Оскільки рак молочної залози у жінок віком до 40 років зустрічається рідко, збільшення кількості випадків діагностики раку молочної залози незначне щодо загального ризику виникнення раку молочної залози. Для отримання більш детальної інформації див. розділи «Протипоказання» і «Особливості застосування».
    Вплив на тканину молочної залози
    Статеві гормони впливають на тканину молочної залози, при цьому її чутливість щодо інших факторів, що сприяють розвитку раку, може підвищуватися. Проте статеві гормони є лише одним з багатьох інших факторів ризику, не пов’язаних із прийомом гормональних засобів контрацепції. Епідеміологічні дослідження, які вивчали можливий зв’язок між гормональними протизаплідними засобами та раком молочної залози, залишили відкритим питання щодо того, чи виникає це захворювання у жінок молодого віку частіше при довготривалому або завчасно розпочатому прийомі пероральних контрацептивів.
    При застосуванні КПК повідомляли про погіршення ендогенного депресивного стану та епілепсію.
    Якщо у жінок, які страждають на гірсутизм, значно посилилися симптоми захворювання, причини цього (пухлина, що продукує андрогени, порушення ферментів кори надниркових залоз) необхідно з’ясувати за допомогою диференціальної діагностики.
    Вплив на лабораторні показники
    Швидкість осідання еритроцитів може збільшуватися за відсутності захворювання. Описано випадки підвищення рівня міді та заліза у сироватці крові, а також лужної фосфатази лейкоцитів.

    Інші показники
    У поодиноких випадках можливі порушення обміну фолієвої кислоти та триптофану.
    При регулярному прийомі МОДЕЛЛЬ ПЬЮР чинить протизаплідну дію, зумовлену діючими речовинами препарату. Нерегулярний прийом МОДЕЛЛЬ ПЬЮР може призводити до нерегулярного циклу. Регулярний прийом МОДЕЛЛЬ ПЬЮР дуже важливий (через можливий вплив ципротерону ацетату на плід), оскільки запобігає нерегулярним циклам, а також настанню вагітності.
    Повідомлення про підозрювані побічні реакції
    Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль за співвідношенням користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про підозрювані побічні реакції.

    Термін придатності
    3 роки.

    Умови зберігання
    Зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

    Упаковка
    По 21 таблетці у блістері, по 1 блістеру в коробці.

    Категорія відпуску
    За рецептом.

    Виробник
    ПЛІВА Хрватска д.о.о.

    Адреса
    Прілаз баруна Філіповича 25, 10000 Загреб, Хорватія.
  • Відгуки (0)